Une méthode pour High Fidelity optogénétiques contrôle de Pyramidal neurones individuels In vivo

Résumé

Le développement récent des outils de neurosciences qui combinent la génétique et de l'optique, appelée "optogenetics", permet le contrôle de l'activité des circuits neuronaux avec un niveau de résolution spatiale et temporelle sans précédent. Ici, nous fournissons un protocole pour l'intégration dans l'enregistrement in vivo avec la manipulation de sous-ensembles optogenetic génétiquement définies de neurones pyramidaux du cortex préfrontal et subicular.

Résumé

Méthodes optogénétiques ont émergé comme un outil puissant pour élucider l'activité des circuits neuronaux qui sous-tend un ensemble diversifié de comportements à travers un large éventail d'espèces. Outils optogénétiques d'origine microbienne sont constitués de protéines membranaires sensibles à la lumière qui sont en mesure d'activer (par exemple, channelrhodopsin-2, ChR2) ou silence (par exemple, halorhodopsine, NPHR) activité neurale types de cellules ingenetically définis plus comportemental délais pertinents. Nous démontrons d'abord une approche simple pour la livraison de médiation virale adéno-associé de ChR2 et NPHR transgènes au subiculum dorsal et la région prélimbique du cortex préfrontal chez le rat. Parce que ChR2 et NPHR sont génétiquement ciblage, nous décrivons l'utilisation de cette technologie pour contrôler l'activité électrique de populations spécifiques de neurones (ie, les neurones pyramidaux) intégrés dans le tissu hétérogène avec une grande précision temporelle. Nous décrivons ici la, un logiciel personnalisé de matériell'interface utilisateur et les procédures qui permettent la livraison simultanée de la lumière et de l'enregistrement électrique de neurones pyramidaux transduites dans un anesthésié en préparation in vivo. Ces outils sensibles à la lumière offrent la possibilité d'identifier les contributions causales de différents types de cellules pour le traitement d'informations et de comportement.

Introduction

La capacité d'activer ou de couper un type de cellule spécifique au sein d'un circuit neuronal dans un mode temporel précis est essentiel pour comprendre comment les circuits neuronaux traiter différents types d'informations sous-jacentes émotion et cognition. Contrôle expérimental sur l'activité neuronale intact a utilisé des outils de loss-/gain-of-function (par exemple, la stimulation électrique, la modulation pharmacologique, lésion) qui ne fournissent pas le nécessaire sélective pour le contrôle des populations spécifiques de neurones, soit sur ​​une échelle temporelle ou spatiale. S'adressant directement à ces défis technologiques, le développement et l'application d'outils sensibles à la lumière génétiquement encodables a permis neuroscientifiques de contrôler l'activité électrique de types cellulaires particuliers pendant les événements de comportement bien définies. Beaucoup de ces protéines sensibles à la lumière sont d'origine microbienne, avec le canal de lumière fermée cation, channelrhodopsin-2 (ChR2) ^1, et la pompe de chlorure de lumière conduit, halorhodopsin (NPHR) ^2,3, dans une utilisation généralisée.

Un avantage majeur de optogenetics est la capacité de la population de cellules génétiquement cibles spécifiques dans des régions cérébrales hétérogènes et la technique a été appliquée avec succès à un certain nombre d'organismes modèles (invertébrés aux primates non humains) ^4-6. Beaucoup d'animaux transgéniques optogénétiques ont été générés et sont disponibles commercialement ^7,8, mais établissant lignées transgéniques peuvent être main-d'œuvre et le coût prohibitif. Nous décrivons ici un protocole de livraison de manière virale médiée par des gènes CHR2 et NPHR sous le promoteur de CaMKIIα dans prélimbique cortex de rat et subiculum dorsal en utilisant un virus adéno-associé recombinant (AAV). Dans le cerveau antérieur, expression CaMKIIα est exclusif à neurones pyramidaux glutamatergiques ^9. AAV est couramment utilisé pour la recherche fondamentale en raison de sa relative facilité de production et l'absence de pathogénicité, ainsi que la forte et persil'expression du transgène de stent qui ont été réalisés avec ces vecteurs ^10. En outre, nous présentons les étapes et le matériel pour la livraison de la lumière et l'enregistrement simultanés chez des rats anesthésiés tête fixe.

