Name: Cómo cuantificar la fracción de proteínas fluorescentes fotoactivado a granel y en células vivas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 3 s
Description: Aprende a cuantificar la eficiencia de fotoactivación de proteínas fluorescentes en células vivas mediante quimeras genéticas espectralmente distintas. Este protocolo permite estandarizar la expresión celular y comparar modos de activación.

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Nos gustaría agradecer al laboratorio de Dorigo y el servicio de la proyección de imagen de Neurociencia en la escuela de medicina de la Universidad de Stanford para proporcionar espacio y equipo para este proyecto.

1. construcción de plásmido
<ol><li>Generar puntas de prueba de fusión de dos colores. Utilizar un vector de expresión de células de mamífero (véase Tabla de materiales) en la que mCherry112 y13 de la PA-mCherry1 se han insertado con la restricción de sitios africanas y BsrGI.
</li>
	<li>Orden personalizado oligo-nucleótidos para amplificar las variantes monoméricas de eGFP y que contiene la mutación de A206K, es decir, mEGFP y PA-mEGFP14 sin un codón de parada como un fragmento de BamHI SalI PA-eGFP. Utilice la cartilla del N-terminal 5'-AAT TAA CAG TCG ACG ATG GTG AGC AAG GGC GAG G 3' y el C-terminal primer 5'-AAT ATA TGG ATC CCG CTT GTA CAG CTC GTC gato GC 3' e inserte este fragmento de BamHI SalI en el sitio de clonación múltiple del vector de expresión. Esto creará al vinculador RNPPV de cinco aminoácidos entre la proteína fluorescente verde y rojo. Nos referiremos a las quimeras de fluoróforo como GFP, cereza, PA-GFP, cereza y GFP — PA-cereza para el resto de este artículo. Nota: El acoplamiento de fluoróforos y creación de reglas internas para evaluar la eficacia de la fotoactivación se pueden hacer con cualquier par fluoróforo espectralmente distintos, por ejemplo superfolder GFP PA 15/ 16de PA-TagRFP, etc. Muchas de las proteínas fluorescentes de photoactivatable son derivados de GFP. Por lo tanto, la secuencia del primer señalada anteriormente puede utilizarse para muchas proteínas fluorescentes para construir una quimera fluoróforo en un vector de expresión de células de mamífero.</li>
</ol>2. cultura y transfección de la célula
<ol><li>Utilizar cualquier línea de célula estándar como HeLa, NRK, Cos-7 o una línea celular específica para experimentos específicos de fotoactivación. Uso de DMEM (suplementado con suero bovino fetal 10% y la glutamina 2 mM) y tripsina sin rojo de fenol (véase Tabla de materiales) para reducir la fluorescencia de fondo.</li>
	<li>Separar las células de un cultivo confluente con tripsina, contar el número de células en suspensión de células mediante una cámara de Neubauer y semilla de 5.000-10.000 células por pocillo. Alternativamente, use 1 gota de una pipeta de 2 mL de una suspensión 10 mL de un cultivo de células confluentes crecido en un frasco de cultivo celular de 25 T o 3 gotas de una suspensión 5 mL de un cultivo confluente en un frasco de cultivo celular de 12,5 T.</li>
	<li>Cultivar células en cámaras de 8 pozos con tapa #1.0 (véase Tabla de materiales) de cristal para microscopía de fluorescencia células vivas.</li>
	<li>Transfectar células 24 h después de la galjanoplastia utilizando reactivos comerciales (véase Tabla de materiales) según el protocolo del distribuidor con la GFP, cereza, PA-GFP, cereza y GFP — quimeras PA-Cherry.</li>
	<li>Imagen de células después de un total de 20 h post transfección para permitir la expresión de la proteína, el plegamiento y maduración.</li>
</ol>3. la proyección de imagen y fotoactivación
<ol><li>Imagen de células en una cámara ambiental humidificada y caliente a 37 grados centígrados. A los medios de comunicación de la célula del almacenador intermediario a pH fisiológico y dejarlo CO2-independiente, agregar 20 mM HEPES, o usar gas de CO2 a 5% del flujo.</li>
