Name: mendelian traits and exceptions
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Heredity: Inheritance and Variation of Traits

HS-LS3-1

Genetics of Organisms

Un héritage est quelque chose qui se transmet d’une génération à l’autre. Dans certains contextes, il s’agit de choses comme des maisons et de l’argent. Dans le contexte de la biologie, cependant, l’étude des gènes et de la façon dont ils sont héréditaires s’appelle la génétique. Gregor Mendel est considéré comme le père de la génétique moderne. Son travail est responsable de notre compréhension de la façon dont les traits physiques, ou phénotypes, perceptibles sont transmis d’une génération à l’autre. Il est célèbre pour avoir étudié ces traits chez les pois. 
Les éléments d’information contrôlant ces phénotypes sont appelés gènes. Comme il y a deux copies de chaque gène, appelées allèles, nous pouvons les représenter sous forme de lettres. Ici, nous utiliserons la lettre P. C'est la première étape de la célèbre expérience de Mendel sur la coloration de la fleur de pois, représentée ici, à l'aide d'un outil appelé l'échiquier de Punnett. Mendel a découvert que lorsqu’il croisait des fleurs violettes avec des fleurs blanches, toute la progéniture, ou les plantes de première génération, avait des fleurs violettes. En effet, la couleur violette est dominante, représentée par un P majuscule. Et porter ne serait-ce qu’un seul allèle dominant signifie que le phénotype sera exprimé. Mais il est intéressant de noter que lorsque ces fleurs violettes ont été croisées à nouveau, 1/4 d’entre elles étaient blanches. Où étaient les fleurs blanches dans la première génération ? Toutes les plantes à fleurs violettes de la première génération étaient hétérozygotes, ce qui signifie qu’elles avaient un P majuscule violet et un P minuscule, ou blanc. Lorsqu’ils ont transmis leurs allèles dans le croisement de la génération F2, cela signifiait que 1/4 de la progéniture recevait deux petits allèles P, et exprimait ainsi le phénotype blanc. Mendel n'avait pas l'outil d'équerre de Punnett à utiliser, il a dû comprendre tout cela en gardant une trace de milliers de plantes, puis en remarquant des modèles dans leur nombre. 
À partir de ces preuves, et de bien d’autres encore, nous savons maintenant que les gènes sont également présents en deux copies dans d’autres organismes, comme les humains et les mouches. En suivant les travaux de Mendel, plusieurs scientifiques ont découvert que tous les modèles d'hérédité ne suivaient pas le modèle simple et basique proposé par Mendel. Par exemple, dans l’hémophilie, un trouble génétique de la coagulation, les mères non atteintes étaient capables de transmettre la maladie à leurs enfants de sexe masculin. La raison en est les chromosomes, qui ont été étudiés par Thomas Hunt Morgan, à l’aide de ses célèbres mouches des fruits, la drosophile. Grâce à Morgan et à d’autres, nous savons maintenant que les chromosomes sont de longs brins d’ADN qui existent généralement par paires. Ici, nous pouvons voir que la drosophile en a quatre. Ces chromosomes ont des gènes pour différents traits, un peu comme un livre de cuisine contient de nombreuses recettes différentes. De nos jours, en utilisant la microscopie moderne, nous pouvons réellement voir ces chromosomes et même les organiser. Le produit de ce processus est appelé caryotype. Ici, vous pouvez voir un humain. Chez les humains et les mouches, il y a des autosomes et des chromosomes sexuels. Les humains, comme les mouches, ont des chromosomes X et Y qui contrôlent leur sexe. Cependant, la plupart des gènes de ces chromosomes contrôlent des choses qui n’ont rien à voir avec le sexe. Dans la forme rare d’hémophilie que nous avons mentionnée précédemment, la raison pour laquelle elle survient plus fréquemment chez les hommes est que le phénotype est contrôlé par un gène trouvé sur le chromosome X, dans une section qui n’a pas de partenaire sur le chromosome Y. Si une femme a une mauvaise copie du gène, et que son enfant mâle hérite de cette copie, il aura la maladie, il n’a pas de copie de sauvegarde du chromosome X. Étant donné qu’une copie du gène est suffisante pour qu’une personne coagule normalement, une femelle doit hériter de deux mauvais allèles du gène, un de chaque parent, afin de présenter la maladie. Ce qui, dans ce cas, n’est pas possible, car le père n’est pas affecté. Par conséquent, ce type d’hémophilie touche plus d’hommes que de femmes. 
Dans ce laboratoire, nous examinerons l'hérédité chez la drosophile. La couleur des yeux chez les mouches est contrôlée par une série de gènes, certains contrôlant les types de pigments fabriqués, et un gène particulièrement important, appelé le transporteur ABC, qui contrôle le transport des pigments dans les granules dans l’œil. Si ce gène est cassé, même si la mouche produit du pigment, ce pigment sera invisible et la mouche aura les yeux blancs. L'exercice de laboratoire consiste à recréer l'une des expériences les plus célèbres de Thomas Hunt Morgan et à explorer le modèle d'héritage génétique du gène codant pour le transporteur de pigment. Est-elle héréditaire comme la couleur violette des fleurs de pois de Mendel, ou est-elle liée au sexe, comme l'hémophilie ?