Protocole

Une. Conservation et préparation virus

1. L'utilisation de vecteurs AAV réplication incompétent pour délivrer des gènes opsin pour le cerveau des rongeurs est approuvé pour la sécurité biologique de niveau 1 (BSL-1) et nécessite une protection adéquate et les procédures de traitement tel que décrit dans la publication du gouvernement américain, la biosécurité en microbiologie et biomédicales de laboratoires, disponible à les Centers for Disease Control site à ( http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/index.htm ).
2. Afin d'éviter des cycles répétés de gel-dégel, le virus de la pipette de la fiole de fabricant en aliquotes de travail plus petits dans un Cabinet et magasin de biosécurité de classe II dans un congélateur à -80 ° C.
3. Avant l'injection stéréotaxique, permettent une aliquote de dégeler la glace, puis tourner brièvement vers le bas avec une centrifugeuse de paillasse.
4. Remblayer lentement une seringue en verre et une aiguille Hamilton avec une petite quantité de silicone ou une huile minérale.Assurez-vous qu'il n'y a pas de bulles d'air visibles dans le corps de la seringue. Insérer la seringue dans une pompe à micro-injecteur et fixer la pompe directement sur ​​le bras stéréotaxique verticale (c.-à-manipulateur stéréotaxique).
5. Abaissez le bras stéréotaxique jusqu'à ce que la pointe de l'aiguille touche le fond du tube aliquote de virus. Utiliser le dispositif de commande de la pompe de micro-injecteur pour retirer le volume souhaité de virus (1,5 ul pour une injection de 1 ul).
6. Toutes les surfaces et matériaux qui entrent en contact avec le virus doivent être décontaminés avec un désinfectant comme l'eau de Javel (10%).

2. La chirurgie et le virus Injection

1. Anesthésier l'animal avec une kétamine (rat, 125 mg / kg, ip) - xylazine (rat, 10 mg / kg, ip) cocktail. Pour évaluer l'efficacité de l'anesthésie, de vérifier une réponse réflexe à une pincée de pieds et de donner des doses supplémentaires de kétamine si nécessaire. En utilisant des méthodes chirurgicales d'asepsie standard, placer l'animal dans un appareil stéréotaxique (Kopf David Dansinstruments).
2. Faire une incision médiane à travers la peau sur le dessus du crâne animal avec de petits ciseaux chirurgicaux ou d'un scalpel. Séparez délicatement le tissu conjonctif et nettoyer le dessus du crâne avec un petit grattoir osseuse.
3. Vérifiez que la tête de l'animal est telle que le niveau z coordonnées pour bregma et lambda sont égaux. Déterminer les coordonnées stéréotaxiques pour la zone du cerveau cible d'un cerveau atlas tels que le cerveau de rat en stéréotaxique coordonnées (George Paxinos et Charles Watson, Academic Press, 2007) ou le cerveau de la souris dans stéréotaxique coordonnées (Keith BJ Franklin et George Paxinos, Academic Press , 2007). Marquez le site prévu de l'injection avec un stylo chirurgical.
4. Mince soigneusement le crâne sur la zone cible à l'aide d'une perceuse à main et arrêter lorsque le foret atteigne le fond du crâne. En utilisant une paire de pinces très fines, retirer l'os aminci afin d'exposer la dure-mère.
5. Placez l'aiguille de la seringue sur la cible sontun et abaisser l'aiguille jusqu'à ce qu'elle touche la dure-mère et utiliser ce point pour calculer la coordonnée z. Très lentement abaisser l'aiguille d'injection dans le cerveau jusqu'à ce que la position correcte de z est atteinte. Dans ce protocole, la région prélimbique du cortex préfrontal médian (2,7 mm antérieur à bregma, ± 0,5 mm latéral de la ligne médiane, et -2,2 mm de durée) ou le subiculum dorsal (-6,0 mm antérieure à bregma, ± 3,0 mm latéral de la ligne médiane, et -2,0 mm de durée) est ciblée dans un Sprague Dawley rat mâle (env. 275 g) adulte.
6. Injecter le virus à un débit de 0,1 ul / min. Après l'injection est terminée Attendre 10 min avant de retirer l'aiguille pour éviter le reflux du virus à la surface du cerveau.
7. Utiliser un fil de suture à coudre avec une aiguille attachée à la peau et de sceller les antibiotiques appliquer sur la plaie.
8. Le décours temporel de l'expression fonctionnelle et ChR2 NPHR de vecteurs AAV sera variable en fonction de la conception expérimentale et le titre viral. Pour cette expérience, in vivo enregistrements ont été réalisés injection 18-21 jours de poste.

