Name: Bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para la ingeniería de tejido neural (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-07-16T13:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 57 s
Description: Aprende a bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para ingeniería de tejido neural. Este método permite estudiar la funcionalidad de astrocitos y su papel en enfermedades neurológicas.

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Este trabajo fue apoyado por la Fundación de Investigación de São Paulo (FAPESP), números de subvención 2018/23039-3 y 2018/12605-8; Consejo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (CNPq), números de subvención 465656/2014-5 y 309679/2018-4; y Coordinación para el Perfeccionamiento del Personal de Educación Superior (CAPES), código financiero 001.

<ol><li>Di, L., Mannelli, C., Cuzzocrea, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Astrocytes%3A+Role+and+functions+in+brain+pathologies%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Astrocytes: Role and functions in brain pathologies.</a> Frontiers in Pharmacology. 10, 1114(2019).</li>
<li>Kimelberg, H. K., Nedergaard, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functions+of+astrocytes+and+their+potential+as+therapeutic+targets%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotherapeutics%22%5BJournal%5D)">Functions of astrocytes and their potential as therapeutic targets.</a> Neurotherapeutics. 7 (4), 338-353 (2010).</li>
<li>Giovannoni, F., Quintana, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+astrocytes+in+CNS+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">The role of astrocytes in CNS inflammation.</a> Trends in Immunology. 41 (9), 805-819 (2020).</li>
<li>Escartin, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reactive+astrocyte+nomenclature%2C+definitions%2C+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Reactive astrocyte nomenclature, definitions, and future directions.</a> Nature Neuroscience. 24 (3), 312-325 (2021).</li>
<li>Carson, M. J., Thrash, J. C., Walter, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+cellular+response+in+neuroinflammation%3A+The+role+of+leukocytes%2C+microglia+and+astrocytes+in+neuronal+death+and+survival%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Neuroscience+Research%22%5BJournal%5D)">The cellular response in neuroinflammation: The role of leukocytes, microglia and astrocytes in neuronal death and survival.</a> Clinical Neuroscience Research. 6 (5), 237-245 (2006).</li>
<li>Liddelow, S. A., Barres, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reactive+astrocytes%3A+Production%2C+function%2C+and+therapeutic+potential%5BTitle%5D)+AND+%22Immunity%22%5BJournal%5D)">Reactive astrocytes: Production, function, and therapeutic potential.</a> Immunity. 46 (6), 957-967 (2017).</li>
<li>Clarke, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normal+aging+induces+A1-like+astrocyte+reactivity%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+Unied+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Normal aging induces A1-like astrocyte reactivity.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the Unied States of America. 115 (8), 1896-1905 (2018).</li>
<li>Schildge, S., Bohrer, C., Beck, K., Schachtrup, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+culture+of+mouse+cortical+astrocytes+isolation+and+culture+of+mouse+cortical+astrocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Isolation and culture of mouse cortical astrocytes isolation and culture of mouse cortical astrocytes.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (71), e50079(2013).</li>
<li>Duval, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+physiological+events+in+2D+vs.+3D+cell+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology%22%5BJournal%5D)">Modeling physiological events in 2D vs. 3D cell culture.</a> Physiology. 32 (4), 266-277 (2017).</li>
<li>Knight, E., Przyborski, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+3D+cell+culture+technologies+enabling+tissue-like+structures+to+be+created+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Anatomy%22%5BJournal%5D)">Advances in 3D cell culture technologies enabling tissue-like structures to be created in vitro.</a> Journal of Anatomy. 227 (6), 746-756 (2015).</li>
<li>Zhuang, P., Sun, A. X., An, J., Chua, C. K., Chew, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+neural+tissue+models%3A+From+spheroids+to+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">3D neural tissue models: From spheroids to bioprinting.</a> Biomaterials. 154, 113-133 (2018).</li>
<li>Balasubramanian, S., Packard, J. A., Leach, J. B., Powell, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+environment+sustains+morphological+heterogeneity+and+promotes+phenotypic+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Engineering.+Part+A%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional environment sustains morphological heterogeneity and promotes phenotypic progression.</a> Tissue Engineering. Part A. 22 (11-12), 885-898 (2016).</li>
<li>Watson, P. M. D., Kavanagh, E., Allenby, G., Vassey, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioengineered+3D+glial+cell+culture+systems+and+applications+for+neurodegeneration+and+neuroinflammation%5BTitle%5D)+AND+%22SLAS+Discovery%22%5BJournal%5D)">Bioengineered 3D glial cell culture systems and applications for neurodegeneration and neuroinflammation.</a> SLAS Discovery. 22 (5), 583-601 (2017).</li>
<li>Li, Y. E., Jodat, Y. A., Samanipour, R., Zorzi, G., Zhu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+a+neurospheroid+niche+model%3A+optimizing+embedded+3D+bioprinting+for+fabrication+of+neurospheroid+brain-like+co-culture+constructs%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">Toward a neurospheroid niche model: optimizing embedded 3D bioprinting for fabrication of neurospheroid brain-like co-culture constructs.</a> Biofabrication. , (2020).</li>
