Name: Síntesis de tintes poliméricos derivados de fenol de la planta para el teñido del cabello directa o basadas en mordiente (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-01T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 46 s
Description: Aprende a sintetizar tintes poliméricos derivados de fenoles vegetales para teñir cabello humano de forma ecológica. Este método permite obtener colores variables en 2,5 horas con resistencia a detergentes.

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Este trabajo fue apoyado por el Programa de la Fundación de Investigación para Nuevos Profesores, financiado por la Universidad Nacional de Gyeongsang (Número de subvención 2015-04-020).

1. Preparación de tintes poliméricos derivados de fenol Plant <ol><li> Disolver catecol (0,1 g) y (+) - catequina hidrato (0,1 g) en 32 ml de tampón de 100 mM acetato de sodio (pH 5,0) y 8 ml de etanol absoluto. </li><li> Se añaden 10 mg de T. versicolor lacasa a la catecol y tampón que contiene catequina. Mezclar vigorosamente y verter la solución en un plato cuadrado de Petri. Incubar la placa a temperatura ambiente en un incubador de agitación (25 rpm) durante 24 hr. dramático cambio de color de la solución de transparente a negro oscuro se puede observar a simple vista después de las reacciones de acoplamiento de lacasa-inducida. </li><li> Centrifugar la solución durante 10 min a 20.000 xg, a fin de girar hacia abajo partículas poliméricas insolubles. Utilice el sobrenadante negro profundo para su posterior desalación. </li><li> Desalar la solución de reacción con un disco de ultrafiltración 5 kDa. Después de concentrar el volumen de reacción a 20 ml a través de ultrafiltración, intercambiar el tampón de reacción mediante la adición de 300 ml de agua destilada. Por último, el uso de la filtración, se concentra el volumen de la solución a 25 ml. </li></ol> 2. Soluciones de teñido de gris pelo de la queratina <ol><li> Preparar las seis soluciones poliméricas siguientes: colorantes poliméricos, colorantes poliméricos / FeSO 4, tintes poliméricos / FeSO 4 en pH 3 agua, tintes poliméricos / FeSO 4 en pH 11 agua, tintes poliméricos / FeSO 4 con ácido acético, y colorantes poliméricos / FeSO 4 con amoniaco. <ol><li> Para el tinte polimérico, mezclar 5 ml de agua destilada con 1 ml de los tintes poliméricos desaladas (1.4). </li><li> Para las soluciones mordientes, añadir 0,33 g de FeSO 4 a la mezcla de la etapa 2.1.1. Vigorosamente vórtice para disolver el FeSO 4 completamente. </li><li> Para la solución de pH 3 o 11 agua, ajustar el pH de 5 ml de agua destilada utilizando 1 N HCl o NaOH 1 N. A continuación, añadir 1 ml de los colorantes poliméricos desaladas (1.4) y 0,33 g de FeSO4. </li><li> Para ácido acético o solución tratada con amoníaco, mezclar 1,0 ml de GLácido acético acial o 1,0 ml de agua amoniacal con 5 ml de agua destilada. A continuación, añadir 1 ml de los colorantes poliméricos desaladas (1.4) y 0,33 g de FeSO4. </li></ol></li><li> Para los monómeros de la planta, la mezcla de catecol (0,1 g) y (+) - catequina hidrato (0,1 g) en 6 ml de agua destilada, con o sin 0,33 g de FeSO 4, para empapar el cabello en. </li><li> Tan pronto como se preparan las soluciones de teñido desde el paso 2.1 y 2.2, empape completamente 5 cm largas trenzas grises del pelo humano (0,2 g) en las soluciones. Se incuban las trenzas de cabello a 32 ° C en una incubadora con agitación (160 rpm) durante 2,5 horas. </li><li> A continuación, sacar las trenzas de cabello y enjuague con agua corriente. Use un secador de pelo electrónico para eliminar la humedad. El cambio de color causado por los medios poliméricos puede ser visualizado con el ojo desnudo. <ol><li> Para obtener los parámetros de color (es decir, L *, a *, y b *), emplean un colorímetro convencional de acuerdo con el protocolo del fabricante. Arrugar el pelo tResses en una bola, lo que les permite ser medidos con la lente de un colorímetro. Repita este proceso en una región diferente del cabello con la lente colorímetro. </li><li> Medir los parámetros de color de cada mechón teñido siete veces. Calcular los promedios y las desviaciones estándar de los parámetros. Calcular Delta E usando la fórmula: [(100 - L *) 2 + (a *) 2 + (b *) 2] 1/2. </li></ol></li></ol> 3. Las pruebas de durabilidad del color <ol><li> Disolver 200 mg de dodecilsulfato de sodio (SDS) en 40 ml de agua destilada. Remojar el pelo teñido completamente en el agua que contiene SDS durante 5 min a temperatura ambiente. Sacar las trenzas de cabello y luego enjuague con suficiente agua corriente para eliminar los detergentes. Use un secador de pelo electrónico para eliminar la humedad. </li><li> Para obtener los parámetros de color (es decir, L *, a *, y b *), emplean un colorímetro convencional de acuerdo con la Manufacturprotocolo de ER. Repita el remojo describe en el paso 3.1, una vez más con el mismo pelo teñido y luego medir los parámetros de nuevo. </li><li> Disolver 800 mg de SDS en 40 ml de agua destilada. Como se describe en el paso 3.1, repita el remojo dos veces más con el mismo pelo teñido. En general, el tratamiento de cada mechón de pelo teñido con la solución de SDS un total de cuatro veces. </li></ol>

