Monitoreo de la transmisión de célula a célula de los agregados de la proteína Prion-como en Drosophila Melanogaster

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12 de marzo de 2018

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Acumulación de evidencia apoya la idea de que agregados de proteína patógena asociada a enfermedades neurodegenerativas entre células con propiedades similares a los priones. Aquí, describimos un método que permite la visualización de la propagación de célula a célula del prion-como los agregados en el organismo modelo Drosophila melanogaster.

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Agregados de huntingtina mutante

Chapters in this video

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Título

0:58

Generación de moscas transgénicas con mosaico de huntingtina y disección del cerebro adulto

3:39

Fijación, lavado y montaje del cerebro completo

6:11

Imagen y cuantificación de la transmisión de agregados de tipo priónico

8:22

Resultados: Imágenes de ejemplo

9:43

Conclusión

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