Name: Identificar por-polifluorado química especies y con un flujo de trabajo combinado dirigida y no dirigida-detección de alta resolución espectrometría de masas (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-04-18T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 4 s
Description: Aprenda a identificar y cuantificar compuestos PFAS en muestras de agua mediante espectrometría de masas de alta resolución. Este protocolo combina análisis dirigido y no dirigido para detectar sustancias fluoradas conocidas y emergentes.

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La Agencia de protección ambiental de Estados Unidos, a través de su oficina de investigación y desarrollo, había financiado y gestionado la investigación descrita aquí. Este documento ha sido revisado por la Agencia de protección ambiental, oficina de investigación y desarrollo y aprobado para su publicación. Las opiniones expresadas en este artículo son las de los autores y no representan necesariamente las opiniones o políticas de la Agencia de protección ambiental de Estados Unidos. Esta investigación fue apoyada en parte por una cita para el programa de Investigación Postdoctoral en el laboratorio de investigación exposición nacional administrado por el Instituto Oak Ridge para la ciencia y la educación a través de DW89992431601 de acuerdo interinstitucional entre el Departamento de energía de Estados Unidos y la Agencia de protección ambiental de Estados Unidos.

1. colección de muestras de agua
<ol><li>Preparación de propuestas de acciones estándar<ol>
<li>Preparar una mezcla estándar de PFAS en metanol que contiene compuestos específicos de interés (por ejemplo, PFOA, PFOS, HFPO-DA) 1 ng/μl. Esto es la mezcla de propuestas indígenas. También existen mezclas preparadas comercialmente (es decir, experimentada mezcla A y B de la mezcla).</li>
		<li>Preparar una mezcla estándar que contiene isótopos estables emparejado marcado compuestos (SIL) de caídas (p. ej., 13C4- PFOA, 13C8- PFOS, 13C3- HFPO-DA) en 1 ng/μl. Se trata de la mezcla es de caídas. También existen mezclas preparadas comercialmente (es decir, mezcla de MPAFC A y B de la mezcla). Nota: Si está disponible una versión SIL de las propuestas específicas, un sustituto con similar estructura y cadena de longitud puede utilizarse (por ejemplo, 13C2- PFHxA para HFPO-DA)</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparación de campo en blanco (FB), muestras de punto en blanco (SB)<ol>
<li>Llenar dos, polipropileno limpio de alta densidad (HDPE) o polipropileno (PP) frascos con 1.000 mL de laboratorio desionizada (DI), conocido por ser libre de caídas. PRECAUCIÓN: Los materiales caídas con frecuencia han undefined toxicidad y carcinogenicidad. Debe tenerse cuidado para evitar la exposición oral o de la piel a normas o soluciones.</li>
		<li>Añadir una cantidad de mezcla estándar caídas a una de las botellas en una concentración final equivalente a las concentraciones esperadas de la muestra (por ejemplo, 100 ng/L). Este es el punto en blanco (SB).</li>
		<li>Añadir 5 mL de ácido nítrico al 35% conservante a la espiga en blanco.</li>
		<li>Llevar muestra de SB y el campo antes en blanco a la ubicación del muestreo como controles.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Muestreo de campo Nota: Colector de muestra debe usar guantes de nitrilo y muestra de sistemas de flujos siempre que sea posible. Toma de muestras se debe fluir y alcancen antes de toma de muestras (2-3 min).<ol>
<li>Recoger 500-1.000 mL de agua de la ubicación del campo en una botella limpia de HDPE o PP.</li>
		<li>Añadir 5 mL de ácido nítrico al 35% conservante a botellas de la muestra y el campo en blanco. PRECAUCIÓN: el ácido nítrico es corrosivo y un oxidante fuerte</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. extracción de muestra de
Nota: Caídas son ubicuo y persistente. Asegúrese de que todos los disolventes son de la más alta calidad y han sido analizados bajo nivel contaminación de caídas. Enjuague a fondo todos los equipos de laboratorio utilizados para la preparación de las normas antes de preparar muestras y espacios en blanco.