<ol><li>Jeon, J. R., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-mediated+oxidation+of+small+organics%3A+bifunctional+roles+for+versatile+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-mediated oxidation of small organics: bifunctional roles for versatile applications.</a> Trends Biotechnol. 31, 335-341 (2013).</li>
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<li>Jeon, J. R., Le, T. T., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dihydroxynaphthalene-based+mimicry+of+fungal+melanogenesis+for+multifunctional+coatings%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Dihydroxynaphthalene-based mimicry of fungal melanogenesis for multifunctional coatings.</a> Microb. Biotechnol. 9, 305-315 (2016).</li>
<li>Jeon, J. R., Baldrian, P., Murugesan, K., Chang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laccase-catalyzed+oxidations+of+naturally+occurring+phenols%3A+From+in+vivo+biosynthetic+pathways+to+green+synthetic+application%5BTitle%5D)+AND+%22Microb.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Laccase-catalyzed oxidations of naturally occurring phenols: From in vivo biosynthetic pathways to green synthetic application.</a> Microb. Biotechnol. 5, 318-332 (2012).</li>
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<li>Ball, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+mechanism+and+properties+of+thin+polydopamine+films+for+high+added+value+applications+in+surface+science+at+the+nanoscale%5BTitle%5D)+AND+%22BioNanoSci%22%5BJournal%5D)">Deposition mechanism and properties of thin polydopamine films for high added value applications in surface science at the nanoscale.</a> BioNanoSci. 2, 16-34 (2012).</li>
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<li>Sileika, T. S., Barrett, D. G., Zhang, R., Lau, K. H. A., Messersmith, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colorless+multifunctional+coatings+inspired+by+polyphenols+found+in+tea%2C+chocolate%2C+and+wine%5BTitle%5D)+AND+%22Agnew.+Chem%22%5BJournal%5D)">Colorless multifunctional coatings inspired by polyphenols found in tea, chocolate, and wine.</a> Agnew. Chem. 52, 10766-10770 (2013).</li>
<li>Boonsong, P., Laohakunjit, N., Kerdchoechuen, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+pigments+from+six+species+of+Thai+plants+extracted+by+water+for+hair+dyeing+product+application%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural pigments from six species of Thai plants extracted by water for hair dyeing product application.</a> J. Clean. Prod. 37, 93-106 (2012).</li>
<li>Bechtold, T., Turcanu, A., Ganglberger, E., Geissler, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+dyes+in+modern+textile+dyehouses+-+how+to+combine+experiences+of+two+centuries+to+meet+the+demands+of+the+future%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clean.+Prod%22%5BJournal%5D)">Natural dyes in modern textile dyehouses - how to combine experiences of two centuries to meet the demands of the future.</a> J. Clean. Prod. 5, 499-509 (2003).</li>
<li>Zheng, H., Gao, C., Peng, B., Shu, M., Che, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((pH-responsive+drug+delivery+system+based+on+coordination+bonding+in+a+mesostructured+surfactant%2Fsilica+hybrid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">pH-responsive drug delivery system based on coordination bonding in a mesostructured surfactant/silica hybrid.</a> J. Phys. Chem. C. 115, 7230-7237 (2011).</li>
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</ol>

Los autores declaran que no tienen intereses financieros contrapuestos.

