Name: Métodos básicos para el estudio de la ecología reproductiva de los peces en acuarios (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-07-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 25 s
Description: Aprende a implantar etiquetas VIE en peces vivos para estudiar su ecología reproductiva en acuarios. Este método permite identificar individuos sin afectar su comportamiento, facilitando investigaciones sobre conducta social y reproductiva.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Damos las gracias a S. Yokoyama por su ayuda con la recolección de pescado. También estamos agradecidos a W. Kawamura por consejos útiles sobre métodos de cría. Este estudio fue apoyado por la Sociedad de Japón para la Promoción de la Ciencia (KAKENHI) a través de subvenciones (N º 24370006 y 16K07507) otorgado a TS

1. Recolección y transporte de peces vivos NOTA: Este protocolo describe cómo recolectar peces que poseen una vejiga gástrica, desde una profundidad de ≥ 15 m hasta la superficie. El transporte rápido a la superficie inducirá la expansión de la vejiga de gas por un cambio de presión, que puede dañar gravemente o matar a los peces. La precaución está garantizada, ya que el daño causado al pez durante este primer paso afectará negativamente a su supervivencia y comportamiento posterior. <ol><li> Antes de bucear con SCUBA, recoja los siguientes materiales: una red de mano adecuada para capturar las especies objetivo bajo el agua; Bolsas de polietileno dobles que son lo suficientemente grandes para los peces; Bandas de goma (ø 80 mm x 6 mm); Un cilindro de oxígeno para inflar las bolsas de recogida en la superficie; El Elbagin, que es un antimicrobiano comprende 10% de nifurstyrenate de sodio; Una caja de espuma de poliestireno en la que colocar las bolsas de recogida; Pipetas; Y, si es necesario (véase el paso 1.4), una cuerda con una longitudEquivalente a la profundidad máxima de buceo, así como un peso de al menos 2 kg. </li><li> Recoger las especies de peces objetivo usando una red de mano mientras bucea; Mientras todavía bajo el agua, coloque el pescado capturado en una bolsa de polietileno y atar la boca de la bolsa con un rubberband. Si se tarda ≥ 1 día para transportar el pez a un acuario, también se debe preservar el agua del hábitat natural en otras bolsas, que se utilizarán para renovar el agua de mantenimiento de los peces. NOTA: Por seguridad, las tareas bajo el agua deben ser trabajadas por al menos dos personas. </li><li> Superficie desde el punto de recogida con las bolsas de pescado a una velocidad de no más de 1 m / min: mientras que a una profundidad de 10 m o más, detener la subida de 1 - 5 min cada 2 m; Y desde una profundidad de 10 m hasta el tope superficial durante 1 - 5 min cada 1 m. Cuando los peces capturados son incapaces de mantener su flotabilidad en la bolsa ( es decir , si flotan con una vejiga de gas expandida mientras todavía tratan de nadar hacia el fondo), o bien mantener la misma profundidad durante 1 - 5 min oEscalar a 1 - 2 m más profundo. Una vez que los peces parecen recuperar su flotabilidad, retomar el ascenso a la superficie. NOTA: Si existe la posibilidad de que el aire en el tanque SCUBA se agote durante el ascenso, sujete una cuerda a la bolsa de polietileno y coloque un peso ≥ 2 kg; Después de que el operador subacuático haya ascendido con seguridad, tire de éste hasta la superficie a las mismas velocidades estipuladas arriba. </li><li> En la playa o en el barco, disuelva 10 ppm de Elbagin en el agua de cada bolsa de polietileno después de la superficie. NOTA: Aunque algunos peces pueden no ser capaces de mantener su flotabilidad justo después de ser llevados a la superficie, se puede esperar que la mayoría se recuperen en un día. </li><li> Si la densidad de pescado en una bolsa de recogida es alta, divida el pescado entre más bolsas para evitar que se dañen entre sí al frotarse entre sí durante el transporte. Si el pez es una especie agresiva, divídalos individualmente entre bolsas. </li><li> Inflar la bolsa de recogida con oxígeno y volver a sellar la boca de la bolsa usando rUbberbands Al introducir el oxígeno en la bolsa, baje la boquilla en el agua de la bolsa para aumentar el contenido de oxígeno disuelto; La bolsa completamente expandida debe estar 1/4 llena con agua. </li><li> Mantenga las bolsas de recogida de pescado en una caja de espuma de poliestireno, para mantener una temperatura estable del agua y disminuir el estrés del pescado en condiciones de oscuridad. </li><li> Si tarda ≥1 día en transportar el pez a un acuario, una vez al día cambia 1/4 a 1/3 del agua en cada bolsa de mantenimiento de peces, usando agua retenida del hábitat al que se le ha agregado 10 ppm de Elbagin , Y reembalar cada uno con oxígeno. Cada día, eliminar los peces muertos y excretas en el fondo con la mano de la red o una pipeta. NOTA: Si el transporte del avión está involucrado, espere al menos 1 día para aclimatar el pescado a la presión de aire en la superficie antes del transporte porque dos pasos de cambio de presión (desde el agua hasta la superficie y la superficie hasta el aire superior) pueden afectar negativamente La supervivencia de los peces. </l<html> I&gt; </ol> 2. Aclimatación de los peces a un acuario <ol><li> Flotar la bolsa que contiene los peces en un acuario durante 30 minutos para igualar la temperatura del agua. </li><li> Durante un período de 10 minutos, intercambie el agua de la bolsa con agua del acuario para evitar choques causados ​​por una repentina diferencia en la química del agua ( por ejemplo , pH, salinidad). NOTA: