Pruebas de localización de la fuente sonora en la sordera unilateral tras una intervención de conducción ósea
20 de diciembre de 2024
Presentamos un protocolo para evaluar el impacto de la intervención de conducción ósea en la capacidad de localización del sonido en pacientes con sordera unilateral (SSD). Este protocolo se puede aplicar para evaluar la eficacia de los dispositivos de conducción ósea en la restauración de las capacidades de localización del sonido y la mejora de la calidad de vida general de las personas con SSD.
Estudiamos si los audífonos de conducción ósea mejoran la localización del sonido en la sordera unilateral y, de ser así, cuánta mejora proporcionan para la comunicación y la navegación. Los desarrollos más recientes en nuestro campo incluyen avances en la tecnología de conducción ósea, le ofrecen más opciones y mejoran la calidad del sonido para las personas con pérdida auditiva. Las tecnologías actuales utilizadas para avanzar en la investigación en nuestro campo incluyen salas de tratamiento de sonido, software especializado para probar la localización del sonido y audífonos de conducción ósea. Un desafío clave es garantizar que los participantes comprendan la tarea, den una respuesta curada y se sientan cómodos mientras devuelven los niveles de sonido adecuados. La audición por conducción ósea mejora la localización del sonido en la sordera unilateral, por lo que el grado varía. En general, se mostraron prometedores al abordar los canales relacionados.
[Instructor] Para comenzar, asegúrese de que esté disponible una computadora personal con Windows con un controlador de audio compatible y una tarjeta de sonido multicanal. Luego, usando cables balanceados, conecte los altavoces alimentados activamente a la tarjeta de sonido. Configure el hardware de audio, siguiendo las instrucciones del fabricante para garantizar una reproducción sin fallas y una separación adecuada de canales. Luego, coloque los altavoces en una configuración circular, asegurándose de que el sujeto esté colocado en el centro del semicírculo, frente al altavoz frontal. Para la calibración, elija el controlador de audio adecuado en el software. Seleccione la tarjeta de sonido compatible con ASIO de la lista de dispositivos disponibles. Revise y configure los parámetros necesarios en el menú de configuración. A continuación, revise la configuración del controlador del dispositivo de sonido. Para iniciar el procedimiento de calibración, haga clic en Extras, seguido de Calibrar en el software. Verifique la asignación de salida del altavoz al canal de la tarjeta de sonido. A continuación, asigne altavoces ficticios de solo respuesta al canal cero. Haga clic en un botón de altavoz en el software para reproducir el ruido de calibración durante 10 segundos en el altavoz seleccionado. A continuación, con el medidor de nivel de presión sonora, mida el nivel de presión sonora en la posición de la cabeza virtual del sujeto de prueba, apuntando la punta del medidor hacia el altavoz activo. Ajuste las ganancias del altavoz y del sistema para lograr un nivel de ruido de aproximadamente 70 decibelios ponderados A, lo que permite un rango de 67 a 75 decibelios ponderados A. Haga clic en el botón Listo en el software para completar el proceso de calibración. Ahora haga clic en el botón Verificación de calibración en el software para validar la configuración. Especifique metadatos en el software. Durante la calibración, asigne cualquier altavoz ficticio de solo respuesta al canal cero. Elija la carpeta del estudio donde se guardarán los resultados del experimento. Luego haga clic en el botón de inicio en el software para comenzar el experimento. Vea los resultados del experimento en tiempo real utilizando el modo en vivo, o después de que el experimento se complete utilizando el modo final. Por último, realice un análisis por lotes de todos los archivos MAT de la carpeta de estudio y exporte las matrices de confusión como imágenes PNG. Sin la intervención del dispositivo de conducción ósea, el niño con sordera del lado izquierdo demostró un sesgo significativo de localización de la palabra correcta y una precisión de localización deficiente. Con la intervención del dispositivo de conducción ósea en el lado derecho, el sesgo de localización del niño se redujo hasta cierto punto y la precisión de la localización también mejoró.
Descripción general
Este estudio evalúa el impacto de los audífonos de conducción ósea en las capacidades de localización sonora en pacientes con sordera unilateral (SSD). El protocolo tiene como objetivo evaluar la eficacia de estos dispositivos para mejorar la comunicación y la navegación en individuos con SSD.
Componentes Clave del Estudio
Área de la ciencia
- Neurociencia
- Rehabilitación auditiva
- Tecnología auditiva
Antecedentes
- La hipoacusia unilateral (SSD) presenta desafíos únicos en la localización del sonido.
- La tecnología de conducción ósea ha avanzado, ofreciendo nuevas opciones para las personas con pérdida auditiva.
- Comprender la localización del sonido es fundamental para la comunicación y la navegación efectivas.
- La investigación actual utiliza software especializado y entornos tratados acústicamente para las pruebas.
Objetivo del estudio
- Determinar si los audífonos de conducción ósea mejoran la localización del sonido en pacientes con hipoacusia asimétrica severa (SSD).