Curiosamente, este método reduce el tiempo que tomó para teñir el cabello de queratina con polimerizaciones oxidantes inducidos de compuestos fenólicos naturales. También induce diversos colores en el cabello a través de manipulaciones simples de los colorantes poliméricos, tales como el cambio del pH y la aplicación de mordiente. En la incubación in situ de la queratina del cabello con oxidación lacasa catalizada de fenoles planta requiere excesivamente largos tiempos de i...

Las lacasas son oxidasas que son activos frente a compuestos fenólicos y polifenólicos. Han sido identificados en varios organismos vivos, incluyendo plantas, hongos, insectos y bacterias. Sus acciones enzimáticas contribuyen a varios fenómenos morfogenética 1. Las enzimas catalizan la oxidación de un solo electrón de los sustratos, lo que resulta en la formación de radicales que se acoplan además a pequeños compuestos orgánicos y a las superficies sólidas. Tales procesos de acoplamiento conducen a la síntesis de oligómeros y polímeros y para funcionalizaciones 2, 3. Cuando los sustratos son de lacasa a partir de fuentes naturales, tales como compuestos fenólicos vegetales, las reacciones enzimáticas son de gran interés con respecto a la química verde superficie. Aquí, ambos reactivos y catalizadores son de fuentes naturales. Además, los productos resultantes son similares a los productos naturales, ya que las reacciones generales imitan la síntesis in vivo de fenólicos naturales polímeros, incluyendo la lignina de la planta, poli (flavonoid), y compuestos fenólicos vegetales en humus en el que pequeños son altamente reticulado por acoplamiento radical oxidasa inducida por 4. Los productos derivados de las reacciones de acoplamiento catalizada por lacasa de fenoles derivados de plantas se pueden utilizar para teñir el cabello gris a través de incubación en situ y se pueden desarrollar como alternativas a los colorantes comercialmente disponibles 1. Estas alternativas son importantes, ya que los agentes de teñido de cabello comerciales se basan en p-fenilendiamina (PPD), los compuestos de diamina relacionados PPD-y peróxido de hidrógeno, que se han demostrado ser tóxicos, carcinogénicos, y alergénico para el ser humano 5, 6. En las reacciones de acoplamiento catalizadas de lacasa, las lacasas y fenoles vegetales reemplazar funcionalmente peróxido de hidrógeno y p-fenilendiamina, respectivamente 7. Sin embargo, la velocidad de teñido de los sistemas basados ​​en la lacasa es mucho más lento que el de la comercial. En general, los agentes de coloración a base de PPD requieren menos de una hora para lograrcambio de color eficaz en la queratina del cabello, mientras que las reacciones a base de lacasa requieren una incubación durante la noche 7. La cinética de tintura lentos podrían explicarse por dos fenómenos posibles. En primer lugar, el uso de un tampón de bajo pH (por ejemplo, pH 5) para maximizar la actividad de la lacasa se ha observado para disminuir el grado de hinchazón en las matrices de queratina, inhibiendo así la profunda penetración de los colorantes en las matrices. De hecho, los agentes que permiten las reacciones de teñido de proceder en condiciones de alto pH se ha demostrado que ser parte integral de productos de cabello teñido comerciales 8. En segundo lugar, el número de posibles moléculas de cromóforos que presentan fuerte adsorción a las superficies de queratina durante la reacción de polimerización se ha demostrado que es proporcional al tiempo de incubación (es decir, el grado de polimerización). Por ejemplo, se demostró que la transformación de la dopamina a polydopamine para inducir una fuerte adhesión a muchas superficies que era concomitante con la formación de un color negro 9. &lt;/ P&gt; En el presente trabajo, pre-sintetizaron productos poliméricos obtenidos a partir de T. versicolor oxidación catalizada por la lacasa de catequina y catecol se utilizaron para tratar la queratina del cabello para el teñido. La hipótesis de que la capacidad de adsorción de los polímeros sería mucho más fuerte que el de los fenoles de plantas monoméricos y que sería inicialmente formar oligómeros de bajo peso molecular. Los resultados demostraron que, cuando se utilizan los polímeros pre-sintetizado, el poder de oxidación enzimática ya no era necesario. Esto indica que el pH puede ser controlado y que los iones metálicos se puede utilizar en tratamientos para el cabello teñido, independientemente de la actividad de la enzima. Este protocolo proporciona un método sencillo y rápido para teñir el cabello de queratina en varios tonos de color, mientras que el uso respetuoso del medio ambiente y son renovables fenólicos derivados de plantas (Figura 1).