<li>Zhou, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional-bioprinted+dopamine-based+matrix+for+promoting+neural+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Applied+Materials+%26+Interfaces%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional-bioprinted dopamine-based matrix for promoting neural regeneration.</a> ACS Applied Materials & Interfaces. 10 (10), 8993-9001 (2018).</li>
<li>de la Vega, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+bioprinting+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+neural+tissues+using+a+novel+lab-on-a-printer+technology%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Sciences%22%5BJournal%5D)">3D bioprinting human induced pluripotent stem cell-derived neural tissues using a novel lab-on-a-printer technology.</a> Applied Sciences. 8 (12), 2414(2018).</li>
<li>Scheraga, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+thrombin-fibrinogen+interaction%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The thrombin-fibrinogen interaction.</a> Biophysical Chemistry. 112 (2-3), 117-130 (2004).</li>
<li>Ariens, R. A. S., Lai, T., Weisel, J. W., Greenberg, C. S., Grant, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+factor+XIII+in+fibrin+clot+formation+and+effects+of+genetic+polymorphisms%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Role of factor XIII in fibrin clot formation and effects of genetic polymorphisms.</a> Blood. 100 (3), 743-754 (2002).</li>
<li>Yue, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+properties%2C+and+biomedical+applications+of+Gelatin+Methacryloyl+%28GelMA%29+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Synthesis, properties, and biomedical applications of Gelatin Methacryloyl (GelMA) hydrogels.</a> Biomaterials. 73, 254-271 (2015).</li>
<li>de Melo, B. A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strategies+to+use+fibrinogen+as+bioink+for+3D+bioprinting+fibrin-based+soft+and+hard+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Strategies to use fibrinogen as bioink for 3D bioprinting fibrin-based soft and hard tissues.</a> Acta Biomaterialia. 117, 60-76 (2020).</li>
<li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gelatin-based+hydrogels+for+organ+3D+bioprinting%5BTitle%5D)+AND+%22Polymers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Gelatin-based hydrogels for organ 3D bioprinting.</a> Polymers (Basel). 9 (9), 401(2017).</li>
<li>Murphy, S. V., Atala, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+bioprinting+of+tissues+and+organs%5BTitle%5D)+AND+%22Naure.+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">3D bioprinting of tissues and organs.</a> Naure. Biotechnology. 32 (8), 773-785 (2014).</li>
<li>de la Vega, L., Lee, C., Sharma, R., Amereh, M., Willerth, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+bioprinting+models+of+neural+tissues%3A+The+current+state+of+the+field+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Research+Bulletin%22%5BJournal%5D)">3D bioprinting models of neural tissues: The current state of the field and future directions.</a> Brain Research Bulletin. 150, 240-249 (2019).</li>
<li>Clavreul, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cortical+astrocytes+develop+in+a+plastic+manner+at+both+clonal+and+cellular+levels%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Cortical astrocytes develop in a plastic manner at both clonal and cellular levels.</a> Nature Communications. 10 (1), 4884(2019).</li>
<li>Hanu, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monocarboxylic+acid+transporters%2C+MCT1+and+MCT2%2C+in+cortical+astrocytes+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology.+Cell+Physiology%22%5BJournal%5D)">Monocarboxylic acid transporters, MCT1 and MCT2, in cortical astrocytes in vitro and in vivo.</a> American Journal of Physiology. Cell Physiology. 278 (5), 921-930 (2000).</li>
<li>Liu, R., Wang, Z. h, Gou, L., Xu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cortical+astrocyte+subpopulation+inhibits+axon+growth+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Medicine+Reports%22%5BJournal%5D)">A cortical astrocyte subpopulation inhibits axon growth in vitro and in vivo.</a> Molecular Medicine Reports. 12 (2), 2598-2606 (2015).</li>
<li>Winter, C. C., Cullen, D. K., Donnell, J. C. O., Song, Y. J., Hernandez, N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+tissue+engineered+aligned+astrocyte+networks+to+recapitulate+developmental+mechanisms+and+facilitate+nervous+system+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional tissue engineered aligned astrocyte networks to recapitulate developmental mechanisms and facilitate nervous system regeneration.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (131), e55848(2018).</li>
<li>East, E., Golding, J. P., Phillips, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+versatile+3D+culture+model+facilitates+monitoring+of+astrocytes+undergoing+reactive+gliosis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Tissue+Engineering+and+Regenerative+Medicine%22%5BJournal%5D)">A versatile 3D culture model facilitates monitoring of astrocytes undergoing reactive gliosis.</a> Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 3 (8), 634-646 (2009).</li>
<li>Hawkinsn, B. T., Grego, S., Sellgren, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+culture+conditions+differentially+affect+astrocyte+modulation+of+brain+endothelial+barrier+function+in+response+to+transforming+growth+factor+B1%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional culture conditions differentially affect astrocyte modulation of brain endothelial barrier function in response to transforming growth factor B1.</a> Brain Research. 1608, 167-176 (2015).</li>
