Suivi de l'activité ubiquitine-protéasome dans les cellules vivantes aide d'un Degron (dgn)-déstabilisé Green Fluorescent Protein Reporter Protéines (GFP) à base de

Résumé

Procédé pour surveiller l'activité ubiquitine-protéasome dans les cellules vivantes est décrit. Un degron-GFP déstabilisée-(GFP-dgn) et une protéine de fusion GFP-stable dgnFS sont générés et transduites dans la cellule en utilisant un vecteur d'expression lentiviral. Cette technique permet de générer une lignée stable de cellules exprimant GFP-dgn/GFP-dgnFS dans lequel l'activité ubiquitine-protéasome peut être facilement évaluée en utilisant épifluorescence ou la cytométrie en flux.

Résumé

Protéasome est la principale organite intracellulaire impliquée dans la dégradation protéolytique de la anormaux, mal repliées, les protéines endommagées ou oxydées ^{1, 2.} Maintien de l'activité du protéasome est impliqué dans de nombreux processus cellulaires clés, comme la réponse au stress cellulaire ^3, la régulation du cycle cellulaire et de la différenciation cellulaire ⁴ ou en réponse du système immunitaire ^5. Le dysfonctionnement du système ubiquitine-protéasome a été associée à l'apparition de tumeurs et de maladies neurodégénératives ^{4, 6.} En outre, une diminution de l'activité du protéasome a été trouvé comme une caractéristique de la sénescence cellulaire et organismique vieillissement ^{7, 8, 9, 10.} Ici, nous présentons une méthode pour mesurer l'activité ubiquitine-protéasome dans les cellules vivantes en utilisant une protéine de fusion GFP-dgn. Pour être en mesure de surveiller l'activité ubiquitine-protéasome dans les cellules vivantes primaires, construit d'ADN complémentaire codant pour une protéine fluorescente verte (GFP)-dgn protéine de fusion (GFP-dgn, instable) et une variante portant une mutation du cadre de lecture (GFP-dgnFS, stable ¹¹⁾ sont insérés dans des vecteurs d'expression lentiviral. Nous préférons cette technique par rapport aux techniques de transfection traditionnels, car il garantit une efficacité de transfection très élevée indépendamment du type de cellule ou de l'âge du donateur. La différence entre la fluorescence émise par la GFP-dgnFS (stable) et la protéine déstabilisé (GFP-dgn) en l'absence ou en présence de l'inhibiteur de protéasome peuvent être utilisées pour estimer l'activité ubiquitine-protéasome dans chaque souche cellulaire particulier. Ces différences peuvent être surveillés par microscopie à épifluorescence ou peut être mesurée par cytométrie en flux.

Protocole

1. Construction des plasmides

1. Afin personnalisé oligo-nucléotides codant pour dgn (ACKNWFSSLSHFVIHL ¹¹⁾ et pour dgnFS (HARTGSLACPTSSSICE) et le ligaturer dans le vecteur pEGFP-C1 afin d'obtenir la fusion de la GFP avec dgn / dgnFS (figure 1).
2. Amplifier la séquence codant pour la GFP-dgn et GFP-dgnFS par PCR selon le protocole du kit de clonage TOPO directionnel pENTR et continuer avec le kit TOPO directionnel pLenti6/V5 clonage (figure 6).

2. Production de virus

1. Le jour avant la transfection (Jour 1) de graines sur les cellules HEK 293FT dans un des flacons T75 de sorte qu'ils seront confluentes à 90-95% le jour de la transfection.
2. Le jour de la transfection diluer 36 ul de lipofectamine 2000 réactif dans 1,5 ml de DMEM sans sérum et d'antibiotiques dans un falcon de 15 ml. Utilisez un autre Falcon de 15 ml et diluer 3 pg pLenti6/V5 portant l'ADN complémentaire de construire soit pour la GFP -Dgn ou GFP-dgnFS, 2,5 mg pMD2.G encodage plasmide d'enveloppe et de 7,5 mg psPAX2 squelette du vecteur dans 1,5 ml de DMEM sans sérum et d'antibiotiques. Après 5 min de l'ADN dilué est combiné avec le réactif dilué lipofectamine 2000.
3. Incuber le mélange pendant 20 min à température ambiante pour permettre les complexes ADN-lipofectamine à la forme.
4. Retirez le support de cellules HEK 293FT, remplacez-le avec soin par 7 ml de milieu (sans antibiotiques) et ajouter le mélange d'ADN-lipofectamine dans le ballon et it rock d'avant en arrière pour le mélange (Jour 2). Incuber le ballon pendant une nuit à 37 ° C dans une atmosphère humidifiée à 5% de CO ₂ incubateur.
5. Changer le milieu le lendemain (10 ml de milieu sans antibiotiques; Jour 3).
6. Après 48 heures (jour 5) surnageant récolte, centrifuger à 300 xg pendant 5 min à température ambiante et filtrer le surnageant à travers un filtre de 0,45 um PVDF.

