Name: Un ensayo de hemoglobina rápida y libre de químicos con fototérmica angular de dispersión de luz (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 18 s
Description: Aprende a medir hemoglobina en muestras sanguíneas anémicas mediante un sensor fototérmico de dispersión angular de luz sin reactivos químicos. Este método rápido utiliza dispositivos electrónicos de bajo costo para diagnóstico clínico.

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Esta investigación fue apoyada por los programas de investigación de la Fundación Nacional de Investigación de Corea (NRF) (NRF-2015R1A1A1A05001548 y NRF-2015R1A5A1037668).

Los experimentos con muestras de sangre se realizaron en cumplimiento de las leyes y directrices institucionales. Las muestras fueron las muestras de sangre residual que habían sido adquiridas y procesadas en los ensayos clínicos en la institución. 1. PT-AS Configuración óptico NOTA: Se puede utilizar un tubo de micro-capilar de vacío para una configuración inicial PT-AS. <ol><li> Montar un tubo de micro-capilar vacío con diámetros interior y exterior de 200 y 330 micras, respectivamente, y una longitud de más de ~ 5 cm en un accesorio de tubo capilar. accesorios de fibra comercialmente disponibles se pueden usar como el accesorio de tubo. </li><li> Segura anclar un puntero láser de 650 nm, es decir, la sonda fuente de luz, para iluminar el tubo capilar. El haz de sonda debe ser mayor que el tubo capilar. Coloque una pantalla (por ejemplo, papel blanco) por detrás del tubo capilar para observar un patrón periódico angular. </li><li> Para la parte de detección, quitar los lentes de una cámara web para capturar directamente el scattEring patrón. Coloque la cámara detrás del tubo capilar en un ángulo de 25-35 ° con respecto a la dirección del haz de la sonda. Asegúrese de que el patrón periódico angular producido por el tubo capilar se puede medir con el detector (Figura 1). Observe el patrón periódico angular en el medio del sensor de imagen cuando el sensor de imagen está colocada adecuadamente. </li><li> Posicionar una fuente de luz de excitación PT-532 nm para iluminar el tubo capilar. Coloque la fuente de luz PT en cualquier ángulo, siempre y cuando la luz de excitación se superpone con PT haz de sonda en el tubo capilar y no llega al detector directamente. excitación PT de muestras de sangre usando alta potencia óptica típicamente mejora la PT-AS sensibilidad, ya que conduce a un cambio mayor en la RI. <ol><li> Utilice la potencia óptica más alta de la fuente de luz de excitación PT empleado. Además, asegúrese de que la luz de excitación PT se superpone a la luz de la sonda en el tubo capilar. Utilice un tamaño de haz de la luz de excitación PTal menos dos veces la de la luz de la sonda para calentar todo el volumen de la sonda. </li></ol></li><li> Coloque un filtro de paso largo en frente del detector para bloquear la luz de 532 nm y medir sólo la luz de la sonda de 650 nm. </li><li> Instalar una cuchilla óptica en la trayectoria de la luz de excitación PT antes de iluminar el tubo capilar. La cuchilla óptica se emplea para modular la intensidad PT luz de excitación. </li></ol> Preparación de la muestra 2. Blood <ol><li> Dibujar 6 ml de sangre total fresca en estado anémico en tubos de muestras de sangre de ácido etilendiaminotetraacético, y mezclar bien las muestras. No se requiere ningún otro proceso. </li><li> Medir las muestras de sangre utilizando el sensor PT-AS dentro de 24 h de extracción para evitar la coagulación. </li></ol> 3.-AS PT Protocolos de medición <ol><li> Cargar un tubo de micro-capilar con una muestra de sangre para medir. Llenar el tubo capilar con la sangre a través de la acción capilar al colocar el tubo en el s sangreamplio. El volumen mínimo de muestra requerido para la medición se determina por el diámetro interior del tubo capilar y el tamaño del haz de la sonda. <ol><li> Emplear un tubo con un diámetro interior de 200 micras. El tamaño del haz de la sonda fue de 2 mm en los resultados representativos, lo que sugiere que la medición puede realizarse con un volumen de muestra de&gt; 63 nl. </li></ol></li><li> Montar el tubo capilar en la posición designada en el accesorio. </li><li> Encienda el láser sonda de 650 nm para iluminar el tubo capilar micro-cargado de sangre. El patrón periódico angular debe ser observado con la cámara web. </li><li> Encienda el 532-nm láser de excitación PT para iluminar el tubo. </li><li> Ejecutar la cuchilla óptica para modular la intensidad de la luz de excitación PT a 2 Hz. NOTA: La justificación de la selección de este estado de funcionamiento se describe en Discusión y Kim et al. 12. <ol><li> Montar una rueda perforada en el conjunto de la cabeza del motor de la cuchilla ópticasistema. </li><li> Encienda la caja de control del chopper, y utilice el mando de control en la consola para configurar la frecuencia de modulación. </li><li> Ejecutar el helicóptero con el mando de control. </li></ol></li><li> Registrar el patrón de dispersión fluctuante a través de la cámara web durante 5 segundos en formato MPEG-4 (MP4). </li></ol> 4. Procesamiento de Señales NOTA: procesamiento de señales PT-AS se ha realizado mediante un código MATLAB desarrolladas en laboratorio. <ol><li> Cargar el archivo de vídeo para extraer las imágenes. Para cada imagen [véase la figura 2 (a) para una imagen representativa], obtener el patrón de dispersión promediado mediante el cálculo de la media de los valores de los píxeles a lo largo de la dirección vertical [Figura 2 (b, c)]. </li><li> Evaluar la transformada de Fourier del patrón de dispersión de promediado, y calcular la fase en la frecuencia espacial de pico. Realizar estas operaciones para todos los marcos de todas las imágenes grabadas. </li><li> Utilizando los valores de fase obtenidos de todas las imágenes, trazar la fase temporalfluctuación [Figura 2 (d)]. Tenga en cuenta que la fase fluctúa en la frecuencia de modulación PT. Tomar la transformada de Fourier de la fluctuación de fase en el dominio del tiempo, y la obtención de la magnitud en la frecuencia de modulación. Esta señal se conoce como el PT, como señal de [Figura 2 (e)]. </li><li> Medir la [Hb] de una muestra de sangre mediante la conversión de su señal de PT-AS en el correspondiente [Hb] utilizando la curva de calibración que se obtiene en el Protocolo 5. </li></ol> 5. PT-AS calibración <ol><li> Preparar muestras de sangre, que tiene [Hb] valores que se distribuyen de manera uniforme en el rango de detección del sensor PT-AS (por ejemplo, 0 a 18 g / dl). </li><li> Antes de la calibración, cuantificar los valores de [Hb] de las muestras usando un analizador de hematología de referencia. Medir las señales PT-A partir de las muestras. </li><li> Derivar una curva de calibración correspondiente [Hb] para la señal de PT-AS mediante la realización de un lineal de mínimos cuadrados encajan, [Hb] = A [PT-AS señal] + B, de los Experimental resultados. Para las condiciones de funcionamiento especificadas en la Tabla 1, se encontró que la relación entre la señal PT-AS [Hb] y ser [Hb] = 5,13 [señal de PT-AS] - 0,09. Utilice el código de MATLAB para realizar el ajuste lineal. </li></ol>