<li>Abelseth, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+printing+of+neural+tissues+derived+from+human+induced+pluripotent+stem+cells+using+a+fibrin-based+bioink%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Biomaterials+Science+and+Engineering%22%5BJournal%5D)">3D printing of neural tissues derived from human induced pluripotent stem cells using a fibrin-based bioink.</a> ACS Biomaterials Science and Engineering. 5 (1), 234-243 (2019).</li>
<li>Filippo, T. R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CXCL12+N-terminal+end+is+sufficient+to+induce+chemotaxis+and+proliferation+of+neural+stem%2Fprogenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research%22%5BJournal%5D)">CXCL12 N-terminal end is sufficient to induce chemotaxis and proliferation of neural stem/progenitor cells.</a> Stem Cell Research. 11 (2), 913-925 (2013).</li>
<li>Galindo, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chondroitin+sulfate+impairs+neural+stem+cell+migration+through+ROCK+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Neurobiology%22%5BJournal%5D)">Chondroitin sulfate impairs neural stem cell migration through ROCK activation.</a> Molecular Neurobiology. 55 (4), 3185-3195 (2018).</li>
<li>Groll, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+definition+of+bioinks+and+their+distinction+from+biomaterial+inks%5BTitle%5D)+AND+%22Biofabrication%22%5BJournal%5D)">A definition of bioinks and their distinction from biomaterial inks.</a> Biofabrication. 11 (1), 03001(2018).</li>
<li>Kyle, S., Jessop, Z. M., Al-sabah, A., Whitaker, I. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Printability+of+candidate+biomaterials+for+extrusion-based+3D+printing%3A+state-of-the-art%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Healthcare+Materials%22%5BJournal%5D)">Printability of candidate biomaterials for extrusion-based 3D printing: state-of-the-art.</a> Advanced Healthcare Materials. 6 (16), (2017).</li>
<li>Blaeser, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+shear+stress+in+3D+bioprinting+is+a+key+factor+to+balance+printing+resolution+and+stem+cell+integrity%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Healthcare+Materials%22%5BJournal%5D)">Controlling shear stress in 3D bioprinting is a key factor to balance printing resolution and stem cell integrity.</a> Advanced Healthcare Materials. 5 (3), 326-333 (2016).</li>
<li>Miyawaki, O., Omote, C., Matsuhira, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermodynamic+analysis+of+sol-gel+transition+of+gelatin+in+terms+of+water+activity+in+various+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Biopolymers%22%5BJournal%5D)">Thermodynamic analysis of sol-gel transition of gelatin in terms of water activity in various solutions.</a> Biopolymers. 103 (12), 685-691 (2015).</li>
<li>Shirahama, H., Lee, B. H., Tan, L. P., Cho, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Precise+tuning+of+facile+one-pot+Gelatin+Methacryloyl+%28GelMA%29+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Reports%22%5BJournal%5D)">Precise tuning of facile one-pot Gelatin Methacryloyl (GelMA) synthesis.</a> Science Reports. 6, 31036(2016).</li>
<li>Antonovaite, N., Beekmans, S. V., Hol, E. M., Wadman, W. J., Iannuzzi, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regional+variations+in+stiffness+in+live+mouse+brain+tissue+determined+by+depth-controlled+indentation+mapping%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Reports%22%5BJournal%5D)">Regional variations in stiffness in live mouse brain tissue determined by depth-controlled indentation mapping.</a> Science Reports. 8 (1), 12517(2018).</li>
<li>Iwashita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+analysis+of+brain+stiffness+among+amniotes+using+glyoxal+fixation+and+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Comparative analysis of brain stiffness among amniotes using glyoxal fixation and atomic force microscopy.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 8, 574619(2020).</li>
<li>Guimarães, C. F., Gasperini, L., Marques, A. P., Reis, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+stiffness+of+living+tissues+and+its+implications+for+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews%22%5BJournal%5D)">The stiffness of living tissues and its implications for tissue engineering.</a> Nature Reviews. 5, 351-370 (2010).</li>
<li>Ye, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3D+printing+of+gelatin+methacrylate-based+nerve+guidance+conduits+with+multiple+channels%5BTitle%5D)+AND+%22Materials+and+Design%22%5BJournal%5D)">3D printing of gelatin methacrylate-based nerve guidance conduits with multiple channels.</a> Materials and Design. 192, 108757(2020).</li>
<li>Wu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+influence+of+the+stiffness+of+GelMA+substrate+on+the+outgrowth+of+PC12+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Bioscience+Reports%22%5BJournal%5D)">The influence of the stiffness of GelMA substrate on the outgrowth of PC12 cells.</a> Bioscience Reports. 39 (1), 1-9 (2019).</li>
<li>Edgar, J. M., Robinson, M., Willerth, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrin+hydrogels+induce+mixed+dorsal%2Fventral+spinal+neuron+identities+during+differentiation+of+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Fibrin hydrogels induce mixed dorsal/ventral spinal neuron identities during differentiation of human induced pluripotent stem cells.</a> Acta Biomaterialia. 51, 237-245 (2017).</li>
<li>Arulmoli, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combination+scaffolds+of+salmon+fibrin%2C+hyaluronic+acid%2C+and+laminin+for+human+neural+stem+cell+and+vascular+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Combination scaffolds of salmon fibrin, hyaluronic acid, and laminin for human neural stem cell and vascular tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 43, 122-138 (2016).</li>
<li>Brenner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+GFAP+in+CNS+Injuries%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience.+Letters%22%5BJournal%5D)">Role of GFAP in CNS Injuries.</a> Neuroscience. Letters. 565, 7-13 (2014).</li>
</ol>