<ol><li>Pretratamiento de la muestra<ol>
<li>Vierta cada muestra en un cilindro de polietileno de alta densidad graduada 1 L separado, previamente limpio y registro el volumen exacto.</li>
		<li>Añadir 10 mL de metanol al frasco vacio muestra, tápalo y agitar bien para aclarar propuestas fijado por adsorción desde el interior de la botella.</li>
		<li>Devolver la muestra de agua medido a la botella de lavado con el enjuague metanólico.</li>
	</ol></li>
	<li>Curva estándar para cuantificación<ol>
<li>Llenar ocho, 1 botellas HDPE/PP L con agua desionizada libre de caídas.</li>
		<li>Seleccione ocho concentraciones separadas uniformemente cubriendo el rango de cuantificación deseada. Por ejemplo: 10, 25, 50, 100, 250, 500, 750 y 1.000 ng/L para una gama de 10-1.000 ng/L.</li>
		<li>Añadir una cantidad de mezcla nativa caídas a cada botella para obtener las concentraciones finales de PFAS en 2.2.2 (por ejemplo, 100 μl caídas mezcla A 1L de agua desionizada = 100 ng/L).</li>
	</ol></li>
	<li>Adición de estándar interno Nota: Además del isótopo estable que etiqueta estándar interno (IS) es necesario sólo si se desean que los resultados cuantitativos además de análisis orientada a no.<ol>
<li>Agregue la mezcla de propuestas es a cada muestra a una concentración aproximadamente la mitad de la curva de calibración (por ejemplo, 250 μl de mezcla de caídas es = 250 ng/L)</li>
	</ol></li>
	<li>Filtración<ol>
<li>Filtrar las muestras a través de filtros de fibra de vidrio GF/A (47 mm, 1,6 μm tamaño de poro) bajo vacío suave en un matraz de vacío previamente limpiado 1 L polietileno de alta densidad.</li>
		<li>Si partículas permanece en la botella, enjuague con agua desionizado en el filtro. Vertiendo el agua filtrado en la botella de muestra o un nuevo contenedor para extracción en fase sólida.</li>
	</ol></li>
	<li>Extracción en fase sólida (SPE) Nota: Concentración de cartucho descrito aquí utiliza una bomba de pistón de flujo constante. Métodos alternativos de concentración usando un colector de vacío20 o usando una configuración on-line de17 SPE-LC-MS son posibles pero no discutido.<ol>
<li>Condición de un cartucho de intercambio (cera) de aniones débilmente con 25 mL de metanol.</li>
		<li>Estado del cartucho de cera con un adicional 25 mL de agua desionizada.</li>
		<li>Posición bomba drenaje tubo en botellas de la muestra filtrada y cartuchos SPE con nombres correspondientes de la muestra de la etiqueta.</li>
		<li>500 mL de muestra de agua a través del cartucho con un caudal constante de 10 mL/min (total 500 mL), desechando a través de flujo de líquido a la bomba. Nota: Volúmenes más grandes o más pequeñas pueden ser concentrados dependiendo de las concentraciones de la muestra prevista.</li>
		<li>Extraiga el cartucho de la bomba de pistón para la elución. Nota: Si la concentración de muestras adicionales utilizando la misma bomba, la bomba de pistón debe aclararse con 25 mL de metanol antes de instalar el cartucho siguiente para conseguir el equilibrio.</li>
		<li>Transferencia de cartucho SPE a un colector de vacío y equipar con depósito externo de cristal.</li>
		<li>Limpie el cartucho SPE con 4 mL de 25 mM, tampón de acetato de sodio 4.0 pH bajo vacío suave. Deseche el flujo a través. Cartucho de SPE lavar con 4 mL de metanol neutro. Nota: Neutro Lave fracción puede ser recopilada si se espera que los analitos polares no iónicos específicos. De lo contrario, descarte de desechos</li>
		<li>Coloque un tubo de centrífuga de polipropileno de 15 mL por debajo de cada cartucho SPE a recoger el eluyente. Eluir la muestra con 4 mL de hidróxido de amonio 0.1% en metanol.</li>
		<li>Retire el tubo de elución y reducir el volumen de eluido a 500-1.000 μl por evaporación bajo corriente de nitrógeno seco en un baño de agua a temperatura ligeramente elevada (40 ° C).</li>
		<li>Concentrado muestra extractos pueden almacenar antes del análisis a temperatura ambiente.</li>
	</ol></li>
	<li>Objetivo cuantificación LC-MS/MS<ol>
<li>Diluir 100 μl de muestra se extrae con 300 μL de tampón de acetato de amonio de 2 mM en un frasco de muestra HPLC.</li>
		<li>Calibrar y equilibrar un sistema HPLC y MS según instrucciones del fabricante. Nota: Comúnmente se detectan antecedentes caídas debido al uso de componentes de fluoropolímero de la mayoría de sistemas de LC y en la septa del vial de muestra. Confirme los niveles detectables en los espacios en blanco insignificantes antes de su uso. Modificación del sistema LC para reemplazar componentes de Teflon se sugiere siempre que sea posible. El uso de una columna analítica de "hold-up" junto a la válvula mezcladora de LC es también sugerido29.</li>
		<li>Preparar un worklist analítica de la curva estándar, las muestras y una repetición adicional de la curva estándar para evaluar la deriva instrumental a través de la gestión. Una lista de tareas de ejemplo se muestra en la tabla 1.</li>
		<li>Analizar las muestras mediante métodos LC y MS para establecidos específico de interés. El gradiente de LC de ejemplo se muestra en la tabla 2 y MS parámetros del método se muestran en la tabla 3 y tabla 4. Más detallada puede encontrarse en McCord et al.21.</li>
		<li>Generar una curva estándar de las muestras estándar utilizando la proporción del área pico del analito a la norma interna frente a la concentración del analito. Generar una fórmula de regresión cuadrática con 1 / x ponderación para concentración predicción9.</li>
		<li>Cuantificar los analitos específicos en cada muestra utilizando las curvas estándar preparadas y proporción del área (área estándar es área) para cada medición.</li>
		<li>Si la concentración supera el intervalo de calibración, diluir la muestra original con agua DI añadió la concentración es adecuada y volver a extraer para la concentración en el rango adecuado.</li>
	</ol></li>
	<li>Recopilación de datos de LC-MS/MS no dirigidos<ol>
<li>Diluir 100 μl de muestra se extrae con 300 μL de tampón de acetato de amonio de 2 mM en un frasco de muestra HPLC.</li>
