12 de abril de 2024
Los hamartomas hipotalámicos son malformaciones congénitas no neoplásicas raras que se originan principalmente en el hipotálamo inferior o tubérculo cinereum. El tratamiento quirúrgico es una de las opciones más efectivas, y el abordaje quirúrgico debe determinarse con precisión para cada paciente. En este trabajo describimos la técnica endoscópica completa para la resección de hamartomas hipotalámicos.
El hamartoma hipotalámico es un trastorno debilitante que causa convulsiones intratables y problemas endocrinológicos. La resección endoscópica completa proporciona resultados similares a los de la resección microscópica. La cirugía endoscópica completa es una cirugía mínimamente invasiva que se realiza a partir de una incisión de cuatro centímetros con una disrupción mínima del tejido cerebral.
Proporciona movilización temprana, recuperación y regreso a la vida cotidiana. Comience introduciendo el endoscopio a través de un orificio de fresa establecido en la punta de Kocher. Bajo visualización directa, avance el endoscopio a través del agujero de Monro.
Visualiza el hamartoma hipotalámico que sobresale del suelo y de la pared lateral del tercer ventrículo. Coagular la lesión mediante cauterización monopolar desde el canal de trabajo. A continuación, retirar la lesión con micro pinzas, diseccionando hasta llegar a la pia y la membrana aracnoidea.
Para lograr la hemostasia, irrigar con solución salina isotónica o utilizar coagulación monopolar. Se seleccionó para este estudio un paciente con una lesión de hamartoma hipotalámico en el tercio inferior del ventrículo que sobresalía de la región hipotalámica derecha. El procedimiento endoscópico intraoperatorio resultó en la resección total y desconexión del hamartoma hipotalámico.
Los matices más importantes de este procedimiento son que se puede aplicar con un solo neuroendoscopio, incluyendo dos canales de trabajo, y casi solo con micropinzas y un ablator de radiofrecuencia. Después de este procedimiento, se pueden realizar tratamientos de rescate como una reoperación o radiocirugía estereotáctica si hay un tumor residual debido a la importancia de las estructuras adyacentes y si el paciente tiene síntomas persistentes.
Este artículo explora una técnica quirúrgica mínimamente invasiva para la resección de hamartomas hipotalámicos mediante cirugía totalmente endoscópica. Destaca la eficacia de este enfoque para abordar crisis convulsivas incapacitantes y trastornos endocrinológicos asociados a estas malformaciones congénitas raras.
La resección mínimamente invasiva mediante endoscopia completa de hamartomas hipotalámicos aborda una necesidad crítica de intervenciones precisas que preserven el tejido en trastornos neurodesarrolladores con epilepsia refractaria. Esta técnica permite la eliminación dirigida de lesiones con menor morbilidad, respaldando una confianza predictiva en los resultados quirúrgicos y facilitando una recuperación rápida del paciente. Su integración en los flujos quirúrgicos mejora las opciones disponibles para el tratamiento de patologías hipotalámicas complejas.
Esta técnica endoscópica completa se enmarca dentro del continuo que va desde el descubrimiento temprano de dianas quirúrgicas hasta la validación preclínica de intervenciones neuroquirúrgicas para la epilepsia y los trastornos hipotalámicos.