Los autores no tienen conflictos que revelar.

La tecnología de bioimpresión 3D ha surgido como una alternativa de biofabricación que permite la ingeniería de construcciones refinadas que estructural y fisiológicamente se asemejan a tejidos nativos22,incluido el cerebro23. La biofabricación de tejidos neurales permite el modelado de microambientes nativos in vitro, siendo una herramienta importante para comprender los mecanismos celulares y moleculares asociados con el desarrollo y tratamiento de muchas enferme...

Los astrocitos son el tipo de célula más abundante en el Sistema Nervioso Central (SNC) y juegan un papel clave en la homeostasis cerebral. Además de soportar el apoyo neuronal, los astrocitos son responsables de modular la absorción de neurotransmisores, mantener la integridad de la barrera hematoencefálica y regular la sinaptogénesis neuronal1,2. Los astrocitos también tienen un papel esencial en la inflamación del SNC, respondiendo a lesiones en el cerebro en un proceso que conduce a la reactividad astrociátrica o astrogliosis reactiva3,4,formando una cicatriz glial que impide la exposición del tejido sano a agentes degenerativos5. Este evento resulta en cambios en la expresión génica, morfología y función de los astrocitos6,7. Por lo tanto, los estudios que involucran la funcionalidad de los astrocitos son útiles para el desarrollo de terapias para tratar trastornos neurológicos.
Los modelos in vitro son cruciales para estudiar los mecanismos relacionados con las lesiones neurológicas, y aunque se ha establecido un aislamiento exitoso y un cultivo bidimensional (2D) de astrocitos corticales8,este modelo no proporciona un entorno realista que imite el comportamiento de las células nativas y reproduzca la complejidad del cerebro9 . En condición 2D, el pobre soporte mecánico y bioquímico, las bajas interacciones célula-célula y célula-matriz, y el aplanamiento celular que conduce a la ausencia de polaridad basal-apical, afectan la dinámica de señalización celular y los resultados experimentales que conducen a la alteración de la morfología celular y la expresión génica, que comprometen la respuesta a los tratamientos10. Por lo tanto, es crucial desarrollar alternativas que proporcionen un entorno neuronal más realista, con el objetivo de traducir los resultados a la clínica.
El cultivo celular tridimensional (3D) representa un modelo más avanzado que recapitula con mayor fidelidad las características de órganos y tejidos, incluido el SNC11. En cuanto al cultivo glial, los modelos 3D contribuyen al mantenimiento de la morfología de los astrocitos, la polaridad basal-apical celular y la señalización celular12,13. La tecnología de bioimpresión 3D surgió como una poderosa herramienta para biofabricar tejidos vivos 3D de manera controlada mediante el uso de células y biomateriales para recrear la estructura y las propiedades de los tejidos nativos. El uso de esta tecnología ha supuesto una mejora sustancial de la predicción de resultados y ha contribuido a la medicina regenerativa aplicada al SNC14,15,16.
El protocolo descrito aquí detalla el aislamiento y cultivo de astrocitos corticales. El protocolo también detalla un método reproducible para bioimprimir astrocitos incrustados en gelatina / gelatina metacriloilo (GelMA) / fibrinógeno, complementado con laminina. En este trabajo, se utilizó una bioimpresora basada en extrusión para imprimir la composición del biomaterial que contiene astrocitos corticales a una densidad de 1 x 106 células/ ml. El estrés de cizallamiento de bioimpresión se minimizó mediante el control de la velocidad de impresión, y los astrocitos mostraron una alta viabilidad después del proceso. Los constructos bioimpresos se cultivaron durante 1 semana, y los astrocitos pudieron propagarse, adherirse y sobrevivir dentro del hidrogel, manteniendo la morfología astrocítica y expresando un marcador específico de proteína ácida fibrilar glial (GFAP)4.
Este procedimiento es compatible con bioimpresoras basadas en extrusión accionadas por pistón y se puede utilizar para bioimprimir astrocitos derivados de diferentes fuentes. El modelo bioimpreso en 3D propuesto aquí es adecuado para una amplia gama de aplicaciones de ingeniería neuronal, como los estudios de los mecanismos involucrados en la funcionalidad de los astrocitos en tejidos sanos y la comprensión de la progresión de las patologías neurológicas y el desarrollo de tratamientos.

