Name: Medición en línea de concentración de O-cresol basada en espectroscopia infrarroja cercana a través de la regresión parcial de mínimos cuadrados (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-11-08T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 50 s
Description: Aprende a predecir la concentración de o-cresol en tiempo real mediante espectroscopia infrarroja cercana y regresión de mínimos cuadrados parciales. Este método computacional optimiza la producción industrial de polifeniléter con alta precisión.

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Este trabajo fue apoyado por la National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 61722306 y 61473137) y el National First First-class Discipline Program of Light Industry Technology and Engineering (LITE2018-025).

1. Adquisición de datos de espectro NIR con espectrómetro de proceso de transformación Fourier (FT)-NIR
<ol><li>Instale la sonda de fibra óptica de fase líquida del espectrómetro de infrarrojo cercano en la salida del producto de éter de polifenilo. Y abra el software OPUS en el ordenador superior conectado al instrumento y comience a configurar la medición.</li>
	<li>Conexión al espectrómetro
	<ol>
<li>En el menú Medir, seleccione el comando Configuración óptica y servicio o haga clic en el icono de la barra de herramientas.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, haga clic en la ficha Banco óptico .</li>
		<li>Compruebe si la configuración del espectrómetro está bien. En caso afirmativo, cierre el cuadro de diálogo. Si no, continúe con el paso 4.</li>
		<li>En la lista desplegable Configuración, seleccione el tipo de espectrómetro determinado.</li>
		<li>Introduzca la dirección IP del espectrómetro en el campo de entrada de URL del banco óptico.</li>
		<li>Haga clic en el botón Conectar.</li>
	</ol></li>
	<li>Configuración de parámetros de medición
	<ol>
<li>En el menú Medir, seleccione el comando Medición o haga clic en el icono de la barra de herramientas.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, defina los parámetros de medición en las diferentes fichas. NOTA: Los detalles sobre los parámetros de medición individuales se describen en el Manual de referencia de OPUS.</li>
		<li>Haga clic en el botón Aceptar y salir. </li>
	</ol></li>
	<li>Almacenamiento del archivo de experimento
	<ol>
<li>En el menú Medir, seleccione el comando Medición avanzada. A continuación, haga clic en la ficha Avanzadas.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, defina la resolución como 4 cm-1.</li>
		<li>Defina el número de escaneos como 16 escaneos en los campos de entrada Tiempo de análisis de muestra/fondo.</li>
		<li>Defina la ruta para almacenar automáticamente los datos de medición de 4.000 cm-1-12.500 cm-1.</li>
		<li>Determine el tipo de datos para el espectro de resultados como Absorbancia.</li>
		<li>Haga clic en el botón Guardar. </li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, defina un nombre para el archivo de experimento y guarde este nombre.</li>
	</ol></li>
	<li>Medición del espectro de fondo
	<ol>
<li>En el menú Medir, seleccione el comando Medición avanzada.</li>
		<li>Haga clic en la pestaña Optic. </li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, haga clic en la lista desplegable Configuración de apertura y seleccione el mismo valor utilizado para adquirir un espectro de muestra.</li>
		<li>Haga clic en la pestaña Básico.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, haga clic en el botón Canal único en segundo plano.</li>
	</ol></li>
	<li>Medición del espectro de muestras
	<ol>
<li>Coloque la muestra en la trayectoria óptica del espectrómetro. La forma en que se hace esto depende de la configuración del espectrómetro.</li>
		<li>En el menú Medir, seleccione el comando Medición avanzada.</li>
		<li>Haga clic en la pestaña Básico.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, defina la descripción de la muestra y el formulario de muestra en el campo de entrada determinado. Esta información se almacena junto con el espectro.</li>
		<li>Haga clic en el botón Sample Single Channel (Ejemplo de canal único) para iniciar la medición en línea. Y guarde el espectro NIR de cada escaneo como archivo OPUS.
</li>
	</ol></li>