génétique des organismes

<h4>Génétique mendélienne</h4>
L’évolution est causée par des changements dans la composition génétique des populations. Dans le domaine de la génétique des populations, les scientifiques modélisent ce processus comme des changements dans la fréquence des allèles aux loci génétiques individuels. Cette représentation simple de la façon dont l’évolution se produit date de l’analyse de Gregor Mendel des modèles d’hérédité des caractères chez les pois, présentée pour la première fois en 1865. Mendel a déterminé, à l’aide d’une collecte rigoureuse de données, que les traits notables sont contrôlés par deux allèles de chaque gène (il les a appelés facteurs), un de chaque parent. De plus, il a conclu que certains allèles sont dominants par rapport à d’autres (réputés récessifs). Il est intéressant de noter que les données de Mendel n’ont été appréciées qu’en 1900, probablement en partie à cause de son approche de l’étude de l’hérédité très divergente de celle de ses prédécesseurs. Même après la redécouverte de ses brillantes expériences, il a fallu 30 ans supplémentaires pour que l’hérédité mendélienne s’intègre à la théorie de l’évolution et soit universellement acceptée.
Pourquoi un processus apparemment aussi clair et simple a-t-il été en sommeil pendant si longtemps, puis au centre de la controverse pendant des décennies ? L’une des clés de la controverse est que nous voyons rarement les modèles clairs d’hérédité décrits par Mendel. Les sélectionneurs d’animaux et de plantes voient le plus souvent des preuves de ce qui a été décrit comme un mélange d’hérédité, ou une progéniture dont les phénotypes sont intermédiaires entre ceux de leurs parents, plutôt que la ségrégation discrète des traits en catégories bien définies, comme les pois lisses par rapport aux pois ridés ou les fleurs rouges par rapport aux fleurs blanches. L’héritage mendélien ne s’alignait donc pas bien avec l’expérience pratique, et il a fallu des décennies pour réconcilier les deux. De plus, on sait maintenant qu’il existe des modes d’hérédité qui, à première vue, semblent violer les lois de Mendel. Des recherches plus approfondies en génétique à l’aide de la biologie moléculaire ont permis de caractériser efficacement ces nouveaux modes d’hérédité. Les nouvelles informations n’invalident pas les conclusions de Mendel, cependant, elles améliorent simplement son modèle.
<h4>Phénomènes qui violent les règles mendéliennes</h4>
Il y a trois phénomènes principaux : l’épistasie, la pléiotropie et le lien sexuel qui semblent violer les règles fondamentales de dominance et de récessivité de l’hérédité mendélienne. L’épistasie se produit lorsque deux gènes ou allèles ou plus interagissent pour affecter un phénotype. La fonction d’un produit génique peut être nécessaire pour permettre à un autre gène d’être exprimé ou de fonctionner normalement. D’autre part, la pléiotropie se produit lorsqu’un gène contrôle l’expression de plusieurs phénotypes chez un individu. Par exemple, une grande proportion de chats à la fourrure blanche et aux yeux bleus sont sourds 1. La pléiotropie est souvent antagoniste, ce qui signifie que le même gène provoque des changements bénéfiques dans une facette du phénotype d’un individu tout en provoquant des changements dommageables dans un autre aspect du phénotype d’un individu. La pléiotropie antagoniste est considérée comme un compromis ou une contrainte sur l’évolution, comme le propose George C. Williams. Par exemple, on pense que le déclin de la performance selon l’âge, ou sénescence, est un trait pléiotrope contrôlé par les mêmes gènes qui augmentent la fécondité au début de la vie2,3.
<h4>Liaison sexuelle</h4>
