Name: Perfil de compatibilidad biológica de Biomateriales para regeneración ósea (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 28 s
Description: Aprenda a evaluar la biocompatibilidad de biomateriales para regeneración ósea mediante técnicas in vitro e in vivo. Esta estrategia multidisciplinaria predice la eficacia y respuesta inmune de materiales ortopédicos.

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Este proyecto de investigación ha recibido financiación del séptimo programa de marco de la Unión Europea (FP7/2007-2013) con beca Convenio núm. 263363.

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<li>Lo, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Repair+of+a+critical-sized+calvarial+defect+model+using+adipose-derived+stromal+cells+harvested+from+lipoaspirate%5BTitle%5D)+AND+%22Jove-Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Repair of a critical-sized calvarial defect model using adipose-derived stromal cells harvested from lipoaspirate.</a> Jove-Journal of Visualized Experiments. (68), (2012).</li>
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<li>Levi, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dura+mater+stimulates+human+adipose-derived+stromal+cells+to+undergo+bone+formation+in+mouse+calvarial+defects%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Dura mater stimulates human adipose-derived stromal cells to undergo bone formation in mouse calvarial defects.</a> Stem Cells. 29 (8), 1241-1255 (2011).</li>
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Los autores no tienen nada que revelar.

A continuación, os mostramos un enfoque multidisciplinario para la evaluación preclínica de la biocompatibilidad de biomateriales representativos desarrollado para la reparación y regeneración ósea. Probamos las respuestas de OBs, OCs, y la respuesta curativa en vivo en un defecto óseo importante modelo en ratones, así como in vitro e in vivo las respuestas inmunitarias. El objetivo fue demostrar cómo los análisis del trabajan y resumen los datos y conclusiones derivadas de la examinación de lo...

Reparación ósea es un proceso complejo que comienza con la formación de hematoma, inflamación, formación y remodelación luego1,2de callos. Sin embargo, potencial de la regeneración ósea se limita al tamaño de la fractura ósea1,3. Por ejemplo, las fracturas del hueso grande causadas por trauma, cáncer u osteoporosis no pueden curar y se denominan fracturas sin unión. Estas lesiones del hueso a menudo requieren tratamiento para promover la regeneración y reparación ósea fisiológica sana. Actualmente, el trasplante de autoinjerto y aloinjerto óseo es el enfoque de opción4 con procedimientos de reemplazo de hueso 2,2 millones anualmente5. Aunque estos procedimientos tienen una alta tasa de éxito, puede haber complicaciones, por ejemplo, la disponibilidad limitada de hueso, la infección, la morbosidad del sitio donante y la rechazo4. Se buscan nuevas alternativas para la ingeniería de tejido óseo para enfrentar estos desafíos.
El diseño de biomateriales basados en polímeros naturales o sintéticos, biocerámica o metales en combinación con las células y moléculas bioactivas está en el lugar6. Nuestra comprensión actual del hueso fisiológico sanación y sanación en el contexto de biomateriales depende de múltiples factores tales como propiedades mecánicas y de múltiples factores locales y sistémicos, incluyendo las células de la circulación y el sitio de la fractura7 ,8,9. Biomateriales para regeneración ósea intentan promover osteogenicity y osteointegración10 y son idealmente biocompatible, biodegradable y poroso (promueve la migración celular, nutrientes y oxígeno). También necesitan ser lo suficientemente fuerte para soportar el sitio de la fractura para aliviar el dolor. Además, factores inflamatorios están obligados a iniciar el proceso de curación. Sin embargo, si el biomaterial induce inflamación excesiva y las respuestas alérgicas, esto podría limitar o inhibir el hueso curativo11,12. Por lo tanto, un enfoque interdisciplinario es necesario evaluar biomateriales desarrollados para la reparación de hueso.
En este estudio, presentamos una evaluación preclínica de los materiales representativos, 1) Orthovita Vitoss espuma que es un sustituto de injerto de hueso esponjoso disponible en el mercado compuesto por fosfato tricálcico se compone de β-tricálcico puro tamaño de nanómetros partículas de fosfato (β-TCP) y colágeno bovino tipo 1 (C) (espuma de β-TCP/C) y 2) discos de β-TCP. Aquí ilustramos pruebas de biocompatibilidad de los biomateriales con osteoblastos primarios (OB) y ensayos de los osteoclastos (OC), un modelo en vivo de la reparación de hueso, una evaluación inmunológica que en vitro proliferación de linfocitos T y producción de citoquinas y en vivo inmunogenicidad y alergenicidad, como previamente divulgados13.