Milieu de culture - DMEM (HEK 293FT)

tente "> DMEM
FBS 10%
0,1 mM MEM NEAA
6 mM de L-glutamine
Pyruvate de sodium 1 mM MEM
1% Pen-Strep (facultatif)
500 pg / ml de généticine (facultatif)

3. Concentration du virus par le polyéthylène glycol (PEG) Précipitations

1. Ajoutez une solution de glycol polyéthylène de volume (50 Polyéthylène glycol mM, 41 mM de NaCl, autoclave, pH = 7,2; PEG) à quatre volumes de surnageant et laisser incuber pendant 2 heures à 4 ° C. Mélanger soigneusement à chaque 20-30 minutes en retournant.
2. Centrifuger à 1500 xg pendant 30 min à 4 ° C. Une pastille blanche doit être visible.
3. Aspirer le surnageant et centrifuger à nouveau à 1500 xg pendant 5 min à 4 ° C. Aspirer la solution de PEG restant.
4. Remettre en suspension le culot dans du milieu ou tampon phosphate salin (PBS) par pipetage de haut en bas et vigoureusement au vortex pendant 20 à 30 secondes. A titre indicatif utiliser 500 ul pour un flacon T75 et il aliquote de 100 ul. Stocker le virus à -80 ° C.

1. Graines à 5 × 10 ⁴ cellules U2-OS à chaque puits d'une plaque à 6 puits le jour avant la transfection.
2. Le jour de la transfection enlever le milieu de culture et le remplacer par 1 ml de DMEM contenant 8 pg / ml de polybrène (hexadiméthrine bromure). Diluer le concentré de virus surnageant 1:10 et 1:100 et ajouter 1 ul de chacune à un puits. Pour des concentrations plus élevées de virus utilisent 1 pi, 5 pi et 10 pi de surnageant de virus concentré pour les puits restants. Un puits est laissé comme témoin positif.
3. Le jour suivant, remplacer le milieu par 2 ml de DMEM.
4. Début de la sélection le lendemain. Appliquer 10 pg / ml blasticidine sur chaque puits. Remplacez le support antibiotique contenant tous les deux jours.
5. Environ 6-7 jours après le début de la sélection des cellules untransduced sont morts. Pour la coloration des cellules laver trois fois avec du PBS et les cellules couvrir au cristal violet (10 mg / l de cristal violet dedans de l'éthanol 20%) et incuber pendant 5-10 min à température ambiante. Aspirer cristal violet (peut être réutilisé plusieurs fois) et rincer les puits deux fois avec ddH ₂ O et sécher la plaque.
6. Compter les colonies et se multiplient à 1000 et la dilution correspondante (figure 7). Cette procédure permet de calculer les unités de transfection (TU) du virus / ml.

Milieu de culture - DMEM (HFF-2/U2-OS)

DMEM
FBS 10%
6 mM de L-glutamine
1% Pen-Strep

5. La transduction des fibroblastes diploïdes humains (Cette procédure peut être utilisée pour n'importe quel type de cellule.)

1. Graines à 5 × 10 ⁴ fibroblastes diploïdes humains (HDFS) à des plaques 6 puits la veille de transduction.
2. Utiliser une multiplicité d'infection de deux avec 8 ug / ml de polybrène en tant que renforçateur de transduction dans un total de un millilitre.
3. Changer le milieu de la journée suivante.
4. Quandles cellules sont à 70-80% de confluence début de la sélection avec 10 ug / ml blasticidine. Une fois la sélection terminée (pas de cellules non transfectées meurent plus) l'expansion des cellules peut commencer et les cellules sont prêtes pour des expériences. Sélection chronique avec blasticidine permet de générer une lignée cellulaire stable surexprimant GFP-dgn ou protéines de fusion GFP-dgnFS, prêt à mesurer l'activité du protéasome. Ce procédé garantit une efficacité de transfection très élevée indépendante du type cellulaire.