3. Livraison lumière et dans l'enregistrement in vivo de ChR2 ou neurones exprimant NPHR

1. Attacher une électrode de tungstène (~ 1-1,5 MQ, microsondes) à un tube capillaire en verre (Fisher Scientific) en utilisant la super glue.
2. Utilisez un outil de fibre de décapage (Thorlabs) pour exposer l'extrémité dénudée d'une fibre optique multimode (200 um noyau de diamètre, Thorlabs) et la pointe de fibre propre avec de l'éthanol. Très légèrement marquer pointe de la fibre avec un couteau de diamant en forme de coin (Thorlabs) et retirez soigneusement la fibre excès (par exemple avec une pince fine). La fibre devrait s'attacher facilement à la partition.
3. Connecter l'extrémité de la fibre FC sur le connecteur d'un ordinateur sur le port de sortie d'un seul laser à diode de 200 mW ( www.Lumiphy.com ) avec la longueur d'onde souhaitée. Assurez-vous que des lunettes de protection approprié est porté en tout temps lorsque vous travaillez avec des lasers.
4. Mesurer la lintensité aser à l'extrémité de la fibre optique à l'aide d'un mesureur de puissance optique ( www.Lumiphy.com ). Pour les enregistrements in vivo, l'intensité lumineuse aussi peu que 20 à 100 mW / mm ² de façon fiable peut évoquer CHR2-ou activation ou inactivation médiée NPHR, respectivement, de l'activité neuronale.
5. Insérer la fibre optique dans le tube capillaire. Placez la pointe de la fibre d'environ 500 um dessus de la pointe de l'électrode de tungstène et attacher un fil de suture mince deux fois à quelques points près de la pointe de sorte que l'électrode et la fibre sont droites. Assurez-vous que la distance entre la pointe de l'électrode et le nœud le plus proche est assez long pour l'insertion de la région cible.
6. Préparer l'animal comme dans les étapes 2.1 et 2.2 ci-dessus. Utilisez la craniotomie initiale comme un guide pour faire une nouvelle petite fenêtre propre dans le crâne pour le positionnement de la optrode ( www.Lumiphy.com ). Faire une petite incision sur la dura aide d'une aiguille fine.
7. Abaisser avec précaution la optrode par la fenêtre du crâne et dans le cerveau pour la région transduction utilisant un micromanipulateur (Narishige). Avancez ensuite le optrode lentement 10-50 um étapes jusqu'à l'émergence d'une cellule sensible à la lumière.
8. Une interface utilisateur de logiciels personnalisés (NeuroLux Pro www.Lumiphy.com ) écrit en LabVIEW (National Instruments) est utilisé pour contrôler la diode laser unique et de visualiser et d'enregistrer l'activité neuronale en cours. Signaux enregistrés sont capturés avec un examp-20K (Kation scientifique) passe-bande de l'amplificateur filtré (0,3 à 8 kHz), et un analogue de National Instruments à bord numérique (NI USB-6009). L'interface utilisateur de Pro NeuroLux permet le choix d'entrées analogiques (choisir deux canaux pour le neuronale et signal TTL) et la sortie numérique. L'utilisateur peut définir la fréquence d'échantillonnage (20 kHz), la période de référence (pré-lumière), et la période post-lumière. L'utilisateur peut définir l'stimulati laser TTLla largeur d'impulsion, la fréquence et la période de stimulation (si la fréquence est de 20 Hz et la stimulation période est de 500 msec, 10 des impulsions laser avec une largeur d'impulsion définie sont fournis). L'utilisateur peut également choisir la livraison de lumière continue (par exemple, la figure 1). Pour les enregistrements répétés, l'utilisateur peut également définir le nombre de trains d'impulsions et l'intervalle entre les trains. Les données peuvent être acquis avec ou sans enregistrement sur le disque.
9. À la suite de l'enregistrement, les animaux sont anesthésiés avec le cocktail de kétamine / xylazine et perfusées par voie transcardiaque avec du sérum physiologique et du paraformaldéhyde (4%), afin de vérifier le placement de optrode et l'expression de l'opsine.