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<li>Sørensen, H. S., Larsen, N. B., Latham, J. C., Bornhop, D. J., Andersen, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+sensitive+biosensing+based+on+interference+from+light+scattering+in+capillary+tubes%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Highly sensitive biosensing based on interference from light scattering in capillary tubes.</a> Appl. Phys. Lett. 89 (15), 151108(2006).</li>
<li>Swinney, K., Markov, D., Bornhop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+volume+refractive+index+detection+using+microinterferometry%5BTitle%5D)+AND+%22Rev.+Sci.+Instrum%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall volume refractive index detection using microinterferometry.</a> Rev. Sci. Instrum. 71 (7), 2684-2692 (2000).</li>
<li>Tarigan, H. J., Neill, P., Kenmore, C. K., Bornhop, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capillary-scale+refractive+index+detection+by+interferometric+backscatter%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Capillary-scale refractive index detection by interferometric backscatter.</a> Anal. Chem. 68 (10), 1762-1770 (1996).</li>
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<li>Yang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+paper-based+test+for+measuring+blood+hemoglobin+concentration+in+resource-limited+settings%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Chem%22%5BJournal%5D)">Simple paper-based test for measuring blood hemoglobin concentration in resource-limited settings.</a> Clin. Chem. 59 (10), 1506-1513 (2013).</li>
<li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cost-effective+and+rapid+blood+analysis+on+a+cell-phone%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Cost-effective and rapid blood analysis on a cell-phone.</a> Lab Chip. 13 (7), 1282-1288 (2013).</li>
<li>Pogačnik, L., Franko, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+organophosphate+and+carbamate+pesticides+in+vegetable+samples+by+a+photothermal+biosensor%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens.+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">Detection of organophosphate and carbamate pesticides in vegetable samples by a photothermal biosensor.</a> Biosens. Bioelectron. 18 (1), 1-9 (2003).</li>
</ol>