		<li>Calibrar y equilibre un HPLC y MS alta resolución según las instrucciones del fabricante.</li>
		<li>Preparar una lista de tareas analítica como en 2.6.2.</li>
		<li>Usando el software del instrumento, recoger datos de LC-MS con una amplia exploración MS1 en modo dependiente de datos para recoger gradiente MS/MS. ejemplo LC en la tabla 5. Discusión adicional de opciones puede encontrarse en Strynar et al.30 y31de Newton et al. Nota: Para mejor MS/MS análisis de datos dependiente de calidad pueden realizarse con una lista de ion preferido de un subconjunto de características restante después de procesar los datos en 2.8.1-2.8.8.</li>
	</ol></li>
	<li>Tratamiento de datos orientada a no Nota: Se pueden realizar análisis de datos con una amplia gama de software y estos métodos no reflejan el método único o mejor para un conjunto de datos arbitrario. Siempre que sea posible, los pasos proporcionan una descripción genérica que se puede hacer en software alternativo. Procesamiento de los datos del ejemplo utilizados en este manuscrito se llevó a cabo utilizando el software específico del vendedor (Software 1 y 2 de Software) como se indica en Newton et al.31.<ol><li>Realizar extracción molecular característica de características químicas usando uno de varios software paquetes32,33 o proveedor de software de código abierto para identificar masas monoisotopic, tiempos de retención y áreas de pico integrado de química Funciones.<ol>
<li>En 1 de Software, seleccione Agregar o quitar archivos de muestra > Agregar archivos y seleccione los datos en bruto en el experimento no dirigido, entonces golpear OK.</li>
			<li>En Software 1 Seleccione Batch recursivo característica extracción > método abierto... un método preestablecido, o manualmente editar la configuración de software. Profinder ajustes para la extracción de la característica se encuentran en la tabla 6.</li>
			<li>En el Software 1, después de la extracción de la característica, seleccione archivo > Exportar como CSV..., archivo > Exportar como CEF..., o archivo > Exportar como PFA... para su posterior procesamiento. Archivos CEF se asumen para el resto de la descripción.</li>
			<li>En Software 2 (MPP) crear un nuevo experimento con tipo no identificado y el tipo de flujo de trabajo Asistente de importación de datos y haga clic en Aceptar.</li>
			<li>En MPP Seleccione los archivos de datos y localizar los resultados exportados del Software 1 (CEF o PFA) para importar; luego haga clic en siguiente hasta que aparezcan opciones de Parámetros de alineación .</li>
			<li>En MPP, establezca los valores de alineación compuesto a 0.0 (alineación ya fue realizada en la extracción de la característica de Software 1, paso 2.8.1.2) luego haga clic en siguiente a través de los pasos hasta que termine .</li>
		</ol></li>
		<li>Filtro de identificación basados en análisis reproducibilidad. Donde hay múltiples muestras replicadas, las características deben estar presentes en > 80% del individuo replica y tiene un coeficiente de análisis de variación (CV) de < 30%<ol>
<li>En Seleccione MPP disposición Experimental > experimento agrupación y asignar a cada archivo raw un grupo correspondiente a su muestra de origen (es decir, deben ser repeticiones de la misma fuente en el mismo grupo). Pueden crear varios grupos correspondientes a variables anidadas (p. ej., instrumental vs repeticiones técnicas).</li>
			<li>En Seleccione MPP disposición Experimental > interpretación crear Seleccione el parámetro de experimento (es decir, de grupo) y haga clic en siguiente hasta que termine . Que se creará una categoría futuras filtrado puede operar en.</li>
			<li>En Seleccione MPP Control de calidad > filtro de frecuencia. Establecer entidades en Todas las entidades y la interpretación a la muestra Group(non-averaged) había creado en 2.8.2.2, luego del golpe siguiente.</li>
			<li>Para los parámetros de entrada, sistema de retención de la entidad en el 80% de la muestra en al menos una condición y haga clic en siguiente hasta que termine . Nombre de la lista de características de filtrado de frecuencia</li>
			<li>En Seleccione MPP Control de calidad > filtro sobre la muestra variabilidad. Encuentra la lista de personas a las funciones de filtrado de frecuencia de 2.8.2.4 y la interpretación a Group(non-averaged), luego del golpe siguiente.</li>
			<li>Seleccione el botón de radio para los Datos crudos y el rango de interés de coeficiente de variación < 30%. Haga clic en siguiente > acabado y guardar la lista como características de filtrado de CV.</li>
		</ol></li>
		<li>Quitar características donde no muestras tienen significativamente más alta (> 3 veces) la abundancia de la muestra en blanco (campo de FB).<ol>
<li>En Seleccione MPP análisis > cambio doble. Lista entidad a las Características de filtrado de CV y la interpretación de la muestra grupo luego del golpe a siguiente. Seleccione la opción de cambiar de doblez y contra única condición condición seleccionar FB o lo que era el nombre del grupo de la muestra procesada en blanco.</li>
			<li>En la pantalla siguiente, establece el corte doblez-cambio en 3.0 y haga clic al final de las instrucciones. Guarde la lista como Lista de filtrado de FC.</li>
		</ol></li>
		<li>Realizar comparaciones binarias de muestras individuales de interés contra una muestra de fondo apropiado (por ejemplo, aguas arriba y aguas abajo de un punto de origen) para determinar cambios de doblez de determinadas características químicas.<ol>
<li>En Seleccione MPP análisis > filtro en volcán parcela. Establecer la lista de personas en Lista de filtrado de FC y la interpretación al grupo.</li>
			<li>Para la condición de doble cambio par elegir dos muestras de comparación (por ejemplo, una sincronizado aguas arriba y aguas abajo muestra) y selecciona prueba Mann-Whitney no apareados.</li>
			<li>Para el análisis preliminar, no seleccione un valor para la corrección de pruebas múltiples en la pantalla siguiente, haga clic en a la parcela de resultado.</li>