<table><tbody><tr><td>Dodecil sulfato de sodio</td><td>Promega</td><td>H5114</td><td></td></tr><tr><td>Lacasa de Trametes versicolor</td><td>Sigma</td><td>38429-1G</td><td>La actividad enzimática se denota como 0,53 U/mg</td></tr><tr><td>(+)-hidrato de catequina</td><td>Sigma</td><td>C1251-5G</td><td></td></tr><tr><td>1,2-dihidroxibenceno (catecol)</td><td>Sigma</td><td>135011-5G</td><td></td></tr><tr><td>Agua de amoníaco&nbsp;</td>El contenido de amoníaco de <td>Duksan</td><td>701</td><td>se indica como 25 ~ 30%</td></tr> <tr><td>de ácido acético, glacial</td><td>Duksan</td><td>448</td><td></td></tr><tr><td>Sulfato de hierro (II) heptahidratado</td><td>JUNSEI</td><td>83380-1250</td><td></td></tr><tr><td>Ultracell 5 kDa</td><td>Amicon</td><td>PLCC06210</td><td></td></tr><tr><td>Células de ultrafiltración agitadas</td><td>Millipore</td><td>Modelo 8200</td><td></td></tr><tr><td>Canas humanas</td><td>PheonixKorea</td><td>No disponible</td><td></td></tr><tr><td>Colorímetro</td><td>SPEC</td><td>JCS-10</td><td></td></tr><tr><td>Plato cuadrado</td><td>SPL</td><td>10125</td><td>125 * 125 * 20 (mm)</td></tr></tbody></table>

síntesis de tintes poliméricos derivados de fenol de la planta para el teñido del cabello directa o basadas en mordiente

Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing

El teñido del cabello eficaz a través de incubación en situ de la queratina del cabello con los productos de polimerización catalizada por lacasa fúngica de fenoles de plantas se ha demostrado anteriormente. Sin embargo, el proceso de teñido tarda mucho tiempo para completar comparación con los productos de pelo teñido comerciales. Para superar este cuello de botella, pre-sintetizaron productos poliméricos de la reacción oxidativa de Trametes versicolor lacasa en catequina y catecol, ya sea con o sin agentes mordientes (por ejemplo, FeSO 4), fueron aquí empleado para alcanzar el teñido del cabello queratina permanente en varios colores y tonos . La acción lacasa en tampón de acetato de sodio ácida dio lugar a una coloración negro profundo después de reacciones de acoplamiento entre los fenoles vegetales. Los tintes de color se desalaron y se concentraron con ultrafiltración. Los colorantes, con o sin agentes mordientes, provocaron un aumento significativo en los valores de Delta E (es decir, el valor de diferencia de color gris) en wi cabello humanodelgadas de 2,5 horas. Además, los diferentes colores de queratina y las cortinas se indujeron dependiendo de las mordentado y cambios de pH. El cabello teñido también exhibió una fuerte resistencia a los tratamientos de detergentes, lo que indica que nuestros métodos pueden dar lugar a la coloración del cabello permanente. En general, nuestro trabajo ha proporcionado nuevos penetración en el desarrollo de métodos de cabello teñido ecológicos como alternativas a los colorantes a base de diamina tóxicos comerciales .

