Control dependiente de fase de la profundidad de trampa y luminiscencia persistente en fósforos de aluminato de estroncio

Mi investigación explora materiales de luminiscencia persistente, como el aluminato de estroncio singular, y cómo esta estructura permite una bioimagen y un combate avanzado. El proceso del campo muestra el ajuste de color del vol tras el resplandor y la temperatura, o la luminiscencia resuelta por temperatura a partir de la composición de fosforo de luminiscencia persistente única. Para empezar, pesa las pólvoras SAO-B y SAO-G y presiona bajo una presión uniaxial de 3,5 toneladas durante cinco minutos para formar pellets.

Asegúrate de que cada ejemplar tenga una forma uniforme con una masa de aproximadamente 120 miligramos, un diámetro de 10 milímetros y un grosor de un milímetro. Calienta las muestras a 350 Kelvin durante 10 minutos para eliminar trampas superficiales o superficiales. Luego incuba las muestras a 480 Kelvin durante 10 minutos para eliminar trampas más profundas.

Ahora, aplica una capa fina y uniforme de pasta plateada sobre la superficie del portamuestras y extiéndela uniformemente para asegurar un contacto firme. Coloca la muestra en el soporte y espera entre 10 y 15 minutos hasta que la pasta esté completamente seca, luego monta el portamuestras usando los tornillos designados, asegurándote de que cada tornillo esté en su posición correcta. Aprieta los tornillos en un patrón transversal, repitiendo tres veces para aplicar presión uniforme.

Inserta la cámara interior con orificios abiertos en todos los lados sobre la muestra montada. A continuación, coloca la cámara exterior sobre la cámara interior con la ventana tapada orientada hacia arriba para la excitación visible ultravioleta, y asegúrate de que la válvula permanezca cerrada durante todo este proceso. Enciende la bomba de vacío manteniendo la válvula en posición cerrada.

Vigila el indicador de la bomba. Observa la luz derecha cambiando de roja a verde, y la luz izquierda de amarilla a roja, indicando que la presión ha bajado por menos de uno por 10 a la potencia de menos tres milibares, luego abre la válvula de la cámara. Ahora conecta el cable de fibra óptica y ajusta para recoger óptimamente la luz emitida.

Cubre todo el montaje con una manta negra para bloquear la luz dispersa y la excitación de fondo. A continuación, abre el suministro de agua antes de activar el criostato y el compresor para la refrigeración. Enciende el controlador de temperatura y ajusta el rango del calentador a 50 vatios y la temperatura objetivo a 10 kelvin.

Usa el menú que aparece y confirma la configuración dos veces. Ahora, deja que el sistema se enfríe hasta alcanzar la temperatura objetivo. Continúa bombeando para mantener el vacío alrededor del portamuestras.

Para la luminiscencia térmica, excita la muestra con luz ultravioleta o visible. Tras la excitación, aumenta la temperatura de la muestra a una velocidad controlada de 10 Kelvin por minuto hasta la temperatura objetivo deseada, como 470 kelvin, y registra continuamente el luminoso y el espectro a medida que aumenta la temperatura. Finalmente, desmonta la cámara y retira el soporte de muestra una vez que el sistema haya alcanzado la temperatura ambiente.

Tras la excitación ultravioleta a 275 nanómetros, SAO-B mostró un pico persistente de luminiscencia a 490 nanómetros, mientras que SAO-G mostró un pico a 520 nanómetros, confirmando sus emisiones azul y verde respectivamente. SAO-B demostró un tiempo de desintegración más largo que SAO-G, siguiendo la misma pre-excitación ultravioleta. SAO-B mostró un pico de luminiscencia térmica centrado en 350 Kelvin, mientras que SAO-G presentó dos picos distintos a 290 Kelvin y 320 Kelvin, indicando una distribución más amplia de profundidad de trampa.

Un patrón antifalsificación bicolor que mostraba PSL hecho de cerámicas SAO-B y SAO-G emitía colores azul y verde respectivamente durante más de una hora, tras la pre-excitación ultravioleta. En la aplicación antifalsificación resuelta por temperatura, la luminiscencia del Chimie con etiqueta verde disminuyó significativamente a aproximadamente 100 grados Celsius, mientras que el París con etiqueta azul permaneció visible. A aproximadamente 150 grados Celsius, la emisión del Chimie con etiqueta verde se volvió indistinguible, y solo el Paris con etiqueta azul permaneció emitiendo.

Identifico cómo el cristal controla la cara, las profundidades de trampa permiten luminiscencia persistente azul o verde con un comportamiento de descalificación distintivo. Este trabajo aborda la falta de luminiscencia persistente con resolución dinámica en tiempo o temperatura. Mi investigación futura se centrará en las nuevas estructuras de delfines para aplicaciones ajustables a lo largo de la vida, color y biomédicas.