	<li>En primer lugar, las células que expresan la GFP de la imagen, construcción de cereza. Establecer los parámetros que definen la intensidad láser integrado de tiempo por píxel en una imagen confocal, es decir, tiempo de permanencia de pixel en microsegundos, transmisión de filtro sintonizable óptico acústico (AOTF) en por ciento y el zoom digital. Nota: Utilizando un objetivo de 60 x y un zoom digital de x 3 permite la proyección de imagen de una célula en su totalidad mientras que proporciona suficiente aumento. Configurar tiempo de permanencia de pixel y 2-4 μs transmisión AOTF para el láser de 488 nm y 561 nm tal que las imágenes muestran una buena relación señal a ruido sin ningún blanqueo y no pixeles lo que indica saturación de intensidad de fluorescencia.</li>
	<li>Imagen, utilizando la energía del laser set, transmisión AOTF, tiempo de permanencia de píxeles y zoom digital, 15-20 células expresando GFP, cereza.</li>
	<li>Entonces, la imagen con el mismo sistema láser potencia, tiempo de permanencia de pixel, transmisión AOTF y zoom digital células expresando GFP — PA-Cherry y PA-GFP, cereza. Búsqueda por expresar las células en el canal verde o canal rojo, respectivamente. Evitar la exposición prolongada de las células durante la búsqueda por expresar las células con el fin de no blanquear las proteínas fluorescentes.</li>
	<li>Establecer una serie de mini-temporal con una imagen de activación previa y tres imágenes de la activación. Las imágenes de activación posterior ayudará a identificar potenciales transitorios Estados oscuros debido a la exposición a los rayos UV. Nota: En nuestras manos, cambios en la intensidad de la fluorescencia detectada debido a los transitorios Estados oscuros eran < 1% y podría ser descuidado, pero los Estados oscuros deben evaluarse para cada montaje experimental.</li>
	<li>Para determinar la eficiencia de la fotoactivación, es decir, la fracción de PA-FPs que se enciende para ser fluorescente, en los experimentos de fotoactivación específicas ya establecidas, aplicar la misma configuración de fotoactivación a 15-20 células que expresan las reglas internas presentó aquí y proceder con el análisis de imagen (sección 4). Si a partir de establecer experimentos de fotoactivación, encontrar aquí unas cuantas opciones diferentes, basadas en nuestra experiencia experimental con PA-GFP y PA-cereza; modificar según sea necesario.<ol>
<li>Para fotoactivación instantáneo de PA-GFP y PA-cereza usando un láser confocal de barrido (CLSM) del microscopio, se aplican μW 90 de 405 nm láser luz en 3 o 5 repeticiones, respectivamente. Nota: Con nuestra configuración microscópica, utilizando una transmisión de AOTM 38% y un tiempo de permanencia del pixel de 2 μs, medimos este poder láser de 405 nm en modo de línea de exploración en la lente del objetivo. Con estos ajustes, aproximadamente el 8% y 16% de los PA-GFP y PA-cereza expresada pueden ser fotoactivado a ser fluorescente. La serie de toda valoración utilizando CLSM por fotoactivación instantáneo ha sido había publicado previamente17.</li>
		<li>Si una fracción mayor de fotoactivado PA-GFP y PA-Cherry fluoróforos es ventajoso por ejemplo, para lograr una mayor relación señal a ruido y fotoactivación no tiene que ser de inmediato, aplicar 40 μW de 405 nm láser de luz con 2 μs tiempo de permanencia de pixel y 6% Transmisión de la AOTF 450 iteraciones. Entonces, fotoactivación tendrá hasta 4 min en comparación con sólo 1-2 segundos, pero la eficacia de la fotoactivación para PA-GFP será 29% en vez del 8%, lo que permite una mayor relación señal a ruido.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Si existe un sistema de iluminación digital de mosaico que contiene matrices de micro del espejo en un modulador de luz espacial, luz láser de 405 nm puede usarse para widefield-fotoactivación. Esto permite eficiente fotoactivación en milisegundos. Nota: Con 1,6 mW láser potencia medida en el objetivo y un tiempo de exposición de 250 ms, 29% de los PA-GFP puede ser fotoactivado a ser fluorescente.</li>