<table><tbody><tr><td>Bioimpresora 3D</td> Soluciones <td></td> de <td>biotecnología 3D</td><td>Bioimpresora basada en extrusión</td></tr><tr><td>Pinza de punta roma</td><td>Integra Miltex</td><td>6--30</td><td>Pinzas para disección cerebral previamente esterilizadas</td></tr><tr><td>Albúmina sérica bovina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9048-46-8</td><td>Sin proteasas, sin ácidos grasos, esencialmente sin globulina</td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10043-52-4</td><td></td></tr><tr><td>Matraz de cultivo celular</td><td>Fisher Scientific</td><td>156340</td><td>Matraz de cultivo T25</td></tr><tr><td>Colador</td><td>de células Corning Incorporated</td><td>352340</td><td>Colador de células 40 &micro; m</td></tr><tr><td>Microscopio confocal</td><td>Leica</td><td></td><td>Microscopía confocal TCS SP8 acoplada a un sistema confocal Olympus FluoView 300</td></tr><tr><td>Tubos cónicos</td><td>Thermo Scientific</td><td>339651, 339652</td><td>Tubos estériles de 15 mL y 50 mL</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Abcam</td><td>ab224589</td><td>DAPI solución de tinción</td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>12500062</td><td>DMEM/F-12 50/50, 1X (Dulbecco's Mod. Of Eagle's Medium/Ham's F12 50/50 Mix) con L-glutamina Tubo de</td></tr><tr><td>diálisis</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9527</td><td>Peso molecular de corte = 14 kDa</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>64-15-5</td><td>Grado reactivo</td></tr><tr><td>Suero fetal bovino</td><td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>12657011</td> Fibrinógeno <td>de grado de investigación</td></tr><tr><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9001-32-5</td><td>Fibrinógeno en polvo cristalino de plasma bovino</td></tr><tr><td>Gelatina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9000-70-8</td><td>Gelatina en polvo de piel porcina</td></tr><tr><td>Glicina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>56-40-6</td><td>Glicina en polvo</td></tr><tr><td>Hanks Solución salina tamponada (HBSS)</td><td>Gibco; Corporación de Tecnologías de la Vida</td><td>14175095</td><td>Sin calcio, sin magnesio, sin rojo fenol</td></tr><tr><td>L-Glutamina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>56-85-9</td><td>L-Glutamina polvo cristalino</td></tr><tr><td>Laminina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>114956-81-9</td><td>Laminina 1-2 mg/mL L en 50 mM Tris-HCl Kit de</td></tr> células <tr><td>muertas vivas kit de imagen</td><td>Thermo Scientific</td><td>R37601</td><td>Fluorescencia verde en células vivas (ex/em 488 nm/515 nm). Fluorescencia roja en células muertas (ex/em 570 nm/602 nm)</td></tr><tr><td>Anhídrido metacrílico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>760-93-0</td><td>Para la preparación</td></tr><tr><td>de GelMA Microtubos</td><td>Corning Incorporated</td><td>MCT-150-C</td><td>Microtubos de NaCl de 1,5 mL</td></tr><tr><td></td><td>Sigma-Aldrich</td><td>7647-14-5</td><td></td></tr><tr><td>Aguja 22G</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC1362045</td><td>Aguja roma estéril</td></tr><tr><td>En funcionamiento tijera</td><td>Integra Miltex</td><td>05--02</td><td>Tijera afilada para la disección del cerebro previamente esterilizada</td></tr><tr><td>Paraformaldehído</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>30525-89-4</td><td>Paraformaldehído en polvo</td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina</td><td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>15070063</td><td>Estreptococo de pluma (5,000 unidades/mL de penicilina; 5,000 ug/mL de estreptomicina)</td></tr><tr><td>Placa de Petri</td><td>Corning Incorporated</td><td>430591, 430588</td><td>Placas de Petri estériles de 35 y 100 mm</td></tr><tr><td>Faloidina</td><td>Abcam</td><td>ab176753</td><td>iFluor 488 reactivo</td></tr><tr><td>Fotoiniciador</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>106797-53-9</td><td>2-Hidroxi-4&prime;-(2-hidroxietoxi)-2- tampón de fosfato de metilpropiofenona</td></tr><tr><td>solución salina (PBS)</td><td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>10010023</td><td>PBS 1 x, grado de cultivo, sin calcio, sin magnesio</td></tr><tr><td>Poli-L-lisina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>25988-63-0</td><td>Hidrobromuro de poli-L-lisina mol wt 30,000-70,000</td></tr><tr><td>Antocuerpo primario</td><td>Abcam</td><td>ab4674</td><td>Policlonal de pollo a GFAP</td></tr><tr><td>Anticuerpo secundario</td><td>Abcam</td><td>ab150176</td><td>Alexa fluor 594</td></tr><tr><td>espátula</td> <td>anti-polloMiltex</td><td>V973-70</td><td>Espátula de cemento número 24 previamente esterilizada</td></tr><tr><td>Microscopio</td><td>estereoscópico Fisherbrand</td><td></td><td>3000038 Microscopio para disección cerebral</td></tr><tr><td>Jeringa 5 mL</td><td>BD</td><td>1222C84</td><td>Jeringa estéril</td></tr><tr><td>Filtro de jeringa 2 &micro; m</td><td>Fisher Scientific</td><td>09-740-105 Filtro de</td><td>polipropileno para esterilización</td></tr><tr><td>Trombina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9002--04-4</td><td>Trombina polvo cristalino de plasma bovino</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9002-93-1</td><td></td></tr><tr><td>Tripsina-EDTA</td> de grado de laboratorio <td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>15400054</td><td>Rojo de tripsina sin fenol 1 x diluido en la solución de PBS</td></tr><tr><td>Versene</td><td>Gibco; Life Technologies Corporation</td><td>15040066</td><td>Solución Versene (0,48 mM) formulada como 0,2 g de EDTA(Na4) por litro de PBS</td></tr><tr><td>Placa de pocillos</td><td>Thermo Scientific</td><td>144530</td><td>Placa estéril de 24 pocillos</td></tr></tbody></table>

bioimpresión 3d de astrocitos corticales murinos para la ingeniería de tejido neural