			<li>En la pantalla de resultados Seleccione un atajo de doble cambio de 3.0 y un corte del valor de p en 0,1. Acabado y exportar la lista de Resultados Prelim.</li>
		</ol></li>
		<li>Para cada característica restante después de filtrar, generar representación química predicha de la masa exacta y espectro de masa compuesto.<ol>
<li>En el MPP, seleccione interpretación de resultados > IDBrowser identificación y la lista de personas Resultados Prelim .</li>
			<li>En el IDBrowser seleccionar identificar todos los compuestos con fórmula molecular generador (MFG) como método de identificación.</li>
			<li>En la fórmula de generar opciones Añadir F a la columna de elementos y definir el máximo a 50, a continuación, seleccione terminar. Tras generación fórmula seleccione Guardar y volver a regresar al MPP.</li>
			<li>En MPP, haga clic derecho en el filtrado y MFG emparejado de entidades y seleccione Exportar lista. Guardar los resultados.</li>
		</ol></li>
		<li>Examinar la masa monoisotopic de especies en la lista reducida característica química importante para las personas con defectos de masa de fluoración; ver tipo y Fiehn34.</li>
		<li>Nota la serie de química que contienen motivos de polyfluorination comunes (CF2 (m/z 49.9968), CF2O (m/z 65.9917) CH2CF2O (m/z 80.0074), etc.) mediante un algoritmo de software o parcela de defecto de masa; ver sección discusión, Liu et al.17, Loos et al35 y Dimzon et al36.</li>
		<li>Buscar fórmulas químicas previstas o neutro masas contra la base de datos de EPA química Dashboard u otras bases de datos para devolver estructuras químicas posibles.<ol>
<li>Abra la herramienta de búsqueda de lotes de EPA Comptox productos químicos Dashboard (https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/batch_search) y pegar la lista de identificadores (fórmulas o masas) en el cuadro identificador, después de seleccionar el tipo de identificador (es decir, MS-listo Fórmula o masa de Monoisotopic).</li>
			<li>Seleccione Descargar datos químicos... y también seleccionar los datos de física/química/toxicología para posibles partidos de la lista desplegable.</li>
		</ol></li>
		<li>Usando la intuición química y datos de referencia disponibles, retire poco probable acerca de los partidos de la potencial lista de estructura química de cada formulación a base de viabilidad debido a la estabilidad química, características físicas tales como ionizability o hidrofobicidad, la presencia de la fabricación de productos químicos de fuentes cercanas, etcetera. En ausencia de datos adicionales, viabilidad espectral puede ser alineado puramente sobre la base de la prevalencia de la literatura; Ver McEachran et al37.</li>
		<li>Confirmar estructuras utilizando estándares disponibles o MS/MS de alta resolución dirigida de fragmentos contra espectros de bases de datos, en silico los espectros teóricos o curación manual.</li>
	</ol></li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Preparación y manejo de muestra La inclusión de normas de referencia/punto son de vital importancia para cualquier análisis objetivo, ya que proporcionan un respaldo para la comprobación de validez analítica. Falta de muestras QC impide cualquier evaluación de la exactitud de los resultados; la naturaleza ubicua de fluoroquímicos significa que posibilidad contaminación de muestras de campo, materiales de procesamiento, sistema LC-MS no es infrecuente y debe explicarse. Además, permite la validación del protocolo independientemente de la variación en la muestra día a día de procesamiento, como muchos de los pasos pueden ser muy variables, particularmente el SPE y muestra pasos de concentración. La extracción de ambos productos químicos perfluorados obsoleta y novedoso puede ser influenciada por la elección de la fase estacionaria para la concentración y componentes de las muestras de la fuente, tales como pH y salinidad46. La influencia de las condiciones de la muestra se debe considerar si son clases particulares de pefluorinated químicos de interés. Esquemas de preparación de muestra alternativas para los extractos de agua pueden utilizarse si la configuración de laboratorio está disponible y el análisis de datos downstream sigue siendo similar.
Análisis de datos específicos Compuestos con estándares disponibles y emparejado, estable isótopo marcado estándares internos, las principales preocupaciones para el análisis instrumental y determinación de límites de detección del método y rangos de información adecuados se pueden determinar en un base de laboratorio por laboratorio mediante métodos estándar, tales como relación señal a ruido de bajo nivel estándar picos de47. En ausencia de estándares internos coincidentes errores de efectos de matriz pueden ocurrir, y back-predicción precisa de las muestras inoculadas se puede utilizar para estimar la exactitud de las mediciones. Cuando carece de normas para realizar una curva, una estimación cuantitativa de un desconocido puede ser hecha por el tratamiento idénticamente a un estándar estrechamente emparejado compuesta, pero son errores en la estimación del orden de 10 veces con una capacidad limitada para cuantificar la incertidumbre, ver McCord, Newton y Strynar21. En estos casos, aún se pueden recoger datos de tendencia, pero las estimaciones de concentración son inherentemente poco confiables.
Análisis de datos no orientados Configuración de selección de pico tiene un impacto sustancial en el número de elementos químicos identificados, pero la calidad de la selección es también fuertemente afectada. Las decisiones de interés en cosecha pico son 1) intensidad de masas individuales para ser incluidos en los espectros, el umbral de la abundancia de iones 2) la intensidad del cromatógrama extraído picos a tener en cuenta las características, la característica abundancia umbral 3) detección frecuencia, el umbral de replicar y 4) variación analítica, el umbral de la CV (figura 10).
