Inactivation du chromosome X

- [Instructeur] Dans les organismesqui possèdent plusieurs copiesdu même chromosome,comme les femmes qui ont deux chromosomes X,un processus de compensation génétique doit avoir lieuau début du développement. L'inactivation des chromosomes X, ou XCI,est le processus par lequell'un des chromosomes d'une celluleest désactivé de manière aléatoireafin d'empêcher la surexpressiondes mêmes gènes. Le chromosome inactivé est condenséen une structure compacte, le corpuscule de Barr,inaccessible à la transcription.

Près du milieu de chaque chromosome Xse trouve une région appelée centre d'inactivation du X,qui contient deux séquences complémentairespour l'ARN non codant, appelées XIST et TSIX,ainsi que d'autres séquences régulatrices. XCI est initié par des activateursqui favorisent la transcription XIST sur le chromosomequi sera inactivé. Les molécules d'ARN obtenues recouvrent le chromosome XIST,celui à partir duquel elles sont produites.

Cette étape est suivie d'un ensemble complexe d'événementsqui inclut le recrutement de partenaires protéiques,le remodelage de l'ADNet la production du corpuscule de Barr. TSIX est transcrit dans une direction antisens du XISTà partir du chromosome actifet agit pour réprimerl'activité de XIST par liaison complémentaire. Le chromosome inactivé sous la forme du corpuscule de Barrest très stable pendant la vie de l'organismeet est transmis lors dechaque division cellulaire mitotique.

Par exemple, les chats femelles calicotobtiennent le motif de couleursur leur fourrure en forme de carapace de tortueen raison du fait quel'un des gènes codant pour la couleur de la fourrureest lié à l'X et estdésactivé de manière aléatoire dans les cellulesde différentes régions de leur corps.