3D Bioprinting of Murine Cortical Astrocytes for Engineering Neural-Like Tissue

Los astrocitos son células gliales con un papel esencial en el sistema nervioso central (SNC), incluyendo el soporte neuronal y la funcionalidad. Estas células también responden a las lesiones neuronales y actúan para proteger el tejido de eventos degenerativos. Los estudios in vitro de la funcionalidad de los astrocitos son importantes para dilucidar los mecanismos implicados en tales eventos y contribuir al desarrollo de terapias para tratar trastornos neurológicos. Este protocolo describe un método para biofabricar una estructura de tejido de tipo neural rica en astrocitos mediante bioimpresión 3D de biotinta cargada de astrocitos. En este trabajo se utilizó una bioimpresora 3D basada en extrusión, y se extrajeron astrocitos de las cortezas cerebrales de los cachorros de ratones C57Bl / 6. La biotinta se preparó mezclando astrocitos corticales de hasta el pasaje 3 a una solución de biomaterial compuesta de gelatina, gelatina-metacriloil (GelMA) y fibrinógeno, complementada con laminina, que presentaba condiciones óptimas de bioimpresión. Las condiciones de bioimpresión 3D minimizaron el estrés celular, contribuyendo a la alta viabilidad de los astrocitos durante el proceso, en el que el 74,08% ± el 1,33% de las células eran viables justo después de la bioimpresión. Después de 1 semana de incubación, la viabilidad de los astrocitos aumentó significativamente a 83.54% ± 3.00%, lo que indica que la construcción 3D representa un microambiente adecuado para el crecimiento celular. La composición del biomaterial permitió la unión celular y estimuló el comportamiento astrocítico, con células que expresan el marcador específico de astrocitos glial de proteína ácida fibrilar (GFAP) y poseen la morfología astrocítica típica. Este protocolo reproducible proporciona un método valioso para biofabricar tejido neural 3D rico en astrocitos que se asemeja al microambiente nativo de las células, útil para los investigadores que tienen como objetivo comprender la funcionalidad de los astrocitos y su relación con los mecanismos involucrados en las enfermedades neurológicas.

Este trabajo tuvo como objetivo desarrollar un tejido similar a un neural utilizando la tecnología de bioimpresión 3D para depositar capa por capa la biotinta cargada de estratocitos primarios / GelMA / fibrinógeno. Los astrocitos fueron extraídos y aislados de la corteza cerebral de cachorros de ratones(Figura 1),añadidos a una composición de biomaterial, permitiendo la biofabricación de una construcción 3D viva.
El diseño asistido por ordenador (CAD) se desarrol...

Aquí informamos un método de bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para biofabricar tejidos neurales para estudiar la funcionalidad de los astrocitos en el sistema nervioso central y los mecanismos que involucran a las células gliales en enfermedades y tratamientos neurológicos.

Bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para la ingeniería de tejido neural

Astrocytes are glial cells with an essential role in the central nervous system (CNS), including neuronal support and functionality. These cells also ...