- Evaluar el grado de mejora en las habilidades de comunicación y navegación.
- Valorar la calidad de vida general de las personas que utilizan estos dispositivos.
Métodos Utilizados
- Los participantes son evaluados en una sala tratada acústicamente con condiciones controladas.
- Los dispositivos de conducción ósea se calibran para una entrega óptima del sonido.
- Se aplican tareas de localización sonora para evaluar el rendimiento.
- Los datos se analizan para medir mejoras en la precisión de la localización.
Resultados Principales
- Los dispositivos de conducción ósea mostraron potencial para mejorar la localización del sonido.
- Los participantes demostraron una reducción del sesgo en la localización con la intervención del dispositivo.
- La precisión en la localización mejoró significativamente en los sujetos evaluados.
- Los resultados indican beneficios potenciales para la comunicación y la navegación.
Conclusiones
- Los audífonos de conducción ósea pueden mejorar la localización del sonido en pacientes con hipoacusia severa unilateral (SSD).
- Las mejoras en la precisión de la localización pueden conducir a una mejor calidad de vida.
- Se necesita más investigación para optimizar estas intervenciones.
Preguntas frecuentes
Relevancia Ejecutiva para la Industria
La prueba de localización de fuentes sonoras en la hipoacusia unilateral (SSD) tras una intervención mediante conducción ósea aborda un desafío clave en el desarrollo de dispositivos auditivos: restablecer la audición espacial en pacientes con pérdida unilateral. Métricas cuantitativas de localización, como el error cuadrático medio y el sesgo, proporcionan puntos finales objetivos para evaluar el impacto del dispositivo y orientar las decisiones de I+D. Este protocolo respalda la confianza predictiva en la eficacia del dispositivo e informa las estrategias de cartera para la innovación en tecnologías auditivas.
Aplicaciones Estratégicas en I+D de Biotecnología Farmacéutica
Descubrimiento Temprano y Validación de Blancos
- Permite la evaluación objetiva de la función de la vía auditiva tras una intervención.
- Apoya la reducción de riesgos mecanicistas al cuantificar las mejoras en la localización atribuibles al uso del dispositivo.
- Proporciona datos de validación funcional para tecnologías auditivas candidatas.
Desarrollo de Pruebas y Tamizaje
- Establece ensayos de localización estandarizados y reproducibles mediante entornos acústicos controlados y hardware calibrado.
- Genera resultados cuantitativos (RMSE, sesgo) adecuados para comparaciones entre dispositivos y entre cohortes.
- Facilita la evaluación de configuraciones de dispositivos para lograr una restauración óptima de la audición espacial.
Investigación Traductiva y Preclínica
- Alinea las pruebas preclínicas de dispositivos con puntos finales auditivos clínicamente relevantes.
- Apoya la continuidad desde el laboratorio hasta la clínica al reflejar desafíos reales de localización espacial.
- Permite el avance ajustado al riesgo de candidatos a dispositivos basado en datos funcionales de rendimiento.
Integración de la canalización y flujo de trabajo
Este protocolo se integra en la continuación del desarrollo del dispositivo desde el descubrimiento inicial hasta la validación preclínica, proporcionando un puente entre la innovación ingenieril y la evaluación de los resultados funcionales.
- Biología del Descubrimiento: Cuantifica la respuesta del sistema auditivo a la intervención por conducción ósea, apoyando la comprobación de hipótesis sobre la restauración de la audición espacial.
- Detección: Proporciona métricas cuantitativas y reproducibles de localización para la evaluación de dispositivos.
- Análisis: Ofrece resultados estadísticos (RMSE, sesgo) para comparar de forma robusta los efectos de las intervenciones.
- Investigación Traducional: Relaciona el rendimiento del dispositivo en entornos controlados con el beneficio clínico esperado.
- Reutilización Empresarial: Ofrece un marco estandarizado de pruebas adaptable a distintas plataformas de dispositivos y poblaciones de pacientes.
Impacto Operativo y Empresarial
- Valor científico: Mejora la confianza predictiva en los resultados de la audición espacial mediada por dispositivos.
- Valor operativo: Promueve la estandarización, reproducibilidad y escalabilidad del ensayo para pruebas de dispositivos.
- Valor estratégico: Orienta las decisiones de avance o interrupción y la priorización de carteras basadas en puntos finales funcionales cuantitativos.
- Impacto en la cartera: Apoya el avance ajustado al riesgo y la comparación entre plataformas de tecnologías auditivas.
Consideraciones de Implementación
- Requiere experiencia en neurociencia auditiva y calibración de dispositivos.
- Exige acceso a salas tratadas acústicamente, hardware de audio multicanal y software especializado de análisis.
- Necesita una estandarización rigurosa entre equipos de los protocolos de prueba y del análisis de datos.
- Adaptable a diversos tipos de dispositivos y demografías de pacientes con calibración adecuada.
- Dependiente de la colaboración del participante y de la recopilación precisa de respuestas para obtener datos confiables.
