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JoVE Journal Biology
Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates (EAgaL Plates)

Ensayo mejorado de fecundidad y fertilidad para Aedes aegypti utilizando 24 placas de cultivo de tejidos de pozos (placas EAgaL)

Full Text
5,779 Views
06:27 min
May 4, 2021

DOI: 10.3791/61232-v

Hitoshi Tsujimoto1, Zach N. Adelman1

1Department of Entomology,Texas A&M University

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Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study presents an effective method for assessing the reproductive fitness of individual mosquitoes using 24-well tissue culture plates. The protocol allows researchers to significantly streamline the process of counting eggs and determining hatch rates, enhancing the speed and scale of fecundity and fertility assays.

Key Study Components

Research Area

  • Mosquito reproductive biology
  • Fecundity and fertility assessment
  • High-throughput screening methods

Background

  • Importance of understanding mosquito reproductive fitness
  • Current limitations of traditional methods
  • Need for efficient laboratory techniques

Methods Used

  • Time-saving oviposition experiments with structured plates
  • Use of 24-well tissue culture plates for individual mosquito testing
  • Imaging techniques for egg and larval counting

Main Results

  • Reduction in time, space, and labor compared to conventional methods
  • Silencing of the iron transporter gene FeT affects egg number and hatch rate
  • Clear methodology for high-quality imaging and data collection

Conclusions

  • This method provides a streamlined approach to understanding mosquito reproduction
  • It is significant for research in vector biology and population dynamics

Frequently Asked Questions

What are the advantages of using 24-well culture plates?
They allow for individual assessment of mosquitoes in a compact format, saving space and time.
How does the protocol improve the accuracy of egg counting?
The method includes detailed imaging and techniques to ensure all eggs are counted accurately, even those hard to see.
What is the impact of silencing FeT gene in mosquitoes?
It results in a significant decrease in both the number of eggs laid and the overall hatch rate.
How long do the assays take from start to finish?
The protocol allows for assessments to be completed more quickly than traditional methods, though specific times may vary based on conditions.
Is this method applicable to other insect species?
While designed for mosquitoes, the principles may be adapted for other insect species with similar reproductive characteristics.
Can this method be used for larger scale studies?
Yes, the 24-well format is conducive to higher throughput, allowing for large-scale studies of mosquito populations.
What are the safety considerations when conducting this research?
Standard laboratory safety protocols should be followed, especially when handling live mosquitoes and biological materials.

Descrito es un método de ahorro de tiempo y espacio para contar los huevos y determinar las tasas de eclosión de mosquitos individuales utilizando 24 placas de cultivo de tejido de pozos, lo que puede aumentar sustancialmente la escala y la velocidad de los ensayos de fecundidad y fertilidad.

Este procedimiento permite a los investigadores de mosquitos abordar fácilmente la aptitud reproductiva de sus mosquitos a nivel individual. En comparación con los métodos convencionales, este protocolo reduce significativamente el tiempo, el espacio y el trabajo necesarios para probar la fecundidad y fertilidad de los mosquitos a nivel individual. Comience preparando placas para el experimento de oviposición.

Perfore de cuatro a seis agujeros por pozo en la tapa de una placa de cultivo de 24 pozos utilizando un taladro doméstico con una broca de 1,6 milímetros. Un día antes del experimento, lave y enjuague los platos y remoje en 1% a 5% de lejía durante 30 a 60 minutos a temperatura ambiente. Luego, enjuague bien las placas con agua desionizada corriente y séquelas.

Derrita 2% de agarosa en agua desionizada e inmediatamente agregue 500 microlitros de la agarosa fundida a cada pozo de una placa de 24 pozos. Deje las placas en el banco de laboratorio durante la noche para secar cualquier condensación. Al menos 16 horas antes de la alimentación con sangre, retire cualquier fuente de agua o azúcar de los mosquitos hembra.

El día de la alimentación, calentar un circulador de agua a 37 grados centígrados y alimentar a los mosquitos con sangre de vertebrados colocados en comederos artificiales durante 15 a 30 minutos. Luego, transfiera los mosquitos a un plato de vidrio sobre hielo. Seleccione los que están llenos de sangre y colóelos en un recipiente con agua de sacarosa al 30%.