	<li>Imagen con los parámetros de fotoactivación conjunto 15-20 células expresando GFP PA — cereza y GFP — PA-cereza, respectivamente.</li>
	<li>Desde pH, especies reactivas de oxígeno y otros factores ambientales pueden influir en la eficacia de la fotoactivación, puede ser importante evaluar la eficiencia de fotoactivación de la PA-FPs en lo respectivo micromilieu subcelular donde la proteína de interés es situado. Por el fluoróforo quimeras de acoplamiento a la proteína de interés, como los autores lo han hecho con la proteína de membrana plasmática VSVG 18, fotoactivación eficacia puede ser evaluada en el compartimento subcelular específico de interés.</li>
</ol>4. Análisis y algoritmo de la imagen para la cuantificación de basada en intensidad radiométrica de la eficacia de la fotoactivación
<ol><li>Análisis de imágenes pueden hacerse con las plataformas ImageJ o Fiji de procesamiento de imágenes de código abierto. Determinar la intensidad de la fluorescencia de fondo en las células transfected no en el verde (B1) y el canal rojo (B2). Evitar perinuclear o cualquier área que muestra mayor auto-fluorescencia.</li>
	<li>Para determinar la intensidad de fluorescencia en una celda transfected, contornear el cuerpo de la célula con la herramienta Selección a mano alzada. Una vez más, evitar perinuclear u otras áreas mostrando auto fluorescencia.</li>
	<li>Restar el fondo de la intensidad de fluorescencia medidos en cada canal. IG = IGreen_measured -B1 IR = IRed_measured -B2
</li>
	<li>Utiliza la GFP: cereza construcción para calcular la proporción de rojo a verde (RtoGr) y corregir para amortiguamiento de donantes debido a la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET). La eficacia de traste E fue determinada para ser 0.3 en experimentos anteriores para la GFP: cereza constructo usando el mismo aminoácido vinculador entre los dos fluoróforos18. RtoGr = (IRed_measured -B2) / (IGreen_measured -B1) RtoGrcorr = RtoGr * (1 – E) Nota: En esta intensidad basado en enfoque, donantes que apaga para mEGFP y PA-mGFP pueden ser diferentes dado posibles propiedades espectrales distintas que no se han caracterizado. La tasa de traste (kET) y la distancia de Foerster (R0) dependen de la producción de quántum del donante que no ha sido determinada para mEGFP y PA-mGFP.</li>
	<li>Utiliza la GFP: construcción de PA-Cherry para evaluar la fracción de fotoactivado PA-Cherry. Determinar la intensidad de fluorescencia esperado de PA-Cherry multiplicando la intensidad de la fluorescencia verde insaciable medido de la GFP, Cherry PA construir previa a la fotoactivación con la corregida rojo-verde-relación / (RtoGrcorr ). IRed_expected (IGreen_measured -B1) = * RtoGrcorr Nota: Como se indicó anteriormente, el molecular brillo de siempre en FP y el photoactivatable FP puede ser diferente. Vea la discusión para más información sobre cómo tener en cuenta estas diferencias.</li>
	<li>Calcular la eficiencia de la fotoactivación de PA-Cherry como una fracción de la fluorescencia roja medida intensidad después de fotoactivación y la intensidad de fluorescencia esperada en el canal rojo. (FPA-Cherry) = (IRed_measured -B2) / meRed_expected
</li>
	<li>Utilizar la PA-GFP, cereza constructo para evaluar la fracción de fotoactivado PA-GFP. Determinar la intensidad de fluorescencia esperado de PA-GFP dividiendo la intensidad de fluorescencia roja medida de la PA-GFP, cereza construir previa a la fotoactivación por el rojo-verde-relación / (RtoGr). Aquí, el RtoGr no necesita ser corregido de amortiguamiento, los donantes porque GFP y PA-GFP están sujetos a donantes que apaga a la misma cantidad. Green_expected = (IRed_measured -B2) / RtoGr</li>
	<li>Calcular la eficiencia de la fotoactivación de PA-GFP como una fracción de la fluorescencia verde medida intensidad después de fotoactivación y la intensidad de fluorescencia esperada en el canal verde. (FPA-GFP) = (IGreen_measured -B1) / IGreen_expected
</li>
</ol>

