Name: Extracción rápida y rentable de ARN de tejido pancreático de rata (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-09-19T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Aprenda un método rápido y rentable para extraer ARN de tejido pancreático de rata con alta pureza e integridad. Esta técnica optimizada reduce el tiempo y los costos en ensayos biológicos.

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El presente estudio fue apoyado financieramente por la Universidad de Ciencias Médicas de Shiraz (Grant No. 93-01-01-7178-03-07-2014). Agradecemos al Sr. Zomorodian y al Sr. Rostami en el Departamento de e-Learning en Ciencias Médicas, Escuela Virtual y Centro de Excelencia en e-Learning, Universidad de Ciencias Médicas de Shiraz por editar el video.

La aprobación ética para este estudio se obtuvo de la Universidad de Ciencias Médicas de Shiraz (Número de aprobación: 93-01-01-7178-03-07-2014).
NOTA: Utilice ratas macho Sprague-Dawley que pesen 250 g. Coloque el vial que contiene una astilla de tejido pancreático sumergido en un reactivo estabilizador de ARN en un tanque de nitrógeno líquido a -80 oC y utilice la solución de reactivo de extracción de ARN para mantener la integridad del ARN.
1. Extirpación del tejido pancreático de rata
<ol><li>Prepare el quirófano y coloque todos los materiales necesarios debajo del capó.</li>
	<li>Esterilice todos los instrumentos quirúrgicos (visos de vestir, fórceps Brown-Adson, tijeras de iris y tijeras Littler) en un horno durante al menos 4 horas a 240 oC para inactivar RNases15. Esterilice la superficie del lugar de la cirugía con 70% de alcohol bajo la capucha.</li>
	<li>Inyectar ketamina/xiazina por vía intraperitoneal utilizando una jeringa de insulina [80/8 mg/kg]. Compruebe la profundidad de la anestesia pellizcando los dedos de los dedos de la rata en busca de falta de respuesta.</li>
	<li>Añadir 1 ml de reactivo de estabilización de ARN en el microtubo adecuado (2 ml) para inhibir la activación de endonucleas en tejidos extirpados.</li>
	<li>Coloque inmediatamente la rata en la placa quirúrgica (cabeza lejos del cirujano) para una incisión de línea media.</li>
	<li>Esterilice toda la superficie abdominal con 70% de alcohol y elimine el pelo de rata usando un cortapelos con cuchillas #40.</li>
	<li>Haz una incisión en forma de V para abrir el abdomen desde el área púbica hasta las patas delanteras con fórceps, fórceps Brown-Adson, tijeras De iris y tijeras Littler.</li>
	<li>Voltear los órganos abdominales hacia el lado izquierdo para exponer el páncreas. Encuentra cuidadosamente el tejido pancreático, que se propaga en la cavidad abdominal. Localice el área debajo del bazo para encontrar el páncreas sin confundirse con el tejido graso.</li>
	<li>Retire inmediatamente 20-30 mg de páncreas de la cavidad abdominal en menos de 2 min. Coloque el tejido extraído en el microtubo de 2 ml rápidamente y córtelo con un cortador estéril para penetrar los tejidos separados con reactivo de estabilización de ARN.</li>
	<li>Coloque el microtubo en un tanque de nitrógeno para congelar inmediatamente. Conservar el microtubo en un congelador de -80 oC durante 24 h16.</li>
	<li>Después de 24 h, transfiera los pequeños trozos de tejidos pancreáticos a un recipiente de hielo.</li>
	<li>Inyectar cloruro de potasio (KCl) intracardially para la eutanasia de ratas después de la cirugía.</li>
</ol>2. Extracción de ARN
<ol><li>Esterilice la superficie bajo el capó con 70% de alcohol.</li>
	<li>Poner 1 ml del reactivo de extracción de ARN, que contiene guanidinio tiocianato para inhibir la RNase, en el microtubo estéril.</li>