No se declara ningún conflicto de intereses.

El sensor PT-AS representa un método totalmente óptico capaz de medir directamente la [Hb] de las muestras de sangre no procesada. El método cuantifica [Hb] en la sangre usando la respuesta PT intrínseca de las moléculas de hemoglobina en los eritrocitos. Bajo iluminación con luz de 532 nm, las moléculas de Hb absorben la energía de la luz y producen calor. El aumento de temperatura resultante cambia el RI de la muestra de sangre. La alta sensibilidad de RI de BSI fue explotada para medir este cambio de RI en la sangre....

Un análisis de sangre se realiza con frecuencia para evaluar la salud humana en general y para la detección de biomarcadores relacionados con ciertas enfermedades. Por ejemplo, la concentración de colesterol en la sangre sirve como criterio para la hiperlipidemia, que está estrechamente relacionada con enfermedades cardiovasculares y pancreatitis. El contenido de glucosa en sangre deben ser medidos con frecuencia, ya que el nivel de glucosa se asocia con complicaciones tales como la cetoacidosis diabética y el síndrome hiperosmolar hiperglucémico. Las enfermedades graves como la malaria, el virus de la inmunodeficiencia humana y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida se diagnostica mediante exámenes de sangre, y la cuantificación de los componentes de la sangre incluyendo eritrocitos, trombocitos, leucocitos y permite la detección de enfermedades pancreáticas y renales. La hemoglobina (Hb), un componente crítico de la sangre, representa aproximadamente el 96% de los eritrocitos, y transporta oxígeno a los órganos humanos. alteración significativa de su concentración en masa ([Hb]) me puede indicarcambios tabólica, enfermedad hepatobiliar y trastornos neurológicos, cardiovasculares y endocrinológicas 1. Por lo tanto, [Hb] se mide de forma rutinaria en los análisis de sangre. En particular, los pacientes con anemia, los pacientes de diálisis, y las mujeres embarazadas se recomiendan fuertemente para vigilar [Hb] como una tarea fundamental 2. Así, se han desarrollado diversos métodos de detección [Hb]. El método de la hemoglobina cianuro, una de las técnicas más comunes para [Hb] cuantificación, emplea cianuro de potasio (KCN) para destruir la bicapa lipídica de los eritrocitos 3. La hemoglobina cianuro producido por el exposiciones químicas de alta absorción alrededor de 540 nm; Así pues, [Hb] mediciones pueden realizarse a través de análisis colorimétrico. Este método es ampliamente empleado debido a su simplicidad, pero los productos químicos empleados (por ejemplo, KCN y óxido de dimethyllaurylamine) son tóxicos para los humanos y el medio ambiente. El esquema de hematocrito mide la relación en volumen de células rojas de la sangre en comparación con el total de la sangre volume través de la separación centrífuga; sin embargo, requiere un volumen de sangre relativamente grande (50 a 100 l) 4. Espectrofotometría de métodos de medida [Hb] precisión, sin ningún producto químico, pero las mediciones de múltiples longitudes de onda y un volumen grande de sangre se requieren 5,6. Del mismo modo, se han propuesto varios métodos ópticos para la medición de [Hb] incluidos los métodos de detección basados ​​en dispersión de luz, pero sus exactitudes de medición dependerá en gran medida de la precisión del modelo de sangre teórico. Para superar estas limitaciones, recientemente se han propuesto métodos de detección [Hb] basados en el efecto fototérmica (PT) de Hb 7. Hb, que está compuesta principalmente de óxidos de hierro, absorbe la luz a 532 nm y convierte la energía de la luz en calor 8-10. Este aumento de temperatura PT puede detectarse ópticamente mediante la medición de un cambio en el índice de refracción (RI) de muestras de sangre. Yim et al. empleada dominio espectral de coherencia óptica reflectometry para medir el PT cambio de la longitud del recorrido óptico en una cámara 11 que contiene sangre. Aunque el método permite la medición directa [Hb] libre de productos químicos y, el uso de un espectrómetro y una disposición interferométrico pueden obstaculizar su miniaturización. Recientemente hemos presentado un método alternativo de detección [Hb], denominado sensor de foto-térmica angular de dispersión de luz (PT-AS), que es más adecuado para la miniaturización del dispositivo 12. El sensor PT-AS explota la alta sensibilidad RI de la interferometría de retrodispersión (BSI) para medir los cambios de PT de la RI de una muestra de sangre dentro de un tubo capilar. BSI se han utilizado para medir RI de diversas soluciones de 13-15 y para monitorear las interacciones bioquímicas en solución libre 16. El sensor PT-AS emplea a disposición óptica similar a la del BSI, pero combina la configuración de excitación fototérmica para medir el aumento de PT RI en muestras de sangre. Principios de funcionamiento de la BSI y los sensores PT-AS se describen en detalle en otra parte <sup&gt; 12,15. PT-AS sensor demostró alta sensibilidad de medición [Hb] en un amplio rango de detección (0,35 a 17,9 g / dl) y es capaz de funcionar con volúmenes de muestra de &lt;100 nl. No se requiere un preacondicionamiento de la muestra de sangre, y el tiempo de medición es solamente ~ 5 seg. A continuación, se describen la configuración experimental y un protocolo de medición detallada. Los resultados representativos PT-AS se proporcionan usando muestras de sangre de pacientes anémicos, y los resultados se comparan con los de un analizador de hematología para evaluar la precisión del sensor de PT-AS.

