Microscopie électronique à balayage (MEB) Protocoles pour Problematic plantes, Oomycètes et échantillons Fungal

Summary

Les problèmes de traitement des échantillons biologiques pour l’observation en microscopie électronique à balayage comprennent l’effondrement cellulaire, le traitement d’échantillons provenant de microenvironnements humides et la destruction cellulaire. Des protocoles peu coûteux et relativement rapides adaptés à la préparation d’échantillons difficiles tels que les méristèmes floraux, les kystes d’oomycètes et les champignons (Agaricales) sont compilés et détaillés ici.

Abstract

Les problèmes courants dans le traitement d'échantillons biologiques pour des observations au microscope électronique à balayage (MEB) comprennent l'effondrement des cellules, le traitement des échantillons de micro-environnements humides et la destruction des cellules. Utilisation de jeunes tissus floraux, des kystes oomycètes, et les spores de champignons (Agaricales) à titre d'exemples, des protocoles spécifiques pour traiter les échantillons délicats sont décrits ici qui surmontent certains des principaux défis dans le traitement de l'échantillon pour la capture d'image sous la SEM.

méristèmes floraux fixes avec la FAA (Formol-Acetic-alcool) et traitées avec le Point Sèche critique (DPC) n'affichait effondrés parois cellulaires ou des organes déformés. Ces résultats sont essentiels pour la reconstruction du développement floral. Un traitement à base de CPD-même des échantillons de micro - environnements humides, tels que les kystes de oomycètes glutaraldéhyde fixe, est optimal pour tester la croissance différentielle des caractéristiques de diagnostic (par exemple, les épines de kyste) sur différents types de substrates. Destruction des infirmières cellules attachées aux spores de champignons a été évitée après la réhydratation, la déshydratation et le traitement de DPC, une étape importante pour d'autres études fonctionnelles de ces cellules.

Les protocoles détaillés ici représentent à faible coût et des alternatives rapides pour l'acquisition d'images de bonne qualité pour reconstituer les processus de croissance et d'étudier les caractéristiques de diagnostic.

Introduction

En biologie, l'utilisation de la microscopie électronique à balayage (MEB) a été étendue à l' étude de l' évolution structurelle, la morphologie comparée, le développement des organes, et la caractérisation des populations ou des espèces ^1. Avec sa vue en deux dimensions des structures microscopiques, des domaines tels que la micromorphologie et Systématique profité de SEM avance technique depuis la seconde moitié du 20 ^e siècle. Par exemple, l'introduction de la méthode de revêtement par pulvérisation cathodique dans les années 1970 a fait des observations possibles de matériaux fragiles tels que les sommets et les fleurs pousses amélioration de l'imagerie des tissus non conducteurs ^{2, 3.} SEM utilise des électrons éjectés de la surface de l'échantillon pour reproduire la topographie dans un environnement sous vide poussé ^4.

Les études portant sur SEM se concentrent à la fois l'inférence de caractères structurels et la reconstruction de growth processus. De nouveaux personnages structurels pertinents à la taxonomie et la systématique d'un large éventail d'organismes ont été découverts à partir d'observations MEB. Par exemple, les caractéristiques des plantes utilisées pour le diagnostic des espèces ou des classifications supraspécifiques, telles que les fosses ornées de bois ^_5, la stigmatisation de la diversité ^6, nectaire et floral morphologie ^{7, 8,} les détails de trichomes ^9, et les grains de pollen ^{10, 11,} ne peut pas être correctement visualisés sans SEM. Observations réussies avec SEM classique ont également été obtenus pour les organismes fixés au formol de longue date ¹² et herbarium de spécimens végétaux ^13.

D'autre part, les études de la reconstruction des processus de croissance à l' aide de SEM impliquent un large éventail de sujets, tels que le développement des organes ^14, infections induites par les bactéries ^15, plante racine physiologie ^16, les mécanismes de fixation hôte-parasite ^{17, 18,} les effets de la drogue sur les parasites ^19, mycoparasitisme et antibiose ^{20, 21,} la croissance malformation ^22, développement comparative des individus sauvages et mutantes ²³ et cycle de vie ^24. Bien que les microscopes électroniques à balayage environnemental (ESEM) ²⁵ peuvent avoir des avantages importants pour l'observation d'échantillons biologiques humides dans les processus de croissance, la matière délicate peut encore être compromise même en condition de faible vide de l'ESEM), et doivent être traitées de manière adéquate pour éviter la perte l'observation morphologique de valeur.