Le lien entre les sexes est un autre phénomène découvert comme un contre-exemple à l’hérédité mendélienne de base. Dans de nombreux organismes, les paires de chromosomes sexuels déterminent le sexe. Chez les humains et de nombreux mammifères, les individus XX sont des femelles tandis que les individus XY sont des mâles. La progéniture mâle hérite d’un X de sa mère et d’un Y de son père ; les femelles héritent d’un X de leur mère et d’un X de leur père. Chez la plupart des espèces, le rapport entre les mâles et les femelles à la naissance dans des conditions environnementales « normales » est de 1:1. Les chromosomes Y subissent peu de recombinaison avec les chromosomes X au cours de la méiose, en raison du fait qu’au cours de l’évolution, ils ont perdu un nombre important de gènes. Il est intéressant de noter qu’il n’y a que 16 gènes partagés par les chromosomes X et Y 4 de l’homme.
Pour les traits liés à l’X (traits codés par des gènes sur le chromosome X), les femelles peuvent être homozygotes (ayant deux copies du même allèle) ou hétérozygotes (ayant deux allèles différents). Si le caractère est récessif, les femelles ne montreront le phénotype du caractère que si elles sont homozygotes. Les femelles hétérozygotes « portent » l’allèle récessif, mais n’expriment pas le phénotype de cet allèle. Statistiquement parlant, la moitié de ses fils hériteront de cet allèle récessif et tous exprimeront le phénotype car les mâles n’ont qu’un seul chromosome X.
L’hémophilie, une maladie qui empêche la synthèse des protéines de coagulation sanguine, est un exemple couramment utilisé d’un phénotype lié à l’X. Si une femelle est hétérozygote (porteuse, génotype XH Xh) s’accouple avec un mâle normal (génotype XH Y), 50 % des fils seront touchés. Si la femelle était plutôt homozygote pour le caractère (génotype Xh Xh ), aucune de ses filles ne serait hémophile mais 100 % de ses fils le seraient. Les rapports phénotypiques différentiels observés chez les fils et les filles semblent violer les lois de Mendel, mais la première loi de Mendel s’applique toujours ; chaque progéniture a 50 % de chances d’hériter d’un chromosome X porteur de l’allèle de l’hémophilie d’une mère hétérozygote5.
Comme les humains, la mouche des fruits Drosophila melanogaster a un système de détermination du sexe XY. D. melanogaster fait d’excellents organismes de laboratoire car il est facile à garder, à élever et à manipuler. Les mouches de type sauvage ont ce qui est considéré comme une morphologie corporelle normale et des yeux rouges. De nombreuses lignées sont facilement disponibles à l’achat, y compris certaines avec des mutations entraînant des mouches sans yeux, avec des yeux de couleur variable ou des ailes manquantes. Ces organismes peuvent être utilisés pour étudier ou démontrer les modes de transmission mendéliens et non mendéliens. En fait, le lauréat du prix Nobel de 1933, Thomas Hunt Morgan, a remarqué pour la première fois que certains gènes sont liés au sexe à l’aide de ce système6.
<h4>Références</h4>
<ol class="références">
	<li>Strain, George M., « Le chat se reproduit avec une surdité congénitale », [en ligne]. Disponible : https://www.lsu.edu/deafness/catbreeds.htm. [Consulté le 29 août 2018].</li>
	<li>W. GC., « Pléiotropie, sélection naturelle et évolution de la sénescence », Evolution, vol. 11, p. 398-411, 1957.</li>
	<li>T. & S. P. S. Flatt, « Intégration de la génétique évolutive et moléculaire du vieillissement », Biochimica et Biophysica Acta, vol. 1790, n° 10, p. 951-962, 2009.</li>
	<li>D. Bachtrog, « Évolution du chromosome Y : perspectives émergentes sur les processus de dégénérescence du chromosome Y », Nature Reviews. Génétique, Vols. 14(2), 113-124, 2013.</li>
	<li>US National Library of Medicine, « Hemophilia », Genetics Home Reference, [En ligne]. Disponible : https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hemophilia. [Consulté le 31 août 2018].</li>
	<li>« Le prix Nobel de physiologie ou de médecine 1933 », [en ligne]. Disponible : https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1933/summary/. [Consulté le 31 août 2018].</li>
</ol>