6. Mesure par cytométrie en flux

1. Graines à 1 × 10 ⁵ cellules (portant soit GFP-dgn ou GFP-dgnFS) le jour avant l'expérience.
2. Traiter les cellules de contrôle 3 heures avant la mesure avec l'inhibiteur de protéasome, par exemple 100 pg / ml LLnL.
3. Laver deux fois avec du PBS et récolter les cellules en utilisant 0,5 ml de trypsine. Pour arrêter la trypsinisation utiliser 4,5 ml de milieu de culture et de transférer les cellules à un faucon 15 ml.
4. Spin til cellules à 300 xg pendant 5 min à température ambiante.
5. Aspirer le milieu, remettre en suspension les cellules dans du PBS et centrifuger à nouveau à 300 xg pendant 5 minutes à 37 ° C.
6. Aspirer le PBS, remettre en suspension dans 400 ul de tampon FACS (HEPES 10 mM, NaCl 140 mM, 2,5 mM _de CaCl2, pH = 7,4) et de transférer les cellules dans des tubes FACS.
7. Gardez les cellules sur des échantillons de glace et de mesure par cytométrie en flux. Les cellules ne doivent pas être stockés plus de 30 min à 4 ° C.

7. Les résultats représentatifs

La protéine de fusion GFP-dgn porte une séquence qui est destiné à le protéasome et donc la protéine est immédiatement dégradée, elle correspond à la diminution de la fluorescence de la GFP signal. Le cadre de lecture (GFP-dgnFS) mutant porteur d'une version mutée de cette séquence et n'est pas dégradé par le protéasome, elle conduit à l'augmentation de fluorescence verte. Pour ces raisons, le jeune HDFS les contraintes auxquelles s'attend l'activité du protéasome élevé et transduites avec GFP-dgn montrent une faible (6% de cellules positives) signal de fluorescence à la fois la mesure par cytométrie en flux et en épifluorescence (figure 2A et B, Figure 3). Le même HDFS transduites avec GFP-dgnFS afficher 39,7% de cellules positives. Le traitement des cellules avec un inhibiteur de protéasome LLnL (N-acétyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal) a soulevé le signal à concurrence de 62,9% dans les deux, la GFP et GFP-dgn dgnFS cellules (figure 2A et B ).

Pour déterminer éventuelle baisse de l'activité du protéasome dans vieillards échantillons de peau humaine, des fibroblastes dermiques isolés à partir de donneurs jeunes, d'âge moyen et vieux ont été infectées par le GFP-dgn et GFP-dgnFS, tel que décrit ci-dessus et cultivées pour le nombre de passages même avant l'analyse par les flux de cytométrie. Dans ces expériences, une augmentation nette du signal GFP entre les individus jeunes (11,2 ± 0,88% des cellules GFP-positives) et d'âge moyen 20,4 ± bailleurs de fonds (2,27% cellules GFP-positives, p = 0,003) a été observée, ce qui indique une diminution de la proteasome activité dans des échantillons provenant de donneurs âgés de ⁷ (figure 4). Aucune nouvelle baisse de l'activité du protéasome a été observée dans les fibroblastes isolés à partir de vieux individus (figure 4). L'intensité de fluorescence de la GFP-dgnFS était dans tous les cas à 90% (données non présentées) qui indique une efficacité de transfection élevée pour les trois groupes d'âge différents.

Figure 1. La séquence de la GFP-dgn et GFP-dgnFS. Affichée est l'extrémité 3 'de la GFP (green) le site de clonage multiple du vecteur pEGFP-CL1 (gris) et la séquence dgn / dgnFS (rouge).

Figure 2. Cytométrie en flux de la GFP-dgn et GFP-dgnFS fibroblastes diploïdes humains. A. fibroblastes jeunes prépuce humain (HFF-2) ont été infectées avec les vecteurs lentiviraux porteurs d'une protéine fluorescente verte (GFP)-dgn gène ou d'un GFP-dgnFS (cadre de lecture) construire, comme il est indiqué et analysé pour fluorescence de la GFP en utilisant la cytométrie de flux (FACS Canto II, Becton Dickinson). Spécification, les cellules ont été traitées pendant 3 heures également avec inhibiteur de protéasome N-acétyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal (LLNL). Les cellules non infectées ont été utilisées comme contrôle. Des expériences ont été réalisées en triple. B. Données sont représentatifs de trois expériences indépendantes. Ces chiffres reflètent la quantité de cellules GFP-positives. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 3. Analyse microscopie à fluorescence de la GFP-dgn et GFP-dgnFS HFF-2 cellules. Jeune HFF-2 ont été traités comme dans la figure 2. À 9 jours après l'infection, les cellules sont visualized par fluorescence et par microscopie à contraste de phase.