Dans cet article, un examen des protocoles spécifiques pour l'observation SEM de trois difftypes érents d'échantillons est présenté: méristèmes floraux, oomycètes (Saprolegnia) et matériel fongique. Ces protocoles compilent l'expérience de nos études antérieures basées sur SEM ^{26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33,} où les difficultés spécifiques et des solutions alternatives ont été trouvées. Dans le cas de l' usine de développement comparatif et des études structurales, l'utilisation de SEM a commencé dans les années 1970 ^{34, 35,} et depuis lors, les chercheurs ont découvert que certaines caractéristiques florales sont plus labile que pensait auparavant ^36. Reconstruction du développement floral implique la capture de toutes les étapes entre les jeunes méristèmes floraux et anthèse. Pour atteindre cet objectif, il est essential que la topographie de l'échantillon et l'intégrité de la paroi cellulaire ne sont pas compromises après la fixation et la déshydratation subséquente. Les jeunes méristèmes floraux sont particulièrement vulnérables à la paroi cellulaire effondrement (figures 1a, 1b). De même, les structures délicates telles que nectaires, pétales, stigmas et sporanges exigent des protocoles efficaces et undamaging. Cette revue résume un protocole optimal pour garder les jeunes et délicats tissus intacts pour l'imagerie SEM.

Dans le cas des oomycètes (straménopiles) , un des groupes les plus divers et les plus répandues de parasites, avec des hôtes allant de microbes et de plantes pour les invertébrés et les vertébrés ³⁷ - il y a des spores qui se développent et se développent dans un environnement humide. Cette condition représente un défi pour l'observation SEM parce que les spores ont besoin d'un substrat adéquat ne convient pas pour les protocoles SEM standard. Parmi les oomycètes, les espèces de Saprolegnia sont particulièrement intéressants parce qu'ils can provoquer de fortes réductions aquacultures, les pêcheries et les populations d' amphibiens ^38. Caractéristiques micromorphologiques, telles que les épines crochues de kystes, ont été trouvés pour être utile pour identifier les espèces de Saprolegnia, ce qui est fondamental d'établir des contrôles d'infection et des traitements potentiels ^39. Ici, il y a un protocole expérimental pour comparer les modèles de la croissance de la colonne vertébrale de kystes sur différents substrats et de manipuler l'échantillon critique sèche point (CPD) la préparation et l'observation SEM subséquente.

Dans un troisième cas, il y a des résultats intéressants qui sont venus après une inspection des spores de champignons Phellorinia herculanea f. f stellata. nova (Agaricales) ^31. Ensemble avec les spores, un groupe de cellules maternelles inattendues a été identifié dans le cadre du SEM. Avec les protocoles traditionnels précédents et des matières non traitées, les cellules nourricières sont venus OÜt complètement effondré (figure 1c). D' autres inférences sur des tissus particuliers associés aux spores peuvent être faites avec les modifications simples mais cruciales pour les approches standard décrites ici (Figure 1d).

Dans cette revue, il existe des protocoles SEM détaillées qui peuvent être utilisés pour faire face aux différents problèmes liés à l'observation SEM chez les angiospermes, oomycètes et Agaricales, tels que l'effondrement de la cellule et le rétrécissement du tissu méristématique, une croissance non optimale des épines de kystes, et la destruction des tissus éphémères, respectivement.

Figure 1: Comparaison des échantillons traités sans (a, c) et (b, d) le protocole FAA-éthanol-CPD. (A - b) Les boutons floraux de Anacyclus clavatus, mi-développement. Bud traité avec le tétroxyde d' osmium ^{46 <}/ sup> (a) et le bourgeon traité avec le protocole FAA-CPD (b). (C - d) les cellules de l' infirmière avec des spores de Phellorinia herculanea f. stellata. On sèche les échantillons sans aucun traitement (c) et le protocole décrit ici pour Agaricales (d). Spores en orange. Échelles: (ab) 100 um, (cd) 50 um. Les photos ont été prises par Y. Ruiz-León. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Protocol

NOTE: Ce protocole comprend six sections principales, dont trois consacrées à des organismes spécifiques (sections 1-3), et trois décrivant les procédures communes à tous (4-6). Les astérisques (*) indiquent les étapes modifiées par les expérimentateurs.

