Name: Un dispositivo para realizar la migración de células / Curación de Heridas en una placa de 96 pocillos (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-07T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 46 s
Description: Aprenda a realizar ensayos de migración celular y curación de heridas en placas de 96 pocillos con un dispositivo mecánico de ocho canales. Este método económico permite cuantificar rápidamente los efectos de tratamientos en estudios de cáncer y dermatología.

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Los autores desean agradecer al Sr. Tam Po Leung, el Sr. Wong Chi Kin y el personal técnico de la Facultad de Ciencias de taller, Hong Kong Baptist University, por sus conocimientos técnicos y asesoramiento en la fabricación del prototipo de este wounder.

1. Introducción a las partes de la wounder (Figura 1) <ol><li> Preparar el soporte de pasador mediante la fijación de los pasadores de herir a distancias iguales. Mantenga las puntas y ajustar la altura de la punta moviendo las clavijas ajustables hirientes hacia arriba y abajo. </li><li> Montar el guiado barra ajustable en diferentes marcas de placas de cultivo de 96 pocillos y asegurar que el área de la herida está en una posición fija. </li><li> Fijar el pasador heridas ajustable apretando el tornillo hexagonal. Fijar la barra guía en posición apretando las tapas de cabeza hexagonal en ambos extremos. </li></ol> 2. Ajuste de la anchura del soporte de pasador (Figura 2) <ol><li> Aflojar los tapones de cabeza hexagonal con la llave hexagonal M5. </li><li> Insertar un número adecuado de anillos de ajuste a ambos lados del soporte de pasador de modo que las barras de guía encajan perfectamente con la anchura de la placa de cultivo de 96 pocillos. NOTA: Corning y placas de Iwaki requiere 1 par de anillos grandes y 1 par de anillos pequeños. Falcón y Nunc plAtes necesitan 1 par de anillos grandes. </li><li> Apriete la cabeza hueca hexagonal tapas para fijar la barra de guía. </li></ol> 3. Ajuste las barras de dirección (Figura 3) <ol><li> Montar los pasadores hiriendo con puntas de pipeta de plástico de 10 mu l estériles. </li><li> Aflojar los tapones de cabeza hexagonal con la llave hexagonal M5. </li><li> Mantenga el heridor y sumergir los pasadores hirientes en una columna de una placa de cultivo de 96 pocillos. </li><li> Ajustar la altura de las barras de guía hasta que todas las puntas apenas tocar el fondo de los pocillos. </li><li> Apriete las tapas de cabeza hexagonal. Asegúrese de que el wounder ahora se integra perfectamente en la placa de cultivo y que los pasadores están bien posicionados en el medio de los pozos. </li></ol> 4. La calibración de los pernos <ol><li> Mantenga la wounder perpendicular a una superficie plana estéril (es decir, cápsula de Petri) y afloje todos los tornillos de cabeza hexagonal con la llave hexagonal M3. </li><li> Toque en el wounder hasta que todos los consejos uniformemente toque la superficie plana estéril. &lt;/ Li&gt; <li> Apriete los tornillos de cabeza hexagonal de nuevo para bloquear los pasadores en su posición. </li><li> Comprobar la uniformidad de cada punta tocando el wounder suavemente sobre la superficie plana estéril. </li></ol> 5. El rascado en monocapa de células (Figura 4) <ol><li> Sembrar las células humanas umbilicales vasculares endoteliales en una placa de cultivo celular de 96 pocillos recubierta con gelatina 0,1%. células cultivo en medio 199 suplementado con suero 20% inactivado por calor fetal bovino, 1% de penicilina / estreptomicina y 0,09 g / L de heparina. Mantener las células en una incubadora humidificada con dióxido de carbono al 5% a 37 ºC durante la noche antes de ser utilizados. Las células deben alcanzar el 100% de confluencia antes de la herida. </li><li> Coloque la punta herir en el extremo izquierdo (o la más a la derecha) de cada lado dentro de la misma columna de la placa de cultivo. Deslizar el wounder hacia el otro lado del pozo; asegurarse de que las puntas hirientes están tocando el fondo del pozo. </li><li> Repita el rascado (Paso 5.2) para todas las columnas. </li><li> Después de la herida, descarte tél medio de cada pocillo y reemplazar con compuestos de ensayo que contiene medio fresco. </li></ol> 6. Adquisición de Datos y Análisis de Imágenes <ol><li> Imagen de todo el bien con la herida mecánica sobre la monocapa de células usando un microscopio de baja potencia con cámara digital (por ejemplo, objetivo de 10X) inmediatamente después de la herida (t = 0 h). </li><li> Añadir los compuestos de ensayo, si se desea y se incuba durante la longitud deseada de tiempo. Image todo el bien con el área de la herida de nuevo después de que el tiempo de incubación deseado (t =? H). </li><li> El uso de software de análisis de imágenes tales como ImageJ ( <a href="https://imagej.nih.gov/ij/">https://imagej.nih.gov/ij/</a> ), medir el área herida en la imagen utilizando la herramienta de mano alzada. </li><li> Calcular el porcentaje de cierre de la herida: <img alt="Ecuación" src="/files/ftp_upload/55411/55411eq1.jpg" /></li></ol>