<table><tbody><tr><td><Discos de fosfato tricálcico > </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&beta;-TCP (&beta;-TCP, 14 mm)</td><td></td><td></td><td>Los discos se sinterizaron en un horno de mufla a una temperatura de 1150 °C. Una descripción detallada de la producción se puede encontrar en Zimmer et al (doi: 10.1002/jbm.a.34639). Las muestras fueron irradiadas con rayos UV (15 min para cada lado) antes de su uso en cultivos celulares.</td></tr><tr><td>Espuma Orthovita Vitoss (espuma &beta;-TCP/C)</td><td>Orthovita</td><td>2102-1405</td><td></td></tr><tr><td>Cultivo de osteoblastos de ratón</fuerte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Alizarina Red S</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5533</td><td></td></tr><tr><td>Tampón de ensayo ALP (2x) pH 10,4</td><td></td><td></td><td>Disuelva 200 mM de glicina, 2 mM de cloruro de magnesio, 2 mM de cloruro de zinc en agua ultrapura y ajuste a pH 10.</td></tr><tr><td>Medio de crecimiento óseo (BGM)</td><td></td><td></td><td>&alpha;-MEM + 10 % de FBS inactivado por calor + 1 % de penicilina/estreptomicina</td></tr><tr><td>Tampón de lisis celular: Tampón de lisis celular CyQuant 20x concentrado</td><td>Thermo Scientific</td><td>C7027</td><td>Diluya el material tampón de lisis celular concentrado 20 veces en agua ultrapura.</td></tr><tr><td>Reactivo de viabilidad celular: Presto Blue reactivo de viabilidad celular</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific</td><td>A13261</td><td></td></tr><tr><td>Colagenasa tipo IV de clostridium histolyticum</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C5138</td><td></td></tr><tr><td>DC kit de ensayo de proteínas II</td><td>Bio Rad</td><td>5000112</td><td>DC contiene reactivo A, reactivo B, reactivo S y BSA para el estándar de referencia. Para el reactivo A', agregue 20 &micro; L reactivo S a 1000 &micro; L reactivo A.&nbsp;</td></tr><tr><td>Dimetilsulfóxido (DMSO)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8418</td><td>Filtro estéril DMSO antes de su uso.</td></tr><tr><td>Dispasa II (proteasa neutra, grado II)</td><td>Kit</td><td></td> de ensayo de fosfatasa Roche 4942078001 <td></td></tr><tr><td>EnzCheck para la actividad de la fosfatasa alcalina&nbsp;</td>El kit de ensayo de fosfatasa <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>E12020</td><td>EnzCheck contiene 6,8-difluoro-4-metilobeliferil fosfato (DiFMUP), N,N-dimetilformamida y 6,8-difluoro-7-hidroxi-4-metilcumarina (DiFMU).&nbsp;</td></tr><tr><td>Suero fetal bovino (FBS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F7524</td><td></td></tr><tr><td>Solución de formalina tamponada neutra 10%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>HT501128</td><td></td></tr><tr><td>Glicina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G8898</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de hexadecilpirinio (cetilpiridinio) monohidratado</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C9002</td><td></td></tr><tr><td>Ácido L-ascórbico 2-fosfato sesquimagnesio sal hidrato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A8960</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro de magnesio hexahidratado</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M2670</td><td></td></tr><tr><td>MEM medio alfa (&alpha;-MEM)</td><td>Gibco Life Technologies&nbsp;</td><td>11900-073</td><td></td></tr><tr><td>Medio de mineralización osteogénico (MM)</td><td></td><td></td><td>&alfa;-MEM + 10% FBS inactivado por calor + 1% penicilina-estreptomicina + 50 &micro; g/mL de ácido ascórbico + 5 mM &beta;-glicerofosfato</td></tr><tr><td>Penicilina-estreptomicina&nbsp; &nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4333</td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Sigmafast BCIP/NBT</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B5655</td><td></td></tr><tr><td>Tripsina-EDTA (0,5%), rojo sin fenol (10x)</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td>15400054</td><td>Diluir la solución madre concentrada 10 veces en 1x PBS.</td></tr><tr><td>Tween20</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P1379</td><td></td></tr><tr><td>Agua ultrapura: Agua de cultivo celular libre de pirógenos</td><td>VWR</td><td>L0970-500</td><td></td></tr><tr><td>Tampón</td><td></td><td></td> de lavado <td>Añadir&nbsp; 0,05% Tween20 a 1x PBS.</td></tr><tr><td>Cloruro de zinc</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1.08816</td><td></td></tr><tr><td>&beta;-Glicerofosfato hidrato de sal disódica</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G5422</td><td></td></tr><tr><td>Placa de cultivo en suspensión de 24 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>662102</td><td></td></tr><tr><td>placa de cultivo de tejidos de 24 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>662160</td><td></td></tr><tr><td>mL Tubo cónico</td><td>Greiner bio-one</td><td>227261</td><td></td></tr><tr><td>Placa negra de 96 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>655076</td><td></td></tr><tr><td>Placa transparente de 96 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>655001</td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga: VWR Mega Star 600R</td><td>Incubadora</td> de CO2 VWR<td></td><td></td></tr><tr><td>: HeraCell 240</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cryovial 2 mL</td><td>Greiner bio-one</td><td>122263</td><td></td></tr><tr><td>Unidad de filtro desechable FP30/0.2 CA-S</td><td>GE Healthcare Life Sciences Whatman</td><td>10462200</td><td>Para la filtración estéril de soluciones enzimáticas.