Résultats

La figure 1 montre une capture d'écran du logiciel personnalisé (NeuroLux Pro) développé dans l'environnement LabVIEW (National Instruments) utilisé pour l'enregistrement simultané de l'activité neuronale et le contrôle des paramètres d'impulsions de lumière (c'est à dire de fréquence d'impulsion, largeur d'impulsion, période de stimulation). Le logiciel envoie un signal de commande à un dispositif d'acquisition numérique qui génère des impulsions TTL pour le contrôle sur le laser à diode unique. En outre, le programme affiche de logiciels et les magasins l'activité neuronale enregistrée et signaux TTL livrés. Ces signaux sont numérisés par l'intermédiaire du dispositif d'acquisition à une fréquence d'échantillonnage définie (par exemple, 20 kHz). Signaux sont enregistrés comme un tableau à deux dimensions en double précision dans un fichier binaire.

La figure 2 montre la optrode personnalisé constitué par une électrode de tungstène fixé à une fibre optique. Une fibre optique est fixée à l'aide de l'électrode mince fil de suture à troisdes points. Si nécessaire, la super glue peut être utilisé pour les faire adhérer. Cependant, éviter de fixer définitivement la fibre optique à l'électrode, car bien que l'électrode peut être réutilisée plusieurs fois, transmission de la lumière à travers la fibre se dégrade avec l'utilisation répétée et devrait être clivé et nettoyé ou remplacé à chaque insertion dans le cerveau.

Panneaux gauche de la figure 3 montrent des images fluorescentes de la protéine fluorescente jaune, indiquant ChR2 réelle et l'expression NPHR. Ces photographies montrent l'expression de NPHR représentant chez le rat dorsale subiculum (figure 3A) et expression ChR2 dans le cortex prélimbique (figure 3B). Expression virale a été limitée principalement à la subiculum dorsal et le cortex prélimbique (par exemple, certains fluorescence a été observée dans le gyrus denté (figure 3A, à gauche)). Les pistes de l'électrode (piste mince, tête de flèche) et la fibre optique (piste d'épaisseur, flèche) ont également été observées.

