Aislamiento de Neutrófilos de Sangre Periférica Humana para Interrogar la Vía de Kinasa LRRK2 Asociada al Parkinson mediante la evaluación de la fosforilación de Rab10

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21 de marzo de 2020

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Ying Fan^*¹ , Francesca Tonelli^*¹ , Shalini Padmanabhan² , Marco A.S. Baptista² , Lindsey Riley² , Danielle Smith³ , Connie Marras⁴ , Andrew Howden⁵ , Dario R. Alessi¹ , Esther Sammler¹^,⁶

¹MRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Unit, School of Life Sciences, University of Dundee, ²The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research, ³Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, ⁴Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre and the Edmond J. Safra Program in Parkinson's Disease, Toronto Western Hospital, University of Toronto, ⁵Division of Cell Signalling and Immunology, School of Life Sciences, University of Dundee, ⁶Division of Molecular and Clinical Medicine, School of Medicine, Ninewells Hospital and Medical School, University of Dundee

^* These authors contributed equally

Las mutaciones en el gen de la quinasa 2 de la leucina rica causan la enfermedad de Parkinson hereditaria. Hemos desarrollado un método fácil y robusto para evaluar la fosforilación controlada por LRRK2 de Rab10 en neutrófilos de sangre periférica humana. Esto puede ayudar a identificar a las personas con aumento de la actividad de la vía de la quinasa LRRK2.