</td></tr><tr><td>Escáner plano: Epson Perfection 1200 Photo</td> Lector de microplacas <td>Epson</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Infinite M200 Pro</td><td>Tecan</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tubo de microcentrífuga: Tubo Eppendorf con cierre seguro 0,5 mL</td><td>VWR</td><td>20901-505</td><td></td></tr><tr><td>Tubo de microcentrífuga: Tubo Eppendorf con bloqueo seguro 1,5 mL</td><td>VWR</td><td>21008-959</td><td></td></tr><tr><td>Shaker Swip (orbital y horizontal)&nbsp;</td><td>Edmund Buehler&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>incubadora agitadora GFL3032</td><td>GFL&nbsp;</td><td>3032</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta de un solo uso: pipeta de suero</td><td>Greiner bio-one</td><td>612301</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos estériles (tijeras, pinzas, pinzas curvas)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Placa de cultivo de tejidos (10 cm)</td><td>Greiner bio-one</td><td>664960</td><td></td></tr><tr><td>Ratón osteoblasto-osteoclasto cocultivo</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>1&alpha;,25- Dihidroxivitamina D3</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>17936</td><td>1000x caldo concentrado (10 &micro; M en etanol 100%)</td></tr><tr><td>Acetona</td><td>VWR Chemicals</td><td>22065.327</td><td></td></tr><tr><td>Medio de crecimiento óseo (BGM)</td><td></td><td></td><td>&alpha;-MEM + 10% FBS inactivado por calor + 1% penicilina-estreptomicina</td></tr><tr><td>Agua destilada</td><td>Carl Roth</td><td>3478.4</td><td></td></tr><tr><td>Etanol (100% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>20821.365</td><td></td></tr><tr><td>Etanol (70% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>93003.1006</td><td></td></tr><tr><td>Rojo violeta rápido Sal LB</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F3381</td><td></td></tr><tr><td>Suero fetal bovino (FBS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F7524</td><td></td></tr><tr><td>Solución de formalina neutra tamponada 10%</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>HT501128</td><td></td></tr><tr><td>MEM alfa Medio (&alpha;-MEM)</td><td>Gibco Life Technologies&nbsp;</td><td>11900-073</td><td></td></tr><tr><td>N,N-Dimetilformamida</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D4551</td><td></td></tr><tr><td>Naftol AS-MX fosfato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>N4875</td><td></td></tr><tr><td>Medio de diferenciación de osteoclastos (DM)</td><td></td><td></td><td>&alpha;-MEM + 10% FBS inactivado por calor + 1% penicilina-estreptomicina + 1 nM 1,25-(OH)2-vitamina D3 + 1 &micro; M prostaglandina E2&nbsp;</td></tr><tr><td>Penicilina-estreptomicina&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4333</td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Prostaglandina E2 (PGE2)</td><td>Cayman Chemical Company</td><td>9003016</td><td>1000x culata concentrada (1 mM en etanol 100%)</td></tr><tr><td>Acetato de sodio trihidrato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7670</td><td></td></tr><tr><td>Tartrato de sodio dibásico dihidratado</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S8640</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos estériles (tijeras, fórceps, bisturí)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>TRAP tampón pH 5.0</td><td></td><td></td><td>Disuelva 40 mM de acetato de sodio, 10 mM de tartrato de sodio en agua ultrapura y ajuste a pH 5.</td></tr><tr><td>Agua ultrapura: Agua de cultivo celular libre de pirógenos</td><td>VWR</td><td>L0970-500</td><td></td></tr><tr><td>Placa de cultivo en suspensión de 24 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>662102</td><td></td></tr><tr><td>placa de cultivo de tejidos de 24 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>662160</td><td></td></tr><tr><td>Tubo cónico de 50 ml Centrífuga</td><td>Greiner bio-one</td><td>227261</td><td></td></tr><tr><td>: VWR Mega Star 600R</td><td>VWR</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Incubadora de CO2: HeraCell 240</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hoja de oblea de diamante (10,2 cm x 0,3 cm)</td>Sierra de baja velocidad <td>Buehler</td><td></td><td></td></tr><tr>Isomet<td>Placa de Petri</td> Buehler <td></td><td></td> (6 cm)Greiner bio-one 628,161 <td></td></tr><tr><td>Frasco de vidrio con tapón de rosca 20 mL</td><td>Carl Roth</td><td>EXY4.1</td><td></td></tr><tr><td></td><td></td> Jeringa estéril de un solo uso 1 mL Henry <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td> Schein Animal Health</td><td>9003016</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta de un solo uso: pipeta de