La thromboembolie veineuse (TEV) comprend à la fois la thrombose veineuse profonde (TVP) et embolie pulmonaire (EP). Aux Etats-Unis (É.-U.), le taux élevé de morbidité et de mortalité font TEV une sérieuse préoccupation de santé 1-2. Après les maladies cardiaques et accidents vasculaires cérébraux, la TEV est la troisième 3 plus commune des maladies vasculaires. Aux États-Unis seulement, il ya un estimé 900 000 personnes touchées chaque année, avec 300 000 décès survenant chaque année 3. Une fiabilité dans un modèle animal in vivo pour étudier les mécanismes de cette maladie est nécessaire.
Les avantages d'utiliser la souris modèle complet stase de la veine cave inférieure thrombose sont multiples. Le modèle de souris permet de l'administration de très petits volumes de tester la disponibilité limitée des agents, réduisant considérablement les coûts. La plus prometteuse est le potentiel de souris avec KO du gène qui permettent les fonctions spécifiques des facteurs inflammatoires et de coagulation à être délimitées. Courant tests moléculaires permettant la quantification de la paroi veineuse, thrombose, le sang total, plasma et pour les dosages. Toutefois, une préoccupation majeure impliquant ce modèle est la taille de contraintes opérationnelles et la friabilité des vaisseaux. En outre, en raison du poids IVC petit échantillon (moyenne 0.005 grammes), il est nécessaire d'augmenter le nombre d'animaux pour l'analyse statistique exacte pour les tissus, thrombus, et des dosages sanguins tels que en temps réel la réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR), Western Blot, immuno-enzymatique (ELISA), paroi de la veine zymographie, thrombus et l'analyse cellulaire, et le sang total et des dosages plasmatiques 4-8.
L'inconvénient majeur avec le modèle de stase, c'est que le manque de circulation sanguine inhibe l'effet maximal des administrés systémique agents thérapeutiques sur le thrombus et la paroi veineuse.