<table><tbody><tr><td>Puntero láser de 650 nm</td><td>LASMAC</td><td>LED-1 Luz de</td><td>sonda</td></tr><tr><td>Capilares de vidrio redondos huecos</td><td>VitroCom</td><td>CV2033</td><td>Contenedor de muestras de sangre</td></tr><tr><td>Webcam Sensor</td> óptico <td>Logitech</td><td>C525</td><td>CMOS</td></tr><tr><td>Sistema de corte óptico</td><td>Thorlabs</td><td>MC2000-EC</td><td>Picador óptico</td></tr><tr><td>Filtro de paso largo de plástico</td><td>Edmund Optics</td><td>#43-942</td><td>Para rechazar la luz de excitación PT de 532 nm</td></tr><tr><td>Pinza de fibra</td><td>Thorlabs</td><td>SM1F1-250</td><td>Accesorio de tubo capilar</td></tr><tr><td>tubo de muestreo de sangre recubierto de EDTA</td><td>Greiner Bio-One</td><td>VACUETTE 454217</td><td>Toma de muestras de sangre y anticoagulación</td></tr><tr><td>Analizador de hematología</td><td>Siemens AG</td><td>ADVIA 2120i</td><td>Analizador de hematología de referencia</td></tr></tbody></table>

un ensayo de hemoglobina rápida y libre de químicos con fototérmica angular de dispersión de luz

A Rapid and Chemical-free Hemoglobin Assay with Photothermal Angular Light Scattering

Photo-térmica angular de dispersión de luz (PT-AS) es un método óptico novedoso para la medición de la concentración de hemoglobina ([Hb]) de muestras de sangre. Sobre la base de la respuesta fototérmica intrínseca de las moléculas de hemoglobina, el sensor permite una alta sensibilidad, la medición libre de químicos de [Hb]. [Hb] capacidad de detección con un límite de 0,12 g / dl en el rango de 0,35 a 17,9 g / dl se ha demostrado previamente. El método se puede implementar fácilmente utilizando dispositivos electrónicos de bajo costo de consumo, tales como un puntero láser y una cámara web. El uso de un tubo de micro-capilar como un recipiente de sangre también permite el ensayo de la hemoglobina con un volumen de sangre de nanolitros escala y un bajo costo de operación. A continuación, se presentan instrucciones detalladas para los procedimientos de procesamiento de configuración PT-ópticos y de señal. También se proporcionan los protocolos experimentales y los resultados representativos de las muestras de sangre en condiciones anémicas ([Hb] = 5,3, 7,5, y 9,9 g / dl), y las mediciones se comparan con los froanalizador de hematología ma. Su simplicidad en la implementación y operación de permitir su adopción generalizada en los laboratorios clínicos y entornos con recursos limitados.