La bioimpresión 3D de astrocitos supone un avance en la ingeniería de tejidos neuro, permitiendo la biofabricación de modelos in vitro que son útiles para comprender los mecanismos implicados en la enfermedad neurológica. La principal ventaja de la bioimpresión 3D es biofabricar estructuras adjuntas de células que imitan las características bioquímicas y mecánicas de los tejidos, proporcionando una mejor comprensión de la dinámica celular en la salud y la enfermedad. Este protocolo se puede aplicar a la biofabricación de otros tejidos blandos, ya que se basa en la bioimpresión 3D de una biotinta compuesta por polímeros naturales y componentes de matriz extracelular.Para empezar, corte el tejido cortical aislado del ratón eutanasiado en trozos pequeños con una micro tijera curva. Lave las piezas de tejido tres veces con un mililitro de HBSS mediante pipeteo hacia arriba y hacia abajo. Después de eliminar el HBSS agregado por tercera vez, agregue un mililitro de tripsina al 0.05% e incube el tejido durante cinco minutos a 37 grados centígrados.Para la disociación mecánica del tejido, pipetee suavemente la mezcla de tripsina tisular hacia arriba y hacia abajo 15 veces. A continuación, transfiera la mezcla disociada a un tubo cónico de 15 mililitros y agregue un volumen igual de FBS para neutralizar la actividad de tripsina. Filtre la suspensión a través de un filtro colador de células de 0,4 micrómetros para eliminar fragmentos no disociados.Lavar el filtro con un mililitro de astrocitos de medio. Pellet por la suspensión de la celda filtrada por centrifugación. Después de desechar el sobrenadante, suspenda la bolita celular en un mililitro de medio de cultivo de astrocitos.Transfiera la suspensión celular a un matraz de cultivo T25. Componen el volumen medio total de 3,5 mililitros e incuban las células a 37 grados centígrados y 5% de dióxido de carbono. Para obtener el fibrinógeno a la concentración final de tres miligramos por mililitro, transfiera 0,9 mililitros de 10 miligramos por mililitro de solución de fibrinógeno a la solución de metacriloilo de gelatina-gelatina.Para obtener el fotoiniciador a la concentración final de 0.5% en peso por volumen, agregue 0.015 gramos de fotoiniciador a la solución preparada de gelatina-gelatina metacriloil fibrinógeno. Después del vórtice, mantenga la solución a 40 grados centígrados, protegida de la luz para evitar la degradación de PI. A continuación, filtre la solución a través de un filtro de 0,2 micrómetros en un tubo cónico estéril de 15 mililitros.Transfiera 980 microlitros de la solución de biomaterial a un tubo cónico de 15 mililitros. Para obtener la laminina a la concentración final de dos microgramos por mililitro, agregue 20 microlitros de laminina diluida al tubo que contiene biotinta. Mezclar suavemente mediante pipeteo hacia arriba y hacia abajo, evitando burbujas y mantener la solución de biotinta a 37 grados centígrados hasta que esté lista para mezclarse con las células.Tripsinizar los astrocitos primarios con tripsina al 0,05% durante 5 minutos y neutralizar la actividad de tripsina con FPS en una proporción de uno a uno. Luego, transfiera las células a un tubo cónico de 15 mililitros y centrífuga a 200 veces G durante cinco minutos. Después de contar las células, transfiera 1 veces 10 a las 6 células a un tubo cónico y centrífuga diferentes como se ha demostrado.Deje solo 200 microlitros del sobrenadante en el tubo y suspenda la bolita celular golpeando suavemente la parte inferior del tubo cónico. Para obtener una concentración final de 1 veces 10 a las 6 células por mililitro, transfiera un mililitro de solución de gelatina-gelatina metacriloil fibrinógeno al tubo que contiene las células y homogeneice canalizando suavemente hacia arriba y hacia abajo. Use una pipeta de 1000 microlitros para transferir lentamente los astrocitos colocados en la solución de biotinta de gelatina-gelatina metacriloil fibrinógeno a una jeringa de plástico de cinco mililitros, evitando la formación de burbujas.Conecte una aguja roma estéril de calibre 22 a la jeringa. Exponga la bioimpresora a la luz UV durante 15 minutos y luego limpie la bioimpresora con etanol al 70%, luego conecte la jeringa al cabezal de impresión de la bioimpresora y enjuague manualmente la biotinta para eliminar las burbujas restantes. Para realizar la bioimpresión, coloque a 35 milímetros el plato de cultivo en la mesa de la bioimpresora, coloque la aguja a 0,1 milímetros de distancia de la superficie del plato de cultivo para permitir el movimiento de la aguja y presione el botón Imprimir.Una vez finalada la bioimpresión, asegúrese de que la jeringa se aleje del plato y cierre el plato de cultivo. Coloque el plato de cultivo bajo luz UV para la reticulación de gelatina metacriloil. Use una espátula estéril para transferir la construcción bioimpresa a una placa de 24 pozos.Agregue 500 microlitros de solución de cloruro de calcio de trombina y deje actuar durante 30 minutos para permitir la reticulación de fibrina. Después de retirar la solución de reticulación, lave la construcción con dos mililitros de PBS, luego reemplace el PBS con un mililitro de medio de cultivo de astrocitos. Incubar a 37 grados centígrados y 5% de dióxido de carbono y cambiar el medio cada tres días.Use una espátula para transferir la construcción bioimpresa a un plato de cultivo de 35 milímetros. Lave la construcción con un mililitro de PBS. Deposite 100 microlitros del reactivo muerto vivo sobre la construcción y manténgalo a 37 grados centígrados durante 30 minutos, manteniéndolo protegido de la luz.Después de retirar el reactivo muerto vivo, lave la construcción con PBS como se ha demostrado. Transfiera la muestra a un plato confocal y observe las células dentro de la construcción bajo un microscopio confocal utilizando excitación de 488 y 570 nanómetros para la adquisición de imágenes. Después de la bioimpresión 3D, se estimó la integridad del andamio bioimpreso y se observó la formación de una estructura bien definida con células atrapadas dentro del biomaterial.Después de los procesos de bioimpresión y reticulación, la mayoría de las células presentaron una morfología redonda cuando el constructo se incubó con un medio de astrocitos. Los andamios bioimpresos mantuvieron la integridad después de siete días de incubación, y aunque se observaron algunas células redondas, muchos astrocitos se extendieron por todo el constructo, presentando morfología astrocítica e interconexión. La viabilidad celular se evaluó inmediatamente después de la bioimpresión y los resultados mostraron que a menor velocidad, las células viables representaban hasta el 74% del total de células, siendo significativamente más altas que las células bioimpresas a mayor velocidad.La viabilidad de los astrocitos bioimpresos se normalizó a astrocitos cultivados en 2D y los resultados indicaron que en el séptimo día, los astrocitos bioimpresos habían aumentado significativamente la viabilidad. Inmediatamente después de la bioimpresión, los astrocitos mostraron morfología redonda y ensayo de muertos vivos. Después de una semana, los astrocitos se extendieron por todo el constructo y presentaron una morfología distinta de las células, idéntica al cultivo 2D.Los astrocitos bioimpresos en 3D se caracterizaron por la inmunofluorescencia. Después de siete días de incubación en el constructo bioimpreso, se observaron astrocitos altamente densos con una morfología similar a una estrella. Las células de astrocitos bioimpresas expresaron el marcador específico de astrocitos la proteína ácida fibrilar glial indica la retención del fenotipo astrocítico después de siete días de bioimpresión, y estos resultados indican que la composición de biotinta proporcionó un microambiente biocompatible para promover la adhesión, propagación y crecimiento de los astrocitos.La evaluación de genes específicos y la expresión de marcadores celulares por los astrocitos bioimpresos proporcionaría evidencia de la función neuro-tisular, como la reactividad astrocitary siguiendo estímulos específicos. Este protocolo allana el camino para la biofabricación de estructuras neuro-similares más complejas compuestas por diferentes tipos de células en biomoléculas, permitiendo la imitación de nichos neurogénicos específicos.