1. Études de développement et des structures végétales entièrement constituées

1. Collecte et fixation
   1. Si le matériel végétal est recueilli dans un endroit sans accès à une hotte, introduire et immerger le matériel dans 70% d'éthanol dans des tubes de centrifugation. Idéalement, immerger le matériau après 48 h dans la FAA (étapes 1.1.1-1.1.3) pour éviter la déshydratation excessive dans l'éthanol. Si une hotte est accessible à la matière végétale, ignorez cette étape et continuer avec 1.1.1.
   2. Préparer le fixateur formaline-acétique-alcool (FAA) dans une hotte équipée d'un filtre d'aldéhyde. Ajouter 85 parties de 70% d'éthanol dénaturé, 10 parties d'une solution de formaldéhyde à 60%, et 5 parties d'acide acétique glacial. Préparer la FAAjuste avant la fixation de la matière, comme son stockage à long terme ne sont pas recommandés ^40.
   3. Sous la hotte, verser le stock de la FAA en grande bouche individuelle et bouteilles en plastique étanches. Utilisez autant de bouteilles comme il y a des échantillons disponibles, et créer des étiquettes pour l'identification des échantillons.
   4. Sélectionnez les méristèmes floraux ou végétatives de fixer, veiller à ce qu'ils ne soient pas endommagés par des insectes, des champignons ou des conditions météorologiques extrêmes. Couper les branches, en supprimant les matières indésirables, et déposer l'échantillon immédiatement dans la solution de la FAA.
   5. Après 72-96 h, verser la FAA dans un récipient en plastique pour l'élimination des produits chimiques. Immédiatement, laver les échantillons trois fois avec frais de 70% d'éthanol pour éliminer toute FAA résiduelle. matériel fixe peut être stocké indéfiniment dans 70% d'éthanol.
2. Curage et de déshydratation
   1. Disséquer le matériau fixé à 70% d'éthanol sous le stéréomicroscope en utilisant des pinces ultra fines, needles, pinces, brosses, et les micro-scalpels (la taille maximale du tissu devrait être d' environ 1 cm ^3, ou 2 cm pour matériau plat). Disséquer les échantillons dans une boîte de Pétri couverte avec de l'éthanol pour empêcher les tissus de séchage. Utilisez une boîte de Pétri avec la base recouverte de silicone noir sec pour mieux voir les tissus blancs contrastés.
   2. Mettre le matériau disséqués dans des récipients d'échantillons pour la sécheuse critique du point (CPD, Figure 2a). À ce stade, immerger les récipients dans la boîte de Pétri avec 70% d'éthanol, et inclure les étiquettes d'identification de l'échantillon (faite avec du papier et un crayon). Pour le séchage plus efficace pour une autre manipulation, éviter de mélanger les échantillons jeunes et matures dans le même conteneur. *
   3. Mettez les couvercles sur les récipients et les déposer dans des tubes de centrifugeuse en plastique avec beaucoup d'éthanol à 70%. Conserver les tubes pendant la nuit si la matière ne sont pas traitées immédiatement.
   4. Transférer le matériel disséqués par la série suivante éthanols dans des récipients hermétiques ou des tubes de centrifugation: 70%, 90%, 100% et 100%. Laissez les échantillons dans chaque solution pendant 1 h au moins. Conserver les échantillons pendant une nuit dans une solution d'éthanol à 100%.
   5. Transférer les récipients avec le matériau à la DPC (section 4).
3. Montage et la préparation des tissus végétaux pour l' observation SEM
   1. Notez le numéro d'identification de l' échantillon sous les porte-échantillons SEM (c. -à talons en aluminium). Couvrez le dessus du moignons avec du ruban adhésif double face. Placer les ergots dans un porte-échantillon (figure 2b).
   2. En vertu d'un stéréomicroscope, ouvrez soigneusement les conteneurs transportant les échantillons jeunes et délicates déjà séchées dans la CPD. Gardez à l'esprit que, après le traitement CPD, les échantillons deviennent plus légers et sensibles à l'électrostatique. Fermez les conteneurs, une fois les échantillons ont été prélevés sur pour éviter la poussière ou des impuretés.
   3. Mettez les échantillons sur la surface collante des talons, la planification désiréla position (une fois que les échantillons touchent la surface, il est très difficile de les enlever). Ne pas essayer d'effectuer une dissection majeure à ce stade; il suffit de retirer les tissus indésirables qui est facile à ramasser. Pour les études palynologiques, disséquer les anthères et les ouvrir pour exposer le pollen sur les talons.
   4. Longs échantillons mis (par exemple, de 2 cm de longueur) , tels que des inflorescences en position horizontale. Lorsque cela est possible, des échantillons d'orienter de la même structure pour polaire, côté, et des vues de dessous. Laissez suffisamment d'espace entre les échantillons sur le talon.
   5. Si les échantillons ne peuvent pas être traitées immédiatement, gardez - les protégés pendant la nuit dans un récipient hermétique avec du gel de silice pour éviter la réhydratation (figure 2c) *. Enduire les échantillons en utilisant la coucheuse de pulvérisation et de les transférer à la SEM (articles 5 et 6).

