Question 1

¿Qué descubrimientos clave establecieron el ADN como el material genético?

Accepted Answer

Los experimentos de Frederick Griffith en 1928 con bacterias sugirieron un principio transformador. Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn McCarty identificaron el ADN como responsable de la transformación en 1944. Alfred Hershey y Martha Chase confirmaron en 1952 que el ADN viral, no la proteína, transmite información genética durante la infección bacteriana utilizando bacteriófagos marcados radioactivamente.

Question 2

¿Cómo funcionan las enzimas de restricción y las ADN ligasas juntas en la ingeniería genética?

Accepted Answer

Las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas, rompiéndolo en fragmentos. Las ADN ligasas luego unen estos fragmentos en órdenes deseados para crear nuevos plásmidos. Este método de clonación basado en enzimas de restricción fue fundamental para generar constructos genéticos antes de que surgieran técnicas más nuevas como recombinación genética y orientación de genes.

Question 3

¿Cuáles son los principales métodos para entregar ADN en las células?

Accepted Answer

La transformación y transfección utilizan cationes divalentes como el calcio para aumentar la permeabilidad de la membrana celular para la captación de ADN desnudo. La electroporación aplica campos eléctricos para el mismo propósito. Las nanopartículas lipídicas rodean el ADN y se fusionan con las membranas, mientras que la transducción utiliza vectores virales como los lentivirus para transferir material genético a las células.

Question 4

¿Cómo se diferencian la recombinación homóloga y la edición del genoma en el direccionamiento de genes?

Accepted Answer

La recombinación homóloga permite la integración en sitios genómicos específicos mediante la coincidencia de secuencias de ADN, permitiendo un apuntamiento preciso de genes. Edición del genoma utiliza nucleasas diseñadas a medida para generar roturas de doble cadena en loci específicos, mejorando enormemente la eficiencia de apuntamiento. Ambas técnicas minimizan los efectos fuera del objetivo en comparación con la integración aleatoria de ADN.

Question 5

¿Cuál es la diferencia entre ratones knockout y ratones transgénicos?

Accepted Answer

Los ratones transgénicos contienen genes foráneos insertados, como el ADN viral SV40, y pueden transmitir estos genes a la descendencia. Los ratones knockout tienen genes específicos inhabilitados mediante recombinación homóloga. Rudolf Jaenisch creó el primer ratón transgénico en 1973, mientras que Mario Capecchi y Oliver Smithies generaron el primer ratón knockout en 1989.

Question 6

¿Cómo se aplica la ingeniería genética para tratar el cáncer usando terapia génica?

Accepted Answer

Los investigadores se dirigen a las células cancerosas que sobreexpresan receptores de superficie utilizando vectores adenovirales. En modelos de cáncer de vejiga, la administración tópica del vector a las células cancerosas permite una transferencia génica exitosa. Los genes informadores de luciferasa confirman la entrega exitosa, demostrando cómo la terapia génica puede dirigirse a poblaciones específicas de células cancerosas para la intervención terapéutica.

Question 7

¿Qué desafíos quedan por resolver en la aplicación de la ingeniería genética a problemas agrícolas complejos?

Accepted Answer

Los rasgos simples como la resistencia a herbicidas son alcanzables, pero los problemas complejos como la tolerancia al estrés requieren modificar múltiples vías simultáneamente. La entrega segura y eficiente de construcciones genéticas a las células objetivo sigue siendo un desafío. Además, minimizar los efectos fuera del objetivo y garantizar la estabilidad a largo plazo de las modificaciones son consideraciones críticas para aplicaciones agrícolas exitosas.

Resumen sobre la ingeniería genética - Cuestionario de evaluación