Génétique des organismes

Génétique mendélienne
L’évolution est causée par des changements dans la composition génétique des populations. Dans le domaine de la génétique des populations, les scientifiques modélisent ce ...

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mendelian traits and exceptions

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive.

Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding results often looked like blending inheritance, where offspring have intermediate traits instead of clear categories. That pattern seemed different from Mendel’s smooth-versus-wrinkled peas or red-versus-white flowers.

Molecular genetics has since shown that some inheritance patterns can seem to break Mendel’s rules without making his model wrong. The transcript highlights three major examples: epistasis, pleiotropy, and sex linkage. Epistasis happens when two or more genes interact to shape a trait. Pleiotropy happens when one gene affects more than one phenotype, such as white cats with blue eyes that are often deaf.

Pleiotropy can also create tradeoffs. The same gene may help in one part of life and cause harm in another. This kind of antagonistic pleiotropy has been linked to senescence, or age-related decline, where genes that improve early-life reproduction may also contribute to later-life aging effects.

Sex linkage is another case that looks non-Mendelian at first. In humans and many mammals, XX individuals are female and XY individuals are male. Males inherit an X from their mother and a Y from their father, while females inherit an X from each parent. Because Y chromosomes recombine very little with X chromosomes and have lost many genes over time, only 16 genes are shared by the human X and Y chromosomes.

X-linked traits are encoded on the X chromosome. Females can be homozygous or heterozygous for these traits. If a trait is recessive, a female shows it only when she has two copies. A heterozygous female can carry the allele without showing the phenotype, but about half of her sons may inherit it and express the trait because males have only one X chromosome. Hemophilia is a common example. If a carrier female with genotype XH Xh mates with a normal male XH Y, 50% of the sons will be affected. If the female is Xh Xh, none of her daughters will be hemophiliacs, but 100% of her sons will be.

Fruit flies, Drosophila melanogaster, also use an XY system and are useful lab organisms because they are easy to keep, breed, and manipulate. Wild-type flies have normal body shape and red eyes. Researchers can also study flies with no eyes, different eye colors, or missing wings. Thomas Hunt Morgan used this system to notice sex-linked genes, and it remains a useful model for both Mendelian and non-Mendelian inheritance.

Mendelian Traits and Exceptions

genetics of organisms

Mendelian genetics explains how traits move from parents to offspring. Gregor Mendel studied pea plants in 1865 and showed that many visible traits are controlled by two alleles, or gene versions, with one inherited from each parent. He also found that some alleles are dominant and others are recessive. Mendel’s work was not widely accepted until 1900, and it took about 30 more years for Mendelian inheritance to fit into evolutionary theory. One reason for the delay was that real breeding...

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DNA Extraction, Quantification, and Cutting

DNA extraction, quantification, and cutting are key steps in many biology labs. Scientists use these methods to study genes, prepare DNA for testing, and compare fragments for analysis. DNA isolation starts with a small sample, such as a leaf, hair follicles, or epithelial cells from the mouth collected with a saline solution. The first steps are cell harvesting, lysis, protein degradation, and DNA precipitation. Lysis breaks open the cell and nuclear membranes so the DNA can be released from...

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Plasmid DNA Transfer in Bacteria

Plasmid DNA transfer in bacteria helped launch modern genetic engineering. The idea traces back to Frederick Griffith’s work on pneumonia-causing Streptococcus pneumoniae in the early 20th century. He studied a rough, non-virulent R strain and a smooth, virulent S strain with a protective polysaccharide capsule. When he injected mice with heat-killed bacteria of either strain, the mice survived. But when heat-killed S-strain bacteria were mixed with live R-strain bacteria, the mice died, and...