En primer lugar, la capacidad de teñido de tintes poliméricos se comparó con la de los monómeros derivados de las plantas (es decir, catequina y catecol). Los colorantes poliméricos indujeron un cambio significativo en el color de la queratina del cabello gris (Figura 2A y la Figura 3), mientras que el color gris innata del cabello se mantuvo muy estable con monómeros de plantas (datos no mostrados). a continuación, se evaluaron...

Aquí, presentamos un protocolo para utilizar productos poliméricos presintetizados derivados de la polimerización catalizada por lacasa fúngica de fenoles vegetales, ya sea con o sin agentes mordientes (por ejemplo, FeSO4), para inducir un teñido de cabello con queratina resistente a los detergentes en 2,5 horas.

Síntesis de tintes poliméricos derivados de fenol de la planta para el teñido del cabello directa o basadas en mordiente

Effective hair dyeing through in situ incubation of keratin hair with the products of fungal laccase-catalyzed polymerization of plant phenols has been ...

El objetivo general de este experimento es confirmar si los colorantes poliméricos previamente sintetizados a partir de fenoles vegetales pueden teñir cabellos humanos queratinizados en un período de tiempo aceptable, en comparación con los colorantes capilares comerciales. Este método describe la síntesis del colorante capilar Nobel. Las principales ventajas de esta técnica de tinción son que utiliza materiales ecológicos, puede generar diversos colores y desplazar detergentes resistentes.Nuestro método demuestra que los colorantes poliméricos derivados de la polimerización de fenoles vegetales pueden unirse directamente a las superficies queratinizadas del cabello; además, los colores y tonos son fácilmente variables con sales metálicas y agentes reguladores del pH. El paso más importante de este método consiste en polimerizar los fenoles naturales con oxidantes como Lachesis para los siguientes procesos de tinturado. La mayor capacidad de unión mediante la polimerización permite que las variantes de fenoles naturales se unan directamente a las superficies de queratina.Para comenzar la preparación del colorante, pese primero 0,1 gramos de catecol y 0,1 gramos de catequina hidrato y añádalos a 32 mililitros de tampón de acetato de sodio 100 milimolar. Añada ocho mililitros de etanol absoluto y agite la solución para disolver el colorante. Pese 10 miligramos de Lacasa de Tremetes Versicolor y añádalos a la solución tampón.Mezcle vigorosamente y luego vierta la solución en una placa de Petri cuadrada. Incube la placa en un incubador agitador a temperatura ambiente durante 24 horas. Se observará un cambio de color notable de la solución, que pasará de transparente a negro oscuro.Vierta la solución en un tubo de 50 mililitros y centrifúguela durante 10 minutos a 20.000 ×g para sedimentar las partículas insolubles. Transfiera el sobrenadante negro intenso a una celda de ultrafiltración. Desaline la solución de reacción utilizando un disco de ultrafiltración de cinco kilo Daltons con presión de nitrógeno.El volumen de la reacción ahora debe concentrarse hasta aproximadamente 20 mililitros. Añada 150 mililitros de agua destilada al tampón de reacción de 20 mililitros. Filtre la solución tamponada diluida con el disco de ultrafiltración hasta que el volumen se concentre a 25 mililitros.Repita este proceso de concentración otras dos veces. Ahora se puede preparar el colorante polimérico derivado de fenoles vegetales para su uso en ocho condiciones diferentes de mezcla de componentes sobre cabello de prueba. Para preparar una solución de colorante simple, mezcle primero cinco mililitros de agua destilada con un mililitro del colorante polimérico concentrado y desalinizado.A continuación, prepare una solución de mordiente combinando un mililitro del tinte polimérico concentrado desalinizado, cinco mililitros de agua destilada y 0,33 gramos de sulfato de hierro. Agite la mezcla vigorosamente en vórtex para disolver el polvo de sulfato de hierro. Prepare una solución ácida de tinte midiendo cinco mililitros de agua destilada y luego ajustando el pH a 3, utilizando ácido clorhídrico.Añada un mililitro de solución polimérica de tinte desalada y 0,33 gramos de sulfato de hierro. Luego, prepare una solución alcalina de tinte ajustando el pH de cinco mililitros de agua destilada a 11 usando hidróxido de sodio. Añada un mililitro del stock de tinte polimérico y 0,33 gramos de sulfato de hierro.Para preparar una solución tratada con ácido ácido, mida un mililitro de ácido acético glacial y añádalo a cinco mililitros de agua destilada antes de agregar el stock de colorante y sulfato de hierro. A continuación, mezcle la solución de tratamiento con amoníaco añadiendo un mililitro de agua de amoníaco a cinco mililitros de agua destilada. Incorpore un mililitro de