Configuración de umbrales irrealmente bajos resultados de recolección de pico en un incremento exponencial en el tiempo de la muestra para resolver características adicionales de la abundancia cada vez más bajo (Tabla 7). Los filtros de umbral de la abundancia de iones de masa espectrales características donde lo suficiente de la abundancia de cada isótopo no pasa el umbral. Idealmente Esto selecciona sólo para características con los espectros de MS calidad, asegurando que son características real químicos en lugar de ruido instrumental y permitiendo para la predicción de la fórmula en el proceso aguas abajo. Un umbral adecuado se basa en ruido instrumental, idealmente por lo menos 3 x el umbral de ruido de MS1 explora. Umbral de abundancia característica filtra características químicas basados en la intensidad o el área de la función cromatográfica extraída. Este paso permite el rechazo de los picos de baja abundancia, que suelen ser de mala calidad cromatográfica, tienen varianzas altas o son el resultado de otra extracción pobre software. Un umbral adecuado debe determinarse por experimento y partiendo de un nivel aceptable de generación de función deficiente (p. ej., características abajo la cromatografía inaceptablemente pobre de exposición umbral) de la matriz. Más control de calidad analítico puede ser utilizada para rechazar características nivel cromatográfico basado en identificación incompatible en repeticiones analíticas y preparatorias (umbral de replicación) o basada en la pobre reproducibilidad de repeticiones (umbral de CV). Los niveles apropiados dependen de la calidad de los programas de integración de pico utilizados y de las entidades químicas bajo investigación. Compuestos perfluorados de soluble en agua y ligeramente optimizado integración protocolos, deben identificarse características en 80% de analítica replica y CVs deben caer por debajo del 30%, como se detalla en la sección de métodos.
Los picos detectados análisis orientada a no no den estimaciones cuantitativas de las concentraciones de los materiales detectados. Además, la identidad de verdaderos desconocidos puede ser difícil de confirmar porque faltan nuevos compuestos de bases de datos públicamente disponibles. Nueva determinación estructural requiere un análisis extenso con varios métodos y requiere experiencia en espectrometría de masas y de la química. Sin embargo, la normalización de las áreas pico de características químicas puede proporcionar estimaciones semicuantitativa de las concentraciones de incógnitas de las especies conocidas21. Si se emplean el muestreo constante y los pasos de preparación, información de tendencia del tiempo para las especies individuales puede generarse para controlar la persistencia de una sustancia química en el futuro como la respuesta de una especie individual debe ser coherente salvo grandes variaciones en la matriz21.
La principal ventaja de este método es la extensibilidad de la tratamiento de muestra para permitir análisis específicos y descartando. Específicas análisis proporciona información cuantitativa equivalente o superior, grandemente carece de amplitud de análisis deseado cuando se trata con materiales nuevos y emergentes, así como su relación con materiales de matriz. Aplicación de una metodología específica, o incluso un sospechoso método de detección basado sólo en materiales conocidos y bases de datos limitadas es totalmente ciego a especies no observadas previamente, aunque pueden tener efectos significativos para la salud. Mejora de software y bases de datos se convierten en más robustos, la exactitud de identificación desconocida seguirá aumentando, con una disminución concomitante en la inversión de tiempo y nivel de conocimientos necesarios para analizar los datos multidimensionales generados por este enfoque. Sin embargo, los datos generados en la actualidad son de significativo valor futuro porque datos bancarios permite análisis post-hoc con software recién desarrollado y permite la comparación a través del tiempo aunque se desconoce la identidad de un compuesto detectado.

La clase de por- y sustancias perfluorados (PFAS) son contaminantes orgánicos persistentes con problema de salud pública significativo. El ácido de compuestos específicos perfluorooctanoico (PFOA) y perfluorooctanesulfonate (PFOS) tienen niveles Asesor de salud de agua potable por la EPA1,2 y su mayor producción en Estados Unidos cesó en la década de 20003,4 . Para tener una comprensión significativa de las propiedades de las propuestas de materiales en el producto textil y fabricación de esferas, cientos, si no miles, de la química de propuestas alternativa se han desarrollado para llenar nichos de productos, incluyendo reemplazos para los compuestos obsoleto5,6,7,8. Hay un curso necesita monitorizar los niveles ambientales de ácidos carboxílicos de cadena recta perfluorados y sulfonatos tal PFOS, PFOA y sus homólogos series relacionadas, pero compuestos químicos emergentes no están cubiertos por métodos establecidos como EPA Método 5379 y con frecuencia falta estándares analíticos para el análisis objetivo tradicional. La intención de este protocolo es pues doble. Proporciona una vía para el análisis de LC-MS/MS selectivo de especies de fluoroquímicos en agua donde los estándares analíticos están disponibles y detalles de la integración de un enfoque no dirigido, de alta resolución basados en espectrometría de masa, para análisis de datos permite la detección de compuestos desconocidos o inesperados en las mismas muestras.
Extracción en fase sólida (SPE) es una técnica establecida para la limpieza de la muestra y la concentración con las aplicaciones para muchos analitos y muestra matrices10,11. Para el análisis de caídas, varias fases sólidas de retentivas como no polar, funcionalizados polar y columnas de intercambio iónico se han utilizado en diferentes grados para las subclases de las especies fluoradas en una amplia variedad de matrices9,12, 13,14,15,16. Avances en análisis de muestras SPE mediante configuraciones en línea mucho aumentan el rendimiento del enfoque y mejoran la reproducibilidad de la manipulación de la muestra, pero el proceso fundamental permanece constante17. También se han realizado algunos esfuerzos para eliminar la concentración offline ECE usando inyecciones de gran volumen, pero estos requieren modificaciones a la cromatografía que los ponen fuera del ámbito de análisis casual18,19 . Nuestro análisis de la muestra utiliza una fase retentiva poliméricos anión débil intercambio (cera) bien separar materiales ácidos de caídas de los tradicionales contaminantes orgánicos logrando factores de concentración muestra substancial. Esta fase de la cera es importante captar los ácidos de cadena corta perfluorados como sulfonato de perfluorobutane (PFBS) o éteres de polieter tales como ácido de dímero de oxido de hexafluoropropileno (HFPO-DA) que son más polares que los perfluorados legado de cadena más especies20,21. Como ha habido un cambio significativo hacia la inclusión de éter y cadenas más cortas de fluorados en recientes caídas química5, esta selección de fase permite la recuperación más completa de compuestos novedosos para el análisis de MS.