Un pez que se convierte en choque por una gran diferencia en la química del agua puede mostrar un cambio anormal en el color del cuerpo y / o el comportamiento. Monitoree esto cuidadosamente durante la aclimatación. </li><li> Disolver 10 ppm de Elbagin en el agua del acuario. </li><li> A partir de entonces, una vez al día durante 3 días, renovar 1/3 del agua del acuario, habiendo añadido 10 ppm de Elbagin al agua de reemplazo. </li><li> Por último, comenzar a eliminar el Elbagin mediante el intercambio de la mitad del agua del acuario una vez al día, hasta que el color se desvanece. </li></ol> 3. Inyección de una etiqueta de elastómero de implante visible (VIE) para identificar peces individuales NOTA: En este trabajo, los peces individuales se identifican usando etiquetas VIE, por ejemplo, Frederick 10 , Olsen y Vøllestad 11 , Leblanc y Noakes 12. Además, si la especie del estudio es lo suficientemente grande como para sujetarse en una mano , La tabla quirúrgica utilizada en el paso 3.2 no será necesaria. <ol><li> Determine la posición de la inyección y el color de la etiqueta para cada individuo. La opción más segura es elegir un punto de inyección en la parte dorsal muscular gruesa o caudal del cuerpo, y evitar inyectarlo en el abdomen donde los órganos internos pueden ser perforados. NOTA: En la Figura 1 se describe un sistema de numeración: si la especie de estudio es suficientemente grande para inyección en 8 posiciones posibles, este sistema permitirá la identificación de 154 individuos usando un solo color. Diez colores de etiquetas VIE están disponibles comercialmente. Elija el color distinguible basado en el color del cuerpo de los peces. </li><li> &lt;Fuerte&gt; Para los peces que son más pequeños de lo que se puede mantener en la mano, prepare una tabla quirúrgica de la siguiente manera (véase también Kinkel et al 13 ) ( Figura 2 ). <ol><li> Cortar una esponja blanda de 5 cm de L x 5 cm de ancho y que sea al menos 5-10 mm más baja que la altura de una placa de Petri. </li><li> Cortar un surco en la esponja de aproximadamente 5 - 10 mm de profundidad, y ajustar su anchura a la de la anchura aproximada del cuerpo del pez. Cortar el tablero de cloruro de polivinilo (PVC) (0,3 mm de espesor) a 5 cm L x 5 cm W, y doblarlo en un pliegue de valle (o en forma de M). </li><li> Coloque la placa de PVC acanalada en la parte superior de la esponja acanalada y luego coloque la esponja en la placa de Petri (ø 160 mm, 30 mm de profundidad). Utilice agua del tanque de recuperación para llenar la placa de Petri hasta que la placa de PVC se sumerja adecuadamente. </li></ol></li><li> Prepare las etiquetas VIE de acuerdo con el manual de marcado VIE. Mezclar los materiales elastómeros y añadir la mezcla a la solución de 3 ml syriNge con aguja de calibre 29, tal como se incluye en el kit. </li><li> Prepare dos tanques de agua para usar mientras se realizan las inyecciones de etiqueta: una para la anestesia y otra para la recuperación; Ajustar la temperatura y la concentración de salinidad de estos para que coincida con el agua en el acuario de cría. Use una bomba de aire con una piedra de aire para hacer circular suavemente el agua en el tanque de recuperación. </li><li> Preparar un líquido de anestesia mezclando 2-metilquinolina con un volumen igual de 99,5% de etanol; Agregue esto al tanque de anestesia para lograr una concentración de 18 ppm. NOTA: La concentración óptima del líquido anestésico dependerá de la especie y tamaño corporal de los individuos. Por lo tanto, examinar la concentración óptima para las especies de estudio con antelación. </li><li> Transferir el pescado individual al tanque de anestesia y permitir que se anestesie: es decir, esperar hasta que los peces no reaccionen a ser tocados o a las vibraciones del agua cuando el exterior del tanque es aprovechado. A medida que el color del cuerpo cambia cuando es anesthetiZed en muchos peces, también monitorear cuidadosamente el color del cuerpo y juzgar si el pescado es anestesiado de sus cambios. Debido a que existe la posibilidad de que los peces salten del tanque de anestesia, manténgalo cubierto con una tabla de acrílico transparente, al menos hasta que los peces comiencen a moverse lentamente. NOTA: Ajuste el tiempo necesario para anestesiar y / o ajustar la concentración del líquido anestésico, dependiendo de la especie de estudio y su tamaño corporal. Si el movimiento del opérculo es detenido por la anestesia, el pez estará en alto riesgo de muerte. </li><li> Como los peces se debilitan si su cuerpo se calienta, mantener los dedos en el agua relativamente fría mientras anestesia el pez. </li><li> Levantar un pez del tanque de anestesia y medirlo rápidamente o registrar los datos necesarios (longitud total, sexo, etc ). Si un pez parece recuperarse durante la medición, devuélvalo inmediatamente al tanque de anestesia. </li><li> Transferir el pescado a una mesa quirúrgica. Coloque el lado ventral del pez hacia abajo en tRanura de PVC. Si el tamaño del cuerpo es muy pequeño, utilice un microscopio binocular mientras hace la inyección. Si la especie del estudio es lo suficientemente grande como para sujetarla en una mano, inyecte la etiqueta VIE mientras está siendo retenida. </li><li> Coloque el lado biselado de la aguja hacia el exterior y apunte hacia la cabeza del pez. Inserte la aguja subcutáneamente, más o menos paralela al cuerpo, y lo más cerca posible de debajo de la piel como sea posible. Ajuste la profundidad de inserción dependiendo del tamaño del cuerpo del pez y la facilidad para ver finalmente la