<ol><li>Friedl, P., Wolf, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumour-cell+invasion+and+migration%3A+diversity+and+escape+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Tumour-cell invasion and migration: diversity and escape mechanisms.</a> Nat Rev Cancer. 3 (5), 362-374 (2003).</li>
<li>Friedl, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prespecification+and+plasticity%3A+shifting+mechanisms+of+cell+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Prespecification and plasticity: shifting mechanisms of cell migration.</a> Curr Opin Cell Biol. 16 (1), 14-23 (2004).</li>
<li>Lampugnani, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+migration+into+a+wounded+area+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Cell migration into a wounded area in vitro.</a> Methods Mol Biol. 96, 177-182 (1999).</li>
<li>Sholley, M. M., Gimbrone, M. A. Jr, Cotran, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+migration+and+replication+in+endothelial+regeneration%3A+a+study+using+irradiated+endothelial+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Invest%22%5BJournal%5D)">Cellular migration and replication in endothelial regeneration: a study using irradiated endothelial cultures.</a> Lab Invest. 36 (1), 18-25 (1977).</li>
<li>Gotlieb, A. I., Spector, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Migration+into+an+in+vitro+experimental+wound%3A+a+comparison+of+porcine+aortic+endothelial+and+smooth+muscle+cells+and+the+effect+of+culture+irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Migration into an in vitro experimental wound: a comparison of porcine aortic endothelial and smooth muscle cells and the effect of culture irradiation.</a> Am J Pathol. 103 (2), 271-282 (1981).</li>
<li>Chen, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+migration+chip+for+chemotaxis-based+microfluidic+selection+of+heterogeneous+cell+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Single-cell migration chip for chemotaxis-based microfluidic selection of heterogeneous cell populations.</a> Sci Rep. 18 (5), 9980(2015).</li>
<li>Yarrow, J. C., Periman, Z. E., Westwood, N. J., Mitchison, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+high-throughput+cell+migration+assay+using+scratch+wound+healing%2C+a+comparsion+of+image-based+readout+methods%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">A high-throughput cell migration assay using scratch wound healing, a comparsion of image-based readout methods.</a> BMC Biotechnol. 4, 21(2004).</li>
<li>Lauder, H., Frost, E. E., Hiley, C. R., Fan, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantification+of+the+repair+process+involved+in+the+repair+of+a+cell+monolayer+using+an+in+vitro+model+of+mechanical+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">Quantification of the repair process involved in the repair of a cell monolayer using an in vitro model of mechanical injury.</a> Angiogenesis. 2 (1), 67-80 (1998).</li>
<li>Yue, P. Y. K., Leung, E. P. Y., Mak, N. K., Wong, R. N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simplified+method+for+quantifying+cell+migration%2F+wound+healing+in+96-well+plates%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomol+Screen%22%5BJournal%5D)">A simplified method for quantifying cell migration/ wound healing in 96-well plates.</a> J. Biomol Screen. 15 (4), 427-433 (2010).</li>
<li>Yue, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elucidation+of+the+mechanisms+underlying+the+angiogenic+effects+of+ginsenoside+Rg%281%29+in+vivo+and+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">Elucidation of the mechanisms underlying the angiogenic effects of ginsenoside Rg(1) in vivo and in vitro.</a> Angiogenesis. 8 (3), 205-216 (2005).</li>
<li>Kwok, H. H., Chan, L. S., Poon, P. Y., Yue, P. Y., Wong, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ginsenoside-Rg1+induces+angiogenesis+by+the+inverse+regulation+of+MET+tyrosine+kinase+receptor+expression+through+miR-23a%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Appl+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">Ginsenoside-Rg1 induces angiogenesis by the inverse regulation of MET tyrosine kinase receptor expression through miR-23a.</a> Toxicol Appl Pharmacol. 287 (3), 276-283 (2015).</li>
</ol>

Los autores declaran que no tienen intereses financieros en competencia.