Cuantificación específica de LC-MS/MS usando había autenticado estándares y etiquetado como estándares internos de isótopos estables proporciona un incomparable nivel de especificidad y sensibilidad para el análisis cuantitativo. Aunque este método es deseable en muchas situaciones, no es práctico para situaciones muy común en el análisis. Enfoques específicos trabajan solamente para las especies que se espera que en la muestra, y para que los métodos se han establecido previamente. Para los compuestos nuevos y emergentes, este enfoque no es capaz de detectar incluso especies que pueden ser de interés, independientemente de su química o concentración, y espectrómetros de masas de baja resolución son casi incapaces de proporcionar suficiente información para hacer tareas de química inequívocas de compuestos desconocidos. En consecuencia, ha surgido el campo de análisis orientada a no, aprovechar el potencial de los espectrómetros de masas moderna alta resolución para analizar muestras sin una hipótesis presupuesta y retroactivo asignar productos químicos características detectables en la muestra. Este enfoque se ha utilizado extensivamente en los campos de la biología22,23,24 y ciencias ambientales25,26,27 en numerosas clases de productos químicos. Productos químicos perfluorados son particularmente fácil de identificar en este método debido a sus patrones de masa espectrales únicas y cientos de compuestos se han descrito en apenas los últimos pocos años5,28.
El protocolo aquí pretende alinear cuantificación de LC-MS/MS propuestas específica con la necesidad de identificar y controlar semi-cuantitativamente compuestos emergentes de interés. La fase SPE selección y técnicas de preparación de la muestra se pretenden asegurar la captura de más hidrofílicos ácidos emergentes de caídas de agua y puede ser menos adecuado para más especies poliméricas de cadena y no iónicos. Además, los datos generados por el análisis objetivo no están densos y de alta dimensionalidad, que hace necesario el uso de software de análisis de datos. Tales paquetes de software son con frecuencia proveedor específico y requieren modificación para operar entre las plataformas de instrumento. Donde sea posible, el proceso de análisis se ha descrito en forma genérica y alternativas de fuente abierta/freeware se hace referencia, pero la eficiencia y la exactitud de cualquier enfoque de software deben ser evaluados de forma individual.

<table><tbody><tr><td>Sistema de cromatografía líquida de ultra alta resolución Acqity&nbsp;</td><td>Waters Corporation</td><td></td><td>Modificado con kit de análisis de PFCs (176001744); el sistema UPLC equivalente es aceptable si se verifica el fondo de PFAS y se confirma que es bajo</td></tr><tr><td>. Acetato de amonio</td><td>Fluka</td><td>17836</td><td>Grado de espectrometría de masas >99% puro</td></tr><tr><td>Hidróxido de amonio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>338818</td><td></td></tr><tr><td>Balanza</td><td>Mettler</td><td>AB204S</td><td></td></tr><tr><td>Columna UPLC de fase inversa BEH C18, 2.1 y veces; 50&nbsp; milímetros, 1,7 y 1,7 pulgadas; &mu; m&nbsp;</td><td>Waters Corporation</td><td>186002350</td><td></td></tr><tr><td>Bomba de jeringa de doble pistón&nbsp;</td><td>Waters Corporation</td><td>SPC10-C</td><td></td></tr><tr><td>Ácido Acético Glacial</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>ARK2183&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Filtros de microfibra de vidrio</td><td>Whatman</td><td>1820-070</td><td></td></tr><tr><td>Botella de muestra de polietileno de alta densidad&nbsp;</td><td>Nalgene</td><td>2189-0032&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Espectrómetro de masas de alta resolución</td><td>Varios</td><td></td><td>espectrómetros de masas deben ser capaces de proporcionar una masa precisa a < 10 ppm y recopilación de datos de MS/MS. En este trabajo se utilizaron Agilent 6530 qTOF y Thermo Fisher Orbitrap Fusion</td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ácido nítrico (35% p/p)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>SVCN-5-1</td><td>Se puede preparar internamente utilizando ácido nítrico concentrado y agua reactiva</td></tr><tr><td>Polipropileno embudo Buchner</td><td>ACE Glass</td><td>12557-09&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Tubo y tapón de polipropileno cenitrfuge</td><td>BD Falcon</td><td>352096</td><td></td></tr><tr><td>Matraz de vacío de polipropileno (1 L)</td><td>Espectrómetro</td> de masas de triple cuadrupolo <td>Nalgene DS4101-1000</td><td></td></tr><tr><td>Quattro Premier XE&nbsp;</td><td>En</td><td></td><td>su lugar, se puede utilizar un sistema equivalente de triple cuadrupolo o mejor, que debe proporcionar una alta sensibilidad y estabilidad para el análisis dirigido</td></tr><tr><td>Agua</td><td></td><td></td> reactiva <td>Cualquier fuente que se determine que está libre de PFAS</td></tr><tr><td>Acetato de sodio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>W302406</td><td></td></tr><tr><td>evaporador de nitrógeno TurboVap&nbsp;</td><td>Calibrador de ciencias de la vida</td><td>103198</td><td>En su lugar, se pueden utilizar sistemas equivalentes o un evaporador de vacío rotativo</td></tr><tr><td>Cartucho SPE de intercambio aniónico débil (Oasis WAX Plus)</td><td>Waters Corporation</td><td>186003519</td><td></td></tr><tr><td><fuerte>Soluciones estándar</fuerte></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxi)ácido propanoico (HFPO-DA)</td><td>Wellington</td><td>HFPO-DA</td><td></td></tr><tr><td>Estándares de compuestos específicos adicionales de interés</td><td></td><td></td><td>que se determinarán en función del análisis preliminar y la disponibilidad del estándar</td></tr><tr><td>Marcado en masa HFPO-DA</td><td>Wellington</td><td>M2HFPO-DA</td><td></td></tr><tr><td>Mezcla nativa de PFCA/PFAS (2 ug/mL)</td><td>Wellington</td><td>PFAC-MXA</td><td>o PFAC-MXB; o mezcla preparada individualmente que contenga compuestos de interés</td></tr><tr><td>PFCA/PFAS marcados con isótopos estables Mezcla (2 ug/mL)</td><td>Wellington</td><td>MPFAC-MXA</td><td>o MPFAC-MXB; o mezcla preparada individualmente que contenga compuestos de interés, según corresponda para PFAS nativos</td></tr><tr><td>Software</td>Mass Profiler Professional Agilent O paquetes de <td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td>software de código abierto</td>Profinder Agilent O paquetes de software de código abierto <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