etiqueta. </li><li> Inyectar la etiqueta VIE mientras retira la aguja y detener la inyección antes de que el bisel de la aguja alcance el punto de entrada de la aguja (esto será fácil de discernir si se inyecta la etiqueta en un área relativamente amplia). </li><li> Al completar la inyección de la etiqueta, transferir inmediatamente el pescado al tanque de recuperación. Si la recuperación parece demasiado lenta, haga circular suavemente el agua a mano. </li><li> Después de la recuperación, devolver los peces al acuario de cría y continuar agregando 10 ppm de ElBagin al agua por 3 días. NOTA: En condiciones de baja visibilidad para etiquetas VIE, la luz filtrada UVA facilitará el reconocimiento de las etiquetas. </li></ol> 4. Recuento de los huevos adhesivos demersales <ol><li> Para crear un nido de desove artificial en el que los peces pueden depositar huevos adhesivos, cortar un tubo de PVC opaco (ø 5 cm, 6 cm de largo) por la mitad, perpendicular al diámetro. NOTA: El tamaño de tubería anterior es adecuado para desovar el relativamente pequeño goby T. marinae . Por lo tanto, ajustar el tamaño y la forma del tubo de PVC como es apropiado para las especies de estudio. </li><li> Imprima una rejilla de 5 mm x 5 mm sobre una lámina impermeable y recórtela para ajustarla al área interior de la tubería de PVC. </li><li> Fijar la lámina impermeable al interior de la tubería de PVC con una banda elástica. NOTA: Si es difícil para las hembras pegar huevos en la lámina impermeable, y los huevos caen de la hoja, haga la hoja texturizada con papel de lija. </li><li> Cubra el fondo del acuario con una capa de arena, 1- 2 cm de espesor. Inserte aproximadamente un tercio del tubo de PVC oblicuamente en la arena, con el lado fijo hacia abajo. </li><li> Después del desove exitoso por los peces, retire la hoja con la masa de huevo de la tubería de PVC y colóquela en una placa de Petri con agua de acuario. Fijar una nueva hoja dentro de la tubería de PVC y colocar esto en la parte inferior del acuario. Finalmente, cuente los huevos fotografiando la masa del huevo. <ol><li> Por otra parte, si las observaciones del cuidado parental de los huevos deben ser emprendidas después del desove, tenga cuidado de no sacar los huevos del agua. Por el contrario, use una placa de Petri para recoger los huevos y la hoja junto con el agua del acuario, fotografiar la masa de huevo rápidamente, y luego reafijar cuidadosamente la hoja con la masa de huevo de nuevo en el mismo tubo de PVC antes de volver a su posición original en el Parte inferior del acuario. Finalmente, cuente los huevos usando la imagen. </li></ol></li><li> Cuente los huevos usando ImageJ ( Figura 3 </stroNg&gt;). Estos métodos de conteo de células, automáticos y manuales, se explican en detalle a continuación: Recuento básico de células (La Universidad de Chicago, Integrated Microscopy Core Facility, http://digital.bsd.uchicago.edu/image_j.php); Análisis de Partículas (http://imagej.net/Particle_Analysis); Contador de celdas (https://imagej.net/Cell_Counter). <ol><li> De lo contrario, si los huevos son depositados densamente, estimar el número de huevos mediante el cálculo de la relación área-densidad: contar los huevos en una cuadrícula impresa de 5 x 5 mm 2 para calcular la densidad de huevos, medir la superficie que se cubre con huevos ImageJ, Y estimar el número total de huevos por encima de la densidad por unidad y superficie. El método de medición del área superficial anterior por ImageJ se explica a continuación: Establecer la escala ... (Research Services Branch, https://imagej.nih.gov/ij/docs/menus/analyze.html); Explica cómo definir la escala espacial de la imagen; Uso de ImageJ para medir el área de superficie (Keene State college, AcademicTecnología, https://dept.keene.edu/at/2011/04/15/by-matthew-ragan/). NOTA: Si los huevos son transparentes, la hoja impermeable negra es más adecuada para el método de recuento automático porque ImageJ puede reconocer el contorno de los huevos individualmente. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Helfman, G., Collette, B. B., Facey, D. E., Bowen, B. W. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHelfman%2C+G+%22The+Diversity+of+Fishes%3A+Biology%2C+Evolution%2C+and+Ecology%22">The Diversity of Fishes: Biology, Evolution, and Ecology</a>. , Wiley-Blackwell. Oxford. (2009).</li>
<li>Davies, N. B., Krebs, J. R., West, S. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDavies%2C+NB+%22An+Introduction+to+Behavioural+Ecology%22">An Introduction to Behavioural Ecology</a>. , 4th ed, Wiley-Blackwell. Oxford. (2012).</li>
<li>Fukuda, K., Manabe, H., Sakurai, M., Dewa, S., Shinomiya, A., Sunobe, T. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10164-016-0499-z">Monogamous mating system and sexuality in the gobiid fish, Trimma marinae (Actinopterygii: Gobiidae).</a> J Ethol. 35 (1), 121-130 (2017).</li>
<li>Manabe, H., Matsuoka, M., Goto, K., Dewa, S., Shinomiya, A., Sakurai, M., Sunobe, T. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/4536544?seq=1#page_scan_tab_contents">Bi-directional sex change in the gobiid fish Trimma sp.: does size-advantage exist?</a> Behaviour. 145 (1), 99-113 (2008).</li>
<li>Sakurai, M., Nakakoji, S., Manabe, H., Dewa, S., Shinomiya, A., Sunobe, T. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/227199940_Bi-directional_sex_change_and_gonad_structure_in_the_gobiid_fish_Trimma_yanagitai">Bi-directional sex change and gonad structure in the gobiid fish Trimma yanagitai.</a> Ichthyol Res. 56 (1), 82-86 (2009).</li>