<ol><li>Patterson, G. H., Lippincott-Schwartz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+photoactivatable+GFP+for+selective+photolabeling+of+proteins+and+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A photoactivatable GFP for selective photolabeling of proteins and cells.</a> Science. 297 (5588), 1873-1877 (2002).</li>
<li>Ando, R., Hama, H., Yamamoto-Hino, M., Mizuno, H., Miyawaki, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optical+marker+based+on+the+UV-induced+green-to-red+photoconversion+of+a+fluorescent+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">An optical marker based on the UV-induced green-to-red photoconversion of a fluorescent protein.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (20), 12651-12656 (2002).</li>
<li>Renz, M., Lippincott-Schwartz, J. Ch. 9. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRenz%2C+M+%22The+Fluorescent+Protein+Revolution+Series+in+Cellular+and+Clinical+Imaging%22">The Fluorescent Protein Revolution Series in Cellular and Clinical Imaging</a>. Day, R. N., Davidson, M. W. , CRC Press. 201-228 (2014).</li>
<li>Shcherbakova, D. M., Sengupta, P., Lippincott-Schwartz, J., Verkhusha, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photocontrollable+fluorescent+proteins+for+superresolution+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Biophysics%22%5BJournal%5D)">Photocontrollable fluorescent proteins for superresolution imaging.</a> Annual Review of Biophysics. , 303-329 (2014).</li>
<li>Betzig, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+intracellular+fluorescent+proteins+at+nanometer+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Imaging intracellular fluorescent proteins at nanometer resolution.</a> Science. 313 (5793), 1642-1645 (2006).</li>
<li>Hess, S. T., Girirajan, T. P., Mason, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultra-high+resolution+imaging+by+fluorescence+photoactivation+localization+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Ultra-high resolution imaging by fluorescence photoactivation localization microscopy.</a> Biophysical Journal. 91 (11), 4258-4272 (2006).</li>
<li>Henderson, J. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+and+mechanism+of+the+photoactivatable+green+fluorescent+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Structure and mechanism of the photoactivatable green fluorescent protein.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (12), 4176-4177 (2009).</li>
<li>Subach, F. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoactivation+mechanism+of+PAmCherry+based+on+crystal+structures+of+the+protein+in+the+dark+and+fluorescent+states%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Photoactivation mechanism of PAmCherry based on crystal structures of the protein in the dark and fluorescent states.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (50), 21097-21102 (2009).</li>
<li>Wiedenmann, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EosFP%2C+a+fluorescent+marker+protein+with+UV-inducible+green-to-red+fluorescence+conversion%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">EosFP, a fluorescent marker protein with UV-inducible green-to-red fluorescence conversion.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (45), 15905-15910 (2004).</li>
<li>Habuchi, S., Tsutsui, H., Kochaniak, A. B., Miyawaki, A., van Oijen, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((mKikGR%2C+a+monomeric+photoswitchable+fluorescent+protein%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">mKikGR, a monomeric photoswitchable fluorescent protein.</a> PLoS One. 3 (12), e3944(2008).</li>
<li>McKinney, S. A., Murphy, C. S., Hazelwood, K. L., Davidson, M. W., Looger, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+bright+and+photostable+photoconvertible+fluorescent+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">A bright and photostable photoconvertible fluorescent protein.</a> Nature Methods. 6 (2), 131-133 (2009).</li>
<li>Shaner, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+monomeric+red%2C+orange+and+yellow+fluorescent+proteins+derived+from+Discosoma+sp.+red+fluorescent+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Improved monomeric red, orange and yellow fluorescent proteins derived from Discosoma sp. red fluorescent protein.</a> Nature Biotechnology. 22 (12), 1567-1572 (2004).</li>
<li>Subach, F. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photoactivatable+mCherry+for+high-resolution+two-color+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Photoactivatable mCherry for high-resolution two-color fluorescence microscopy.</a> Nature Methods. 6 (2), 153-159 (2009).</li>
<li>Zacharias, D. A., Violin, J. D., Newton, A. C., Tsien, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Partitioning+of+lipid-modified+monomeric+GFPs+into+membrane+microdomains+of+live+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Partitioning of lipid-modified monomeric GFPs into membrane microdomains of live cells.</a> Science. 296 (5569), 913-916 (2002).</li>
<li>Slocum, J. D., Webb, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Double+Decarboxylation+in+Superfolder+Green+Fluorescent+Protein+Leads+to+High+Contrast+Photoactivation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physical+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">A Double Decarboxylation in Superfolder Green Fluorescent Protein Leads to High Contrast Photoactivation.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 8 (13), 2862-2868 (2017).</li>
<li>Subach, F. V., Patterson, G. H., Renz, M., Lippincott-Schwartz, J., Verkhusha, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bright+monomeric+photoactivatable+red+fluorescent+protein+for+two-color+super-resolution+sptPALM+of+live+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Bright monomeric photoactivatable red fluorescent protein for two-color super-resolution sptPALM of live cells.</a> Journal of the American Chemical Society. 132 (18), 6481-6491 (2010).</li>
<li>Renz, M., Wunder, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Internal+rulers+to+assess+fluorescent+protein+photoactivation+efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+A%22%5BJournal%5D)">Internal rulers to assess fluorescent protein photoactivation efficiency.</a> Cytometry A. , (2017).</li>
<li>Renz, M., Daniels, B. R., Vamosi, G., Arias, I. M., Lippincott-Schwartz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasticity+of+the+asialoglycoprotein+receptor+deciphered+by+ensemble+FRET+imaging+and+single-molecule+counting+PALM+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Plasticity of the asialoglycoprotein receptor deciphered by ensemble FRET imaging and single-molecule counting PALM imaging.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (44), E2989-E2997 (2012).</li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Hasta ahora, ningún método existió para determinar a granel la fracción de PA-FPs expresada en células vivas que se fotoactiva ser fluorescente. El protocolo presentado puede utilizarse para cualquier par de proteína fluorescente espectralmente distintos. Si bien ejemplificados aquí por el irreversible FPs PA PA-GFP y PA-cereza, este enfoque es en principio aplicable a las proteínas de la photoconvertible así. La proteína fluorescente espectralmente distinta, sin embargo, debe seleccionarse cuidadosamente para minimizar ...