suero</td><td>Greiner bio-one</td><td>612301</td><td></td></tr><tr><td>Aguja estéril: Aguja hipodérmica RW 27 G x 3/4''</td> <td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003340</td><td></td></tr><tr><td>Modelo de defecto de la pantorrilla de ratón</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Analgesia: Buprenorfina (Bupaq)</td><td>Richter Pharma AG</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anestesia: ketamina (Ketamidor), xilacina (Rompun)</td><td>Richter Pharma AG/Bayer HealthCare</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Esterilizante para frío: SafeSept Max</td><td>Henry Schein Animal Health 9882765</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Etanol (70% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>93003.1006</td><td></td></tr><tr><td>Pomada para los ojos: VitA POS 5 g</td><td>Ursapharm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Solución salina normal (solución de cloruro de sodio al 0,9%)</td><td>Fresenius Kabi</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Solución de povidona yodada: Braunol 1000 mL</td><td>B. Braun</td><td>3864154</td><td></td></tr><tr><td>Roti-Histofix 4.5% formalina tamponada</td><td>Carl Roth</td><td>2213.6</td><td></td></tr><tr><td>Adhesivo tisular: Histoacryl 5 x 0.5 mL&nbsp;</td><td>B. Braun Surgical</td><td>1050060</td><td></td></tr><tr><td>Equipo de protección personal: guantes quirúrgicos, gorro y mascarilla, bata</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>1045073, 1026614, 9009062, 370406</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos estériles (bisturí, tijeras, fórceps, portaagujas)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Agujas estériles: Agujas hipodérmicas RW 27 G x 3/4'' y 30 G x 1/2''&nbsp;</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003340, 9003630</td><td></td></tr><tr><td>Jeringa estéril de un solo uso 1 mL</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003016</td><td></td></tr><tr><td>Placa calefactora: Physitemp</td><td>Rothacher Medical</td><td>TCAT-2LV</td><td></td></tr><tr><td>Hisopos de gasa estéril</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>220192</td><td></td></tr><tr><td>Bisturí estéril desechable (Figura 20)</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9008957</td><td></td></tr><tr><td>Taladro quirúrgico/dental: Implantmed SI-923</td><td>W& H Dentalwerk B&uuml; rmoos GmbH</td><td>16929000</td><td></td></tr><tr><td>Pieza de mano tipo S-II</td><td>W& H Dentalwerk B&uuml; rmoos GmbH</td><td>30056000</td><td></td></tr><tr><td>Trephine, diámetro 4 mm</td><td>Hager& Meisinger GmbH</td><td>229040</td><td></td></tr><tr><td>Juego de tubos de riego 2,2 m</td><td>W& H Dentalwerk B&uuml; rmoos GmbH</td><td>4363600</td><td></td></tr><tr><td>Elevador perióstico 2 mm / 3 mm</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>472683</td><td></td></tr><tr><td>Sutura no reabsorbible: Poliéster verde, DS19, met. 1.5, USP 4/0 75 cm</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>300715</td><td></td></tr><tr><td>In vitro respuestas inmunitarias</fuerte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anestesia para la eutanasia: Ketamina (Ketamidor), Xilacina (Rompun)</td><td>Richter Pharma AG/Bayer HealthCare</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Proliferación celular ELISA, BrdU (colorimétrico) Kit de ensayo</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>11647229001</td><td>El kit contiene solución de etiquetado BrdU, solución de fijación (FixDenat), solución de anticuerpos anti-BrdU, tampón de lavado y solución de sustrato.</td></tr><tr><td>Concanavalina A (ConA)</td><td>MP Biomedicals</td><td>150710</td><td></td></tr><tr><td>Medio de cultivo de esplenocitos</td><td></td><td></td><td>Medio RPMI + 10% FBS inactivado por calor + 1% solución de penicilina-estreptomicina + 0,1% gentamicina + 0,2% &szlig;-mercaptoetanol + 1% aminoácidos no esenciales</td></tr><tr><td>Etanol (70% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>93003.1006</td><td></td></tr><tr><td>Suero fetal bovino (FBS)</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific& nbsp;</td><td></td><td></td>10500064</tr><tr><td>Gentamicina</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>15750037</tr><tr><td>Ratón IL-1 y beta; ELISA ¡Listo-LISTO-Listo!</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific</td><td>88-7013-88</td><td></td></tr><tr><td>Ratón IL-2 ELISA MAX Estándar</td><td>BioLegend</td><td>431001</td><td></td></tr><tr><td>Ratón IL-4 ELISA MAX Estándar</td><td>BioLegend</td><td>431101</td><td></td></tr><tr><td>Ratón INF-&gamma; ELISA MAX Standard</td><td>BioLegend</td><td>430801</td><td></td></tr><tr><td>Solución de aminoácidos no esenciales</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>11140050</tr><tr><td>Penicilina-estreptomicina&nbsp;</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>15140122</tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Tampón de lisis de glóbulos rojos (RBC): BD Pharm, Lyse</td>, <td>BD Bioscience</td><td>555899</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 