identificar por-polifluorado química especies y con un flujo de trabajo combinado dirigida y no dirigida-detección de alta resolución espectrometría de masas

Identifying Per- and Polyfluorinated Chemical Species with a Combined Targeted and Non-Targeted-Screening High-Resolution Mass Spectrometry Workflow

Históricos y emergentes por- y sustancias perfluorados (PFAS) han cosechado gran interés de las agencias públicas y de gobierno desde lo local a nivel federal. La continua evolución de la química de caídas presenta un desafío para el monitoreo ambiental, donde el desarrollo de métodos específicos queda necesariamente el descubrimiento de nuevos compuestos químicos. Por lo tanto, es necesario, que las metodologías que pueden detectar compuestos emergentes e inesperados, monitorear estas especies con el tiempo y resolver detalles de su estructura química para permitir futuras de trabajo en la salud humana. Con este fin, no se desea tratar análisis por espectrometría de masas de alta resolución ofrece un enfoque de detección de base amplia que puede combinarse con casi cualquier esquema de preparación de la muestra y proporciona capacidades significativas para la identificación de compuestos después de la detección. Adjunto, describimos un método de concentración muestra extracción en fase sólida (SPE) basado diseñado para la cadena más corta y más químicos hidrofílicos de caídas, como por los ácidos éter fluorado y sulfonatos y describir el análisis de muestras preparadas de esta manera en modos dirigidos y no dirigidos. Métodos específicos proporcionan cuantificación superior cuando los estándares de referencia están disponibles pero son intrínsecamente limitados a compuestos esperados al realizar el análisis. En cambio, un enfoque dirigido no puede identificar la presencia de compuestos inesperados y proporcionar alguna información sobre su estructura química. Información sobre características químicas puede utilizarse para correlacionar compuestos a través de ubicaciones de muestra y seguimiento de abundancia y ocurrencia en el tiempo.

Aquí, presentamos un protocolo para la cuantificación específica secuencial y análisis no dirigidos de compuestos fluorados en agua por espectrometría de masas. Esta metodología proporciona niveles cuantitativos de fluoroquímicos conocidos compuestos e identifica sustancias químicas desconocidas en muestras relacionadas con cálculos semicuantitativo de su abundancia.

Identificar por-polifluorado química especies y con un flujo de trabajo combinado dirigida y no dirigida-detección de alta resolución espectrometría de masas

Historical and emerging per- and polyfluoroalkyl substances (PFASs) have garnered significant interest from the public and government agencies from the ...

Este enfoque permite la cuantificación del PFAS conocido y el descubrimiento de nuevas sustancias en las mismas muestras, en comparación con los enfoques específicos por sí solos que echan de menos los compuestos emergentes de preocupación. Este protocolo se dirige a una variedad más amplia de compuestos de PFAS, que son representativos de los productos químicos emergentes más recientes. Si el paso de concentración se adapta a los compuestos, los métodos de medición utilizados aquí podrían aplicarse a cualquier clase de productos químicos.Para recoger una muestra del campo, use guantes de nitrilo y recoja de 500 a 1.000 mililitros de agua de la ubicación del campo en una botella limpia de polietileno, HDPE o polipropileno de alta densidad. Agregue cinco mililitros de 35% de conservante de ácido nítrico a la botella de muestra y a un campo en blanco, y transporte las muestras de vuelta al laboratorio. Vierta cada muestra en cilindros individuales, pre-limpiados, de un litro y de polipropileno de alta densidad, y registre el volumen exacto de las muestras.Agregue 10 mililitros de metanol a cada frasco de muestra vaciado antes de tapar y agitar vigorosamente para enjuagar las sustancias absorbidas por y polifluoroalquilo, o PFAS, de los interiores de la botella. A continuación, devuelva la muestra de agua medida a la botella enjuagada con el enjuague metanólico. Para obtener una curva estándar para la cuantificación, llene ocho botellas de muestra vacías de un litro con agua desionizada libre de PFAS y etiquete las botellas con ocho concentraciones espaciadas uniformemente que cubran el rango de cuantificación deseado.A continuación, añada una cantidad de mezcla nativa de PFAS a cada botella para producir las concentraciones de PFAS adecuadas y agregue la mezcla estándar interna de PFAS a cada muestra en una concentración que aproxima al punto medio de la curva de calibración. A continuación, filtre las muestras a través de filtros de fibra de vidrio A bajo vacío suave en matraces de vacío de polipropileno de alta densidad individuales, pre-limpiados y de un litro. Si queda partículas dentro del frasco, enjuague el agua desionizada adicional y filtre el lavado en el matraz.Para la extracción en fase sólida, devuelva el agua filtrada a la botella de muestra y acondicione un intercambio débil de aniones, o WAX, cartucho con 25 mililitros de metanol y 25 mililitros adicionales de agua desionizada. Coloque el tubo de extracción de la bomba dentro de las botellas de muestra filtradas y etiquete los cartuchos de extracción en fase sólida, o SPE, con los nombres de muestra apropiados. Bombee 500 mililitros de cada muestra a través de cada cartucho a un caudal constante de 10 mililitros por