	<li>Recoger las muestras de polifenileno cada 6 h y probar la concentración de o-cresol con cromatografía líquida en el laboratorio de la industria para obtener un valor de referencia químico. NOTA: El personal de laboratorio del campo de la industria toma cada muestra de éter de polifenilo de la salida del éter de polifenilo de fase líquida. El contenido de o-cresol en cada muestra se midió tres veces por cromatografía líquida. A continuación, se tomó el valor medio de los resultados del análisis de tres veces como el valor de referencia del contenido de o-cresol para reducir el error accidental.</li>
	<li>Obtener 600 valores de referencia química de concentración de o-cresol en el laboratorio. El rango de calibración de la concentración de o-cresol es de 42.1063 mg/1 g de producto de éter de polifenilo a 51.6763 mg/1 g de producto de éter de polifenilo.</li>
	<li>Combine los espectros NIR en los tiempos de prueba dados con los valores de referencia químicos de la concentración de o-cresol.</li>
	<li>Utilice el software OPUS para leer el conjunto espectral original como se muestra en la Figura 1.<ol>
<li>En el menú Archivo, haga clic en el comando Cargar archivo.</li>
		<li>En el cuadro de diálogo que se abre, seleccione el archivo de espectro en particular.</li>
		<li>Haga clic en el botón Abrir. El espectro se muestra en la ventana de espectro.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Preprocesamiento de datos de espectroscopia NIR
<ol><li>Con la función de preprocesamiento espectral en, obtenga dataset espectral preprocesado con derivado de primer orden.<ol>
<li>Abra El descodificador, que es un software de análisis de datos multivariante y diseño experimental, seleccione el comando Importar en Archivo. Importe el archivo OPUS como dataset espectral NIR original.</li>
		<li>Seleccione el comando Transformar en Modificar. Y seleccione los derivados de Golay Savitzky en Derivados.</li>
		<li>Defina las muestras y variables como todas las muestras y todas las variables en el ámbito. Y defina el número de puntos de suavizado como 13 y el derivado como 1st derivado en parámetros.</li>
		<li>Haga clic en Aceptar para iniciar la derivada. ADVERTENCIA: El aumento de la suavidad puede reducir las fluctuaciones bruscas de la curva, reducir el efecto de ruido, pero también debilitar las características de la curva y hacer que la curva se distorsione. Por lo tanto, la suavidad adecuada seleccionada de acuerdo con la observación de la intensidad de fluctuación real de la curva y el efecto después del procesamiento.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Realice la normalización vectorial en los espectros de muestra para normalizar el valor de la absorbancia.<ol>
<li>Seleccione el comando Normalización en Modificar.</li>
		<li>Defina las muestras y variables como Todas las muestras y Todas las variables en el ámbito.</li>
		<li>Seleccione Normalización vectorial en el Tipo.
</li>
		<li>Haga clic en Aceptar para realizar la normalización vectorial.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Establecimiento del modelo PLSR
<ol><li>Creación del conjunto de datos espectrales NIR
	<ol>
<li>Abra Uncrambler. exe, seleccione Exportar en Archivo con los archivos Matlab para exportar el conjunto de datos espectrales preprocesados a Archivo .mat y obtener el conjunto de datos espectral X automáticamente con 2203 variables.</li>
		<li>Obtenga un dataset espectral NIR completo X (una matriz de 600 filas y 2203 columnas) y los valores de referencia química S (un vector de 600 filas) en forma de archivo .mat para su posterior análisis y modelado.</li>
	</ol></li>
	<li>Selección del número adecuado de componentes principales
	<ol>
<li>Abra Matlab e importe el archivo .mat que contiene los datos espectrales preprocesados de infrarrojo cercano al espacio de trabajo arrastrando el archivo .mat al espacio de trabajo. NOTA: El archivo .mat almacena los datos espectrales x de infrarrojo cercano como una variable independiente y el contenido de o-cresol del producto como una variable dependiente en forma de dos matrices.</li>
		<li>Abra el archivo .m programado en el Editor. Haga clic en Abrir en la opción Editor, seleccione el archivo .m compilado en el directorio de almacenamiento de archivos y, a continuación, haga clic en Confirmar.</li>