medio, HEPES</td><td>, Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td>52400025</td><td></td></tr><tr><td>&beta;-Mercaptoetanol</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>31350010</tr><tr><td>tubo cónico de 50 ml</td><td>Greiner bio-one</td><td>227261</td><td></td></tr><tr><td>placa de cultivo de tejidos de 96 pocillos</td><td>Greiner bio-one</td><td>655180</td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga: VWR Mega Star 600R</td><td>VWR</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Filtro de células 40 &micro; m</td><td>BD Bioscience</td><td>352340</td><td></td></tr><tr><td>Infinite M200 Pro lector de microplacas</td><td>Tecan</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Jeringa estéril de un solo uso 1 mL</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003016</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos quirúrgicos estériles (pinzas, portaobjetos de vidrio)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td><fuerte>Modelo intraperitoneal de alto rendimiento</fuerte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anestesia: ketamina (Ketamidor), xilacina (Rompun)</td><td>Richter Pharma AG/Bayer HealthCare</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Esterilizante para frío: SafeSept Max</td><td>Henry Schein Animal Health 9882765</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Etanol (70% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>93003.1006</td><td></td></tr><tr><td>Pomada para los ojos: VitA POS 5 g</td><td>Ursapharm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mouse IL-1&beta; ELISA ¡Listo-LISTO-Listo!</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific</td><td>88-7013-88</td><td></td></tr><tr><td>Ratón IL-2 ELISA MAX Estándar</td><td>BioLegend</td><td>431001</td><td></td></tr><tr><td>Ratón IL-4 ELISA MAX Estándar</td><td>BioLegend</td><td>431101</td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Solución de povidona yodada: Braunol 1000 mL</td><td>B. Braun</td><td>3864154</td><td></td></tr><tr><td>Shandon Rapid-Chrome Kwik-Diff Tinting</td><td>Kit Thermo Scientific</td><td>9990700</td><td>Para recuento diferencial de células.</td></tr><tr><td>Placa calefactora: Physitemp</td><td>Rothacher Medical</td><td>TCAT-2LV</td><td></td></tr><tr><td>Hemocitómetro: Cámara de Neubauer</td><td>Carl Roth</td><td>PC72.1</td><td></td></tr><tr><td>Sutura no reabsorbible: Ethibond Excel 4-0</td><td>Ethicon</td><td>6683H</td><td></td></tr><tr><td>Sutura reabsorbible: Polysorb</td><td>Covidien</td><td>SL-5628</td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga Shandon para citopena</td><td>Thermo Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Jeringa estéril de un solo uso de 1 mL</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003016</td><td></td></tr><tr><td>Hisopos de gasa estériles</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>220192</td><td></td></tr><tr><td>Agujas estériles: Agujas hipodérmicas RW 27 G x 3/4'' y 25 G</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003340, 420939</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos quirúrgicos estériles (bisturí, tijeras, fórceps, portaagujas)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Solución de azul de tripano 0,4%</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td>15250061</td><td></td></tr><tr><td><Modelo subcutáneo subcrónico> </Modelo subcutáneo fuerte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>: Ketamina (Ketamidor), Xilacina (Rompun)</td><td>Richter Pharma AG/Bayer HealthCare</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Esterilizante para el resfriado: SafeSept Max</td><td>Henry Schein Animal Health 9882765</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Etanol (70% vol/vol)</td><td>VWR Chemicals</td><td>93003.1006</td><td></td></tr><tr><td>Pomada para los ojos: VitA POS 5 g</td><td>Ursapharm</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Solución salina tamponada con fosfato 1x (PBS) pH 7.4</td><td>Gibco, Thermo Fisher Scientific&nbsp;</td><td></td><td></td>10010023</tr><tr><td>Solución de povidona yodada: Braunol 1000 mL</td><td>B. Braun</td><td>3864154</td><td></td></tr><tr><td>Roti-Histofix 4,5% formalina tamponada</td><td>Carl Roth</td><td>2213.6</td><td></td></tr><tr><td>Placa calefactora: Physitemp</td><td>Rothacher Medical</td><td>TCAT-2LV</td><td></td></tr><tr><td>Sutura no reabsorbible: Ethibond Excel 4-0</td><td>Ethicon</td><td>6683H Equipo</td><td></td>de</tr><tr><td>protección individual: quirúrgico guantes, gorro y mascarilla, bata</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>1045073, 1026614, 9009062, 370406</td><td></td></tr><tr><td>Jeringa estéril de un solo uso 1 mL</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>9003016</td><td></td></tr><tr><td>Hisopos de gasa estériles</td><td>Henry Schein Animal Health</td><td>220192</td><td></td></tr><tr><td>Instrumentos estériles (bisturí, tijeras, pinzas, portaagujas)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Aguja estéril: Agujas hipodérmicas RW 27 G x 3/4''&nbsp;</td><td>9003340 de Salud Animal Henry Schein</td><td>, 420939</td><td></td></tr></tbody></table>

