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Declaración ética
Este estudio no involucró sujetos humanos, animales ni materiales biológicos regulados. Todos los experimentos utilizaron técnicas estándar de síntesis química y caracterización de materiales.
1. Síntesis de MIP-207-SO3H
Nota: La síntesis de MIP-207-SO3H sigue los protocolos previamente reportados por Wang et al.27 y Nandi etal 14. Una ilustración esquemática del proceso de síntesis se muestra en la Figura 1.
<ol>
	<li>Coloque una barra magnética de agitación en un matraz de fondo redondo de 50 mL y añada ácido 1,3,5-benzenocarboxílico (588 mg, 2,40 mmol) y 5-LiSO 3-isofálico (5-LiSO3-IPA, 303 mg, 1,21 mmol) al matraz. PRECAUCIÓN: En una campana extractora, añade 10 mL de anhídrido acético al matraz y remueva a 25 °C durante 5 minutos hasta que quede homogéneo. Luego añade 10 mL de ácido acético glacial, seguido de añadir gota a gota de isopropóxido de titanio (IV) (Ti(iPrO)4, 800 μL, 2,70 mmol) bajo la agitación. El anhídrido/ácido acético y el alcóxido de Ti son corrosivos, irritantes, sensibles a la humedad e inflamables; Mantente alejado de las fuentes de ignición.</li>
	<li>Instala el frasco con un condensador de reflujo, calienta la mezcla de reacción al reflujo y asegúrate de que el reflujo se mantenga durante 24 horas bajo una agitación continua.</li>
	<li>Tras completar la reacción, dejar que la mezcla se enfríe a temperatura ambiente y luego aislar el producto sólido resultante mediante centrifugación. Centrifugar la mezcla a una velocidad adecuada dependiendo del tamaño de la partícula, en general alrededor de ~27.000 x g.</li>
	<li>Lava el sólido recogido tres veces con acetona hirviendo para eliminar todo el enlace restante no reaccionado, y luego sécalo en un banco bajo aire según sea necesario para la caracterización posterior o fabricación de membranas.</li>
	<li>Recoge un patrón PXRD del polvo MOF seco. Valida la estructura y pureza MOF superponiendo el PXRD recogido con el patrónMIP-207-SO 3H reportado/simulado. También se pueden realizar espectroscopías infrarrojas por transformada de Fourier (FTIR) y análisis de termogravimetría (TGA) para verificar la calidad del MOF (enlace libre, defectos, etc.).</li>
</ol>
<img alt="Figura 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig1v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 1"> 
Figura 1: Ilustración esquemática del procedimiento de síntesis MIP-207-SO3H. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig1large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>
2. Preparación de membranas de matriz mixta
<ol>
	<li>Dispersar el polvo de PVA (10% p/w) en agua desionizada y calentar continuamente (90 °C) hasta obtener una solución clara y homogénea.</li>
	<li>Para preparar la membrana de matriz mixta, dispersa la cantidad requerida de MIP-207-SO3H en agua desionizada.</li>
	<li>Sonicar la solución usando una sonda de ultrasonicación (amplitud del 10% durante 5 minutos) para obtener una suspensión MOF uniforme. Ajusta la duración de la sonicación según la naturaleza del MOF. Nota: Se puede investigar una confirmación adicional de la calidad de la dispersión mediante análisis del tamaño de partículas mediante dispersión dinámica de luz (DLS) o mediante observaciones morfológicas mediante microscopía electrónica de barrido (SEM).</li>
	<li>Añadir la solución disuelta de PVA en gota a la suspensiónMIP-207-SO 3H predispersa durante 1 h bajo agitación continua y mezclar hasta que la dispersión parezca visualmente uniforme (sin agregados visibles ni separación de fases). Ajusta la cantidad de solución PVA para obtener una concentración final del 7% en p/w.</li>
	<li>Fundir las solucionesPVA–MIP-207-SO 3H sobre placas de vidrio limpias usando un aplicador de película para formar películas húmedas de espesor definido (por ejemplo, 1 mm). El grosor de la membrana puede seleccionarse en función de la concentración y viscosidad de la solución polimérica, que normalmente oscila entre unos 10 μM y más de 200 μM en la película seca.</li>
	<li>Seque las películas fundidas en condiciones ambientales bajo una campana hasta que la evaporación del disolvente sea completa, luego despega las membranas de las placas de vidrio para obtener membranas flexibles, densas y transparentes de PVA y PVA/MIP-207-SO 3H. Una ilustración esquemática de la fabricación de una Membrana de Matriz Mixta (MMM) se presenta en la Figura 2.</li>
	<li>Preparar una membrana de control solo PVA sin MIP-207-SO3H utilizando el mismo procedimiento de fabricación para determinar la contribución de la matriz polimérica prístina a la conductividad del protone.</li>
</ol>
<img alt="Figura 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig2v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 2"> 
Figura 2: Ilustración esquemática de la fabricación de membranas PVA y PVA/MIP-207-SO3H mediante el método de colada por solución. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig2large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>
3. Medición de la conductividad de protones
<ol>
	<li>Corta las muestras de membrana fabricadas según la geometría de la celda de medición en plano (por ejemplo, 2 cm x 2 cm).</li>
	<li>Mide las dimensiones y el grosor de la muestra en varias posiciones usando un micrómetro, luego calcula y registra el grosor medio (t) (véase la Figura 3, paso 2). Nota: Se recomienda realizar al menos tres mediciones precisas de grosor cerca del centro de la membrana.</li>