la figure 4 montre que ChR2 induite dopage temporellement précis chez le rat cortex prélimbique. figure 4A est un exemple de trace de potentiels d'action ChR2 déclenchés en réponse à la livraison de 20 Hz de 10 ms des impulsions de lumière bleue de rat prélimbique cortex. Raster parcelle (figure 4B) montre l'activation ChR2-induite dans six neurones représentatives. Tous les neurones enregistrés ont montré dopage lumière évoqués avec une fidélité parfaite. Contrairement à ChR2, NPHR rapidement et de façon réversible taire activité spontanée in vivo chez le rat prélimbique cortex (panneau de droite de la figure 4). Figure 4C est un exemple de trace montrant que continue 532 nm éclairage (10 s) du cortex prélimbique exprimer NPHR sous la promoteur de CaMKllα élimine l'activité unitaire spontanée in vivo. A noter que la réduction au silence complète de l'activité des cellules pyramidales prélimbique temps est asservie à la production d'une lumière continue de 10 sec. Faibleer raster parcelle (figure 4D) montre silence NPHR-induite dans six neurones représentatives. Les deux enregistrements in vivo sont typiques de celles obtenues à partir de rats adultes Sprague-Dawley à laquelle la livraison médiée par AAV de gènes microbiens opsin s'est produite 18 à 21 jours avant.

La figure 5 montre le résultat d'une stimulation répétée ChR2 d'un neurone pyramidal prélimbique de rat. Impulsion de lumière bleue (10 msec) a été livré à 20 Hz pendant 5 sec (100 impulsions total). traces de tension du dopage lumière évoqués ont été acquis de manière répétée toutes les 2 min pendant une session d'enregistrement de 2 heures (61 répétitions au total). Même lors de l'utilisation de ce protocole de stimulation répétitive, ChR2 induite dopage stable et robuste en réponse à la livraison de la lumière.

Les figures 6 et 7 montrent les résultats de photoinhibition NPHR induite par photoactivation et CHR2-entraînée de l'activité du neurone de subicular de rat. Comme c'est le cas dans le cortex prélimbique, NPHR et ChR2 ont pumédiation de l'inhibition et l'activation des neurones subicular opsin transduites avec une grande reproductibilité temps-verrouillé induite lumière.

Figure 1. Capture d'écran de l'interface du logiciel Pro NeuroLux pour la livraison de la lumière et l'enregistrement simultanés électrophysiologique. Trace photo montre silence NPHR induite de l'activité spontanée de rat cellules pyramidales prélimbique en réponse à 10 secondes de la prestation de lumière nm continu 532. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 2. Image haute puissance de optrode personnalisé. Une fibre optique est introduite dans un tube capillaire en verre fixé à une électrode en tungstène et fixé à l'électrode en utilisant un fil de suture. La distance centre-à-centre entreen la pointe de l'électrode et la pointe de la fibre est d'environ 500 um.

Figure 3. Expression virale et le placement de optrode. (Gauche) Les photographies montrent l'expression de NPHR représentant dorsal subiculum (A) et d'expression dans le cortex ChR2 prélimbique (B). (À droite) Schéma qui représente l'endroit où chaque photo a été prise. La pointe de flèche et la flèche dans chaque photographie indiquent l'emplacement de l'électrode en tungstène et la fibre optique, respectivement. SUB: subiculum, DG: gyrus denté, PL:. Cortex prélimbique Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 4. In vivo des enregistrements électrophysiologiques du ChR2 ou prelimb de rat NPHR transduitescortex ic. (A) Exemple de trace de potentiels d'action ChR2 déclenchés en réponse à la livraison de 20 Hz de bleu (473 nm) des impulsions de lumière (10 ms, bar bleu). (B) parcelle de Raster montrant dopage ChR2-induite dans six neurones représentatives. Chaque unité d'activité est tracée en un point. (C) Exemple de trace de suppression NPHR-induite de l'activité spontanée pendant vert continu (532 nm) de lumière d'illumination (10 sec, barre verte). (D) parcelle de Raster montrant silence NPHR-induite dans six neurones représentatives. Chaque unité d'activité est représentée par un point. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 5. Dopage répétitif 20 Hz ChR2-sortie d'un neurone pyramidal de prélimbique de rat in vivo. (A) Tension traces du dopage lumière évoquéeacquise au niveau des points de temps 0, 30, 60, 90, 120 minutes après le début des enregistrements. (B) parcelle de Raster montrant les 61 répétitions (2 min d'intervalle entre les essais, 120 min au total) de l'activation induite par la lumière. Chaque unité d'activité est représentée par un point. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Figure 6. In vivo des enregistrements électrophysiologiques du NPHR transduction rat dorsale subiculum. (A) Exemple trace montrant que 10 sec continu 532 nm éclairage (barre verte) du subiculum dorsal exprimer NPHR élimine l'activité spontanée. (B) des formes d'onde moyenne des deux unités enregistrées à partir de la trace ci-dessus. Le seuil d'amplitude a été utilisée pour identifier deux neurones distincts. (C) parcelle de Raster montrant cinq répétitions de silence NPHR-induite de ces unités. Chaque unité d'activité est tracée en un point.