En 2002, la primera photoactivatable términos generales aplicable (PA-GFP1) y photoconvertible (Kaede2) proteínas fluorescentes fueron descritas. Estas proteínas fluorescentes ópticos resaltador cambian sus propiedades espectrales sobre la irradiación con luz UV, es decir, se convierten en brillantes (proteínas fluorescentes photoactivatable, es decir, PA-FPs), o cambiar su color (photoconvertible FPs). Hasta la fecha, varios reversibles e irreversibles photoactivatable y photoconvertible proteínas fluorescentes han sido desarrolladas3,4. En estudios de conjunto o a granel, marcadores ópticos se han utilizado para estudiar la dinámica de proteínas o células enteras y la conectividad de los compartimentos subcelulares. Además, marcadores ópticos conectados una sola molécula base superresolution técnicas como Palma5 y FPALM6de imagen.
Aunque la fotoquímica procesos durante la fotoactivación o - conversión se han descrito muchos marcadores ópticos y estructuras cristalográficas incluso antes y después de la fotoactivación / - conversión se hicieron disponibles7 , 8, el mecanismofísico subyacente de foto de fotoactivación y - la conversión no se entiende totalmente. Además, hasta ahora sólo crudas estimaciones existen de la eficacia de fotoactivación y - conversión, es decir, la fracción de proteínas fluorescentes expresada que es realmente photoconverted o fotoactivado a ser fluorescente. In vitro los estudios ensemble han divulgado cuantificar el cambio en los espectros de absorción y la cantidad de nativos y activa la proteína en un gel9,10,11.
Aquí, presentamos un protocolo de quimeras de la proteína fluorescente para evaluar la fracción de proteínas fluorescentes fotoactivado a granel y en células vivas. Cuando se trabaja con proteínas fluorescentes genéticamente codificadas, la cantidad absoluta de proteínas expresadas varía de célula a célula y se desconoce. Si una célula expresando una FP PA muestra una señal más brillante después de la fotoactivación de otra célula, no puede ser distinguido si esta señal más brillante se debe a la mayor expresión de la PA-FP o una fotoactivación más eficiente de la PA-FP. Para estandarizar el nivel de expresión en las células, se introducen a reglas internas de genéticamente acopladas espectralmente distintas proteínas fluorescentes. Por el acoplador de la información genética de una proteína fluorescente de photoactivatable a un espectral distinta de proteínas fluorescentes, reglas internas se crean todavía se expresará en una cantidad total desconocida pero en una cantidad relativa fija y conocida de 1: 1 esta estrategia permite la caracterización cuantitativa de los diferentes esquemas de luz UV fotoactivación, es decir, la evaluación de la cantidad relativa de PA-FPs que puede ser fotoactivado con diferentes modos de fotoactivación y permite así Definir esquemas de fotoactivación que son más efectivos que otros. Además, esta estrategia permite en principio la evaluación de la cuantificación absoluta de la fracción de fotoactivado PA-FP. Para ello, es importante darse cuenta de que los estudios presentados de conjunto basada en la intensidad que hace que el análisis más complejo de lo dispuesto en el presente Protocolo. Parámetros de determinación de la medida intensidad fluorescente, brillo molecular es decir, diferentes, absorbancia y espectros de emisión y efectos de traste, necesitan ser considerados al comparar intensidades de fluorescencia de diferentes proteínas fluorescentes.
La cuantificación de basada en intensidad radiométrica presentados de fotoactivación eficiencia se ejemplifica para PA-GFP y PA-cereza en células vivas, pero en principio ampliamente aplicable y puede ser utilizada para cualquier proteína fluorescente photoactivatable bajo cualquier condición experimental.