	<li>Transfiera el tejido pancreático separado al microtubo. Transfiera el microtubo al nitrógeno líquido para congelar inmediatamente.</li>
	<li>Homogeneizar el tejido con el sonicador de sonda de micro punta a 4 oC ajustado al nivel 20 durante 60 s y 5 s apagado.</li>
	<li>Incubar cada muestra homogeneizada durante 5 min a 4oC utilizando hielo triturado para permitir que los complejos de nucleoproteína se disocian por completo.</li>
	<li>Enriquezca las muestras con 0,2 ml de cloroformo por cada 1 ml de reactivo de extracción de ARN. Tapa el tubo firmemente y agítalo con fuerza durante 15 s.</li>
	<li>Incubar el tubo durante 15 min sobre el hielo triturado (4oC) para separar el reactivo en tres fases.</li>
	<li>Ejecute la centrífuga a 12.000 x g durante 15 min a +2 a +8 oC. Transfiera la fase acuosa incolora a un nuevo microtubo.</li>
	<li>Añadir 0,5 ml de isopropanol 100% a la fase acuosa. Cierre el tubo y, a continuación, invierta al menos 3 veces para mezclar el ARN a fondo.</li>
	<li>Incubar la muestra durante 5-10 min en una caja fría (4oC) para permitir la precipitación de ARN.</li>
	<li>Ejecute la centrífuga a 12.000 x g durante 15 min a +2 a +8 oC. Deseche el sobrenadante.</li>
	<li>Enriquezca cada uno de los tubos centrífugos con 1 ml de etanol al 75%.</li>
	<li>Lave el pellet de ARN invirtiendo el tubo al menos 3 veces.</li>
	<li>Ejecuta la centrífuga a 7.500 x g a +2 a +8oC durante 5 min. Deseche el sobrenadante para eliminar el exceso de etanol del pellet de ARN por secado al aire.</li>
	<li>Vuelva a suspender el pellet de ARN en agua libre de RNase tratada con dietylpyrocarbonato (DEPC).</li>
	<li>Pasar la solución a través de una punta de pipeta varias veces para disolver el pellet de ARN. A continuación, incubar la solución durante 10-15 min a +65 oC.</li>
</ol>3. Evaluación de la integridad del ARN con electroforesis de desnaturalización
<ol><li>Preparar el tampón de funcionamiento del gel: 50 mM NaAc (tratado con DEPC) y 0,5 M EDTA (pH 8.0) en H2O tratado con DEPC.</li>
	<li>Preparar 5x tampón de gel de formaldehído (tampón de funcionamiento de MOPS): 0,1 M MOPS (pH 7,0), 40 mM NaAc, 5 mM EDTA (pH 8.0).<ol>
<li>Disolver 20,6 g de MOPS en 800 ml de acetato de sodio tratado con DEPC 50 mM. Ajuste el pH a 7.0 con 2 N NaOH. Añadir 10 ml de EDTA tratado con DEPC 0,5 M (pH 8.0). Ajuste el volumen de la solución a 1 L con agua tratada con DEPC.</li>
		<li>Filtrar la solución a través de un filtro de 0,2 m y mantenerla a temperatura ambiente lejos de la luz en aras de la esterilización. El búfer se vuelve amarillo con el tiempo si está expuesto a la luz o se autoclava. Un tampón de color pajizo funciona bien, pero los más oscuros no17.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparar un gel de agarosa del1,5% 18. Para 50 ml, añadir 0,75 g de agarosa y 31 ml de H2O. Microonda la solución en el microondas durante 1 min. Agregue 9 ml de formaldehído y 10 ml de búfer de ejecución MOPS 5x.</li>
	<li>Prepare las muestras para el gel. Mezclar lo siguiente en un tubo de microfusión estéril: ARN X (hasta 30 g) 2 l de tampón de carga de gel 5x 10 l de formamida 4 l de búfer de funcionamiento de MOPS 1 l de 0,1 mg/ml de EtBr 3 l de formaldehído de 5-x l de DEPC-H2O</li>
	<li>Incubar las muestras a 65oC durante 15 min y enfriarlas sobre hielo. Centrifugar durante 5 s hasta que se deposite todo el líquido.</li>
	<li>Pre-ejecutar el gel a 5 V/cm durante 5 minutos.</li>
	<li>Cargue las muestras en los carriles del gel inmediatamente y luego sumerja el gel en un tampón de gel de formaldehído 1x. Correr a 3-4 V/cm19.</li>
</ol>