stock de colorante y 0,33 miligramos de sulfato de hierro.Para los monómeros vegetales, pese 0.1 gramos de catecol y 0.1 gramos de catequina hidrato y añádalos a seis mililitros de agua destilada junto con sulfato de hierro. Una vez preparadas las seis soluciones de colorante de prueba, agregue inmediatamente una mecha de 0.2 gramos de cabello humano gris de cinco centímetros de largo a cada tubo. Incube las mechas a 32 grados Celsius en un incubador agitador durante 2.5 horas.Retire las mechas de los tubos de tinte y enjuáguelas con agua del grifo. Seque las mechas utilizando un secador de pelo electrónico. El cambio de color será visible a simple vista.Para cuantificar el cambio de color después de la tintura, arrugue la mecha de cabello formando una bola y colóquela bajo la lente de un colorímetro. Mida los parámetros de color de la mecha seca y luego reposicione el cabello y repita las lecturas en una sección diferente. Mida los parámetros de color de cada mecha teñida siete veces.Calcule los promedios y la desviación estándar de cada parámetro para obtener un perfil de color para cada condición de tinte. Para probar la durabilidad del color, disuelva 200 miligramos de detergente dodecilsulfato de sodio, o STS, en 40 mililitros de agua destilada. Añada una mecha teñida a la solución de STS y déjela incubar a temperatura ambiente durante cinco minutos.Retire el cabello y luego enjuáguelo con suficiente agua corriente para eliminar el detergente. Seque el mechón con un secador de cabello eléctrico para eliminar la humedad. Utilice el colorímetro para medir una vez más los parámetros de color del cabello.A continuación, disuelva 800 miligramos de STS en 40 mililitros de agua destilada para preparar una solución de detergente más concentrada. Sumerja el mismo mechón una vez más durante cinco minutos a temperatura ambiente, luego séquelo y repita la medición de los parámetros de color. Repita este lavado con detergente fuerte otras dos veces en el mismo mechón para evaluar la durabilidad del color.Medición de los parámetros de color entre cada inmersión. Este gráfico muestra los valores de delta E de mechones de cabello humano bajo diferentes condiciones de tinturado. Los colorantes poliméricos indujeron un cambio significativo en el color del cabello respecto a la queratina base.Esto no se observó con los monómeros vegetales solamente, donde el color gris natural permaneció. Aunque el delta E fue similar, la coloración también cambió visiblemente con la adición del agente mordiente. Para comprobar si los agentes mordientes inducen la coloración con monómeros fenólicos vegetales, se añadieron iones de hierro a los monómeros sin polimerización oxidativa.Esto resultó efectivo para teñir cabellos de gris a negro intenso. Se evaluó el pH efectivo en la coloración utilizando complejos poliméricos de colorantes con iones de hierro. Aunque las condiciones de pH tres o pH 11 tuvieron poco impacto en el delta E, el color resultante fue notablemente diferente.El color del cabello también varió según el agente regulador del pH utilizado. A pesar de tener valores de delta E similares, los parámetros de color del cabello en diferentes condiciones fueron relativamente dispares, lo que concuerda con la diversidad observada. Las pruebas de resistencia al detergente mostraron que todas las condiciones mantuvieron generalmente los valores de delta E frente a los tratamientos con STS.Esto indicó que el uso de colorantes poliméricos con o sin Moredanting resultó en una tintura permanente. El colorante de monómero vegetal sin polimerización dio lugar a una coloración menos estable. Después de ver este video, debería tener una buena comprensión sobre cómo utilizar polímeros aromáticos naturales ecológicos y similares a los polímeros para la tintura del cabello humano.Muchos investigadores han intentado desarrollar agentes de coloración seguros y ecológicos; sin embargo, la mayoría de los productos simplemente emplean extractos vegetales naturales que no pueden actuar como agentes de coloración. Tras su desarrollo, esta técnica allanó el camino para los investigadores en el campo de la coloración del cabello. Consideramos que los polímeros aromáticos naturales, como la ricotina, la melanina y los poli-flavonoides, pueden reemplazar a los sistemas de coloración convencionales que contienen compuestos alogénicos y carcinogénicos. Aunque esto podría indicar claramente que los polímeros aromáticos naturales miméticos actúan como agentes activos para la coloración del cabello humano, se requiere una prueba estricta de toxicidad antes de su uso en humanos.Actualmente, estamos utilizando metodologías similares para sustituir el uso de polímeros aromáticos análogos a la eumelanina, similares a los pigmentos presentes en el cabello humano, en aplicaciones de tintes para el cabello.

