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<ol>
	<li>Wood SH et al. Circadian clock mechanism driving mammalian photoperiodism. Nat Commun. 2020;11:4291.</li>
	<li>Wikelski M et al. Avian circannual clocks: adaptive significance and possible involvement of energy turnover in their proximate control. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008;363:411-23.</li>
	<li>Wang Q et al. Plants distinguish different photoperiods to independently control seasonal flowering and growth. Science. 2024;383:eadg9196.</li>
	<li>Tan Y, Merrow M, Roenneberg T. Photoperiodism in Neurospora crassa. J Biol Rhythms. 2004;19:135-43.</li>
	<li>Kumar V. Photoperiodism in higher vertebrates: an adaptive strategy in temporal environment. Indian J Exp Biol. 1997;35:427-37.</li>
	<li>Jabbur ML et al. Bacteria can anticipate the seasons: photoperiodism in cyanobacteria. Science. 2024;385:1105-11.</li>
	<li>Ikeno T et al. Photoperiodic diapause under the control of circadian clock genes in an insect. BMC Biol. 2010;8:116.</li>
	<li>Arendt J. Melatonin and the pineal gland: influence on mammalian seasonal and circadian physiology. Rev Reprod. 1998;3:13-22.</li>
	<li>Kronstad JW, Staben C. Mating type in filamentous fungi. Annu Rev Genet. 1997;31:245-76.</li>
	<li>Innocenti FD, Pohl U, Russo VE. Photoinduction of protoperithecia in Neurospora crassa by blue light. Photochem Photobiol. 1983;37:49-51.</li>
	<li>Carrillo AJ et al. Functional profiling of transcription factor genes in Neurospora crassa. G3 (Bethesda). 2017;7:2945-56.</li>
	<li>Belden WJ et al. The band mutation in Neurospora crassa is a dominant allele of ras-1 implicating RAS signaling in circadian output. Genes Dev. 2007;21:1494-05.</li>
	<li>Colot HV et al. A high-throughput gene knockout procedure for Neurospora reveals functions for multiple transcription factors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006;103:10352-7.</li>
	<li>Galagan JE et al. The genome sequence of the filamentous fungus Neurospora crassa. Nature. 2003;422:859-68.</li>
	<li>Perkins DD. How to choose and prepare media. Available from: https://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20choose%20and%20prepare%20media.pdf. Accessed April 10, 2026.</li>
	<li>Corrochano LM. Fungal photobiology: a synopsis. IMA Fungus. 2011;2:25-8.</li>
	<li>Corrochano LM. Light in the fungal world: from photoreception to gene transcription and beyond. Annu Rev Genet. 2019;53:149-70.</li>
	<li>Roenneberg T, Merrow M. Seasonality and photoperiodism in fungi. J Biol Rhythms. 2001;16:403-14.</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Agar</td><td>BD</td><td>90000-786</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Alcohol burner flame</td><td>Wards</td><td>470346-104</td><td>Para esterilizar asa de inoculación</td></tr><tr><td>Ammonium iron sulfate hexahydrate</td><td>Supelco</td><td>FX0245-1</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Ammonium nitrate (NH4NO3)</td><td>BeanTown Chemical</td><td>BT134170-250G</td><td>Para Minimal Media</td></tr><tr><td>Autoclave</td><td>VWR International</td><td>76683-456</td><td>Para esterilizar cristalería y medios</td></tr><tr><td>Biological Safety Cabinet</td><td>ThermoFischer Scientific&nbsp;</td><td>1323TS</td><td>Para reducir la contaminación de las placas y del laboratorio.</td></tr><tr><td>Biotin</td><td>VWR</td><td>97061-444</td><td>Para Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Boric acid (H3BO3)</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>100503-696</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Calcium chloride (CaCl2)</td><td>AVANTOR PERFORMANCE MATERIAL LLC</td><td>JT1311-1</td><td>Para Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Calcium chloride dihydrate (CaCl2&middot;2H2O)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>223506-25G</td><td>Para Minimal Media</td></tr><tr><td>Citric acid monohydrate (C6H8O7&middot;H2O)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1002440500</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Copper sulfate pentahydrate (CuSO4&middot;5H2O H2O)</td><td>BeanTown Chemical</td><td>BT121245-1KG</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Decon Labs</td><td>71001-754</td><td>Utilizado para eliminar conidias de la superficie de la placa y esterilizar la asa de inoculación</td></tr><tr><td>FIJI/ImageJ</td><td>National Institutes of Health (NIH)</td><td>N/A</td><td>Para analizar imágenes/conteo</td></tr><tr><td>Gloves</td><td>SW Safety Solutions</td><td>76382-944</td><td>Para seguridad</td></tr><tr><td>GraphPad Prism</td><td>GraphPad Software, LLC</td><td>N/A</td><td>Para realizar pruebas estadísticas y crear figuras</td></tr><tr><td>Growth Chamber</td><td>Caron Products &amp; Services</td><td>6320 &amp; 6340 Series</td><td>Programable para ciclos de fotoperíodo</td></tr><tr><td>HOBO Data Logger</td><td>Onset Computer Corporation</td><td>MX2202</td><td>Para registrar la intensidad de la luz y la temperatura</td></tr><tr><td>Inoculation loop</td><td>VWR International</td><td>10806-354</td><td>Para transferir material fúngico a platos de Petri</td></tr><tr><td>Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4&middot;7H2O)</td><td>BeanTown Chemical</td><td>BT145380-1KG</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Manganese sulfate monohydrate (MnSO4&middot;H2O H2O)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1059410250</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Microscope (Leica S6 D Greenough Stereo Microscope)</td><td>Leica Microsystems</td><td>10446297</td><td>Para imágenes</td></tr><tr><td>Neurospora crassa FGSC 2489</td><td>Fungal Genetics Stock Center</td><td>74-OR23-1VA, JCM19069</td><td>Cepa fúngica</td></tr><tr><td>Paper Towels</td><td>Kimberly-Clark Professional, Scott and Kleenex</td><td>6666114</td><td>Para verter medios</td></tr><tr><td>Permanent Marker</td><td>Sharpie</td><td>30072</td><td>Para etiquetar placas</td></tr><tr><td>Petri Dishes</td><td>VWR International</td><td>25384-164</td><td>Para colocar Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Pipettes</td><td>VWR International</td><td>75816-090</td><td>Para verter medios</td></tr><tr><td>Potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4)</td><td>BeanTown Chemical</td><td>BT225070-500G</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Potassium nitrate (KNO3)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>221295-100G</td><td>Para Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Small Disposable Glass Test Tubes</td><td>VWR International</td><td>470211-698</td><td>Para el crecimiento inicial de cepas fúngicas</td></tr><tr><td>Sodium chloride (NaCl)</td><td>VWR International</td><td>BDH9286-500G</td><td>Para Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Sodium citrate dihydrate (Na3C6H5O7&middot;2H2O)</td><td>VWR</td><td>97061-008</td><td>Para Minimal Media</td></tr><tr><td>Sodium hydroxide (NaOH)</td><td>AVANTOR PERFORMANCE MATERIAL LLC</td><td>JT5635-2</td><td>Para Synthetic Crossing Media</td></tr><tr><td>Sodium molybdate dihydrate (Na2MoO4&middot;2H2O)</td><td>Supelco</td><td>1.06524.1000</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>VWR International</td><td>BDH9308-500G</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr><tr><td>Zinc sulfate heptahydrate (ZnSO4&middot;7H2O)</td><td>BeanTown Chemical</td><td>BT122545-500G</td><td>Para Synthetic Crossing Media/Minimal Media</td></tr></tbody></table>

