Cette vidéo montre comment utiliser un modèle rapide et fiable pour étudier les processus pathobiologiques et physiopathologiques de l'ischémie myocardique.
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Article de méthode
Cette vidéo montre comment utiliser un modèle rapide et fiable pour étudier les processus pathobiologiques et physiopathologiques de l'ischémie myocardique.
Les modèles de recherche de l'infarctus et l'ischémie myocardique sont indispensables pour étudier les processus aigus et chroniques pathobiologiques et physiopathologiques de l'ischémie myocardique et de développer et d'optimiser le traitement futur.
Deux méthodes différentes de créer une ischémie myocardique sont effectuées sur des rongeurs de laboratoire. La première méthode est de créer cryo infarctus, une technique rapide mais inexacte, où un cryo-plume est appliqué sur la surface du cœur (1-3). En utilisant cette méthode, le chercheur ne peut garantir que la cryo-cicatriciel entraîne une ischémie, également une blessure vastes du myocarde est créé, qui montre que les effets secondaires physiopathologiques sont pas liés à un infarctus du myocarde. La deuxième méthode est la ligature permanente de l'artère interventriculaire antérieure (AIA). Ici, le DAL est ligaturé avec un point unique, formant une ischémie qui peut être vu presque immédiatement. En fermant la DAL, aucun flux sanguin supplémentaire est permise dans cette zone, tandis que les tissus environnants du myocarde est presque pas affecté. Cette intervention chirurgicale imite les aspects pathobiologiques et physiopathologiques se produisant dans l'infarctus liés à l'ischémie myocardique.
La méthode introduite dans cette vidéo démontre la procédure chirurgicale d'un modèle de souris infarctus par ligature de la LAD. Ce modèle est pratique pour les études pathobiologiques et physiopathologiques ainsi que sur les immunobiologiques infarctus du myocarde. La technique montrée offre une grande précision et une bonne corrélation avec les coupes histologiques.
Souris Balb / C d'un poids minimum de 20g à l'âge de 8 à 12 semaines sont achetés auprès de Charles River (Sandhofer Weg 7, D-97633 Sulzfeld).
Les souris sont logées dans des conditions classiques, nourris avec des granulés de souris standard et eau ad libitum. Anesthetize souris avec l'isoflurane (2%) en utilisant une chambre d'induction.
Validation
Il existe différentes possibilités pour confirmer le succès de la LAD-ligature.
Le test de la troponine peut être effectuée 6 à 18 heures après la chirurgie, en utilisant seulement 150 L de sang, sans la nécessité d'euthanasier l'animal. Le sang est appliqué à un kit de test personnalisés troponine (T TROP sensible, Roche, Mannheim) (figure 4). La troponine est une protéine régulatrice dans les filaments d'actine de la cellule musculaire, il ya différents isotypes dans les trois types de muscles. La cTnI et de cTnT isotypes sont trouvés dans le cœur et sont libérés des lésions tissulaires. Le test normalisé pour la troponine T (cTnT) est basé sur deux anticorps monoclonaux spécifiques du cœur, l'un des pièges de la troponine dans l'échantillon de sang, le second est un marqueur.
La zone infarcie peut être identifiée macroscopiquement après 3 jours (figure 5).
TTC (2,3,5-triphényltétrazolium chlorure) la viabilité des tissus coloration des mesures utilisées pour évaluer la taille d'infarctus. Bleu Evans (1,5%, 1,0 ml) dans un tampon phosphate salin (PBS) est injecté dans la cavité ventriculaire gauche à mesurer la surface du myocarde ischémique. La souris est euthanasié et le cœur est récolté et sectionnés en tranches. Les tranches de tissu sont incubés dans une solution de PBS% TTC, pH 7,4 à 37 ° C pendant 20min. Les tissus sont fixés dans 10% de PBS-formol tamponné nuit à 2-8 ° C. TTC est administré ex vivo pour la teinture bleu Evans-négatif domaines (figure 6).
Pour l'histologie de la souris doit être euthanasié et le cœur doit être intégré pour un traitement ultérieur. Après avoir effectué des coupes en paraffine, les lames sont colorées au H & E (hématoxyline-éosine) ou trichrome de visualiser les tissus fibreux (figure 7).

Figure 1: tube trachéal.
1A: Exposed trachée, après incision cervicale ventrale.
1B: trachée est ouvert deux anneaux cartilagineux caudale au larynx.
1C: tube trachéal est insérée dans la trachée.

Figure 2: Le coeur est exposée à travers une thoracotomie du côté gauche, le DAL est ligaturé.


Figure 4: Deux lignes apparaissent après quelques minutes lorsque le test est positif de troponine.

Figure 5: Affiche le coeur explanté.
5A: Vue macroscopique du cœur avec la zone ischémique avec une couleur fanée blanchâtre.
5B: Coupe transversale du cœur infarci, la zone ischémique montre dans le coin supérieur droit.
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En résumé, cette vidéo permet de visualiser le modèle DAL-ligature, étape par étape, et identifie les données DAL-ligature des souris aussi facilement réalisables procédures chirurgicales.
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Financement
La présente étude a été soutenue par l'Université de Hambourg Hôpital (MK, Femme Habilitation Grant), DFG (SS, SCHR992/3-1), ISHLT (TD, 2009 Prix de recherche).
Déclaration
Tous les animaux ont reçu des soins humains en conformité avec les Principes de protection des animaux de laboratoire, des expériences sur les animaux ont été effectuées en conformité avec les directives et règlements établis par la Société nationale pour la recherche médicale et le Guide pour les soins et l'utilisation des animaux de laboratoire publié par le National Institutes of Health (Instituts nationaux de santé de publication 85-23, révisée en 1985).
Tous les animaux ont été obtenus à partir de Charles River Laboratories (Sulzfeld, Allemagne) et ont été maintenus dans les installations de soins aux animaux de l'Hôpital universitaire Eppendorf à Hambourg. Les animaux ont reçu la norme chow et eau ad libitum.
Les auteurs remercient Christiane Pahrmann pour son aide technique et l'histologie du spectacle.
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