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Explore Mendelian inheritance, dominant and recessive alleles, and key exceptions like epistasis, pleiotropy, and X-linked traits in humans and fruit flies.

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New York State Science Learning Standards

Inheritance and Variation of Traits

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DNA as a Genetic Template

Structure of a Gene

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Organization of Genes

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Histone variants are the histone proteins with structural and sequence variations. These variants may be regarded as &#8220;mutant&#8221; forms that ...

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ExpandNOTE: At your station, you should have four vials of flies. They will be labeled as male or female. They will also be ...

Genetic Lingo

Overview

An organism is diploid if it inherits two variants, or alleles, of each gene, one from each parent. These two alleles constitute the genotype ...

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A Punnett square displays the possible genotypes offspring can inherit from two parental genotypes. If a trait&#x2019;s inheritance pattern ...

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Overview

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Dihybrid Crosses

Overview

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Trihybrid Crosses

Trihybrid Crosses
Some of Mendel&#8217;s crosses examined three pairs of contrasting characteristics. Such a cross is called a trihybrid cross. A ...

Law of Segregation

When crossing pea plants, Mendel noticed that one of the parental traits would sometimes disappear in the first generation of offspring, called the F1 ...

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While Mendel&#x2019;s Law of Segregation states that the two alleles for one gene are separated into different gametes, a different question of how ...

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Pedigree Analysis

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Probability Laws

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Background and Environment Affect Phenotype

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Among mammals, the gender of an organism is determined by the sex chromosomes. Humans have two sex chromosomes, X and Y. Every human diploid cell has 22 ...

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The Y chromosome is a sex chromosome&#160;found in several vertebrates and mammals, including humans. In addition to 22 pairs of autosomes, the human ...

Non-nuclear Inheritance

Most DNA resides in the nucleus of a cell. However, some organelles in the cell cytoplasm⁠&mdash;such as chloroplasts and mitochondria⁠&mdash;also ...

The Ratio of X Chromosome to Autosomes

In most organisms, sex is determined by the ratio of X and Y chromosomes. However, in some organisms, such as Drosophila and C.elegans, sex is determined ...

Incomplete Dominance

Gregor Mendel&#39;s work (1822 - 1884) was primarily focused on pea plants. Through his initial experiments, he determined that every gene in a diploid ...

X-linked Traits

In most mammalian species, females have two X sex chromosomes and males have an X and Y. As a result, mutations on the X chromosome in females may be ...

Lethal Alleles

Agouti: A Lethal Allele
Lucien Cu&#233;not discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is ...

Sex-linked Disorders

Like autosomes, sex chromosomes contain a variety of genes necessary for normal body function. When a mutation in one of these genes results in biological ...

Epistasis

In addition to multiple alleles at the same locus influencing traits, numerous genes or alleles at different locations may interact and influence ...

X-Inactivation

The human X chromosome contains over ten times the number of genes as in the Y chromosome. Since males have only one X chromosome, and females have two, ...

Polygenic Traits

When more than one gene is responsible for a given phenotype, the trait is considered polygenic. Human height is a polygenic trait. Studies have uncovered ...

Dosage Compensation

In animals, gender is determined by the number and type of sex chromosome. For example, human females have two X chromosomes, and males have one X and one ...

Pleiotropy

Pleiotropy is the phenomenon in which a single gene impacts multiple, seemingly unrelated phenotypic traits. For example, defects in the SOX10 gene cause ...

Ask questions to clarify relationships about the role of DNA and chromosomes in coding the instructions for characteristic traits passed from parents to offspring. [Assessment Boundary: Assessment does not include the phases of meiosis or the biochemical mechanism of specific steps in the process.]

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Genome Size and the Evolution of New Genes

Gene Families

Gene Evolution - Fast or Slow?

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Types of Genetic Transfer Between Organisms

What is Meiosis?

Meiosis I

Meiosis is the division of a diploid cell into haploid cells forming sperm and eggs in animals through differentiation. Meiosis I is the first stage of ...

Meiosis II

Meiosis II entails cell division and segregation of the sister chromatids, resulting in the production of four unique haploid gametes. The steps for ...

Meiosis vs. Mitosis

Cell division is necessary for growth and reproduction in organisms. Mitosis aids cell growth and development by dividing somatic cells. In contrast, ...