Figure 4. Les changements dans l'activité du protéasome dans le vieillissement cutané humain. Les fibroblastes de prépuce humain de neuf différents bailleurs de fonds dans les groupes d'âge indiquées ont été peu développées et infectées avec des constructions lentiviraux codant pour la GFP-dgn. À 9 jours après l'infection, les cellules ont été analysées par cytométrie en flux. Les données ont été obtenues sur trois échantillons par groupe d'âge en doublons (± SE).

Figure 5. Approche expérimentale. Custom-oligo nucléotides pour dgn et dgnFS sont clonées dans le vecteur pEGFP-C1 et les virus sont produits pour chaque construction en utilisant des cellules HEK 293FT. Le titre du virus est déterminé. Les cellules sont transduites avec le virus et élargi. Après le traitement favorable les cellules sont analyséespour le signal de fluorescence par cytométrie de flux.

Figure 6. Carte de Plenti GFP-dgn. La carte du pLenti6/V5-DEST vecteur comprenant la séquence GFP-dgn est affiché. Abréviations: pCMV (promoteur CMV), GFP-dgn (séquence de la GFP-dgn), P _SV40 (SV40 promoteur précoce), EM7 (EM7 promoteur), blasticidine (gène de résistance à blasticidine), ΔU3 / 3'LTR (3'LTR avec supprimé région U3), SV40 pA (signal de polyadénylation de SV40), ampicilline (gène de résistance à l'ampicilline), pUC ori (origine pUC), PRSV / LTR 5 '(RSV / 5'LTR promoteur hybride), Ψ (VIH-1 signal d'encapsidation Ψ ), RRE (VIH-1 élément de réponse Rev).

Figure 7. Plaque de titrage U2-OS. U2-OS ont été ensemencées sur une plaque à 6 puits et transfectées avec différentes concentrations de virus (dilution de 1/100 et 1/10, 1, 5 et 10 pi de coopérationncentrated surnageant viral). Un puits a été utilisé comme contrôle non transfectées (NT). Après 6-7 jours, les cellules ont été colorées au cristal violet et séché à l'air.

Discussion

La première publication en utilisant la protéine fluorescente verte (GFP) comme substrat reporter pour l'activité ubiquitine-protéasome a été publié en 2000 ^12. Depuis lors, la GFP est devenu un outil commun de visualiser les activités cellulaires, en particulier le processus ubiquitine-protéasome. Pour surveiller l'activité ubiquitine-protéasome in vivo d'un modèle de souris transgénique avec un rapporteur GFP basée a été mis en place ^13. Autres recherches in vivo...

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
Nom du réactif	Entreprise	Numéro de catalogue
pEGFP-C1 Vecteur	BD Bioscience Clontech	6084-1
pENTR Directional TOPO Cloning Kit	Invitrogen	K2400-20
pLenti6/V5 Directional TOPO Cloning Kit	Invitrogen	V496-10
Lipofectamine 2000 réactif	Invitrogen	11668019
DMEM	Sigma	D5546
Filtre PVDF (Rotilabo-Spritzenfilter)	Roth	P667.1
Polyéthylène glycol	Sigma	P2139
NaCl	Merck	1.06404.1000
Phosphate de Dulbecco tamponnée Saline 1x (PBS)	Invitrogen	14190
hexadiméthrine bromure de	Sigma	10,768-9
Blasticidine	Invitrogen	R21001
Cristal violet	Sigma	C3886
FACS tubes	BD Biosciences
La streptomycine Pénicilline (Pen-Strep)	Invitrogen	15140130
L-glutamine 200 mM	Invitrogen	25030024
Sérum foetal bovin (FBS)	Biochrom AG	S0115
MEM non-acides aminés essentiels (AANE) 100x	Invitrogen	11140035
Pyruvate de sodium 100 mM MEM	Invitrogen	11360039
D-(+)-glucose (45%)	Sigma	G8769
Généticine	Invitrogen	11811023
CaCl2	Merck	C5080
Hepes	Sigma	H3375
Trypsine-EDTA (0,05%)	Invitrogen	25300054