Deje al menos 72 horas para que las hembras terminen la excreción y el desarrollo del huevo. Aproximadamente una hora antes de transferir los mosquitos a la placa de 24 pozos, use una pipeta de transferencia para agregar de dos a tres gotas de agua en cada pozo. Derriba los mosquitos con dióxido de carbono y transfiéntelos a un plato de vidrio sobre hielo.

Luego, coloque individualmente cada mosquito en una tapa invertida de la placa de 24 pozos. Una vez que se hayan colocado los 24 mosquitos, cubra la tapa con un fondo de placa invertido, asegure con una nueva banda elástica fresca y colótela en una cámara ambiental hasta que los mosquitos se recuperen. Luego, gire la placa hacia arriba.

Deje que los mosquitos hembra se ovipositar durante 24 a 48 horas. Luego, retire las hembras liberándolas de las placas en una jaula grande. Antes de contar los huevos, revise cada pozo para ver si hay huevos que están en las paredes del pozo y en el margen de la superficie de la agarosa y el plástico donde son difíciles de resolver en las fotografías.

Use un pincel húmedo para mover estos huevos a la superficie plana para que todos los huevos estén en un plano uniforme y no se superpongan entre sí. Use pórceps para eliminar las patas rotas, las alas y otras partículas en los pozos que puedan interferir con los huevos de diagnóstico por imágenes. Configure una cámara digital compacta en modo microscopio, lo que permite al usuario enfocar objetos tan cercanos a un centímetro y tomar una imagen de cada pozo.

Después de fotografiar cada pozo de una placa, tome una imagen de toda la placa. Utilice una etiqueta de orden de imágenes para distinguir cada placa más adelante. Agregue unas cinco gotas de agua a cada pozo para evitar que su tapón de agarosa y los huevos se sequen e inducir el desarrollo y la eclosión del embrión.

Transfiera las imágenes a una computadora y cambie el nombre de los archivos con la placa y los identificadores de pozo para una organización más fácil. Abra las imágenes con ImageJ y use la herramienta multipunto para marcar cada huevo, acercando o alejando para contar los grupos de huevos. Después de marcar todos los huevos, haga doble clic en el icono Multipunto para mostrar el número de marcas y registrar los resultados en una hoja de cálculo.

Comience a agregar alimento a los pozos que contienen larvas eclosionadas tan pronto como aparezcan. Aproximadamente cinco a ocho días después, anestesiar las larvas cubriendo la placa con hielo triturado durante 15 a 20 minutos. Inserte un material negro debajo de la placa para mejorar el contraste y tome imágenes de cada pozo mientras mantiene las placas en el hielo.

Después de fotografiar cada pozo, tome una imagen de toda la placa con una etiqueta de orden de imágenes. Abra imágenes con ImageJ y use la herramienta multipunto para contar las larvas. Las larvas pueden variar en forma, ángulo y enfoque.

Excluya las cutículas de la vertiente, que parecen larvas de cabeza solamente con un poco de cuerpo, o larvas encogidas. Registre los resultados en la hoja de cálculo. Los mosquitos fueron inyectados con arn de doble cadena dirigido a un transportador de hierro candidato, FeT, o un gen de control, EGFP.

Luego, fueron alimentados con sangre y medidos para la fecundidad y la producción de fertilidad utilizando el método de la placa de águila. Los mosquitos en los que se silenció la expresión del transportador de hierro exhibieron una reducción significativa tanto en el número de huevos como en la tasa de eclosión. Los mosquitos silenciados por FeT también exhibieron excreción retardada y huevos pequeños y de colores claros.

Tomar buenas fotos es un paso crítico para este método porque la calidad de las imágenes y la cantidad de huevos o larvas individuales afectan directamente la calidad de los resultados.

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Biología Número 171 Aedes aegypti mosquito aptitud número de huevos tasa de eclosión fecundidad fertilidad ahorro de tiempo ahorro de espacio

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