Un ensayo de hemoglobina se realizó utilizando el sensor PT-AS, y sus mediciones se compararon con los de un analizador de hematología. El experimento se realizó con una intensidad de luz de excitación PT de 1,4 W / cm 2, PT frecuencia de modulación de 2 Hz, y la medición de tiempo de 5 seg. La Tabla 1 resume las condiciones experimentales. Los tamaños de haz de la sonda y la excitación de la luz PT fueron del 5,5 y 2 mm, respectivamente. La cámara web registr...

Un sensor fototérmico de dispersión de luz angular (PT-AS) permite el ensayo de hemoglobina rápido y sin químicos de muestras de sangre a escala de nanolitros. Aquí se proporcionan detalles de la configuración de PT-AS y un protocolo de medición para la concentración de hemoglobina en sangre. También se presentan resultados representativos de muestras de sangre anémicas.

Un ensayo de hemoglobina rápida y libre de químicos con fototérmica angular de dispersión de luz

Photo-thermal angular light scattering (PT-AS) is a novel optical method for measuring the hemoglobin concentration ([Hb]) of blood samples. On the basis ...

El objetivo de esta presentación es demostrar un ensayo directo y rápido de hemoglobina de muestras de sangre anémicas utilizando un sensor de dispersión de luz angular fototérmica. El sensor PT-AS es un novedoso sensor óptico capaz de medir la concentración de masa de hemoglobina en muestras de sangre de volumen de nanolitros sin procesar sin ningún producto químico. El sensor se puede implementar fácilmente con dispositivos electrónicos de consumo de bajo costo, como un puntero láser y una cámara web.Y, por lo tanto, proporciona una plataforma ideal para dispositivos de prueba en el punto de atención. El sensor también se puede utilizar para medir varios tipos de especies biológicas y químicas que exhiben una fuerte respuesta fototérmica, como la hemoglobina. Las muestras de sangre empleadas en esta presentación son las muestras de sangre de acero rojo que habían sido adquiridas y procesadas en el ensayo clínico en la institución.Para comenzar a configurar el sensor de dispersión de luz angular fototérmica. En primer lugar, monte un tubo capilar limpio en posición vertical sobre un accesorio de tubo capilar. A continuación, monte un láser de sonda de 650 nanómetros dirigido al tubo.Encienda el láser y verifique el patrón de dispersión con una hoja de papel. A continuación, coloque una cámara sin lente al otro lado del tubo capilar en un ángulo de aproximadamente 25 a 35 grados en relación con el rayo láser. Conecte la cámara a una computadora y abra el software de grabación de cámara personalizado.Compruebe que el patrón de dispersión esté en el centro de la transmisión de la cámara. A continuación, monte un láser de excitación fototérmica de 532 nanómetros dirigido hacia el tubo capilar. Asegúrese de que la luz láser de excitación se cruce con el láser de la sonda en el tubo capilar, pero no brille directamente en la cámara.Apague ambos láseres y retire el tubo capilar de la montura. Coloque un filtro de paso largo frente a la cámara para que solo se detecte la luz de 650 nanómetros. A continuación, monte un picador óptico con una rueda picadora delante del láser de 532 nanómetros.En primer lugar, derive la curva de calibración para el sensor PT-AS basada en muestras de referencia con concentraciones de hemoglobina másica conocidas. Luego, obtenga una muestra de sangre entera fresca extraída en un tubo de muestreo de sangre que contenga ácido etilendiaminotetraacético. Llene un tubo capilar limpio de la muestra.Coloque el tubo capilar lleno de muestra en el soporte. A continuación, encienda el láser de 650 nanómetros y compruebe que el patrón de dispersión está centrado correctamente en la cámara. Encienda el láser de 532 nanómetros a su máxima potencia y encienda la caja de control del picador óptico.Ajuste la frecuencia de modulación a dos hercios y luego inicie la rueda picadora. Usando el software diseñado a medida, grabe el patrón de dispersión de la cámara. Luego, apague los láseres.Calcule el patrón de dispersión promedio para cada fotograma de la grabación. Tome la transformada de Fourier y calcule la fase en la frecuencia espacial máxima para cada patrón de dispersión. Represente la fluctuación de fase en todos los fotogramas en función del tiempo.A continuación, tome la transformada de Fourier en el dominio del tiempo para determinar la magnitud de la señal PT-AS a la frecuencia de modulación PT. Convierta la señal PT-AS en la concentración de masa de hemoglobina utilizando la curva de calibración. Se analizaron tres muestras diferentes con PT-AS y con un analizador de hematología.Se observan mayores fluctuaciones de fase en muestras con concentraciones de hemoglobina másica más altas. Las señales de PT-AS promediadas en 11 mediciones correspondieron a valores medios de concentración de hemoglobina en masa de 5,46, 7,23 y 9,85 gramos por decilitro, que fueron similares a los valores obtenidos con el analizador de hematología. Una vez correctamente alineado y calibrado, el sensor PT-AS permite la medición de alta precisión de la concentración masiva de hemoglobina en muestras de sangre no procesadas.Un sensor se puede construir con dispositivos electrónicos de consumo de bajo costo y solo requiere un tubo microcapilar cargado de sangre para su funcionamiento. Por lo tanto, estas características únicas del sensor PT-AS permitirán su amplia adopción en laboratorios clínicos y entornos de investigación limitados.