<table><tbody><tr><td>pEGFP-N1 vector de expresión de células de mamíferos</td><td>Clontech</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEM sin rojo fenol</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11054020</td><td></td></tr><tr><td>Tripsina sin rojo fenol</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15400054</td><td></td></tr><tr><td>L-glutamina (200 mM)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>25030081</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15630080</td><td></td></tr><tr><td>Cámaras LabTek de 8 pocillos #1.0</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>12565470</td><td></td></tr><tr><td>Fugene 6</td><td>Promega</td><td>E2691</td><td></td></tr></tbody></table>

cómo cuantificar la fracción de proteínas fluorescentes fotoactivado a granel y en células vivas

How to Quantify the Fraction of Photoactivated Fluorescent Proteins in Bulk and in Live Cells

Photoactivatable y - proteínas fluorescentes convertibles (PA-FPs) se han utilizado en microscopía de fluorescencia células vivas para el análisis de la dinámica de las células y conjuntos de proteínas. Hasta ahora, ningún método ha estado disponible para cuantificar a granel y en vivo las células expresan cuántos de los PA-FPs son fotoactivado a fluorescencia.
Aquí, presentamos un protocolo de reglas internas, es decir, genéticamente acoplado espectralmente distintos (photoactivatable) proteínas fluorescentes, a ratiometrically cuantificar la fracción de FPs PA todas expresadas en una célula que se encienden al ser fluorescente. Mediante este protocolo, se muestra que diferentes modos de fotoactivación rindieron fotoactivación diferentes eficiencias. Fotoactivación de alta potencia corta con un láser confocal de barrido microscopio (CLSM) dio lugar a hasta cuatro veces inferior fotoactivación eficacia que cientos de exposiciones de bajo nivel aplicadas por CLSM o un pulso corto aplicado por iluminación de campo amplio. Mientras que el protocolo ha sido ejemplificado aquí para GFP (PA-) y (PA) cereza, puede en principio ser aplicado a cualquier par de proteína fluorescente espectralmente distintos photoactivatable o photoconvertible y cualquier montaje experimental.

El protocolo que presentamos muestra la cuantificación radiométrica de la fracción de proteínas fluorescentes que se fotoactiva que fluorescente (figura 1). Esta fracción varía dependiendo de la modalidad de fotoactivación.
Un resultado típico mediante fotoactivación de alta potencia de corto plazo con un láser confocal de barrido (CLSM) del microscopio se muestra en la figura 2...