Crossing over

Nondisjunction

Replication in Eukaryotes

Overview

In eukaryotic cells, DNA replication is highly conserved and tightly regulated. Multiple linear chromosomes must be duplicated with high ...

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules starts when DNA polymerase links nucleotides together in a sequence that is complementary to the template DNA strand. DNA ...

Mismatch Repair

Overview

Organisms are capable of detecting and fixing nucleotide mismatches that occur during DNA replication. This sophisticated process requires ...

Nucleotide Excision Repair

Overview

Exposure to mutagens can damage DNA and result in bulky lesions that distort the double-helix structure or impede proper transcription. Damaged ...

Cancer Prevention

Several factors can increase the risk of cancer in an individual. About 50% of cancer cases can be prevented by adopting a healthy lifestyle, regular ...

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Cancers Originate from Somatic Mutations in a Single Cell

Cancer arises from mutations in the critical genes that allow healthy cells to escape cell cycle regulation and acquire the ability to proliferate ...

DNA Distortion and Damage
Cells are regularly exposed to mutagens&#8212;factors in the environment that can damage DNA and generate mutations. UV ...

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Comparing Copy Number Variations and SNPs

Sequencing of the human genome has opened up several best-kept secrets of the genome. Scientists have identified thousands of genome variations that exist ...

Gene Conversion

Other than maintaining genome stability via DNA repair, homologous recombination plays an important role in diversifying the genome. In fact, the ...

Mutations

Overview

Mutations are changes in the sequence of DNA. These changes can occur spontaneously or they can be induced by exposure to environmental factors. ...

Mutation, Gene Flow, and Genetic Drift

In a population that is not at Hardy-Weinberg equilibrium, the frequency of alleles changes over time. Therefore, any deviations from the five conditions ...

Viral Mutations

A mutation is a change in the sequence of bases of DNA or RNA in a genome. Some mutations occur during replication of the genome due to errors made by the ...

Genetic Variation

Genetic variation stems from differences in DNA sequences among individuals, which are essential for species adaptation and evolution.
Genetic variations ...

Overview of DNA Repair

Base Excision Repair

An Overview of Genetic Analysis

An organism&#8217;s physical traits, or phenotype, are a product of its genotype, which is the combination of alleles (gene variants) inherited from its ...

Genetic Crosses

To dissect genetic processes or create organisms with novel suites of traits, scientists can perform genetic crosses, or the purposeful mating of two ...

Genetic Screens

Genetic screens are critical tools for defining gene function and understanding gene interactions. Screens typically involve mutating genes and then ...

An Overview of Genetics and Disease

Many human diseases are associated with mutations or variations in genetic sequences. Some of these genetic variants are heritable, passed down from ...

Make and defend a claim based on evidence that inheritable genetic variations may result from (1) new genetic combinations through meiosis, (2) viable errors occurring during replication, and or (3) mutations caused by environmental factors. [Clarification Statement: Emphasis is on using data to support arguments for the way variation occurs.] [Assessment Boundary: Assessment does not include the phases of meiosis or the biochemical mechanism of specific steps in the process.]

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Introduction to Statistics

The science of statistics involves collecting, analyzing, interpreting, and presenting data. The method of collecting, organizing, and summarizing data is ...

Probability Distributions

&#160;The probability of a random variable x&#160; is the likelihood of its occurrence. A probability distribution represents the probabilities of a ...

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Distributions to Estimate Population Parameter

The accurate values of population parameters such as population proportion, population mean, and population standard deviation (or variance) are usually ...

What is Population Genetics?

A population is composed of members of the same species that simultaneously live and interact in the same area. When individuals in a population breed, ...

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Variation: Normal Distribution, Range, and Standard Deviation

In the field of psychology, there are&nbsp;several ways to organize measurements of a trait, feature, or characteristic (i.e., variables). Qualitative ...

Apply concepts of statistics and probability to explain the variation and distribution of expressed traits in a population. [Clarification Statement: Emphasis is on the use of mathematics to describe the probability of traits as it relates to genetic and environmental factors in the expression of traits.] [Assessment Boundary: Assessment does not include Hardy-Weinberg calculations.]

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Mendelian Traits and Exceptions

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