<ol><li>McCarthy, B., Hoyer, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identity+of+DNA+and+diversity+of+messenger+RNA+molecules+in+normal+mouse+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Identity of DNA and diversity of messenger RNA molecules in normal mouse tissues.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 52 (4), 915-922 (1964).</li>
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</ol>

Ninguno declarado.

En biología molecular es vital obtener ARN de alta calidad. La presencia de las enzimas ribonucleasa en células y tejidos degrada rápidamente el ARN y hace que la extracción sea compleja. Las ARN son enzimas estables que funcionan sin ningún cofactor. Pequeñas cantidades de ARN son adecuadas para destruir el ARN. Cuando el tejido pancreático de rata se extrae de la cavidad abdominal, es necesario desinfectar los instrumentos quirúrgicos con detergentes fuertes, enjuagarlos bien y ponerlos en un horno durante al menos 4 h...

Los datos genéticos estructurales se pueden transcribir a un producto funcional a través de la expresión génica. El análisis de ARN se utiliza para descubrir diferencias en la expresión génica en diferentes condiciones. Hay una serie de métodos para extraer ácidos nucleicos de la siguiente manera: guanidinio tiocianato, extracción a través de fenol-cloroformo, cromatografía a base de celulosa, extracción por matrices de sílice, y anión-intercambio1,2.
La detección adecuada de la expresión génica está influenciada por la integridad del ARN aislado de los tejidos; por lo tanto, es vital evaluar la integridad del ARN aislado de los tejidos antes de que se lleven a cabo nuevas pruebas, ya que las pruebas moleculares complementarias en ARN de baja calidad pueden poner en peligro los resultados de las aplicaciones diagnósticas. Por lo tanto, se necesita ARN de alta integridad para pruebas biológicas moleculares con diferentes aplicaciones de diagnóstico: RT-PCR cuantitativo, micro-arrays, ensayo de protección ribonucleasa, análisis de manchas del norte, mapeo de ARN y construcción de bibliotecas cDNA3,,4.
El ARN se vuelve bastante inestable después de ser mantenido durante mucho tiempo. Los fragmentos largos de ARNm de más de 10 kb son particularmente susceptibles a la degradación5,,6. Por lo tanto, los investigadores deben considerar varios factores que influyen en la integridad del ARN purificado. La pureza del ARN debe protegerse contra las arnés, las proteínas, el ADN genómico y la contaminación por inhibidores enzimáticos. Además, la mejor y aceptable relación de absorción de ARN a UV (260/280) debe estar dentro del rango de 1,8-2,0 con una fragmentación mínima sobre la electroforesis. Técnicas de laboratorio desarrolladas recientemente han permitido a los científicos evaluar la integridad de la muestra de análisis molecular más prácticamente7,8.
Es mucho más difícil extraer ARN no dañado del tejido pancreático que otros tipos de tejidos debido a la alta cantidad de ribonucleas (ARN). Sin embargo, los métodos de extracción existentes, a saber, la rápida expulsión del tejido pancreático de la cavidad abdominal y la homogeneización a bajas temperaturas para impedir las redes, han demostrado ser ineficaces7,8,9,10,11,12,13,14.
El propósito del presente estudio experimental comparativo es modificar y comparar los métodos existentes para determinar los métodos más eficientes. Con ese fin, se modificaron y compararon varios protocolos de extracción de ARN. Estaba dirigido específicamente a determinar el método menos costoso que requiere una cantidad mínima de tejido pancreático.

<table><tbody><tr><td>Agarosa</td><td>Merck</td><td>116801</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Atoclave</td><td>Teb Zaim</td><td></td><td>Irán</td></tr><tr><td>Centrífuga</td><td>Sigma</td><td></td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Cloroformo</td><td>Merck</td><td>107024</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Agua tratada con dietilpirocarbonato (DEPC)</td><td>Sigma</td><td></td><td>Alemania</td></tr><tr><td>EDTA</td><td>sigma</td><td>60-00-4</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Tanque de electroforesis</td><td>Payapajoohesh</td><td></td><td>Irán</td></tr><tr><td>Eppendorf microTube</td><td>Extragene</td><td></td><td>Taiwan</td></tr><tr><td>EtBr</td><td>sigma</td><td>E 8751</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Merck</td><td>81870</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Falcon</td><td>Tube Extragene</td><td></td><td>Taiwan</td></tr><tr><td>Formaldehído</td><td>Merck</td><td>344198</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Formamida</td><td>Merck</td><td>344206</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Homogeneizador-sunicador</td><td>Microson XL 2000</td><td></td><td>EE. UU.</td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>sigma</td><td>19516</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Clorhidrato de ketamina</td><td>sigma</td><td>1867-66-9</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Campana de flujo laminar</td><td>Jal Tajhiz</td><td></td><td>Irán</td></tr><tr><td>Agitador mgnetic</td><td>Labrotechnik</td><td></td><td>EE. UU.</td></tr><tr><td>Microcentrífuga</td><td>Eppendorf</td><td></td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Puntas de micropipeta</td><td>Extragene</td><td></td><td>Taiwan</td></tr><tr><td>MOPS</td><td>sigma</td><td>85022106</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Na AC</td><td>Merck</td><td>567422</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Merck</td><td>109137</td><td>Alemania</td></tr><tr><td>Horno</td><td>Teb Zaim</td><td></td><td>Irán</td></tr><tr><td>Medidor</td> <td>de PHKnick</td><td></td><td>Alemania</td></tr><tr><td>ARN Later/reactivo de estabilización de ARN</td><td>Qiagen</td><td>76104</td><td>EE. UU.</td></tr><tr><td>Instrumental quirúrgico</td><td>Agn Thos</td><td></td> Jeringas <td>de fabricación alemana</td></tr><tr><td></td><td>AvaPezeshk</td><td></td><td>Irán</td></tr><tr><td>Reactivo TriPure/reactivo de extracción de ARN</td><td>Roche 11667157001</td><td></td><td>EE. UU.</td></tr><tr><td>Vortex</td><td>Labinco</td><td></td><td>Países Bajos</td></tr><tr><td>Baño de agua</td><td>Memmert</td><td></td><td>Alemania</td></tr><tr><td>zylazine</td><td>sigma</td><td>7361-61-7</td><td>Alemania</td></tr></tbody></table>