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Se presenta un protocolo para el análisis de alto rendimiento de catalizador de polimerización, polimerizaciones de transferencia de cadena, la caracterización de polietileno, y análisis de la cinética de reacción.

Las polimerizaciones de etileno utilizando reactores de presión paralelas y un análisis cinético de la cadena de transferencia de polimerización

Los colorantes de cianina fotoestables se unen a oligonucleótidos para monitorear la hibridación por transferencia de energía.

Síntesis de ADN sondas de hibridación de longitud de onda de desplazamiento mediante fotoestable Cyanine Dyes

Síntesis de escalado de emisores eficientes térmicamente activada fluorescencia retardada se describen en el artículo presentado.

Síntesis química de escalado de fluorescencia retardada activada térmicamente emisores basado en el núcleo Dibenzothiophene-S, dióxido de S

Aquí, presentamos un protocolo para la incorporación genética de L-dopa biosintetizada a partir de materiales partidos simples y su aplicación a la conjugación de proteínas.

Incorporación genética de biosintetizada a partir de L-dopa (DOPA) y su aplicación a la conjugación de proteínas

La reacción de condensación de Claisen-Schmidt es una metodología importante para la generación de compuestos aromáticos bicíclicos conjugados puenteados con metina. A través de la utilización de una variante mediada por la base de la reacción aldólica, se puede acceder a una gama de moléculas fluorescentes y / o biológicamente relevantes a través de un enfoque sintético generalmente económico y operativamente simple.

Síntesis De Pirazol Dependiente De pH, Imidazol, Y Fluoróforos De Isoindolona Dipirorina Usando Un Enfoque De Condensación De Claisen-Schmidt

31 La RMN P es una herramienta poderosa para la elucidación estructural de polifenoles. Este procedimiento analítico rápido, fácil, preciso, cuantitativo y altamente reproducible, que permite la cuantificación y diferenciación de los diferentes tipos de grupos hidroxi, fenólico y carboxílico en ligninas y taninos se ha convertido en una herramienta analítica rutinaria.

Análisis cuantitativo de RMN de 31P de ligninas y taninos

La fotoluminiscencia es uno de los mecanismos de autenticación más eficaces que se utilizan en la actualidad. Utilizar y mejorar materiales de origen natural con propiedades fotoluminiscentes inherentes e incorporarlos en sustratos de tela puede conducir al desarrollo de textiles ecológicos, sostenibles y funcionales para aplicaciones inteligentes.

Fotoluminiscencia mejorada de extractos de Curcuma longa a través de la transferencia de energía mediada por quitosano para aplicaciones de autenticación textil

Este protocolo detalla la utilización de un método de extracción asistido por microondas a base de polioles para extraer compuestos fenólicos y antioxidantes naturales, lo que representa un enfoque práctico y ambientalmente sostenible para el desarrollo de extractos listos para usar.

Extracción asistida por microondas de compuestos fenólicos y antioxidantes para aplicaciones cosméticas mediante tecnología basada en polioles

Aprende a sintetizar tintes poliméricos derivados de fenoles vegetales para teñir cabello humano de forma ecológica. Este método permite obtener colores variables en 2,5 horas con resistencia a detergentes.

Síntesis de tintes poliméricos derivados de fenol de la planta para el teñido del cabello directa o basadas en mordiente

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