Dominance incomplète

Mendel a effectué des milliers d’expériences de croisement. Dans l’une de ses expériences les plus célèbres, le croisement monohybride, il a décrit les deux versions, ou allèles, d’un seul gène. L’un de ces allèles était dominant, tandis que l’autre était récessif.

Dans cet exemple, avec des fleurs de pois violettes et blanches, seul l’allèle violet dominant apparaît dans la génération F1.

Cependant, ce modèle ne s’applique pas partout. Parfois, le phénotype hétérozygote F1 se situe entre celui des parents.

Considérons deux mufliers, où l’une est homozygote à fleurs rouges et l’autre homozygote à fleurs blanches.

Ici, le gène de la couleur est noté C majuscule pour la couleur et son allèle est placé au-dessus de la ligne de texte sur le gène.

Lorsque ces deux plantes sont sélectionnées, la progéniture de la génération F1 est hétérozygote avec des fleurs roses.

Ce type d’hérédité, où le phénotype de la progéniture est un mélange des deux parents, est appelé dominance incomplète.

Ici, l’allèle de la fleur de couleur rouge n’est pas complètement dominant par rapport à l’allèle de la fleur de couleur blanche.

Comme aucun des deux allèles n’est dominant ou récessif, le rapport phénotypique est identique au rapport génotypique, c’est-à-dire un à deux pour un.

Par conséquent, une génération F2 hypothétique de quatre individus aurait une plante à fleurs rouges, deux plantes à fleurs roses et une plante à fleurs blanches.