	<li>Montar la celda de conductividad colocando la membrana entre dos electrodos con un área geométrica de contacto conocida, A, luego colocar el conjunto entre dos celdas de teflón y apretar suavemente con tornillos y tuercas hexagonales para asegurar un buen contacto interfacial. Un proceso de ensamblaje de la celda de conductividad de membrana se presenta en la Figura 3.</li>
	<li>Coloca las celdas de teflón ensambladas dentro de una cámara de humedad climática, que está directamente conectada a un potenciostado y ajustada a las condiciones deseadas de temperatura y humedad relativa.</li>
	<li>Programar directamente los puntos de ajuste de temperatura y humedad relativa (a menudo entre 30 °C y 90 °C dependiendo del sistema y aumentando la humedad relativa del 60% al 95%) en una cámara de humedad programable. Cambiará automáticamente con el tiempo sin intervención manual.</li>
	<li>Conecta la celda de conductividad en plano al potenciostado equipado con un analizador de respuesta en frecuencia y coloca el montaje en la temperatura y humedad relativa seleccionada. Precaución: Deja que la membrana se equilibre durante 1 hora antes de medir.</li>
	<li>Especifica un rango de frecuencias usando el software EIS, de 1 MHz a 1 Hz con al menos dos mediciones por frecuencia, establece la amplitud de perturbación AC a 20 mV, luego inicia la medición y registra el espectro de impedancia para su análisis posterior.</li>
	<li>Guarda el espectro de impedancias para análisis posteriores una vez completada la medición. Una ilustración esquemática del montaje de medición de conductividad de protones en el plano se proporciona en la Figura 4 para facilitar la visualización de la configuración experimental.</li>
	<li>Después apaga la cámara de humedad y déjala enfriar durante 1 hora hasta que la temperatura baje de 30 °C. Saca las celdas de medición de la cámara de humedad, desmóntalo y confirma que la membrana se mantiene mecánicamente intacta sin desgaste visible en las condiciones utilizadas para la medición de la conductividad de protones.</li>
	<li>Seque la membrana y guárdala en una bolsa de plástico dedicada para un análisis posterior (por ejemplo, PXRD, pruebas mecánicas, etc.) para verificar las propiedades estructurales y mecánicas tras las mediciones de conductividad.</li>
	<li>Para analizar los resultados de la EIS, la resistencia de la membrana se determina a partir de los gráficos de Nyquist (−Im(Z) frente a Re(Z)). La resistencia puede leerse como la intersección entre el semicírculo a altas frecuencias y el eje real. La resistencia también puede leerse a partir del gráfico de Bode (log(|Z|) frente a la frecuencia). Corresponde a la ordenada en la ruptura de la ladera.</li>
	<li>Calcula la conductividad de protones, σ(S/cm), a partir de la resistencia de membrana medida usando Eq-1. Utiliza L (en cm) como la distancia entre los electrodos (definida por la configuración), R (Ω) como la resistencia de la membrana global obtenida mediante espectroscopía de impedancias, y A (cm2) como el área de la sección transversal de la membrana que transporta corriente en el plano (A se define como el producto entre el ancho de membrana, w, y su grosor T). NOTA: La conductividad de protones, σ (S·cm-1), frente a los gráficos de temperatura pueden generarse utilizando cualquier herramienta de análisis de datos disponible. 
	<img alt="Ecuación 1" src="/files/ftp_upload/71248/71248eq1.jpg" style="margin:auto;" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Equation 1"></li>
	<li>Construye un gráfico de Arrhenius representando In(σ) frente a 1/T (o 1000/T, con T en Kelvin) para extraer la energía de activación, Ea, del ajuste lineal (Eq-2) y decidir si el transporte de protones ocurre mediante mecanismo vehicular (E a &gt; 0,5 eV) o mediante salto (Ea &lt; 0,4 eV).</li>
	<li>Utiliza σ (S.cm-1) como conductividad de protones medida, A como factor preexponencial, Ea como energía de activación (eV), kB como constante de Boltzmann = 8,62 × 10-5 eV K-1 y T como temperatura. 
	<img alt="Ecuación 2" src="/files/ftp_upload/71248/71248eq2.jpg" style="margin:auto;" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Equation 2"></li>
</ol>
<img alt="Figura 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig3v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 3"> 
Figura 3: Celda de dos electrodos para celdas de medición de conductividad de protones en el plano, mostrando la configuración interna (paso 1), la colocación de la membrana (paso 2) y la configuración ensamblada (paso 3). La escala mostrada indica las dimensiones físicas de la pieza de membrana utilizada en las celdas de medición. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig3large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>
<img alt="Figura 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig4v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 4"> 
Figura 4: Esquema del montaje de medición de conductividad de protones en el plano bajo condiciones controladas de temperatura y humedad, mostrando el conjunto de membrana, la configuración de electrodos y la conexión a la estación de trabajo electroquímica. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig4large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>