Nuestra wounder célula tiene varias características únicas en la solución de los problemas de los ensayos de migración celular tradicionales. El wounder celular mecánica 8-canal está hecha de acero inoxidable de alta calidad (Steel 304) con una larga vida útil que se puede esterilizar en autoclave. Casi todas las marcas comerciales de placas de cultivo de 96 pocillos disponibles en el mercado se pueden utilizar con este wounder celular mecánica debido a la barra de guía ajustable. El diseño de la barra de guía ajustable...

La migración celular juega un papel importante en los procesos celulares, tales como la embriogénesis, la neurogénesis, la angiogénesis, la curación de heridas, la reparación de la mucosa, epitelio-mesenquimal transiciones en fase de desarrollo normal y situación de la enfermedad 1. Es un proceso complicado que implica la coordinación de numerosos eventos inter e intra-celulares, incluyendo interacciones de moléculas de señalización, la polarización celular, la reorganización del citoesqueleto, remodelación de la matriz, la protrusión de la membrana y la célula-célula dinámica de adhesión de modulación 2. Mediante el estudio de la migración celular, el descubrimiento y validación de los productos químicos o biomoléculas que conducen a movimiento de la célula y sus vías bioquímicas relacionadas pueden determinarse. Este proceso fundamental se puede utilizar beneficiosamente como un proxy para diversas aplicaciones, como el tratamiento de la enfermedad y la orientación de drogas. El ensayo hiriendo es uno de los ensayos de migración celular 3. Aquí, unamuestra individual de las células se elimina parcialmente por medios mecánicos para producir un área denudada donde las células migrarán a cubrir el área. El porcentaje de recuperación en un momento concreto, se hará. Al manejar gran número de muestras, cuestiones tales como el costo experimental y la contaminación cruzada dentro de las muestras pueden ser problemáticos. Aunque muchas herramientas comerciales y ensayos están disponibles para el estudio de la migración celular 4, 5, 6, muchos de ellos requiere un equipo costoso y sofisticado y todavía se necesitan mejoras. Por estas razones, se desarrolla un wounder celular mecánica de 8 canales (Figura 1). Nuestra wounder celular mecánica de 8 canales ha incorporado varias características únicas en la solución de los problemas mencionados anteriormente. Proporciona la flexibilidad para llevar a cabo la migración celular / hiriendo ensayos en el formato de placa de cultivo de 96 pocillos. La gu ajustablediseño de la barra Iding asegura que el área de borrador está en la posición central de cada pocillo. Además, la altura de las barras de guía se puede ajustar de manera que el wounder es aplicable para diversas marcas de placas de cultivo. Finalmente, el diseño ajustable pin herida permite un contacto uniforme de las puntas de pipeta con la superficie de placa de cultivo para lograr herida simultánea y reproducible 7, 8.

<table><tbody><tr><td>placa de cultivo celular de 96 pocillos</td><td>Nunc</td><td>167008</td><td>También se pueden utilizar otras marcas de placa de cultivo celular de 96 pocillos</td></tr><tr><td>Puntas de pipeta P10</td><td>Axygen</td><td>301-03-051</td><td>La punta de pipeta corta P10 es más fácil de crear una herida clara</td></tr><tr><td>Wounder</td><td>R& P Technology Limited</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Medium 199</td><td>Sigma</td><td>M2520-1L</td><td>Para el cultivo celular de células endoteliales de la vena umbilical humana. Utilice el medio de cultivo adecuado y la condición para otro tipo de células.</td></tr><tr><td>Suero fetal bovino</td><td>Gibco 26140079</td><td></td><td>Para el cultivo celular de células endoteliales de la vena umbilical humana. Utilice el medio de cultivo adecuado y la condición para otro tipo de células.</td></tr><tr><td>Penicilina/estreptomicina</td><td>Gibco</td><td>15140122</td><td>para el cultivo celular de células endoteliales de la vena umbilical humana. Utilice el medio de cultivo adecuado y la condición para otro tipo de células.</td></tr><tr><td>Sal sódica de heparina de mucosa intestinal porcina</td><td>Sigma</td><td>H3393</td><td>Para el cultivo celular de células endoteliales de la vena umbilical humana. Utilice el medio de cultivo adecuado y la condición para otro tipo de células.</td></tr><tr><td>Gelatina de piel bovina</td><td>Sigma</td><td>G9391</td><td>Para cultivo celular de células endoteliales de la vena umbilical humana. Utilice el medio de cultivo adecuado y la condición para otro tipo de células.</td></tr></tbody></table>

un dispositivo para realizar la migración de células / curación de heridas en una placa de 96 pocillos