ensayo de imagen basado en placas para cuantificar respuestas fotoperiódicas en neurospora crassa utilizando el desarrollo de protoperitecios

Plate-Based Imaging Assay for Quantifying Photoperiodic Responses in Neurospora crassa Using Protoperithecia Development

Tras la inoculación con la cepa silvestre, los conidios cubrieron la superficie del SC en un plazo de 36–48 horas. Tras 7 días de exposición fotoperiodal, se formó una densa capa conidal que se eliminó con una toalla de papel humedecida saturada con un 70% de etanol (Figura 1). Este paso expuso protoperitecios subyacentes sin alterar su estructura. En microscopía, los protoperitecios aparecían como estructuras circulares oscuras distribuidas a lo largo de la superficie de la placa. Estas est...

Ensayo de imagen basado en placas para cuantificar respuestas fotoperiódicas en Neurospora crassa utilizando el desarrollo de protoperitecios

Neurospora crassa is a well-established model organism for studying biological timing and light-regulated development. The Protoperithecia Assay (PPA) is ...

plate-based-imaging-assay-for-quantifying-photoperiodic-responses

Research

Investigación

JoVE Journal

Biology

Biología

Aquí presentamos una novela Ca 2+ -Imagenología enfoque utilizando un reportero bioluminiscente. Este método utiliza una construcción GFP-aequorina fundida que se une a Ca 2+ y emite luz, eliminando la necesidad de excitación luz. Significativamente este método permite la proyección de imagen continua de largo, el acceso a las estructuras cerebrales profundas y alta resolución temporal.

En Vivo Cerebral Funcional Imaging Enfoque Basado en calcio bioluminiscente Indicador GFP-aequorina

El reloj circadiano regula alrededor de un tercio del transcriptoma de Arabidopsis, pero el porcentaje de genes que se alimentan de nuevo en la hora normal permanece desconocida. Aquí visualizamos un método para evaluar rápidamente los fenotipos circadianos en cualquier línea mutante de Arabidopsis utilizando imágenes luminiscentes de un reportero circadiano transitoriamente expresada en protoplastos.