<li>Sunobe, T., Nakazono, A. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/227870359_Sex_Change_in_Both_Directions_by_Alteration_of_Social_Dominance_in_Trimma_okinawae_Pisces_Gobiidae">Sex change in both directions by alteration of social dominance in Trimma okinawae (Pisces: Gobiidae).</a> Ethology. 94 (4), 339-345 (1993).</li>
<li>Wong, M. Y., Munday, P. L., Buston, P. M., Jones, G. P. <a target="_blank" href="https://academic.oup.com/beheco/article/19/2/353/213434/Monogamy-when-there-is-potential-for-polygyny">Monogamy when there is potential for polygyny: tests of multiple hypotheses in a group-living fish.</a> Behav Ecol. 19 (2), 353-361 (2008).</li>
<li>Kuwamura, T., Suzuki, S., Tanaka, N., Ouchi, E., Karino, K., Nakashima, Y. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/32901340_Sex_change_of_primary_males_in_a_diandric_labrid_Halichoeres_trimaculatus_Coexistence_of_protandry_and_protogyny_within_a_species">Sex change of primary males in a diandric labrid Halichoeres trimaculatus: coexistence of protandry and protogyny within a species.</a> J Fish Biol. 70 (6), 1898-1906 (2007).</li>
<li>Winterbottom, R. <a target="_blank" href="https://aqua-aquapress.com/two-new-species-of-the-trimma-tevegae-species-group-from-the-western-pacific-percomorpha-gobiidae-2/">Two new species of the Trimma tevegae species group from the Western Pacific (Percomorpha: Gobiidae).</a> Aqua J Ichthyol Aquat Biol. 10, 29-38 (2005).</li>
<li>Frederick, J. L. <a target="_blank" href="http://www.shafer-consulting.org/BMS1997.pdf">Evaluation of fluorescent elastomer injection as a method for marking small fish.</a> Bull Mar Sci. 61 (2), 399-408 (1997).</li>
<li>Olsen, E. M., Vøllestad, L. A. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1577/1548-8675(2001)021%3C0967%3AAEOVIE%3E2.0.CO%3B2">An evaluation of visible implant elastomer for marking age-0 brown trout.</a> N Am J Fish Manag. 21 (4), 967-970 (2001).</li>
<li>Leblanc, C. A., Noakes, D. L. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/233754582_Visible_Implant_Elastomer_VIE_Tags_for_Marking_Small_Rainbow_Trout">Visible implant elastomer (VIE) tags for marking small rainbow trout.</a> N Am J Fish Manag. 32 (4), 716-719 (2012).</li>
<li>Kinkel, M. D., Eames, S. C., Philipson, L. H., Prince, V. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraperitoneal+injection+into+adult+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Intraperitoneal injection into adult zebrafish.</a> J Vis Exp. (42), e2126(2010).</li>
<li>Reavis, R. H., Grober, M. S. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/PL00012232">An integrative approach to sex change: social, behavioural and neurochemical changes in Lythrypnus dalli (Pisces).</a> Acta Ethol. 2 (1), 51-60 (1999).</li>
<li>Milinski, M., Bakker, T. C. <a target="_blank" href="http://www.nature.com/nature/journal/v344/n6264/abs/344330a0.html">Female sticklebacks use male coloration in mate choice and hence avoid parasitized males.</a> Nature. 344, 330-333 (1990).</li>
<li>Basolo, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phylogenetic+evidence+for+the+role+of+a+pre-existing+bias+in+sexual+selection%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+R+Soc+Lond+B+Biol+Sci%22%5BJournal%5D)">Phylogenetic evidence for the role of a pre-existing bias in sexual selection.</a> Proc R Soc Lond B Biol Sci. 259 (1356), 307-311 (1995).</li>
<li>Milinski, M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/BF00300099">Optimal forging: the influence of intraspecific competition on diet selection.</a> Behav Ecol Sociobiol. 11 (2), 109-115 (1982).</li>
<li>Manabe, H., Ishimura, M., Shinomiya, A., Sunobe, T. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8649.2007.01338.x/abstract">Field evidence for bidirectional sex change in the polygynous gobiid fish Trimma okinawae.</a> J Fish Biol. 70 (2), 600-609 (2007).</li>
<li>Stammler, K. L., Corkum, L. D. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10641-004-5562-x">Assessment of fish size on shelter choice and intraspecific interactions by round gobies Neogobius melanostomus.</a> Environ Biol Fishes. 73 (2), 117-123 (2005).</li>
<li>Matsumoto, Y., Tawa, A., Takegaki, T. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0310.2010.01868.x/abstract">Female mate choice in a paternal brooding blenny: the process and benefits of mating with males tending young eggs.</a> Ethology. 117 (3), 227-235 (2011).</li>
<li>McCormick, M. I. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1890/0012-9658(1998)079[1873:BIMSIA]2.0.CO;2/full">Behaviorally induced maternal stress in a fish influences progeny quality by a hormonal mechanism.</a> Ecology. 79 (6), 1873-1883 (1998).</li>
<li>Knaepkens, G., Bruyndoncx, L., Coeck, J., Eens, M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1023/B:BIOC.0000048448.17230.40">Spawning habitat enhancement in the European bullhead (Cottus gobio), an endangered freshwater fish in degraded lowland rivers.</a> Biodivers Conserv. 13 (13), 2443-2452 (2004).</li>
<li>Shiogaki, M., Dotsu, Y. <a target="_blank" href="http://naosite.lb.nagasaki-u.ac.jp/dspace/handle/10069/30823">The life history of the gobiid fish, Zonogobius boreus.</a> Bulletin of the Faculty of Fisheries, Nagasaki University. 37, 1-8 (1974).</li>
<li>Meunier, B., Yavno, S., Ahmed, S., Corkum, L. D. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0380133009001695">First documentation of spawning and nest guarding in the laboratory by the invasive fish, the round goby (Neogobius melanostomus).</a> J Great Lakes Res. 35 (4), 608-612 (2009).</li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