		<li>Extraer 15 componentes principales según el objetivo de optimización de la Ecuación 1 y el modelo OLSR entre los componentes principales extraídos y los valores previstos de la concentración de o-cresol con el programa que contiene el comando plsregress() en Matlab. [XL, YL, XS, YS, BETA, PCTVAR, MSE] á plsregress(X,Y,ncomp,'CV',k); Consulte el documento de ayuda de MATLAB para obtener los detalles de uso y el valor devuelto. NOTA: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq3.jpg"> Ecuación 1<img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq4.jpg"> <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq5.jpg">, <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq6.jpg"> y es el ide los componentes principales de los datos espectrales NIR; <img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq7.jpg">es la proyección de los componentesprincipales de los datos espectrales NIR; <img alt="Equation 8" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq8.jpg">es el coeficiente de correlación de Pearson para los componentesprincipales y la concentración de o-cresol.</li>
		<li>Obtenga <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg"> el valor de los datos espectrales NIR y los valores previstos para los diferentes componentes principales utilizando La Ecuación 2. NOTA: <img alt="Equation 9" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq9.jpg"> Ecuación 2 <img alt="Equation 10" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq10.jpg">es la suma de los cuadrados debido <img alt="Equation 11" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq11.jpg"> a un error y se define como ; <img alt="Equation 12" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq12.jpg">es la suma total de cuadrados <img alt="Equation 13" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq13.jpg"> y se define como ; <img alt="Equation 14" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq14.jpg">es el valor de referencia de la concentración de o-cresol del conjunto de datos de prueba; <img alt="Equation 15" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq15.jpg">es el valor previsto de la concentración de o-cresol del conjunto de datos de prueba; <img alt="Equation 16" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq16.jpg">es el valor medio del valor de referencia de la concentración de o-cresol del dataset de ensayo; <img alt="Equation 17" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq17.jpg">es el número de muestras del conjunto de datos de prueba.</li>
		<li>Determine <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg"> los valores y la tendencia con un número creciente de componentes principales como se muestra en la Figura 2. Seleccione 10 como el número adecuado <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg"> de componentes principales con el valor de 0.9917. NOTA:<img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq18.jpg"> valor es la proporción de la varianza en la variable dependiente que es predecible por las variables independientes. Cuanto mayor <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg"> sea el valor, mayor será la bondad de ajuste y viceversa.</li>
	</ol></li>
	<li>Validación de la bondad de ajuste y precisión del modelo PLSR con 10 componentes principales mediante el comando plsregress().
	<ol>
<li>Repita el proceso de modelado con 10 componentes principales como pasos 3.2.1-3.2.5 con 10 componentes principales.</li>
		<li>Evalúe el modelo basándose en una validación cruzada de 10 veces utilizando las gráficas de la varianza porcentual explicada en los datos espectrales NIR, los residuos y el MSPECV.</li>
		<li>Trazar la varianza porcentual explicada en los datos espectrales NIR, los residuos y el MSPECV como figuras 3, 4 y 5.</li>
		<li>Tabular los indicadores <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg"> de<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq2.jpg">evaluación de , , y MSPE de validación cruzada de 10 veces para el modelo PLSR para un análisis cuantitativo como se muestra en el Cuadro 1. NOTA: Las ecuaciones de <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq2.jpg"> y MSPE se muestran como Ecuación 3 y Ecuación 4. <img alt="Equation 19" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq19.jpg">Ecuación 3 <img alt="Equation 20" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq20.jpg">Ecuación 4 <img alt="Equation 21" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq21.jpg">es la covarianza del valor de referencia y el valor predicho de la concentración de o-cresol; <img alt="Equation 22" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq22.jpg"> es la desviación estándar del valor de referencia de la concentración de o-cresol; <img alt="Equation 23" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq23.jpg">es la desviación estándar del valor pronosticado de la concentración de o-cresol.</li>
	</ol></li>
</ol>