Figure 7. Répétitif 20 Hz entraîné CR2-dopage d'un rat dorsale subicular neurone in vivo. (A) Tension traces de la lumière évoquée dopage acquis aux points de temps 0, 30, 60, 90, 120 min après le début des enregistrements. Encart: activité typique de l'éclatement de cette cellule. (B) parcelle de Raster montrant les 61 répétitions (2 min d'intervalle entre les essais, 120 min au total) de l'activation induite par la lumière. Chaque unité d'activité est représentée par un point. Cliquez ici pour agrandir la figure .

Discussion

Une large gamme de techniques sont disponibles pour le ciblage des gènes génétiquement opsin microbiennes à des régions discrètes du cerveau chez les rongeurs. Livraison de gène viral fournit une approche relativement peu coûteux et rapide pour la médiation ChR2 et NPHR expression avec un type de cellule spécificité. Les systèmes de vecteurs d'AAV sont un choix courant pour une utilisation dans des expériences optogénétiques dues à des titres élevés de production qui restent stables pendant le stockage, l'absence de pouvoir pathogène, et sa capacité à produire de l'expression ¹⁰ génique à long terme. Beaucoup de constructions opsin avec des promoteurs spécifiques de type cellulaire sont disponibles dans le commerce dans une variété de sérotypes d'AAV de vecteur installations de base telles que l'Université de Pennsylvanie ( http://www.med.upenn.edu/gtp/vectorcore ) ou l'Université de la Caroline du Nord à Chapel Hill ( http://genetherapy.unc.edu ). Un inconvénient de la technologie de l'AAV est l'capacité limitée d'emballage (~ 4,7 kb), qui place une limitation sur la taille de la cassette de transgène qui peut être utilisé pour le ciblage spécifique de cellule. En variante, les vecteurs lentiviraux, qui ont une plus grande capacité de conditionnement, sont en mesure d'accueillir l'opsine de ciblage sous le contrôle des séquences promotrices de plus grandes.

L'utilisation d'un optrode permet une détection fiable des signaux électrophysiologiques en combinaison avec la livraison de la lumière temporellement précis. Comme décrit ci-dessus, cependant, suffisamment de soin est nécessaire à sa construction. Depuis la fibre optique clivée est fragile, attacher le fil de suture trop serré peut causer la fibre de rompre. Même si le optrode peut être utilisé pour de multiples enregistrements, l'électrode et la fibre optique doivent être nettoyés (ou manuellement clivés dans le cas de l'extrémité dénudée de la fibre optique) avant l'insertion en raison de l'impédance de l'électrode et de la qualité de la lumière délivrée dégradera avec une utilisation répétée.