<ol>
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</ol>

<table><tbody><tr><td>&nbsp;Equipo</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centrífuga</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>Sorvall LYNX 6000</td><td>Aislamiento sólido después de la síntesis.</td></tr><tr><td>Cámara climática de humedad</td><td>Memmert</td><td>HCP50</td><td>Ajustar la humedad y la temperatura para la medición de conductividad de protones</td></tr><tr><td>Aplicador de película</td><td>Elcometer Limited</td><td>Aplicadores de película 4340</td><td>Controlar el espesor de la película húmeda durante el moldeo.</td></tr><tr><td>Placas de vidrio</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Sustrato de moldeo.</td></tr><tr><td>Calderín con agitador magnético + varillas de agitación</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Agitar y calentar durante la síntesis y preparación del polímero.</td></tr><tr><td> Micrómetro</td><td>Mitutoyo</td><td>Quantumike</td><td>Medición del espesor de la membrana (promedio de varios puntos).</td></tr><tr><td>Otros utensilios de laboratorio</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Espátula, campana extractora, pipetas/jeringas para adición química, etc.</td></tr><tr><td>Potenciostato&nbsp;</td><td>Biologic</td><td>VSP-3e</td><td>Para medición EIS</td></tr><tr><td>Células de PTFE (Teflón), tornillos, tuercas hexagonales</td><td>Equilabrium</td><td>BT-112</td><td>Apretar mecánicamente para asegurar un buen contacto del electrodo.</td></tr><tr><td>Instrumento PXRD</td><td>Bruker</td><td>D8 Advance</td><td>Para verificación de fase/cristalinidad del polvo MOF.</td></tr><tr><td>Condenser de reflujo</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Mantener la temperatura de reacción durante la síntesis MOF</td></tr><tr><td>Máter de fondo redondo</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Recipiente de reacción de síntesis MOF y disolución de polímeros</td></tr><tr><td>Sonda ultrasónica</td><td>Branson</td><td>Sonificador ultrasónico SFX550</td><td>Dispersar MOF en agua antes de mezclar con PVA.</td></tr><tr><td>Sonda ultrasónica</td><td>Branson</td><td>Sonificador ultrasónico SFX550</td><td>Dispersar MOF en agua antes de mezclar con PVA.</td></tr><tr><td>Aplicador de película</td><td>Elcometer Limited</td><td>Aplicadores de película 4340</td><td>Controlar el espesor de la película húmeda durante el moldeo</td></tr><tr><td>Placas de vidrio</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Sustrato de moldeo</td></tr><tr><td> Micrómetro</td><td>Mitutoyo</td><td>Quantumike</td><td>Medición del espesor de la membrana (promedio de varios puntos)</td></tr><tr><td>Otros utensilios de laboratorio</td><td>Varios</td><td>N/A</td><td>Espátula, campana extractora, pipetas/jeringas para adición química, etc.</td></tr><tr><td>Químicos</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ácido 1,3,5-bencenotricarboxílico</td><td>Thermo Scientific</td><td>A15947.18</td><td>Enlazador orgánico MOF</td></tr><tr><td>Sal de litio de ácido 5-sulfoisoftálico&nbsp;</td><td>Thermo Scientific</td><td>A18028.36 (95%)</td><td>Fuente de enlazador sulfonado usado para introducir sitios ácidos.</td></tr><tr><td>Anhidrido acético</td><td>Thermo Scientific</td><td>149490010 (99+%,)</td><td>Usado en mezcla de síntesis</td></tr><tr><td>Isopropóxido de titanio (IV)&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>205273 ((97%)</td><td>Precursor de titanio usado para la formación de Ti-MOF</td></tr><tr><td>Acetona</td><td>Carlo Erba</td><td>002100DD14150</td><td>Usado para lavados/activación en ebullición</td></tr><tr><td>Poli (alcohol vinílico) (PVA)&nbsp;</td><td>Alfa Aesar</td><td>ALF-041243-14</td><td>Matriz polimérica para membranas</td></tr></tbody></table>

medición de la conductividad de protones en membranas de matriz mixta basadas en mof mediante espectroscopía electroquímica de impedancias

Measuring Proton Conductivity in MOF-Based Mixed Matrix Membranes by Electrochemical Impedance Spectroscopy

