17.2:
Classification des crises d’épilepsie :
L’épilepsie se caractérise principalement par des crises imprévisibles, provoquées soit par un facteur identifiable, comme une blessure ou une maladie, soit spontanément – sans cause apparente.
Les crises sont généralement classées en deux catégories principales : les crises focales et les crises généralisées.
Les crises focales
Les crises focales ont pour origine des régions spécifiques du cerveau. Ces crises sont subdivisées en deux types :
Les crises généralisées
Les crises généralisées sollicitent les deux hémisphères du cerveau dès le début. Ces crises sont classées en plusieurs types :
Il existe également plusieurs syndromes épileptiques importants, notamment les spasmes infantiles, le syndrome de Lennox-Gastaut, l’épilepsie myoclonique juvénile et le syndrome de Dravet. Chacun de ces syndromes présente des caractéristiques et des approches thérapeutiques uniques. Il est essentiel de comprendre les différents types de crises et de syndromes épileptiques pour établir un diagnostic et un traitement appropriés.
L’épilepsie est un trouble neurologique chronique caractérisé par des crises imprévisibles.
Les crises peuvent être provoquées par des facteurs identifiables ou survenir spontanément. Elles sont classées en crises focales et généralisées.
Les crises focales proviennent de régions cérébrales spécifiques et sont sous-classées en crises focales conscientes, où la personne reste consciente tout au long de la crise, et en crises focales avec conscience altérée, où la conscience est altérée pendant la crise.
Les crises généralisées impliquent les deux hémisphères cérébraux dès le début et en ont plusieurs types.
Les crises d’absence généralisées ou « petit mal » sont caractérisées par une brève perte de conscience, les crises tonico-cloniques impliquent une perte de conscience et de violentes contractions musculaires, et les crises myocloniques provoquent des secousses musculaires rapides et involontaires.
Les crises cloniques se manifestent par des mouvements saccadés répétitifs, les crises toniques provoquent un raidissement des muscles et les crises atoniques entraînent une perte de tonus musculaire.
De plus, les syndromes d’épilepsie chez les enfants comprennent les spasmes infantiles, le syndrome de Lennox-Gastaut, l’épilepsie myoclonique juvénile et le syndrome de Dravet.
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