Pendant élémentenregistrements ctrophysiological il est important que la optrode être avancé lentement. Le optrode utilisé ici a une épaisseur d'environ 350 um (de l'électrode de tungstène: 125 um; noyau de fibre optique: 200 pm) et en l'abaissant rapidement pourraient entraîner un mouvement du tissu cérébral. Artefacts induite par la lumière pourraient également être envisagées avec notamment l'enregistrement et la livraison de lumière set-up ^11-12. Bien que nous n'avons trouvé aucune artefact induit par la lumière dans notre condition expérimentale, les enregistrements en dehors de la zone du cerveau transduction peuvent potentiellement être utilisés comme contrôle pour les objets légers. Une autre considération lors du processus d'enregistrement est l'intensité lumineuse nécessaire pour observer les changements dans les neurones ChR2 ou NPHR exprimant, en particulier pour les enregistrements de longue durée. L'intensité du laser solide et de longue illumination laser pourraient entraîner des lésions tissulaires et / ou une diminution de la réponse à la suite lumineuse délivrée ^12-13. Pour l'expérimentation de comportement de l'utilisation d'un vecteur viral de commande est nécessaire pour eliminating tout effet dû à la chaleur délivrée par la fibre. Pour un grand nombre des constructions optogénétiques disponibles dans le commerce, il existe des constructions de commande complémentaires, dans lequel la séquence du gène de l'opsine a été éliminé.

Il convient de noter que conçu ChR2 variantes avec des propriétés et de la cinétique améliorées ont été développées avec d'autres opsins silencieux qui peuvent être mieux adaptés à certaines questions expérimentales ^14-15. Par exemple, une nouvelle variante ChR2 établie par mutagénèse ciblée, appelée "CHETA", peut conduire à haute fidélité dopage neuronale à des fréquences (jusqu'à au moins 200 Hz) supérieur à celui de la ChR2 originale ^14.

La combinaison de l'administration in vivo de la lumière et l'enregistrement simultané des réponses neuronales est une étape critique dans l'établissement de relations de cause à effet entre l'activité motifs dans des populations cellulaires génétiquement ciblées et événements comportementaux correspondants temps-verrouillé. Les procédures et les hardware décrite ici fournit une approche simple pour la mise en œuvre de optogenetics vivo enregistrements de tête fixe dans les rongeurs.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
Seringue	Hamilton	7653-01	10 &mu ; l
Aiguille amovible	Hamilton	7803-03	Calibre 31, pointe biseautée
Pompe à micro-injecteur	World Precision Instruments	UMP3
Contrôleur	de pompe World Precision Instruments	SYS-MICRO4
Huile de silicone	Alfa Aesar	A12728
Lunettes de protection laser	Kentek	KMT-4501
Fibre optique multimode	Thorlabs	BFL37-200	200 &mu ; Noyau de diamètre m, 0,37 NA
Outil de dénudage	de fibre Thorlabs	T12S21	pour 200 &mu ; Capteur de puissance optique à fibre optique multimode à noyau de m de diamètre
	Lumiphy LLC	a href="http://www.lumiphy.com/ » target="_blank">www.lumiphy.com
Photodétecteur	Newport	818-SL/DB
Blue Laser (445-473 nm, 100-200 mW)	Lumiphy LLC	a href="http://www.lumiphy.com » target="_blank">www.lumiphy.com	couplé à un 200 &mu ; m fibre multimode avec adaptateur FC/PC
Laser Vert (532 nm, 100-200 mW)	Lumiphy LLC	a href="http://www.lumiphy.com » target="_blank">www.lumiphy.com	couplé à un 200 &mu ; m fibre multimode avec adaptateur FC/PC
Tungstène/Fibre Optrode	Lumiphy LLC	a href="http://www.lumiphy.com/ » target="_blank">www.lumiphy.com	Lumitrode
Tube capillaire en verre	Fisher Scientific	22-362-566
Micromanipulateur hydraulique	Narishige	MO-22
Amplificateur	Kation Scientific	ExAmp-20K
Dispositif d’acquisition de données	National Instruments	NI USB-6009
Appuie-tête pour rongeurs pour l’enregistrement	Lumiphy LLC	a href="http://www.lumiphy.com/ » target="_blank">www.lumiphy.com
Unité stéréotaxique pour petits animaux	David Kopf Instruments	Modèle 963