extracción rápida y rentable de arn de tejido pancreático de rata

Rapid and Cost-Effective RNA Extraction of Rat Pancreatic Tissue

Independientemente del método de extracción, la extracción optimizada de ARN de tejidos y líneas celulares se lleva a cabo en cuatro etapas: 1) homogeneización, 2) desnaturalización efectiva de proteínas de ARN, 3) inactivación de la ribonucleasa, y 4) eliminación de la contaminación del ADN, proteínas y carbohidratos. Sin embargo, es muy laborioso mantener la integridad del ARN cuando hay altos niveles de RNase en el tejido. La autolisis espontánea hace que sea muy difícil extraer ARN del tejido pancreático sin dañarlo. Por lo tanto, se necesita un método práctico de extracción de ARN para mantener la integridad de los tejidos pancreáticos durante el proceso de extracción. Se llevó a cabo un estudio experimental y comparativo de los protocolos existentes obteniendo 20-30 mg de tejidos pancreáticos de rata en menos de 2 minutos y extrayendo el ARN. Los resultados fueron evaluados por electroforesis. Los experimentos se llevaron a cabo tres veces para la generalización de los resultados. Sumergir el tejido pancreático en el reactivo de estabilización de ARN a -80 oC durante 24 horas produjo ARN de alta integridad, cuando se utilizó el reactivo de extracción de ARN como reactivo. Los resultados obtenidos fueron comparables a los resultados obtenidos de kits comerciales con fijaciones de columna de espín.

Evaluación de la integridad del ARN en el reactivo de extracción de ARN de acuerdo con un protocolo quirúrgico rutinario y modificado sin reactivo de estabilización de ARN Se observaron bandas inaceptables después de la extracción de ARN con el reactivo de extracción de ARN de un protocolo quirúrgico de rutina. El carril 1 muestra el ARN del hígado como control. El carril 2 muestra el estado degradado de las bandas de ARN 28S/18S en el ARN total obtenido de un protocolo quirúrgico de rutina. Cuando la...

La pureza e integridad del ARN aislado es un paso vital en los ensayos dependientes del ARN. Aquí, presentamos un método práctico, rápido y barato para extraer el ARN de una pequeña cantidad de tejido pancreático no dañado.

Extracción rápida y rentable de ARN de tejido pancreático de rata

Regardless of the extraction method, optimized RNA extraction of tissues and cell lines are carried out in four stages: 1) homogenization, 2) effective ...

Hola a todos. Hemos diseñado un método descriptivo sencillo y rápido en clase para la extracción eficiente de ARN del tejido pancreático. La principal ventaja de este método es un procedimiento optimizado para extraer ARN de la cantidad mínima de tejido debido a la autolisis. Hola otra vez. La demostración del procedimiento será hecha por Sanaz Dastghaib, que es mi estudiante de PHD en nuestro laboratorio en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Ciencias Médicas de Shiraz.Primero preparar el lugar de la cirugía, poner todos los requisitos bajo el capó. Para inactivar RNase esterilizar todos los instrumentos de cirugía en un horno. Inyectar ketamina-xiaziazina por vía intraperitoneal 80/8 miligramos por kilogramo. Añadir 1 cc.reactivo de estabilización de ARN en el microtubo adecuado para habitar la activación de la endonucleasa en los tejidos existentes. Coloque inmediatamente la rata en la placa quirúrgica. Aleje al cirujano para una incisión de línea media. Luego, esteriliza toda la superficie abdominal con 70%alcohol para eliminar el vello de rata. Corta la piel para la cirugía. Se hizo una incisión de remodelación para abrir el abdomen desde el área púbica hasta la