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Altamente sensible y rápido de detección de fluorescencia con un analizador portátil de FRET

Presentamos en el estudio actual un ensayo basado en fluorescencia novela usando linfocitos derivados de un ratón transgénico. Este ensayo es adecuado para la selección de alto rendimiento (HTS) de moléculas pequeñas dotados de la capacidad de cualquiera de inhibición o promoción de la activación de linfocitos.

Una de linfocitos ensayo basado en la fluorescencia adecuado para el cribado de alto rendimiento de pequeñas moléculas

Aquí, presentamos un protocolo para detectar especies totales de oxígeno reactivo celular (ROS) usando 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA). Este método puede visualizar la localización de ROS celular en células adherentes con un microscopio de fluorescencia y cuantificar la intensidad ROS con un lector de placas de fluorescencia. Este protocolo es simple, eficiente y rentable.

Detección de especies totales reactivas de oxígeno en células adherentes por 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein Diacetate Staining

Describimos un enfoque de una sola molécula para las mediciones de afinidad antígeno-anticuerpo utilizando fotometría de masas (MP). El protocolo basado en MP es rápido, preciso, utiliza una cantidad muy pequeña de material y no requiere modificación de proteínas.

Determinación rápida de la afinidad anticuerpos-antígenos por fotometría de masas

Los protocolos de ensayo basados en células de transferencia de energía de resonancia de Förster resueltos en el tiempo se describen para la cuantificación simple, específica, sensible y robusta del transductor de señal fosforilada endógena y el activador de la transcripción (STAT) 1/3/4/5/6 proteínas en lisados celulares en un formato de 384 pocillos.

Ensayos de transferencia de energía de resonancia de Förster resueltos en el tiempo para la medición de proteínas STAT fosforiladas endógenas en células humanas

Se carece de un método preciso de estimación de la hemoglobina en el punto de atención y puede obstaculizar los programas basados en la población para el tratamiento de la anemia. Por lo tanto, desarrollamos un método de punto de atención basado en sangre capilar combinada y un analizador automático integrado en una aplicación de software personalizada para categorizar los valores de hemoglobina en diferentes grados de anemia.

Un método en el punto de atención con una herramienta integrada de apoyo a la toma de decisiones para estimar la anemia a nivel poblacional

Anteriormente se desarrolló un sistema para el análisis automatizado y rápido de glicanos en proteínas. Este artículo presenta el protocolo para el "análisis glicocualitativo", optimizado para un amplio espectro de usuarios, como los que se dedican al análisis de estructuras de glicanos en biofarmacéuticos y otros materiales glicoconjugados.

Evaluación glicocualitativa rápida de proteínas recombinantes mediante un sistema totalmente automatizado

Aprende a medir hemoglobina en muestras sanguíneas anémicas mediante un sensor fototérmico de dispersión angular de luz sin reactivos químicos. Este método rápido utiliza dispositivos electrónicos de bajo costo para diagnóstico clínico.

Un ensayo de hemoglobina rápida y libre de químicos con fototérmica angular de dispersión de luz

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