La maladie artérielle périphérique (MAP) est une cause majeure de morbidité et de mortalité cardiovasculaire dans les pays développés 1. Résultats de la PAD de obstruction athéroscléreuse des artères périphériques qui conduit à une ischémie des membres avec la douleur exertional ou de repos résultante et parfois des ulcères et des gangrènes qui nécessitent l'amputation des membres non-guérison. Les thérapies ciblant PAD sont dirigés principalement vers endovasculaire 2 ou revascularisation chirurgicale 3, comme essentiellement aucun traitement médical efficaces existent 4.
Malheureusement, la revascularisation est souvent d' un intérêt limité, comme les greffes de dérivation ont des taux d'échec élevés (jusqu'à 50% dans les 5 ans) 5 qui sont pires dans certaines populations (par exemple, les fumeurs, les femmes, les greffes de veine non-saphènes) 6,7. des approches endovasculaires, telles que l'angioplastie et la pose de stents, sont également compromis par les taux de resténose élevés (supérieurs à 50% à moins de 1 an), i particularyn fémoropoplité maladie 8, bien que l'utilisation de ballons et stents à élution médicamenteuse est quelque peu améliorée 9-11 résultats. Afin de développer de nouveaux traitements pour PAD, il est essentiel de développer des modèles animaux qui reproduisent de manière fiable la maladie humaine.
À ce jour, le modèle le plus commun de PAD est le modèle d'ischémie des membres postérieurs (HLI), qui est le plus souvent réalisée chez des souris 12,13. Dans sa manifestation la plus fréquente, le modèle implique la ligature chirurgicale de l'artère fémorale proximale et distale, et ses branches latérales intermédiaires suivie de l'excision du récipient, ce qui entraîne une occlusion de la circulation sanguine et l'induction d'une ischémie aiguë. HLI a été utilisé principalement pour étudier les réponses angiogéniques et artériogénique dans le tissu musculaire des membres périphériques et les effets de divers traitements (par exemple, les médicaments, la délivrance de gènes, les cellules souches) sur ces réponses. Plus récemment, notre groupe a utilisé ce modèle pour examiner le rôle des cellules musculaires squelettiques in la réponse à une ischémie des membres et les effets des différences génétiques sur les résultats 14.
Le modèle de HLI a facilité notre compréhension actuelle que les vasculaires et musculaires réponses à l' ischémie dépendent de la génétique ( par exemple, la souche consanguine) 15, 16 ans, et la présence ou l' absence d'autres maladies ou conditions pertinentes à l' athérosclérose, y compris le diabète sucré 17 et hypercholesterolemia 18. Cependant, une faiblesse importante du modèle traditionnel HLI est qu'il est un modèle d'ischémie des membres aiguë 12,13, alors que PAD humaine provoque une ischémie chronique à la suite de la mise en place progressive des lésions athérosclérotiques occlusifs dans les artères périphériques.
Dans une tentative de contourner cette faiblesse, Tang et ses collègues d' abord mis au point un modèle de rat de progressive occlusion artérielle fémorale en utilisant constricteurs améroïde 19, et le même groupe a ensuite developed un modèle de souris similaire 20. Constricteurs améroïde ont été décrits initialement dans les années 1950 dans un modèle canin d'ischémie chronique du myocarde 21,22. Ces dispositifs présentent un manchon métallique extérieur recouvrant une couche interne d'un matériau hygroscopique, le plus souvent la caséine, et lorsqu'il est placé autour de l'artère, ils induisent une occlusion progressive des vaisseaux car ils absorbent l'humidité à partir des tissus environnants. Dans leur modification du modèle, Yang et al. , Placé constricteurs à la fois l' extrémité proximale et l' artère fémorale distale au niveau de sites analogues aux sites de ligature chirurgicale, et on ligature les branches latérales de l'artère fémorale, comme dans le modèle traditionnel. Par rapport à HLI aiguë, améroïde ischémie constrictor-conduit à une plus faible expression des gènes de stress dépendant inflammatoires et de cisaillement, inférieure récupération de flux sanguin 4 - 5 semaines après l'opération, et moins nécrose musculaire 20. Sur la base de ces observations, il a été estimé que l'occlusion artérielle progressive pourrait fournir un modèle de PAD plus pertinent pour la maladie humaine.
Notamment, dans le rapport initial, les effets de améroïde ischémie constrictor été examinés uniquement dans C57BL / 6 19, qui sont relativement résistants à l' ischémie induite par nécrose musculaire 15. Nous avons récemment modifié le modèle d'ischémie progressive plus loin et exploré ses effets dans l'ischémie-sensibles BALB / c souche plus de la souris 23. Dans la première manifestation du modèle, nous avons placé constricteurs à la fois proximale et distale artère fémorale, mais toutes les branches latérales laissées intactes. Dans une seconde, modification plus doux, nous avons placé un seul constrictor seulement sur l'artère fémorale proximale et encore tous les secondaires Braches de l'artère laissé intact. Dans les deux modifications de ce modèle, nous avons constaté que souris BALB / c, mais pas C57BL / 6 souris, affiche significative nécrose musculaire malgré le flux sanguin similaire et la densité vasculaire. Semblable à notre étude précédente 14, ces résultats ont démontré que le membre musculaireblessure est non seulement influencée par le flux sanguin, mais elle est en partie dépendante de fond génétique. De plus, nous avons constaté que la circulation sanguine des membres est tombé à son nadir dans les 3 jours, donc le modèle semble être plus une «subaiguë» plutôt que progressive ischémie des membres.
Sur la base de ces études antérieures, il semble clair qu'une seule méthode pour induire une ischémie hindlimb peut ne pas convenir dans tous les cas. Parce que une variété de conditions (par exemple, les différences génétiques et de la présence ou l' absence de conditions de co-morbidité) influencent à la fois vasculaire et des réponses spécifiques du muscle squelettique, les enquêteurs peut juger nécessaire de modifier la chronicité et / ou la gravité de hindlimb ischémie au mieux répondre à leurs besoins. En outre, les descriptions antérieures du modèle généralement manquaient de repères anatomiques appropriés pour faciliter la reproductibilité fiable inter-investigateur de la technique. Dans cet article, les méthodes pour induire soit aiguë ou subaiguë hindlimb ischémie chez la sourissont décrits, et des repères anatomiques précis sont fournis.