perfil de compatibilidad biológica de biomateriales para regeneración ósea

Biological Compatibility Profile on Biomaterials for Bone Regeneration

Fracturas del hueso grande de la Unión no son un reto importante en cirugía ortopédica. Aunque auto e injertos óseos Alogénicos son excelentes para la curación de estas lesiones, existen posibles complicaciones con su uso. Así, materiales científicos están desarrollando biomateriales sintéticos, biocompatibles para superar estos problemas. En este estudio, presentamos una plataforma multidisciplinar para la evaluación de Biomateriales para la reparación de hueso. Combinamos conocimientos de Biología ósea y de la inmunología para desarrollar una plataforma como en vitro de los osteoclastos (OC) y osteoblastos (OB) ensayos en vivo modelos de ratón de reparación ósea, inmunogenicidad y alergenicidad. Nos muestran cómo realizar los experimentos, resumir los resultados e informar sobre biocompatibilidad de los biomateriales. En particular, hemos probado OB viabilidad, diferenciación y mineralización y viabilidad OC y diferenciación en el contexto de los discos de β-tricálcico fosfato (β-TCP). También probamos una espuma de β-TCP/colágeno (β-TCP/C) que es un material disponible comercialmente utilizado clínicamente para la reparación ósea en un modelo de ratón de defecto hueso calvarial tamaño crítico para determinar los efectos en la fase temprana de la curación del hueso. En experimentos paralelos, se evaluaron las respuestas inmunes y alérgicas en ratones. Nuestro enfoque genera un perfil de compatibilidad biológica de un biomaterial de hueso con una serie de parámetros necesarios para la predicción de la biocompatibilidad de los biomateriales utilizados para la curación del hueso y la reparación en pacientes.

Para determinar β-TCP para su efectividad como un biomaterial para la reparación ósea, se utilizan in vitro y en vivo métodos de cribado. En primer lugar, medimos las respuestas OB a los discos de β-TCP en comparación con controles solo medio basal. Figura 2 se muestra la viabilidad de la OB en respuesta a discos de β-TCP a los 7 y 14 días de la cultura. Viabilidad celular de las células metabólicamente activas en los pozos de la cultura era...

El número de nuevos biomateriales ingeniería para reparar las lesiones del hueso grande está en continua expansión con el objetivo de acelerar la cicatrización ósea y superar las complicaciones asociadas con el trasplante de hueso. Aquí, presentamos una estrategia multidisciplinaria para las pruebas de biocompatibilidad preclínico de Biomateriales para la reparación de hueso.

Perfil de compatibilidad biológica de Biomateriales para regeneración ósea

Large non-union bone fractures are a significant challenge in orthopedic surgery. Although auto- and allogeneic bone grafts are excellent for healing such ...