La ecología reproductiva de numerosos peces ha sido a menudo revelada a través de la cría experimental. Especialmente, el cambio de sexo 6 , 8 , 14 , la elección de pareja 15 , 16 y la competencia intraespecífica 7 , 17 han sido temas frecuentes de investigaciones detalladas usando peces de acuario. Además, algu...

Espectacular evolución adaptativa es evidente en la morfología, la ecología y el comportamiento de los peces [ 1] . Especialmente, las características ecológicas relacionadas con la reproducción son especialmente diversas, y la mayoría de ellas pueden ser influenciadas directamente por la aptitud individual 2 . Para obtener una visión de las presiones selectivas que han llevado a la evolución de características únicas en diferentes especies de peces, la observación directa de los comportamientos reproductivos y sociales utilizando peces vivos es a menudo beneficioso para sustentar hipótesis teóricas. Sin embargo, las observaciones de campo continuas de los peces pueden requerir equipos submarinos especializados e instalaciones que son difíciles de mantener. En estos casos, las observaciones de los peces silvestres capturados en acuarios pueden ser útiles 3 , 4 , 5 . Además, las observaciones eficientes de los comportamientos de peces que son raras o difícilesUlt para observar en condiciones naturales puede ser posible mediante la manipulación de experimentos en acuarios 6 , 7 , 8 . La crianza de peces en buenas condiciones al minimizar el estrés artificial y el daño físico es fundamental para realizar investigaciones ecológicas precisas. El gobio pigmeo Trimma marinae alcanza una longitud total de 23-25 ​​mm y se distribuye en el Océano Pacífico occidental, donde se encuentra en bahías tranquilas y protegidas, a profundidades de 9-26 m 9 . En este trabajo, T. marinae se utiliza como modelo para describir una serie de técnicas básicas para la recolección de peces utilizando el aparato autónomo de respiración subacuática (SCUBA), el transporte de peces y la eventual aclimatación de los peces a acuarios para observación directa Del comportamiento reproductivo y de la ecología de la especie estudiada.

