Citometría de flujo en tiempo real de células vivas para investigar la afluencia del calcio, formación de poro y fagocitosis por los receptores P2X7 en células progenitoras neurales adultas

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3 de abril de 2019

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Hannah C. Leeson¹^,² , Tailoi Chan-Ling³^,⁴ , Michael D. Lovelace³^,⁵^,⁶ , Jeremy D. Brownlie⁷ , Michael W. Weible II^*¹^,⁴^,⁷ , Ben J. Gu^*⁸

¹Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, ²Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, University of Queensland, ³Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science, University of Sydney, ⁴Bosch Institute, University of Sydney, ⁵Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit, St. Vincent's Centre for Applied Medical Research, ⁶School of Medical Sciences, The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, ⁷School of Environment and Science, Griffith University, Brisbane, Queensland, ⁸Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, University of Melbourne

^* These authors contributed equally

Proporcionar sensibilidad unicelular, citometría de flujo en tiempo real está especialmente preparado para cuantificar las funciones de receptor multimodal de cultivos vivos. Con células progenitoras neurales adultas, la función del receptor P2X7 se evaluó mediante la afluencia de calcio detectado por colorante indicador de calcio, formación de poros transmembrana por absorción de bromuro de etidio y fagocitosis usando gotas de látex fluorescentes.