Estos métodos pueden ayudar a responder a las preguntas clave en el campo de los biomateriales. Particularmente para la regeneración ósea. Se utilizan para evaluar la eficacia de los biomateriales y las posibles respuestas inmunitarias.La principal ventaja de esta plataforma multidisciplinar es que proporciona una gama de parámetros para predecir la biocompatibilidad de los biomateriales utilizados para la reparación ósea. Las implicaciones de estas técnicas óseas in vitro e in vivo se extienden hacia otros trastornos óseos. Debido a la necesidad de cribado preclínico de nuevos biomateriales ortopédicos.La metodología dermatológica puede proporcionar información sobre biomateriales para la cicatrización ósea, también se puede aplicar a las evaluaciones de biomateriales para cualquier otra indicación clínica. Aspirar medio de cultivo de osteoblastos primarios 14 días después de la adición de medio de mineralización osteogénico. Enjuagar dos veces con 0,5 mililitros de 1X PBS.Luego fije las células agregando 0,5 mililitros de 10% de solución de formalina tamponada e incubando a temperatura ambiente durante 10 minutos. Después de 10 minutos, aspirar el 10% de formalina tamponada con una pipeta de un solo uso y lavar dos veces con 0,5 mililitros de agua ultrapura. A continuación, añada 250 microlitros de 40 mililitros de solución de tinción Alizarin Red S a los osteoblastos fijos.E incubar el plato a temperatura ambiente durante 10 minutos en una coctelera a 100 batidos por minuto. Después de la incubación con solución de tinción, aspirar la solución de tinción con una pipeta de un solo uso y enjuagar con un mililitro de agua ultrapura. Repita este paso de cinco a 10 veces hasta que la solución de enjuague se despeje para eliminar las manchas inespecíficas.Después de aspirar el lavado final, agregue un mililitro de PBS frío. E incubar el plato a temperatura ambiente durante 10 minutos en una coctelera como antes. A continuación, transfiera los discos de fosfato tricalcio beta teñido a un nuevo pozo y escanee las placas con un escáner plano para registrar la mineralización.Después de la captura de la imagen, añadir 250 microlitros de 10%solución de cloruro de cepilpiridinio y agitar durante 15 minutos para extraer el tinte Alizarin Red S. A continuación, transfiera la solución de los pozos a tubos individuales de 1,5 mililitros y centrífuga a 17.000 x g durante cinco minutos a temperatura ambiente. Diluir el extracto con una solución de cloruro de 10%cetilpiridinio a una ración de dilución de 1:10 a 1:20 en un tubo de 1,5 mililitros.A continuación, transfiera 300 microlitros de cada muestra diluida a los pozos de la placa de 96 pozos. Incluya dos pozos en blanco que contengan sólo cloruro de 10%cetilpiridinio. A continuación, prepare siete estándares de referencia De Alizarin Red S que van desde 4 400 micromolares diluyendo 40 mililitrolar alizarin Red S solución de tinción con 10%solución de cloruro de cetilpiridinio para generar una curva estándar.Cargue 300 microlitros de cada estándar en la placa. Por último, lea los absorbentes de las muestras, los espacios en blanco y las normas de referencia a 520 nanómetros. Aísle los precursores del osteoplasto de médula ósea de los fémures y tibias de un ratón eutanizado mediante el uso de tijeras estériles para eliminar las piernas del cuerpo en la articulación de la cadera.Corta las extremidades de las articulaciones de la rodilla y el tobillo y retira el tejido blando con bisturí estéril y fórceps. Corta las epífisis. Inserte una aguja de calibre 27 unida a una jeringa llena de un mililitro de medio de crecimiento óseo en el lumen y enjuague la médula en una placa petri estéril de seis centímetros.Después de repetir esto para todos los fémures y tibias, transfiera la suspensión celular a un tubo cónico de 50 mililitros. Lave el plato Petri de seis centímetros con cinco mililitros de medio de crecimiento óseo y transfiéralo al mismo tubo cónico de 50 mililitros. Centrifugar a 350 x g a cuatro grados Centígrados durante cinco minutos.Después de la centrifugación re-suspender las células en un mililitro por pozo de medio de diferenciación osteoclasta. Un ratón BALB/c proporciona un número suficiente de precursores osteoclastos para una placa de cultivo de 24 pozos. Añadir osteoblastos primarios suspendidos en el medio de crecimiento óseo en el biomaterial y los controles a 8,8 * 10 x 4 células por centímetro cuadrado.Aquí se utilizan discos de fosfato beta tricalcio, hueso bovino controlado y plástico de cultivo tisular. Incubar a 37 grados centígrados en cinco por ciento de dióxido de carbono durante 24 horas. Después de 24 horas, añadir precursores osteoclastos de médula ósea recién aislados y el medio de diferenciación osteoclasto a los osteoblastos primarios cultivados y volver a la incubadora durante cinco días de cultivo a 37 grados centígrados al cinco por ciento de dióxido de carbono.Sustituya el medio por un medio de diferenciación