Aquí, presentamos un protocolo que implica genéticamente acoplado espectralmente distinto photoactivatable y proteínas fluorescentes. Estas quimeras de la proteína fluorescente permiten la cuantificación de la fracción PA-FP que es fotoactivado a ser fluorescentes, es decir, la eficacia de la fotoactivación. El protocolo revela que diversos modos de fotoactivación rendimiento fotoactivación diferentes eficiencias.

Cómo cuantificar la fracción de proteínas fluorescentes fotoactivado a granel y en células vivas

Photoactivatable and -convertible fluorescent proteins (PA-FPs) have been used in fluorescence live-cell microscopy for analyzing the dynamics of cells ...

Aquí presentamos un protocolo que involucra proteínas foto-activables y fluorescentes espectralmente distintas genéticamente. Estas reglas internas permiten cuantificar la fracción PAFP que se activa la foto para ser fluorescente. Hasta ahora, no se ha disponible ningún método para cuantificar a granel en las células de vida cuántas de las PAFP expresadas se activan foto a la fluorescencia. La cuantificación presentada de la eficiencia de la foto-activación se ejemplifica para PA-GFP y PA Cherry en células vivas, pero en principio es ampliamente aplicable y se puede utilizar para cualquier proteína fluorescente foto-activable bajo cualquier condición experimental. Siempre que se trabaja con proteínas fluorescentes codificadas genéticamente, la cantidad absoluta de proteínas expresadas varía de una célula a una célula y se desconoce. Para estandarizar la expresión entre las células, introducimos reglas internas de proteínas fluorescentes espectralmente distintas genéticamente. Al acoplar la información genética de una proteína florescente fotoactivable a una proteína espectralmente distinta siempre en las reglas internas de proteínas fluorescentes se crean que todavía se expresarán a una cantidad total desconocida, pero en una cantidad relativa conocida fija de uno a uno. Comenzar a construir los plásmidos como se describe en el protocolo de texto adjunto. Además, el cultivo en la línea celular estándar en su medio de perspectiva utilizando la versión libre de rojo fenol. Cuando esté listo para comenzar el experimento, cosecha las células usando tripina sin fenol rojo para reducir la florescencia de fondo. Después de la cosecha, llenar una pipeta de 2 ml con la suspensión celular de un cultivo celular confluente cultivado en un matraz de cultivo celular T 12.5. Agregue una gota en cada cámara de un portaobjetos de vidrio de ocho cámaras. Incubar el portaobjetos en condiciones de cultivo celular estándar durante 24 horas. A continuación transfectar las células utilizando reactivos comerciales siguiendo el protocolo de distribuidores. Transfectar las células con las quimeras GFP Cherry, PA-GFP Cherry y GFPPA Cherry. Luego devuelva las células a la incubadora para permitir la expresión de proteínas, el plegado y la maduración. Después de un total de 20 horas después de la transfección, transfiera las células a la etapa de un microscopio florescente confocal equipado con la cámara ambiental humidificada y calentada precalentada a 37

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Biochemistry

Bioquímica

Este protocolo describe un método general para llevar a cabo fotoconversión de proteínas fluorescentes en un microscopio láser confocal de barrido. Se describen los procedimientos para la fotoconversión de muestras de proteínas puried, así como de doble sonda óptica destacando en células vivas con mOrange2 y Dronpa.

Fotoconversión purificada de proteínas fluorescentes y de doble sonda óptica destacar en células vivas

Este protocolo describe cómo la imagen de interacciones proteína-proteína mediante un ensayo basado en la proximidad FRET.

Imágenes de interacciones proteína-proteína In vivo</em

Mediante el empleo de un espectro resuelto de dos fotones sistema de imágenes de microscopía, a nivel de píxel de mapas de transferencia de energía por resonancia de Förster (FRET) se obtienen eficiencias de las células que expresan receptores de membrana, la hipótesis de que forma oligomérica homo-complejos. Mapas de la FRET eficiencia, son capaces de estimar la información sobre el complejo estequiométrico oligómero en estudio.