<table><tbody><tr><td>Red de mano</td><td>Nisso</td><td>AQ-17</td><td>Seleccione para el tamaño de la especie objetivo.</td></tr><tr><td>Bolsa de polietileno</td><td>San-U Fish Farm</td><td>8194</td><td></td></tr><tr><td>Banda elástica</td><td>ESCO Co. LTD.</td><td>78-0420-64</td><td>&oslash; 80 mm x 6 mm</td></tr><tr><td>Bombona</td><td>de oxígeno N/A</td><td>N/A</td><td>Bombona Oxgen para trajes de equipo de buceo.</td></tr><tr><td>Elbagin</td><td>Japón Diseño de mascotas Co., Ltd.</td><td>75950</td><td>La pafurazina F (suministrada por la misma compañía) es un medicamento equivalente a Elbagin.</td></tr><tr><td>Caja de espuma de poliestireno</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta</td><td>AS ONE</td><td>1-8625-04</td><td></td></tr><tr><td>Cuerda</td><td>Mizukami Kinzoku Co. LTD.</td><td></td><td></td>95301601</tr><tr><td>Peso</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Peso de los trajes de equipo de buceo.</td></tr><tr><td>Tanque de agua</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Bomba de aire</td><td>KOTOBUKI</td><td>4972814 062115</td><td></td></tr><tr><td>Piedra difusora</td><td>KOTOBUKI</td><td>4972814 232204</td><td></td></tr><tr><td>2-Metilquinolina&nbsp;</td><td>Wako</td><td>170-00376</td><td></td></tr><tr><td>Etanol (99.5)</td><td>Wako</td><td>057-00456</td><td></td></tr><tr><td>Kit de etiquetas de elastómero para implantes visibles</td><td>Northwest Marine Technology</td><td>N/A http://www.nmt.us/products/vie/vie.shtml</td><td></td></tr><tr><td>Esponja blanda</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Tablero de PVC</td> N<td>/A</td><td>N/A</td> de <td>0,3 mm de espesor es fácil de usar.</td></tr><tr><td>Placa de Petri</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Una grande, como 160 mm y 30 mm de profundidad, es conveniente para la inyección de la etiqueta VIE.</td></tr><tr><td>Tablero acrílico transparente</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>UVA filtrado ligero&nbsp;</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Tubo de PVC</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>&oslash; 5 cm</td></tr><tr><td>Lámina impermeable</td><td>SOMAR Corp.</td><td>3EKW03</td><td>La película para la fotocopiadora lisa.</td></tr><tr><td>Arena</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Microscopio estereoscópico</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Cámara</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr></tbody></table>