3d-bioprinting-murine-cortical-astrocytes-for-engineering-neural-like

Research

Investigación

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingeniería

Este video muestra un método para generar andamios de astrocitos tridimensionales dentro de microcolumnas de hidrogel. El interior de las microcolumnas está recubierto de colágeno. Se introducen astrocitos, que se adhieren al colágeno y, con una incubación posterior, se autoensamblan en un andamio tridimensional.

Un método in vitro para generar andamios de astrocitos dentro de microcolumnas de hidrogel

El video muestra el proceso de creación de una construcción bioimpresa en 3D utilizando astrocitos suspendidos en una solución de biotinta. La construcción bioimpresa, después de la reticulación, facilita la adhesión de los astrocitos y su propagación, formando tejido similar a un neural.

Un método para la bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos

Los astrocitos fenotípicamente salvajes y las células madre neurales recolectadas de ratones modificados con alelos oncogénicos condicionales floxados y transformados a través de la recombinación mediada por Cre viral se pueden utilizar para modelar la patogénesis del astrocitoma in vitro e in vivo mediante la inyección ortotópica de células transformadas en cerebros de compañeros de camada singénicos e inmunocompetentes.

Modelado astrocitoma Patogénesis In Vitro Y En Vivo Uso cortical astrocitos o células troncales nerviosas de ratones condicionales, Genéticamente Manipulados

La comprensión de las complejas acciones del cerebro requiere herramientas de investigación avanzadas. Aquí demostramos un novedoso modelo de ingeniería 3D basado en colágeno de seda de tejido neuronal que se asemeja a una arquitectura similar a la del cerebro. El modelo se puede utilizar para estudiar el ensamblaje de redes neuronales, la guía axonal, las interacciones célula-célula y la actividad eléctrica.

Modelo de polarizado Neural tisular basada Silk-colágeno-Engineered 3D

Nos muestra el desarrollo de los paquetes uno mismo-montado, tridimensionales de somata astrocytic longitudinalmente alineado y procesos dentro de un protector nuevo biomaterial. Estos diseñados "andamios de vida", que diámetro de la escala del micrón pero extiende centímetros de longitud, puede servir como bancos de pruebas para estudiar los mecanismos del desarrollo neurológico o facilitar la Neurorregeneración por dirige la migración neuronal y axonal pathfinding.

Ingeniería tisular tridimensional alineado astrositos redes para recapitular los mecanismos del desarrollo y facilitar la regeneración del sistema nervioso

Aquí, presentamos un protocolo para producir cocultivos bioimpresos en 3D de neuronas y astrocitos derivados de iPSC. Este modelo de cocultivo, generado dentro de un andamio de hidrogel en formatos de 96 o 384 pocillos, demuestra una alta viabilidad post-impresión y crecimiento de neuritas en 7 días y muestra la expresión de marcadores de madurez para ambos tipos de células.

Bioimpresión tridimensional de cocultivos de neuronas-astrocitos derivados de iPSC humanos para aplicaciones de cribado

Tejido muscular Engineered tiene un gran potencial en medicina regenerativa, como modelo de la enfermedad y también como una fuente alternativa para la carne. Aquí se describe la ingeniería de una construcción de músculo, en este caso a partir de células progenitoras de mioblastos de ratón y la estimulación por impulsos eléctricos.

Los tejidos de ingeniería músculo esquelético de células mioblastos murinos progenitoras y aplicación de estimulación eléctrica

Este artículo y el vídeo de acompañamiento presentar nuestro protocolo para la generación de tejido de ingeniería intestino en el ratón, utilizando un organoide unidades-on-andamio enfoque.

Ingeniería de tejidos del intestino en un modelo murino

Se describen los métodos para crear los tejidos tumorales 3D humanos como sistemas de prueba. Estas tecnologías se basan en un descelularizado Biológica vascularizado Andamios (BioVaSc), las células humanas primarias y una línea de células tumorales, que pueden ser cultivadas bajo condiciones estáticas, así como en condiciones dinámicas en un biorreactor de flujo.

Ingeniería de tejidos de un humano 3D<em&gt; In vitro</em&gt; Sistema de Prueba de Tumores

Para la creación de estructuras altamente organizadas de tejido complejo, se deben ensamblar múltiples tipos de materiales y células en un compuesto integrado.  Este diseño combinatorio incorpora láminas de células estratificadas específicas de órganos con dos materiales distintos derivados de la biología que contienen una fuerte base de matriz fibrosa y células endoteliales para mejorar la formación de nuevos vasos.

Ingeniería de tejidos: Construcción de un multicelular 3D Andamios para la entrega de láminas de células en capas

Aprende a bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para ingeniería de tejido neural. Este método permite estudiar la funcionalidad de astrocitos y su papel en enfermedades neurológicas.

Bioimpresión 3D de astrocitos corticales murinos para la ingeniería de tejido neural

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