Diazotizing Primary Amines with Nitrous Acid

Diazotizing primary amines with nitrous acid forms diazonium salts. The reaction begins with nitrous acid, a weak and unstable acid made in situ from sodium nitrite and cold, dilute hydrochloric acid. In acidic solution, nitrous acid is protonated and loses water to form the nitrosonium ion, which acts as the electrophile.

Au cours d’une réaction de diazotisation, les amines primaires réagissent avec les ions nitrosonium, générés in situ par des agents nitrosants, pour produire des sels de diazonium en suivant une série d’étapes.

Le mécanisme commence par une attaque nucléophile de l’amine 1° sur l’ion nitrosonium électrophile pour former un ion N-...