Las figuras 5 A y B representan la ilustración estructural y los difractogramas PXRD (CuKα) para el patrón simulado MIP-207-(SO3H-IPA)x(BTC)1−x (x=0,28) y MIP-207, calculado a partir del archivo de información cristalográfica (CIF) reportado en el estudio original por Wang etal 27. La coincidencia cercana en las posiciones de estas reflexiones características de Bragg, especialmente los picos dominantes de bajo ángulo en 2θ ≈ 5,0° y 2θ ≈ 12-13°, confirma que el derivado sulfonado sigue siendo isoestructural con MIP-207. Además, estos picosMIP-207-SO 3H característicos pueden observarse en la membrana compuesta fabricada, lo que indica la incorporación exitosa del MOF conductor de protones en la matriz de PVA. La estructura MOF no debe verse afectada durante la fabricación de membranas y las membranas defectuosas (con vacíos intrínsecos o aglomeración fuerte de partículas MOF) también pueden mostrar patrones de PXRD de alta calidad. Por ello, se requiere un análisis adicional de las membranas mediante microscopía electrónica de barrido (SEM). Además, antes de las medidas de EIS también debe verificarse la integridad de la membrana tras la exposición a una alta humedad relativa.
<img alt="Figura 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig5v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 5"> 
Figura 5: (A) Estructura cristalina de MIP-207(Ti): (arriba izquierda) unidad inorgánica del cúmulo Ti–oxo; (abajo izquierda) Ácido tricarboxílico benceno (BTC) o enlace de ácido isofálico 5-sustituido (IPA 5-sustituido), el átomo rosa representa los grupos funcionales –COOH y –SO 3H, Ti se muestra en azul, C en gris, grupos acetato en verde y O en rojo); (derecha) marco 3D extendido con canales de poros periódicos, (B) estructura química del PVA, y (C) patrón experimental PXRD (CuKα) de MIP-207-SO3H, patrón simulado MIP-207, PVA y membranas PVA/MIP-207-SO3H. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig5large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>
El gráfico de Nyquist y la conductividad de protones de membranas prístinas de PVA (sin MOF) y PVA/MIP-207-SO3H evaluadas por EIS a 30-60 °C al 95% de humedad relativa se presentan en las Figuras 6 A y B. Los gráficos de Nyquist para la membranaPVA/MIP-207-SO 3H muestran una reducción del semicírculo con el aumento de la temperatura (véase la Figura 6 A), lo que indica una disminución de la resistencia a volumen. La Figura 6 B muestra un aumento monótono en la conductividad de protones con la temperatura para ambas membranas. Esta tendencia indica un comportamiento de transporte de protones activados térmicamente consistente con el rendimiento esperado de la membrana. Un resultado exitoso se caracteriza por un semicírculo completo en el gráfico de Nyquist con una intersección clara de alta frecuencia que representa la resistencia de la membrana a granel. Desviaciones como arcos de forma irregular o gráficos altamente asimétricos pueden sugerir problemas experimentales como un mal contacto membrana-electrodo, insuficiente hidratación de membrana, mal ensamblaje membrana-electrodo o conexiones defectuosas de potenciostato. La membrana compuesta, PVA/MIP-207-SO3H, tiene una conductividad de protones de 7,4 x 10-4 S·cm-1 en comparación con el PVA prístino, con una conductividad de 3,1 x 10-4 S·cm-1, que es un 140% mayor a 60 °C y HR del 95%. La durabilidad a largo plazo bajo operación continua no se evaluó en este estudio y sigue siendo un aspecto importante para futuras investigaciones.