Análisis rápido de los fenotipos circadianos en Arabidopsis protoplastos transfectadas con un reloj luminiscentes Reportero

El uso de un chip olfativo de"adaptado" para la proyección de imagen del calcio eficiente de los machos de C. elegans se describe aquí. También se muestran estudios de exposición masculina a glicerol y una feromona.

Usando un Chip de microfluidos adaptado olfativo para la proyección de imagen de la actividad Neuronal en respuesta a las feromonas en las neuronas de cabeza de macho de C. Elegans

Aquí, presentamos un enfoque combinatorio usando microscopía de alta resolución, herramientas computacionales y etiquetado de una sola célula en los embriones vivos de C. elegans para entender la dinámica de una sola célula durante el neurodesarrollo.

Microscopía de lámina de luz isotrópica y análisis de linaje celular automatizado para catalogar Caenorhabditis elegans embriogénesis con resolución subcelular

Los colorantes fluorescentes vitales son herramientas esenciales para el análisis de imágenes de células vivas en la biología moderna de células fúngicas. Este artículo detalla la aplicación de colorantes fluorescentes establecidos y menos conocidos para el seguimiento de la dinámica de la membrana plasmática, la endo-/exócicosis y la morfogénesis de la pared celular en hongos filamentosos.

Aplicación de colorantes fluorescentes selectivos de membrana y pared celular para imágenes de células vivas de hongos filamentosos

Aquí, introducimos y describimos un método noradioactivo y no invasivo para evaluar la síntesis de proteínas de novo in vivo, utilizando el nematodo Caenorhabditis elegans y la recuperación de fluorescencia después del fotoblanqueo (FRAP). Este método se puede combinar con pantallas genéticas y/o farmacológicas para identificar nuevos moduladores de la síntesis de proteínas.

Evaluación de las tasas de síntesis de proteínas de novo en Caenorhabditis elegans

Se ha presentado un protocolo para la obtención de imágenes de los microtúbulos dinámicos in vivo utilizando la proteína de unión al extremo etiquetada fluorescentemente. Describimos los métodos para etiquetar, obtener imágenes y analizar los microtúbulos dinámicos en la neurona del microtúbulo lateral posterior (PLM) de C. elegans.

In vivo Evaluación de la dinámica y orientación de los microtúbulos en las neuronas caenorhabditis elegans

Presentamos un protocolo de imágenes en vivo sin etiquetas que utiliza técnicas de microscopía de luz transmitida para capturar imágenes, analizar y cuantificar la cinética de crecimiento del hongo filamentoso A. nidulans tanto en cultivos sumergidos como en medios sólidos. Este protocolo se puede utilizar junto con la microscopía de fluorescencia.

Análisis cuantitativo de la tasa de crecimiento de Aspergillus nidulans utilizando microscopía en vivo y software de código abierto

Presentamos un protocolo para caracterizar electrofisiológicamente los fotopigmentos biestables: (i) explotar los desplazamientos de carga dentro de las moléculas de fotopigmento después de la absorción de fotones y su enorme cantidad en los fotorreceptores, y (ii) explotar las diferencias de espectros de absorción de los estados de fotopigmento de rodopsina y metarhodopsina. Estos protocolos son útiles para detectar mutaciones que afectan a los sistemas de fotopigmento biestables.

Métodos electrofisiológicos para medir los niveles de fotopigmento en fotorreceptores de Drosophila

La mayoría de los organismos fotoautótrofos que nadan muestran cambios de comportamiento fotoinducidos (fotocomportamiento). El presente protocolo observa dicho fotocomportamiento en el organismo modelo Chlamydomonas reinhardtii.

Observación del fotoconducto en Chlamydomonas reinhardtii

Aquí, describimos una herramienta avanzada diseñada para el monitoreo de la biosíntesis de clorofila durante las primeras etapas de la desetiolación de plántulas de Arabidopsis . La novedosa metodología proporciona imágenes no invasivas de fluorescencia de clorofila en tiempo real a alta resolución espacial y temporal.

Ensayo no invasivo para la determinación cinética de la biosíntesis de clorofila durante las primeras etapas de la desetiolación de Arabidopsis

The State University of New Jersey.  El ensayo de protoperitecios cuantifica las respuestas fotoperiódicas en Neurospora crassa midiendo la formación de protoperitecios bajo ciclos definidos de luz-oscuridad. Este método basado en placas proporciona un enfoque sencillo y escalable para comparar respuestas de desarrollo dependientes del fotoperíodo entre condiciones experimentales.

Ensayo de imagen basado en placas para cuantificar respuestas fotoperiódicas en Neurospora crassa utilizando el desarrollo de protoperitecios

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