En la cuantificación in vivo de interacciones de proteínas G del receptor acoplado con espectralmente resuelve de dos fotones de Microscopía

Los estudios de biomoléculas in vivo son cruciales para comprender la función molecular en un contexto biológico. Aquí describimos un método novedoso que permite la internalización de biomoléculas fluorescentes, como el ADN o las proteínas, en microorganismos vivos. También se presenta y discute el análisis de datos in vivo registrados por microscopía de fluorescencia.

Internalización y Observación de fluorescente Biomoléculas en microorganismos que viven a través de electroporación

La cuantificación precisa de los eventos de tráfico vesicular a menudo proporciona información clave sobre las funciones de proteínas específicas y los efectos de las mutaciones. En este artículo se presentan métodos para utilizar la pHluorina supereclíptica, una variante de GFP sensible al pH, como herramienta para la cuantificación de eventos endocíticos en células vivas mediante microscopía de fluorescencia cuantitativa y citometría de flujo.

Aplicaciones de pHluorin para cuantitativa, cinética y de alto rendimiento Análisis de la endocitosis de levadura en ciernes

Etiquetar el dominio extracelular de una proteína de membrana con un fluoróforo sensible al pH, superecliptic pHluorin (SEP), permite la localización subcelular, la expresión y el tráfico que se determinen. proteínas de imágenes SEP-etiquetado con total de microscopía de fluorescencia de reflexión interna (TIRFM) permite la cuantificación de los niveles de proteína en el ER y la membrana plasmática periférica.

La utilización de receptores de etiquetado pHluorin de Seguimiento de localización subcelular y el Tráfico

Este manuscrito describe un método para visualizar y cuantificar eventos traducción localizada en compartimientos subcelulares. El enfoque propuesto en este manuscrito requiere un sistema de proyección de imagen confocal básico y reactivos y es rápida y rentable.

La inmunofluorescencia cuantitativa a medida Global localizada traducción

Describimos cómo técnicas de micro - y Fotomanipulación como FRAP y fotoactivación permiten la determinación de los parámetros de motilidad y la dinámica espacio-temporal de las proteínas a migración de las células. Lecturas experimentales incluyen la dinámica subcelular y facturación de los reguladores de la motilidad o subyacente del citoesqueleto de actina.

Técnicas de micromanipulación que permite el análisis de las dinámicas morfogenéticas y facturación de los reguladores citoesqueléticos

Efferocytosis, la eliminación fagocítica de células apoptóticas, es necesaria para mantener la homeostasis y es facilitada por receptores y vías de señalización que permiten el reconocimiento, la inmersión y la internalización de células apoptóticas. Adjunto, presentamos un protocolo de microscopía de fluorescencia para la cuantificación de efferocytosis y la actividad de vías de señalización de efferocytic.

Cuantificación de Efferocytosis por microscopía de fluorescencia unicelular

Este protocolo describe un enfoque basado en la espectroscopia de la fluorescencia fluctuación para investigar las interacciones entre las proteínas median las interacciones célula-célula, es decir, proteínas localizadas en las ensambladuras de la célula, directamente en las células vivas. Ofrecemos directrices detalladas sobre la calibración del instrumento, adquisición de datos y análisis, incluyendo las correcciones a las fuentes de posible artefacto.

Un análisis de espectroscopia de fluorescencia fluctuación de interacciones de proteínas en los contactos célula-célula

La transferencia de energía de resonancia de Förster (FRET) entre dos moléculas fluoróforas se puede utilizar para estudiar las interacciones de proteínas en la célula viva. Aquí, se proporciona un protocolo sobre cómo medir FRET en células vivas mediante la detección de la emisión sensibilizada del aceptor y el enfriamiento de la molécula donante utilizando microscopía de barrido láser confocal.

Evaluación de las interacciones de proteínas en células vivas con emisión sensibilizada por FRET

Aprende a cuantificar la eficiencia de fotoactivación de proteínas fluorescentes en células vivas mediante quimeras genéticas espectralmente distintas. Este protocolo permite estandarizar la expresión celular y comparar modos de activación.

Cómo cuantificar la fracción de proteínas fluorescentes fotoactivado a granel y en células vivas

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