<img alt="Figura 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig6.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 6"> 
Figura 6: (A) Diagramas de Nyquist (impedancia imaginaria (-Z") frente a impedancia real (Z') de la membrana PVA/MIP-207-SO3H medida al 95 % de HR (30-60 °C), y (B) conductividad de protones (S/cm) en función de la temperatura para las membranas PVA desnudas y PVA/MIP-207-SO3H. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig6large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>
Los gráficos de Arrhenius de In(σ) frente a 1000/T (95 % HR, 30-60 °C) muestran ajustes lineales tanto para membranas prístinas de PVA como de PVA/MIP-207-SO 3H (véase la Figura 7). El gráfico de Arrhenius aquí se expresa como ln(σ) frente a 1000/T, lo cual es matemáticamente equivalente a representar ln(σ) frente a 1/T, pero proporciona una escala más conveniente en el eje x para la visualización de datos y la extracción de la energía de activación. El compuesto presenta una energía de activación de Ea = 0,65 eV, mientras que el PVA desnudo tiene unE a = 0,46 eV. En general, estos valores indican que el transporte de protones ocurre a través de un mecanismo predominantemente vehicular para la membrana compuesta, mientras que tanto los mecanismos vehiculares como los de salto ocurren en la membrana PVA prístina. Estos resultados confirman que el protocolo permite una extracción fiable de la energía de activación y la identificación de mecanismos de transporte de protones. Los resultados experimentales ineficaces se caracterizan por gráficos de Arrhenius no lineales con dispersión significativa y valores de coeficiente de determinación (R2) pobres, lo que sugiere que modelos alternativos como la ecuación de Vogel-Tammann-Fulcher (VTF) pueden ser más adecuados para describir comportamientos de conductividad dependientes de la temperatura. Además, energías de activación anormalmente altas (Ea &gt; 1,0 eV) o valores de conductividad inferiores a 10-6 S/cm indican una dispersión MOF pobre, hidratación insuficiente o vías conductoras de protones discontinuas.
<img alt="Figura 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/71248/71248fig7v1.jpg" data-altupdatedat="1784005267000" data-alt="Figure 7"> 
Figura 7: Diagramas de Arrhenius: In(σ) frente a 1000/T para membranas de PVA desnuda y PVA/MIP-207-SO3H medidas al 95 % de HR (30-60 °C); los símbolos son datos experimentales y las líneas discontinuas son ajustes lineales usados para extraer la energía de activación. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/71248/71248fig7large.jpg" target="_blank">Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.</a>

Medición de la conductividad de protones en membranas de matriz mixta basadas en MOF mediante espectroscopía electroquímica de impedancias

This protocol describes a reproducible method to measure the in-plane proton conductivity of metal-organic framework (MOF)/polymer mixed-matrix membranes ...