A Device for Performing Cell Migration/Wound Healing in a 96-Well Plate

La migración de células / hiriendo ensayo es un método comúnmente utilizado para estudiar la migración celular y otros procesos biológicos, tales como la angiogénesis y la metástasis tumoral. En este ensayo, las células se cultivan para formar una monocapa confluente y una herida mecánica se crea por el rascado con un dispositivo. Entonces la tasa de migración de las células hacia el área denudada se puede supervisar mediante formación de imágenes. Nuestra wounder mecánica 8-canal está diseñado para hacer frente a la mayoría de los problemas asociados con el ensayo de migración celular. En primer lugar, nuestra wounder puede ser fácilmente esterilizado por autoclave o con desinfectantes comunes. En segundo lugar, las patillas ajustables individuales permiten incluso el contacto con la placa de cultivo celular de manera que las heridas agudas y reproducibles pueden ser creados. En tercer lugar, las barras de guía en ambos lados de la wounder asegurar la posición herida consistente en cada pocillo. El uso de puntas de pipeta de plástico desechables por herir pueda ampliar un mejor manejo de la wounder, así como para reducir al mínimo cruzada contamination. En conclusión, nuestro wounder célula puede proporcionar a los investigadores un dispositivo fácil y reproducible de usuario para realizar el ensayo de migración celular usando la placa de cultivo de 96 pocillos estándar.

Este wounder mecánica 8-canal está construido para rayar una monocapa de células con el fin de realizar el ensayo de migración celular. Es un dispositivo fácil de usar que se pueden llevar a cabo ensayos de células rascarse en placas de 96 pocillos en menos de un minuto sin entrenamiento especial. Este wounder puede introducir áreas de heridas sobre monocapas de células con una anchura uniforme de aproximadamente 600 micras y con bordes afilados (Figuras 5 y 6).<...

A continuación, se presenta un protocolo para realizar un ensayo de migración celular semi-alto rendimiento en una placa de cultivo celular de 96 pocillos. Este protocolo es un método rápido, simple y económico para crear heridas arañazos consistentes en una monocapa de células.

Un dispositivo para realizar la migración de células / Curación de Heridas en una placa de 96 pocillos

The cell migration/wounding assay is a commonly used method to study cell migration and other biological processes, such as angiogenesis and tumor ...