osteoclasal recién preparado cada dos días. A continuación, manche osteoclastos para fosfatasa ácida resistente al tartrato para evaluar la diferenciación. Afeitar el cuero cabelludo de un ratón BALB/c anestesado de ocho semanas de edad y limpiar la superficie con una solución de yodo 7,5%povidona y un 70% de etanol.Cubra los ojos con pomada oftálmica para evitar el secado durante el procedimiento. Asegurar un nivel adecuado de anestesia por falta de una reacción a un pellizco de dedo del dedo del final y la cola. Luego, después de hacer una incisión sagital de línea media, retire los tejidos conectivos de paracanio por encima del hueso parietal derecho raspándolo con un bisturí.A continuación, utilice una treptina dental estéril con un diámetro de cuatro milímetros a 2000 rotaciones por minuto para crear un defecto de tamaño crítico en el hueso parietal derecho. Irrigar constantemente la región con solución salina estéril mientras observa el hueso parietal adecuado y corta a través del ectocortexto y un poco de endocortex. Para evitar daños en el Dera Mater, utilice un pequeño elevador periosteal para atravesar el endocortex restante.Luego usa fórceps para levantar cuidadosamente el hueso calvarial y retíralo. El defecto resultante debe ser circular y de aproximadamente 3,5 milímetros de diámetro. A continuación, llene el defecto calvarial con espuma de colágeno de fosfato de trimálcico beta, presoaked en PBS estéril.Para mantener el biomaterial en su lugar, aplique 0,5 microlitros de adhesivo de tejido al final del defecto en dos puntos opuestos. A continuación, cierre la piel con una sutura no absorbible. Coloque un ratón anestesiado en su espalda, afeite el pelaje abdominal y limpie la superficie afeitada con una solución de yodo 7,5%povidona y un 70% de etanol.Después de hacer una incisión de línea media de ocho milímetros de largo a través de la piel a lo largo de la linea alba del abdomen, implante biomaterial empapado PBS debajo de la piel. A continuación, suturar la piel con una sutura no absorbible. Ocho semanas después de la implantación, extirpar el sitio de implantación con el tejido circundante del ratón eutanizado.Esta imagen demuestra que el crecimiento de los discos de fosfato beta tricalcio que se muestran en las barras abiertas no afecta a la viabilidad del osteoblasto en comparación con el crecimiento en el cultivo de tejidos plásticos a los siete y 14 días de cultivo. Los osteoblastos cultivados se tiñeron con Alizarin Red S después de 14 días. La mineralización fue mayor para los controles de medios de mineralización en comparación con los osteoblastos cultivados solo en medio.Y en discos de fosfato beta tricalcio en pozos de cultivo de suspensión. Cuando se dejó vacío un defecto calvarial de tamaño crítico inducido quirúrgicamente, se observó una capa delgada que cubría todo el defecto, pero no hubo una formación ósea significativa a las 12 semanas después de la operación. En contraste, cuando el defecto contenía espuma de colágeno de fosfato beta tricalcio, restos de espuma rodeados de tejido fibroso denso, incluyendo algunos vasos sanguíneos y células inflamatorias puentearon el área del defecto sin evidencia de formación ósea.Después de la implantación de espuma de colágeno de fosfato beta tricálcico subcutáneo, se observó una respuesta inflamatoria con células gigantes de cuerpos extraños en las secciones de hematoxilina y teñida de Eosin, una evidencia de fibrosis en las secciones tricromáticas de Masson a las ocho semanas. Por el contrario, el lugar de implantación de los controles falsos tenía una inflamación mínima y ninguna fibrosis. Al intentar este procedimiento es importante hacer muesca precisa y reproducible del calvario sin herir al animal.Siguiendo los otros métodos de este procedimiento, como los ensayos de diferenciaciones osteoclasales y el alto rendimiento en modelos inmunes peritoneales, pueden ser preformados para responder preguntas adicionales como la respuesta del osteoclasto a los biomateriales y el tipo de respuesta inmune.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingeniería

Un método mejorado para mecánicamente prueba de fijación en el hueso a las superficies de implantes candidatos se presenta. Este método permite la alineación de la fuerza de perturbación exactamente perpendicular, o en paralelo, al plano de la superficie del implante, y proporciona un medio preciso para dirigir las fuerzas de la perturbación a una región peri-implante exacta.

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Se describe aquí cómo preparar medio hueso acondicionado (BCM) y probar su actividad in vitro.

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Aprenda a evaluar la biocompatibilidad de biomateriales para regeneración ósea mediante técnicas in vitro e in vivo. Esta estrategia multidisciplinaria predice la eficacia y respuesta inmune de materiales ortopédicos.

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