métodos básicos para el estudio de la ecología reproductiva de los peces en acuarios

Basic Methods for the Study of Reproductive Ecology of Fish in Aquaria

Las observaciones de cría en cautividad son valiosas para revelar aspectos del comportamiento de los peces y la ecología cuando las investigaciones de campo continuas son imposibles. Aquí se describen una serie de técnicas básicas que permiten observar el comportamiento reproductivo de un pez gobií capturado en el medio silvestre, como modelo, mantenido en un acuario. El método se centra en tres pasos: recolección, transporte y observaciones de la ecología reproductiva de un generador de sustratos. Los aspectos esenciales de la recolección y transporte de peces vivos son: (1) prevenir lesiones al pez, y (2) aclimatación cuidadosa al acuario. Prevención de daños a través de heridas como arañazos o un cambio repentino de la presión del agua es imprescindible cuando se recogen peces vivos, ya que cualquier daño físico es probable que afecten negativamente a la supervivencia y posterior comportamiento de los peces. La aclimatación cuidadosa al acuario disminuye la incidencia de la muerte y mitiga el choque del transporte. Las observaciones durante la cría en cautividad incluyen (1) la identificación de individuos(2) vigilando los huevos desovados sin efectos negativos para los peces u huevos, permitiendo así una investigación detallada de la ecología reproductiva de las especies estudiadas. La inyección subcutánea de una etiqueta de elastómero de implante visible (VIE) es un método preciso para la identificación posterior de peces individuales, y se puede utilizar con un amplio rango de peces, con mínima influencia en su supervivencia y comportamiento. Si la especie de estudio es un generador de sustrato que deposita huevos adhesivos, un sitio de anidación artificial construido a partir de tubería de cloruro de polivinilo (PVC) con la adición de una lámina impermeable desmontable facilitará el conteo y monitoreo de los huevos, disminuyendo la influencia del investigador en el nido Y el comportamiento de vigilancia de los huevos de los peces. Aunque este método básico conlleva técnicas que rara vez se mencionan en detalle en artículos de investigación, son fundamentales para llevar a cabo experimentos que requieren la crianza en cautividad de un pez silvestre.

Siguiendo los métodos anteriores, se recogieron 41, 15 y 96 individuos de T. marinae en abril de 2014, 2015 y 2016, respectivamente, en la costa de Amami Oshima, Prefectura de Kagoshima, Japón ( Tabla 1 ). En cada caso, 25 (61%), 14 (93%) y 91 (95%) individuos vivieron hasta depositar huevos en un acuario. Como se informó en Fukuda et al . 3 , sólo un pez murió antes del final del período de observación en 2014, y el desove de lo...

Se describen una serie de métodos básicos para el estudio de la ecología reproductiva de peces en acuarios. Estos son protocolos útiles para la recolección de peces utilizando buceo, el transporte de peces vivos y la observación del comportamiento reproductivo de los peces capturados en el medio silvestre en acuarios.

Métodos básicos para el estudio de la ecología reproductiva de los peces en acuarios

Captive-rearing observations are valuable for revealing aspects of fish behavior and ecology when continuous field investigations are impossible. Here, a ...

El objetivo general de este procedimiento es implantar etiquetas identificativas en peces vivos sin causarles lesiones, para facilitar diversos estudios ecológicos utilizando peces capturados en estado silvestre en acuarios. Este método puede ayudar a responder preguntas clave en el campo de la ecología conductual de los peces, como el comportamiento reproductivo y social de los peces. La principal ventaja de esta técnica es que podemos realizar experimentos con los peces sin efectos negativos importantes sobre su comportamiento.Esta sección muestra cómo se implantan etiquetas VIE en los peces. Si no es posible sostener el pez con la mano porque es demasiado pequeño, construya una mesa quirúrgica para sujetar estos peces. Primero, corte una esponja suave en un trozo de cinco centímetros cuadrados, de 20 a 25 milímetros de altura.Luego, corte una ranura en la esponja que tenga de cinco a 10 milímetros de profundidad y que sea tan ancha como el pez que contendrá. A continuación, corte un trozo de cloruro de polivinilo de 0,3 milímetros de grosor para que encaje exactamente sobre la esponja. Luego, agregue un doblez en valle al PVC y colóquelo en la ranura central.Ahora transfiera el

basic-methods-for-the-study-of-reproductive-ecology-of-fish-in-aquaria

Research

Investigación

JoVE Journal

Behavior

Comportamiento

Este protocolo describe un mantenimiento regular y el cuidado para mantener las condiciones óptimas para la cría de peces cebra. El vídeo muestra el protocolo para el mantenimiento del sistema, la vivienda, la alimentación, la reproducción, y la crianza de larvas de pez cebra.