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</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Este protocolo describe el proceso de realización del PLSR en la medición de la concentración de o-cresol restante en el producto líquido de éter de polifenileno con NIRS.
Los dos pasos críticos en este proceso son el preprocesamiento de los datos espectrales NIR originales y la selección de variables de los datos espectrales NIR de alta dimensión.
Generalmente, la interferencia de fondo no sistemática conduce a la desviación de dispersión no sistemática o a la deri...

La espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR) (NIRS) ha obtenido una amplia aceptación como una tecnología analítica moderna rápida, eficiente, no destructiva y no contaminante; el método se ha utilizado durante los últimos años para la detección y análisis de la calidad del producto y la medición de componentes químicos en procesos industriales. La especialidad más esencial del método es su capacidad para registrar espectros para muestras sólidas y líquidas sin ningún preprocesamiento, haciendo que NIRS sea especialmente adecuado para la detección y análisis directo y rápido de productos naturales y sintéticos1,2. A diferencia de los sensores tradicionales que miden las variables de proceso (por ejemplo, temperatura, presión, nivel de líquido, etc.) a escala macroscópica e inevitablemente sufren el ruido externo y la interferencia de fondo, NIRS detecta la información estructural de la composición química a escalamicroscópica y molecular. Por lo tanto, la información esencial se puede medir con mayor precisión y eficacia que con otros métodos3,4.
El éter de polifenilo, como uno de los plásticos de ingeniería, se utilizan ampliamente debido a su resistencia al calor, retardante de llama, aislamiento, propiedades eléctricas, estabilidad dimensional, resistencia al impacto, resistencia a la fluencia, resistencia mecánica y otras propiedades5. Más importante aún, no es tóxico e inofensivo en comparación con otros plásticos de ingeniería. En la actualidad, 2,6-xilenol es una de las materias primas básicas para la síntesis de éter de polifenileno, y por lo general se prepara mediante alquilación catalizada de fenol con método de metanol6. Hay dos productos principales de este método de preparación, o-cresol y 2,6-xylenol. Después de una serie de pasos de separación y extracción, 2,6 xilenol se utiliza para producir éter de polifenileno. Sin embargo, las cantidades traza de o-cresol permanecen en 2,6-xylenol. O-cresol no participa en la síntesis de éter de polifenileno y permanecerá en el producto de éter de polifenileno, lo que resulta en una disminución en la calidad del producto o incluso el subestándar. En la actualidad, la mayoría de las empresas todavía analizan las composiciones de mezclas orgánicas complejas, como los productos de éter de polifenilo de fase líquida que contienen impurezas (por ejemplo, o-cresol) mediante análisis de separación física o química como la cromatografía7,8. El principio de separación de la cromatografía es el uso de la mezcla de composiciones en la fase fija y la fase de flujo en la disolución, análisis, adsorción, desorción u otra afinidad de las pequeñas diferencias en la interpretación. Cuando las dos fases se mueven en relación entre sí, las composiciones están separadas por las acciones anteriores repetidamente en las dos fases. Dependiendo del objeto, normalmente se tarda unos minutos a unas pocas decenas de minutos en completar una operación compleja de separación de materiales. Se puede ver que la eficiencia de medición es baja.
Hoy en día, la medición de la calidad del producto y la avanzada tecnología de control basada en este análisis para la industria moderna de materiales químicos de proceso fino es la dirección clave para mejorar aún más la calidad del producto. En la industria de procesos de producción de éter de polifenilo, la medición en tiempo real del contenido de o-cresol en el producto de éter de polifenileno es de gran importancia para el desarrollo. El análisis cromatográfico claramente no puede cumplir con los requisitos de la tecnología de control avanzada para la medición en tiempo real de sustancias y la retroalimentación de la señal. Por lo tanto, proponemos el método de regresión parcial de mínimos cuadrados (PLSR) para establecer un modelo lineal entre los datos NIRS y la concentración de o-cresol, que realiza la medición en línea del contenido de o-cresol en el producto de éter de polifenileno líquido de salida .
El preprocesamiento para NIRS desempeña el papel más importante antes del modelado estadístico multivariante. Los números de onda NIRS en el espectro NIR y los tamaños de partículas de muestras biológicas son comparables, por lo que es conocido por efectos de dispersión inesperados que influyen en los espectros de muestras registrados. Al realizar métodos de preprocesamiento adecuados, estos efectos son fáciles de eliminar en gran medida9. Las técnicas de preprocesamiento más utilizadas en NIRS se clasifican como métodos de corrección de dispersión y derivados espectrales. El primer grupo de métodos incluye corrección de dispersión multiplicativa, detrending, transformaciones de variación normales estándar y normalización. Los métodos de derivación espectral incluyen el uso de la primera y la segunda derivada.