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Research

Investigación

JoVE Journal

Chemistry

Química

Campo eléctrico externo provoca una tensión en la membrana de una célula, denominada tensión de la membrana inducida (ΔΦ). Mediante el uso de la tintura potenciométrica di-8-ANEPPS, es posible medir el ΔΦ no invasiva. Este video muestra el protocolo para la medición de ΔΦ con di-8-ANEPPS.

La medición de la tensión de la membrana inducida con Di-8-ANEPPS

Electrodos selectivos de iones todo de estado sólido (Assises) construidos a partir de un (CP) transductor de polímero conductor proporcionan varios meses de vida funcional en medios líquidos. A continuación, se describe el proceso de fabricación y calibración de Assises en un formato de lab-on-a-chip. El ASSISE se demuestra que ha mantenido un perfil de la pendiente casi Nernstiana tras un almacenamiento prolongado en medios biológicos complejos.

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La fusión de polarización de la concentración de iones entre yuxtapuestas Las membranas de intercambio iónico para bloquear la propagación de la Zona de Polarización

Espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) de las especies que sufren oxidación reversible o reducción en solución se utilizó para la determinación de constantes de la tasa de oxidación o reducción.

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Se presenta un enfoque simple, reproducible y versátil para la síntesis de membranas de marco metal-orgánico de policristalino pegados, en una amplia gama de poroso y soportes no porosos.

Electroforético cristalización de membranas ultrafinas marco Metal-orgánico de alto rendimiento

Aquí divulgamos la síntesis y caracterización de carbón nanoporosa ordenada (con un tamaño de poro 4,6 nm) y SBA-15 (con un tamaño de poro 5.3 nm). El trabajo describe la superficie y propiedades texturales de tamices moleculares nanoporosos, su mojabilidad y el comportamiento de fusión de D2O en los materiales.

Propiedades de superficie de carbono nanoporosos sintetizada y Matrices de sílice

En las mediciones electrofisiológicas, la presencia de un potencial de difusión perturba la medida exacta del potencial inversa alterando el potencial de electrodo. Usando un puente de sal micro-agar, se minimiza el impacto de la difusión potencial, que permite una medición más precisa de los números de facturación de sustrato de proteínas de membrana recombinantes reconstituido.

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Aquí, presentamos un protocolo para estudiar el mecanismo molecular de la translocación de protones a través de membranas lipídica de liposomas sola, usando citocromo bo3  como ejemplo. Combinación electroquímica y microscopia de fluorescencia, cambios en el pH en el lumen de las vesículas individuales, contienen solo o múltiples enzimas, puede ser detectado y analizado individualmente.

Medidas solo de liposomas para el estudio de enzimas de membrana bombas de protones usando electroquímica y microscopia fluorescente

Aterrizaje suave de los iones de masa-seleccionada sobre las superficies es un enfoque poderoso para la preparación altamente controlada de nuevos materiales. Junto con el análisis por espectrometría de masas de iones secundarios situ (SIMS) y espectroscopía de absorción reflexión infrarroja (IRRAS), aterrizaje suave proporciona una visión sin precedentes en las interacciones de las especies bien definidas con las superficies.

In Situ SIMS y espectroscopia IR de superficies bien definidas Preparado por Soft Landing de iones seleccionados-Mass

PSL University.  Este protocolo describe una metodología reproducible para la fabricación de membranas sostenibles de matriz mixta metal-orgánico/polímero y la medición precisa de su conductividad de protones en el plano bajo temperatura y humedad variables mediante espectroscopía electroquímica de impedancia, lo cual puede ser útil para pilas de combustible de membrana de intercambio de protones (PEMFC).

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