El objetivo general de este bobinador mecánico de células de ocho canales es cuantificar el efecto de un tratamiento sobre la migración celular utilizando el ensayo de cierre de herida de forma rápida y semiacelerada, sin necesidad de equipos costosos y complicados. La migración celular es un proceso celular importante en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Los ensayos in vitro de cierre de herida se utilizan en diversos estudios, incluyendo investigaciones sobre cáncer, vasculares y dermatológicas.La principal ventaja de este método es que el efecto sobre la migración celular se puede monitorear en una placa de 96 pocillos, lo que permite observar simultáneamente diferentes condiciones de tratamiento. Quien demostrará el procedimiento será Ka Chun Ng, un estudiante de posgrado de nuestro laboratorio. Para comenzar el experimento, prepare el portapistones fijando los pinchos de herida a distancias iguales.Sostenga las puntas de pipeta y mueva los pinchos de herida ajustables hacia arriba y hacia abajo para ajustar la altura de la punta. A continuación, coloque la barra guía ajustable en diferentes marcas de placas de cultivo de 96 pocillos y asegúrese de que el área de herida se encuentre en una posición fija. Fije el pincho de herida ajustable apretando el tornillo hexagonal.Fije la barra guía en posición apretando los tornillos con cabeza hexagonal en ambos extremos. Utilice una llave hexagonal M5 para aflojar los tornillos con cabeza hexagonal. Inserte un número adecuado de anillos ajustadores en ambos lados del portaagujas para que las barras guía encajen perfectamente con el ancho de la placa de cultivo de 96 pocillos.Luego apriete los tornillos Allen para fijar la barra guía. Comience a ajustar las barras guía colocando las agujas de lesión con puntas estériles de pipeta plástica de 10 microlitros. A continuación, afloje los tornillos Allen con la llave hexagonal M5.Sujete el heridor y sumerja las agujas de herida en una columna de una placa de cultivo de 96 pocillos. Luego ajuste la altura de las barras guía hasta que todas las puntas apenas toquen el fondo de los pocillos. Apriete los tornillos de cabeza hexagonal.Asegúrese de que el dispositivo de heridas en este momento encaje perfectamente sobre la placa de cultivo y de que los alfileres estén bien posicionados en el centro de los pocillos. Sostenga el dispositivo de heridas perpendicular a una superficie plana y estéril, como una placa de Petri, y afloje todos los tornillos hexagonales con la llave hexagonal M3. Golpee suavemente el dispositivo hasta que todas las puntas toquen uniformemente la superficie.Después de que las puntas toquen uniformemente la superficie, apriete nuevamente los tornillos hexagonales para fijar las agujas en posición. Luego, verifique la uniformidad de cada punta golpeando suavemente el arrollador sobre una superficie plana y estéril. Siembre células endoteliales vasculares humanas del cordón umbilical en una placa de cultivo celular de 96 pocillos recubierta con gelatina al 0,1 %.Cultive las células en medio 199 suplementado con 20% de suero bovino fetal inactivado por calor, 1% de penicilina-estreptomicina y 0,09 gramos por litro de heparina. Mantenga las células en un incubador humedecido con 5% de dióxido de carbono a 37 grados Celsius durante la noche antes de su uso. Una vez que las células hayan alcanzado una confluencia del 100%, coloque las puntas para heridas en el lado más a la izquierda de cada pocillo dentro de la misma columna de la placa de cultivo.Deslice el dispositivo de herida hacia el otro lado del pocillo. Asegúrese de que las puntas de herida toquen el fondo del pocillo. Para garantizar que la herida en cada pocillo de la placa de cultivo celular esté centrada y forme una línea recta, mueva el dispositivo de herida, abarcando todo el diámetro del pocillo, hasta el extremo opuesto.Repita el rayado para todas las columnas. Después de provocar la herida, deseche el medio de cada pocillo y reemplácelo con medio fresco que contenga los compuestos de prueba. A continuación, continúe con la adquisición de datos y el análisis de imágenes.Imágenes representativas de una fila y una columna de pocillos inmediatamente después del rayado permiten el análisis cuantitativo del ancho de cada herida. Las imágenes de la herida se obtuvieron a partir de células endoteliales de vena umbilical humana y fibroblastos dérmicos humanos. La línea punteada indica el área de la herida y la línea continua indica el área de migración celular.Después de ver este video, debería tener una buena comprensión de cómo utilizar este dispositivo para realizar un ensayo de cicatrización de heridas en una placa de 96 pocillos de manera semiautomatizada y de alta capacidad, y de cómo asegurar que cada pocillo sea rayado por el instrumento de herida.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Developmental Biology

Biología del Desarrollo

De uso general, se describen métodos muy accesibles para el examen de la migración celular y la invasión in vitro. El primer método es el ensayo de cierre de la herida de células que mide la motilidad celular. El segundo método es la migración y la invasión de ensayo Transwell que evalúa la quimiotaxis y la capacidad invasiva de las células.

En la migración celular y la invasión ensayos in vitro

MRP4 regula diversos eventos de señalización de nucleótidos cíclicos dependiente incluyendo un papel recientemente dilucidado en la migración celular. Se describe un enfoque directo, pero multifacética para desentrañar las dianas moleculares aguas abajo de MRP4 que resulta en la identificación de un interactoma MRP4 único que juega un papel clave en la regulación afinado de la migración de fibroblastos.

Métodos de estudio de complejos macromoleculares que contienen MRP4-en el Reglamento de Migración de fibroblastos

El objetivo de este protocolo es evaluar el efecto de los factores pro y anti migratory en migración de la célula dentro de una matriz tridimensional de fibrina.

Caracterización de la migración de la célula en tres dimensiones In Vitro herida ambientes

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Evaluación de la invasión celular y el proceso de migración: una comparación de Video cero basado en el microscopio de la herida el análisis y el análisis de la cámara de Boyden

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