Antes de desarrollar un modelo de regresión cuantitativa, es importante eliminar las variaciones de dispersión no sistemáticas de los datos NIRS porque tienen una influencia significativa en la precisión del modelo predictivo, su complejidad y parsimonia. La selección de un método de preprocesamiento adecuado siempre debe depender del paso de modelado posterior. Aquí, si el conjunto de datos espectral NIR no sigue la ley Lambert-Beer, otros factores tienden a compensar el comportamiento no ideal de la predicción de los componentes predichos. La desventaja de la existencia de tales factores innecesarios conduce al aumento de la complejidad del modelo, incluso lo más probable, una reducción de la robustez. Por lo tanto, la aplicación de derivados espectrales y una normalización convencional a los datos espectrales es una parte esencial del método.
Después del preprocesamiento espectral, se obtienen los datos NIRS con una alta relación señal-ruido y baja interferencia de fondo. El análisis NIRS moderno proporciona la rápida adquisición de grandes cantidades de absorbancia en un rango espectral adecuado. La composición química de la muestra se predice entonces extrayendo las variables relevantes utilizando la información contenida en la curva espectral. En general, NIRS se combina con técnicas de análisis multivariante para análisis cualitativos o cuantitativos10. Un análisis de regresión lineal multivariante (MLR) se utiliza comúnmente para desarrollar y extraer la relación matemática entre los datos y los componentes en los procesos industriales y se ha utilizado ampliamente en el análisis NIRS.
Sin embargo, hay dos problemas fundamentales al implementar un MLR para los datos NIRS preprocesados. Un problema es la redundancia variable. La alta dimensionalidad de los datos NIRS a menudo hace que la predicción de una variable dependiente no sea confiable porque se incluyen variables que no tienen correlación con los componentes. Estas variables redundantes reducen la eficiencia de la información de los datos espectrales y afectan a la precisión del modelo. Para eliminar la redundancia variable, es esencial desarrollar y maximizar la correlación entre los datos NIRS y los componentes predichos.
Otro problema es el problema de la multicolinealidad en los datos NIRS. Una de las suposiciones importantes de varios modelos de regresión lineal es que no hay ninguna relación lineal entre ninguna de las variables explicativas del modelo de regresión. Si existe esta relación lineal, se ha demostrado que hay multicolinealidad en el modelo de regresión lineal y se infringe la suposición. En varias regresiones lineales, como una regresión de mínimos cuadrados (OLSR) normal, las correlaciones múltiples entre las variables afectan a la estimación del parámetro, aumentan el error del modelo y afectan a la estabilidad del modelo. Para eliminar la correlación multilineal entre los datos espectrales NIR, utilizamos métodos de selección variable que maximizan la variabilidad inherente de las muestras.
Aquí, proponemos utilizar el PLSR, que es una generalización de la regresión lineal múltiple que ha sido ampliamente utilizado en el campo de NIRS11,12. El PLSR integra las funciones básicas del MLR, el análisis de correlación canónica (CCA) y el análisis de componentes principales (PCA) y combina el análisis de previsión con un análisis de connotación de datos no modelo. El PLSR se puede dividir en dos partes. La primera parte selecciona los componentes de las variables de característica y los componentes predichos mediante el análisis parcial de mínimos cuadrados (PLS). PLS maximiza la variabilidad inherente de los componentes principales haciendo que la covarianza de los componentes principales y los componentes predichos sea lo más grande posible al extraer los componentes principales. A continuación, se establece el modelo OLSR de concentración de o-cresol para los componentes principales seleccionados. PLSR es adecuado para el análisis de datos ruidosos con numerosas variables independientes que son fuertemente colineales y altamente correlacionadas y para el modelado simultáneo de varias variables de respuesta. Además, PLSR extrae la información efectiva de los espectros de muestra, supera el problema de la multicolinealidad, y tiene las ventajas de una fuerte estabilidad y alta precisión de predicción13,14.
El siguiente protocolo describe el proceso de utilización del modelo PLSR para medir la concentración de o-cresol utilizando datos espectrales NIR. La fiabilidad y precisión del modelo se evalúan cuantitativamente utilizando el coeficiente de determinación (<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq1.jpg">), el coeficiente de correlación de predicción (<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59077/59077eq2.jpg">) y el error de predicción cuadrada media de la validación cruzada (MSPECV). Además, para mostrar intuitivamente las ventajas del PLSR, los indicadores de evaluación se visualizan en varias gráficas para un análisis cualitativo. Por último, los indicadores de evaluación de un experimento se presentan en formato de tabla para ilustrar cuantitativamente la fiabilidad y precisión del modelo PLSR.

