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Un método para evaluar los efectos de bacteriocinas en la microbiota intestinal de ratones
Un método para evaluar los efectos de bacteriocinas en la microbiota intestinal de ratones
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JoVE Journal Biology
A Method to Assess Bacteriocin Effects on the Gut Microbiota of Mice

Un método para evaluar los efectos de bacteriocinas en la microbiota intestinal de ratones

Full Text
14,773 Views
07:54 min
July 25, 2017

DOI: 10.3791/56053-v

Chrstine Bäuerl*1, Özgun C.O. Umu*2, Pablo E. Hernandez3, Dzung B. Diep4, Gaspar Pérez-Martínez1

1Departamento de Biotecnología, Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA),Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), 2Department of Food Safety and Infection Biology,Norwegian University of Life Sciences (NMBU), 3Departamento de Nutrición, Bromatología y Tecnología de los Alimentos, Facultad de Veterinaria,Universidad Complutense de Madrid (UCM), 4Faculty of Chemistry, Biotechnology and Food Science,Norwegian University of Life Sciences (NMBU)

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Se cree que las bacteriocinas juegan un papel clave en la definición de la diversidad microbiana en diferentes nichos ecológicos. Aquí, describimos un procedimiento eficiente para evaluar cómo bacteriocinas afectan la composición microbiota intestinal en un modelo animal.

El objetivo general de este procedimiento es evaluar la influencia de las bacteriocinas en la composición de la microbiota intestinal utilizando un modelo de ratón. Este método ayudará a determinar el efecto real de las bacteriocinas de los probióticos en el delicado equilibrio de las poblaciones bacterianas en el intestino. La principal ventaja de esta técnica es que permite el análisis de parámetros fisiológicos para inferir efectos globales en el organismo huésped.

Después de cultivar cultivos bacterianos de acuerdo con el protocolo de texto, cuente las células usando primero una solución helada de cloruro de sodio al 0,9% para hacer diluciones en serie diez veces. Extienda 100 microlitros de cada dilución en una placa de agar BHI. Incubar las placas a 30 grados centígrados durante la noche para el crecimiento celular y la formación de colonias para determinar la UFC por mililitro.

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