rapid-and-cost-effective-rna-extraction-of-rat-pancreatic-tissue

Research

Investigación

JoVE Journal

Biochemistry

Bioquímica

Microdisección por láser es una técnica que permite la recuperación de células seleccionados a partir de cantidades mínimas de parénquima. Aquí se describe un protocolo para la obtención islotes pancreáticos humanos a partir de especímenes quirúrgicos para su uso para transcriptomic estudios. Nuestro protocolo mejora la autofluorescencia intrínseca de las células beta humanas, lo que facilita su recogida.

Protocolo mejorado para microdisección láser de islotes pancreáticos humanos a partir de muestras quirúrgicas

Presentamos un procedimiento para aislar ARN con alta integridad del páncreas de ratón rico en ribonucleasa.

Aislamiento de ARN de ratón Páncreas: Un tejido de ribonucleasa-rica

retos críticos para el campo de investigación de la diabetes son comprender los mecanismos moleculares que regulan la replicación de las células β de los islotes y desarrollar métodos para estimular la regeneración de las células β. En este documento un método de alto contenido de cribado para identificar y evaluar se presenta la actividad de replicación promotoras de células β de moléculas pequeñas.

Un alto contenido<em&gt; In Vitro</em&gt; Islotes pancreáticos de células β plataforma de descubrimiento de replicación

Aquí presentamos un protocolo para la detección de la expresión de microRNA en la membrana peritoneal de rata mediante la cuantitativa de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en tiempo real. Este método es adecuado para estudiar el perfil de expresión de microARN en la membrana peritoneal de rata en varias condiciones patológicas.

Detección de la expresión de microARN en la membrana peritoneal de ratas mediante PCR cuantitativa en tiempo real

Este protocolo de aislamiento de islotes describió una novedosa vía de inyección de colagenasa para digerir el tejido exocrina y un procedimiento de gradiente simplificado para purificar los islotes de ratones. Implica digestión enzimática, separación/purificación de gradientes y selección manual de islos. El aislamiento exitoso puede producir entre 250 y 350 islotes de alta calidad y completamente funcionales por ratón.

Un protocolo simple de alta eficiencia para el aislamiento de islotes pancreáticos de ratones

Aquí, presentamos un protocolo para generar insulina expresando 3D pancreatoids murino de e10.5 flotante disociado progenitores pancreático y el mesenchyme asociado.

Generación de insulina libre de andamios, tridimensional expresar Pancreatoids de progenitores pancreáticos de ratón In Vitro

Se describe un método para el aislamiento de las células endocrinas del páncreas embrionarios, neonatales y postnatales seguidos por la secuencia de RNA unicelular. Este método permite el análisis del desarrollo del linaje endocrino pancreático, de células dinámicas heterogeneidad y transcriptómicos.

Análisis transcriptómico de unicelular de células endocrinas pancreáticas de ratón

Las células metaplásicas pancreáticas son precursoras de células malignas que dan lugar a tumores pancreáticos. Sin embargo, aislar células pancreáticas viables intactas es un desafío. Aquí, presentamos un método eficiente para la disociación del tejido pancreático. A continuación, las células pueden utilizarse para la secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq) o para el cocultivo bidimensional o tridimensional.

Disección de tejido pancreático para aislar células individuales viables

Este estudio desarrolló un método simplificado para extraer eficientemente islotes primarios funcionales y células acinas del páncreas del ratón, ofreciendo una herramienta valiosa para estudiar la comunicación intercelular en la patogénesis de la Diabetes Inducida por Pancreatitis Aguda.

Un método sencillo y rápido para el aislamiento simultáneo de islotes primarios y células acinares pancreáticas primarias de ratones

Este protocolo describe un método estandarizado para la extracción quirúrgica, la digestión enzimática y la purificación con gradiente de densidad de islotes pancreáticos de rata Lewis, permitiendo preparaciones de alto rendimiento y alta pureza para su uso directo en trasplantes o estudios in vitro .

Aislamiento y purificación de islotes pancreáticos a partir de ratas Lewis mediante digestión enzimática y separación por gradiente de densidad

Aprenda un método rápido y rentable para extraer ARN de tejido pancreático de rata con alta pureza e integridad. Esta técnica optimizada reduce el tiempo y los costos en ensayos biológicos.

Extracción rápida y rentable de ARN de tejido pancreático de rata

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