<table><tbody><tr><td>MPA II Analizador FT-NIR multipropósito</td><td>Bruker</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>Sondas de fibra óptica (fase líquida)</td><td>Bruker</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>Analizador de cromatografía líquida&nbsp;</td><td>/</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>Equipos y suministros de laboratorio (por ejemplo, tubo de ensayo, etc.)</td><td>/</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MATLAB</td><td>MathWork</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>OPUS</td><td>Bruker</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>Ordenador principal</td><td>DELL</td><td>1</td><td></td></tr><tr><td>The Unspecrambler</td><td>CAMO</td><td>1</td><td></td></tr></tbody></table>

medición en línea de concentración de o-cresol basada en espectroscopia infrarroja cercana a través de la regresión parcial de mínimos cuadrados

O-cresol Concentration Online Measurement Based On Near Infrared Spectroscopy Via Partial Least Square Regression

A diferencia de las variables de proceso macroscópicos, la espectroscopia infrarroja cercana proporciona información del proceso a nivel molecular y puede mejorar significativamente la predicción de los componentes en los procesos industriales. La capacidad de registrar espectros para muestras sólidas y líquidas sin ningún pretratamiento es ventajosa y el método es ampliamente utilizado. Sin embargo, las desventajas de analizar datos espectrales de infrarrojo cercano de alta dimensión incluyen la redundancia de la información y la multicolinealidad de los datos espectrales. Por lo tanto, proponemos utilizar el método de regresión de mínimos cuadrados parciales, que tradicionalmente se ha utilizado para reducir la dimensionalidad de los datos y eliminar la colinealidad entre las entidades originales. Implementamos el método para predecir la concentración de o-cresol durante la producción de éter de polifenileno. El enfoque propuesto ofrece las siguientes ventajas sobre los métodos de predicción de regresión de componentes: 1) la regresión parcial de mínimos cuadrados resuelve el problema de la multicolinealidad de las variables independientes y evita eficazmente el sobreajuste, que se produce en un ajuste excesivo, que se produce en un análisis de regresión debido a la alta correlación entre las variables independientes; 2) el uso de los espectros infrarrojos cercanos da como resultado una alta precisión porque es un método no destructivo y no contaminante para obtener información a escalas microscópicas y moleculares.

El valor previsto de o-cresol Impurity en productos de éter de polifenilo se obtiene mediante espectroscopia de infrarrojo cercano basada en PLSR. La Figura 2 y la Figura 3 muestran respectivamente la fiabilidad del método en la etapa de selección de características a partir de la curva del coeficiente de decisión y el porcentaje de interpretación de errores aumentando con el número de componentes principales.
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El protocolo describe un método para predecir la concentración de o-cresol durante la producción de éter de polifenileno utilizando espectroscopia de infrarrojo cercano y regresión parcial de mínimos cuadrados. Para describir el proceso de forma más clara y completa, se utiliza un ejemplo de predicción de la concentración de o-cresol durante la producción de polifenileno para aclarar los pasos.

Medición en línea de concentración de O-cresol basada en espectroscopia infrarroja cercana a través de la regresión parcial de mínimos cuadrados

Unlike macroscopic process variables, near-infrared spectroscopy provides process information at the molecular level and can significantly improve the ...