Cuidado y mantenimiento regulares de un pez cebra (<em&gt; Danio rerio</em&gt;) Laboratorio: Introducción

Se describe el uso de un sistema de video automático 3D que puede rastrear individuos y grupos de peces cebra. Como ejemplo de aplicación, exploramos los efectos del antagonista del receptor NMDA MK-801 en cardúmenes de pez cebra.

El uso de un sistema de seguimiento 3D Automatizado de Registro Individual y bajíos de adultos de pez cebra

Se explica un nuevo método para reducir la variabilidad al exponer a los peces a drogas.  Se encontró que los peces expuestos a varios patrones de exposición al etanol tenían niveles de ansiedad alterados durante la abstinencia en un ensayo escototáxico claro/oscuro.

Un nuevo método de la Administración de Drogas a múltiple pez cebra ( Danio rerio) Y la cuantificación de Retiro

En este trabajo describimos un bioensayo agudo, crónico y multigeneracional para estudiar los efectos de los estresores individuales y combinados en los killis turquesa Nothobranchius furzeri. Este protocolo está diseñado para estudiar características de historia de vida (mortalidad, crecimiento, fecundidad, peso) y máximo térmico crítico.

Protocolo de aguda y crónica pruebas de ecotoxicidad de los killis turquesa Nothobranchius furzeri

Utilizando la cadena de herramientas de animación FishSim novela, presentamos un protocolo para la manipulación visual no invasiva de la información pública en el contexto de la elección de pareja copia en mollies aletón. FishSim Cadena de herramientas de animación proporciona un marco de fácil uso para el diseño, animación y presentación de los estímulos de pescado computadora-animado para experimentos conductuales con peces de prueba en vivo.

Utilizando la cadena de herramientas de animación de FishSim para investigar el comportamiento de pescado: un estudio de caso en la elección de pareja copia en Mollies aletón

En este protocolo, demostrar cómo criar a adultos Astyanax mexicanus , criar las larvas y realizar montaje conjunto immunohistochemistry en post-larvaria pescado a los fenotipos de superficie y morfotipos de la cueva.

Aumento de la Tetra mexicano Astyanax mexicanus para análisis de fenotipos Post-larval y Immunohistochemistry Whole-mount

La fertilización in vitro es una técnica comúnmente utilizada con una variedad de organismos modelo para mantener las poblaciones de laboratorio y producir embriones sincronizados para aplicaciones posteriores. Aquí, presentamos un protocolo que implementa esta técnica para diferentes poblaciones del tetra pescado mexicano, Astyanax mexicanus.

Gamete Collection y Fertilización In Vitro de Astyanax mexicanus

Un aspecto fundamental de la evaluación del bienestar de los animales en cautiverio es preguntar si los animales tienen lo que quieren. Aquí, presentamos un protocolo para determinar la preferencia de vivienda en el pez cebra (Danio rerio) con respecto a la presencia/ausencia de enriquecimiento ambiental y el acceso al flujo de agua.

Un protocolo estandarizado para las pruebas de preferencias para evaluar el bienestar de los peces

Este artículo describe las condiciones básicas de laboratorio y los protocolos para un régimen de temperatura incremental para estimular el desove máximo en el tetra mexicano Astyanax mexicanus,que es un modelo emergente para los estudios de desarrollo y evolutivos.

Cambios incrementales de temperatura para la cría y el desove máximos en Astyanax mexicanus

Este artículo describe dos métodos rápidos y eficientes para recolectar esperma del pequeño pez modelo medaka (Oryzias latipes), así como un protocolo para evaluar de manera confiable la calidad del esperma utilizando el análisis de esperma asistido por computadora (CASA).

Recolección de espermatozoides y análisis de espermatozoides asistido por computadora en el modelo teleósteo japonés Medaka (Oryzias latipes)

Aprende a implantar etiquetas VIE en peces vivos para estudiar su ecología reproductiva en acuarios. Este método permite identificar individuos sin afectar su comportamiento, facilitando investigaciones sobre conducta social y reproductiva.

Métodos básicos para el estudio de la ecología reproductiva de los peces en acuarios

Explorar más videos