minuto, descartando el flujo a través.Retire los cartuchos WAX SPE de las bombas de pistón y transfiera el cartucho SPE a un colector de vacío, equipado con depósitos de vidrio externos. Enjuague cada cartucho SPE con cuatro mililitros de 25 milivolitrolares, pH cuatro tampón de acetato de sodio bajo vacío suave, seguido de un lavado de metanol neutro de cuatro mililitros. Al final del lavado, coloque un tubo centrífugo de polipropileno de 15 mililitros debajo de cada cartucho SPE para recoger el eluyente, y ele las muestras con cuatro mililitros de 0,1% de hidróxido de amonio en metanol.A continuación, retire los tubos de elución y reduzca el volumen de eluato a 500 a 1.000 microlitros por evaporación bajo corriente de nitrógeno seco en un baño de agua a 40 grados centígrados. Para la cromatografía líquida dirigida con espectrometría de masas en tándem, diluir 100 microlitros de extracto de muestra con 300 microlitros de tampón de acetato de amonio de dos milímetros en un vial de muestra de cromatografía líquida de alta presión, y preparar un laboratorio analítico que consista en la curva estándar, muestras y una réplica adicional de la curva estándar para evaluar la deriva instrumental a lo largo de la carrera. Analizar las muestras utilizando cromatografía líquida estándar y métodos de espectrometría de masas establecidos para los compuestos específicos de interés.Al final del análisis, genere una curva estándar a partir de las muestras estándar utilizando la relación de área de pico del análisis al estándar interno frente a la concentración de analito, y genere una fórmula de regresión cuadrática con una ponderación sobre x para la predicción de concentración. Cantidade los analitos específicos en cada muestra utilizando las curvas estándar preparadas y la relación de área para cada medición. Si la concentración supera el rango de calibración, diluya la muestra original con agua desionizada espigada con la concentración estándar interna adecuada, y vuelva a extraer para llevar la concentración al rango adecuado.Para cromatografía líquida no dirigida con espectrometría de masas en tándem, diluir 100 microlitros de extracto de muestra con 300 microlitros de tampón de acetato de amonio de dos milímetros en un vial de muestra de cromatografía líquida de alta presión. Después de configurar un pool de trabajo como se ha demostrado, utilice el software de instrumentos para recopilar datos de espectrometría de masas cromatografía líquida con un escaneo amplio en modo dependiente de los datos. Para el procesamiento de datos no dirigidos, abra el paquete de software de extracción de características moleculares adecuado y seleccione Agregar o quitar archivos de muestra y Agregar archivos y seleccione los datos sin procesar del experimento no dirigido.Haga clic en Aceptar y seleccione Extracción de características recursivas por lotes y Método abierto para cargar un método preestablecido o para editar manualmente la configuración del software. Para cada característica restante después del filtrado, genere fórmulas químicas pronosticadas a partir del espectro de masas compuesto y masa compuesta exacta, y abra la herramienta de búsqueda por lotes de la Agencia de Protección Ambiental CompTox Chemicals Dashboard. Para buscar en las fórmulas químicas predichas o en las masas neutrales, para devolver estructuras químicas potenciales, seleccione el tipo de identificador y pegue la lista de identificadores en el cuadro de identificador.Seleccione Descargar datos químicos y los datos físicos, químicos o toxicológicos deseados para posibles coincidencias en el menú desplegable. A continuación, confirme las estructuras utilizando los estándares disponibles y/o la comparación de espectrometría de masas en tándem de alta resolución de los fragmentos con los espectros de las bases de datos, en espectros teóricos de silico o curación manual. La cromatografía líquida cuantitativa con resultados de espectrometría de masas en tándem se presenta en forma de cromatogramas iónicos para el cromatograma iónico total y los cromatogramas iónicos extraídos de transiciones químicas específicas para productos químicos medidos.El área de pico integrada de una transición química está relacionada con la abundancia compuesta y se puede utilizar para calcular la concentración exacta utilizando una curva de calibración normalizada a un estándar interno. El análisis no dirigido mediante una exploración completa de la ETM produce un cromatograma iónico total para las muestras, lo que permite la generación ad hoc de cromatogramas iónicos extraídos para iones individuales. Los compuestos de PFAS tienen defectos de masa negativos debido a su preponderancia de átomos de flúor, y los compuestos polifluorados tienen defectos de masa positivos pero sustancialmente más pequeños que los materiales orgánicos homólogos.Un segundo paso de filtrado del método consiste en identificar series homólogadas que contienen unidades repetitivas comunes a las especies de PFAS utilizando un paquete de software adecuado. A partir de datos de MS de alta resolución, una o más fórmulas químicas putativas se pueden igualar con la huella dactilar isotópica del espectro de masas y puntuarse. Las fórmulas químicas se pueden confirmar aún más, y parte de la información estructural se puede obtener a partir de datos de espectrometría de masas en tándem.Se pueden utilizar más experimentos de espectrometría de masas para confirmar la identidad de nuevos compuestos, y las comparaciones de muestras pueden proporcionar información sobre la prevalencia y la cantidad relativa de productos químicos. Es muy importante tener espacios en blanco y muestras de control de calidad adecuados para que la matriz valide las mediciones cuantitativas y no dirigidas. Las estrategias mostradas se han convertido en el nuevo enfoque de la detección ambiental del PFAS al permitir el descubrimiento de incógnitas y la predicción de sus identidades.

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