La importancia de este manuscrito experimental radica en las aplicaciones de la espectroscopia de infrarrojo cercano y los algoritmos de minería de datos para el monitoreo en línea de la industria de procesos real. Las mayores ventajas de esta tecnología residen en su rapidez. La propiedad no destructiva de su tecnología de detección de infrarrojo cercano y la práctica de mínimos cuadrados parciales, o PLS, algoritmo.Para comenzar, conecte el espectrómetro como se describe en el protocolo de texto. Para configurar parámetros de medición, utilice el software OPUS. Vaya al menú Medir y seleccione el comando Medición avanzada.En el cuadro de diálogo que se abre, defina los parámetros de medición en las diferentes fichas. Para almacenar el archivo de experimento, haga clic en la ficha Avanzadas. Defina la resolución como cuatro centímetros inversos.Defina el número de exploraciones como 16 exploraciones en los campos de entrada de tiempo de análisis en segundo plano de muestra. Defina la ruta para almacenar automáticamente los datos de medición de 4.000 centímetros inversos a 12.500 centímetros inversos. Determine el tipo de datos para el espectro de resultados como absorbancia y guarde el archivo de experimento.Ahora haga clic en la pestaña Óptica. Haga clic en la lista desplegable de configuración de apertura y seleccione el mismo valor utilizado para adquirir un espectro de muestra. A continuación, haga clic en la pestaña Básico.Haga clic en el botón De fondo canal único y coloque la muestra en la ruta óptica del espectrómetro para medir el espectro de muestra. Defina la descripción de ejemplo y el formulario de muestra en el campo de entrada en particular. Esta información se almacena junto con el espectro.Ahora haga clic en el botón Sample Single Channel (Ejemplo de canal único) para iniciar la medición en línea. Guarde el espectro NIR de cada escaneo como un archivo OPUS. Utilice el software OPUS para leer el conjunto espectral original.En el menú Archivo, haga clic en el comando Cargar archivo. En el cuadro de diálogo que se abre, seleccione el archivo de espectro en particular. Haga clic en el botón Abrir.El espectro se muestra en la ventana de espectro. Con la función de preprocesamiento espectral en, obtenga el conjunto de datos espectrales preprocesado con la derivada de primer orden. Primero abra el Unscrambler, que es un software de análisis de datos multivariante y diseño experimental.A continuación, seleccione el comando Importar en Archivo. Importe el archivo OPUS como un dataset espectral NIR original. Seleccione el comando Transformar en Modificar.A continuación, seleccione los derivados de Savitzky-Golay en Derivados. Defina los ejemplos y variables como todos los ejemplos y todas las variables en scope. También defina el número de puntos de suavizado como 13 y la derivada como primera derivada en Parámetros.Haga clic en Aceptar para iniciar la derivada. Realice la normalización vectorial en los espectros de la muestra para normalizar el valor de la absorbancia. Seleccione el comando de normalización en Modificar.Defina los ejemplos y variables como todos los ejemplos y todas las variables en scope. Seleccione la normalización vectorial en el tipo. Haga clic en Aceptar para realizar la normalización vectorial.Para seleccionar el número adecuado de componentes principales, abra MATLAB e importe el archivo MAT que contiene los datos espectrales de infrarrojo cercano preprocesados arrastrando el archivo MAT al espacio de trabajo. Abra el archivo M programado en el editor. Haga clic en Abrir en la opción Editor, seleccione el archivo M compilado en el directorio de almacenamiento de archivos y, a continuación, haga clic en Confirmar.Trabajar en MATLAB para extraer 15 componentes principales según el objetivo de optimización y el modelo OLSR entre los componentes principales extraídos y los valores predichos de la concentración de O-cresol. Determine los valores R cuadrados y la tendencia con el número creciente de componentes principales. Seleccione 10 como el número adecuado de componentes principales con el valor R cuadrado de 0,9917.Para validar la bondad del ajuste y la precisión del modelo PLSR, repita el proceso de modelado con 10 componentes principales. Evalúe el modelo basándose en una validación cruzada de 10 veces utilizando las gráficas de la varianza porcentual explicada en los datos espectrales NIR, los residuos y el error de predicción cuadrada media de validación cruzada o MSPECV. Aquí se trazan los residuos, que hacen referencia a la diferencia entre el valor de referencia de contenido de O-cresol y la estimación del modelo PLSR.Los datos trazados muestran que PLSR para la medición del contenido de O-cresol basado en los datos espectrales NIR tiene una alta precisión. El error cuadrado medio de validación cruzada es una medida del grado de diferencia entre la referencia y el contenido de O-cresol predicho. Cuanto menor sea el valor, mejor será la precisión del modelo predictivo que describe el contenido de O-cresol.El error de predicción cuadrada media de validación cruzada para la medición de concentración de O-cresol basada en el PLSR disminuye a medida que aumenta el número de componentes principales. El error alcanza un mínimo aceptable en 10 componentes principales. Esto demuestra que el PLSR da como resultado una alta estabilidad para la medición de la concentración de O-cresol utilizando NIRS.Al intentar este procedimiento, el paso más importante es obtener con precisión los valores de referencia de las composiciones porque esta es la base para todo el preprocesamiento y el modelado realizado en la etapa posterior. Además de PLS, algunos algoritmos de aprendizaje automático populares actuales, como el aprendizaje profundo y el árbol de decisiones, también se pueden utilizar en este procedimiento. En combinación con la tecnología de detección NIRS, creemos que la minería de datos propuesta es una plantilla significativa para su aplicación en el proceso de automatización industrial a la transformación inteligente en la industria moderna.

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