Figure 2: Outils pour manipulati d'échantillonle traitement et avant l'observation SEM. (A) conteneur d'échantillon en acier fabriqués avec des murs troués pour l'éthanol / CO ₂ échange dans la chambre CPD. (B) les moignons d' acier à l' intérieur d' un porte-échantillon en matière plastique. Récipient (c) du verre utilisé pour conserver les échantillons à l' abri de l' humidité et de la poussière. A la base, il existe un compartiment pour le gel de silice. (D) des points critiques Sèche - linge. A l'avant, il existe (de gauche à droite), le manomètre, l'interrupteur d'alimentation, le système de contrôle de température, et l'affichage de la température. Pression de service habituelle pour le CO ₂ -éthanol échange est de 60 bars (800 psi). En haut, il y a quatre soupapes (contrôles d'entrée, de drain, de ventilation et d'échappement) flanquant la chambre d'échantillon central. Les photos ont été prises par Y. Ruiz-León et MA Bello. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

< p class = "jove_title"> 2. Etude de Kyste Comportement de Saprolegnia (Oomycètes) sur différentes surfaces

1. Grandir et fixant les kystes
   1. Préparer peptone et glucose (PG-l) ⁴¹ médias à l' aide de D - (+) - glucose (6 g) et de peptone mycologique (3 g) *. Ajouter à 900 ml d'eau du robinet et l'autoclave 40 min à 121 ° C. Verser 50 ml de la solution préalablement autoclavées A (NaH ₂ PO _4, 0,13 M) et 50 ml de solution B (Na ₂ HPO ₄ 0,13 M).
   2. De cultures mères de souches de Saprolegnia parasitica maintenus sur peptone, glucose, gélose (PGA, qui est préparé comme PG-l , mais en ajoutant 10 g d'agar bactériologique européen au glucose et la peptone avant autoclave), développer les colonies de mycélium dans 0,5 ml de PG-l gouttelettes pour 24-48 h à 20 ° C dans des boîtes de Pétri. Provoquer sporulation par lavage du mycélium avec de l'eau du robinet autoclavée trois fois et en les incubant pendant 15 h à 20 ° C= "xref"> ^{42, 43.}
   3. Recueillir les zoospores secondaires libérés par pipetage la partie supérieure de la suspension et de les regrouper en portions de 1 ml. Agiter vigoureusement les zoospores pour 30 s par tourbillonnement pour produire des kystes secondaires ^44.
   4. Pour tester la croissance différentielle des épines des kystes, sur séparés Petri plats (p60), mettre 0,5 ml de la suspension de kyste secondaire sur différentes surfaces (c. -à- carbone, grilles d' or et de cuivre TEM; écailles de saumon et de poissons du merlu (auparavant blanchies) et couverture en verre glisse) *. Incuber les kystes à 20 ° C pendant 70 min, ce qui favorise la fixation des kystes à la surface.
   5. Éliminer le liquide et ajouter 0,5 ml de glutaraldéhyde à 2% à chaque surface pour la fixation des kystes. Gardez les échantillons à température ambiante sous une hotte pendant 1 h.
   6. Retirer le glutaraldéhyde et déshydrater l'échantillon à travers une série d'éthanol (30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100% et 100%), en ajoutant 5 ml de chaque solution d'éthanol pendant 15 min. Une fois dans la dernière solution d'éthanol à 100%, l'échantillon peut être stocké pendant jusqu'à un mois dans une boîte de Pétri scellée. A ce stade, les échantillons sont prêts à être séché dans la DPC.
   7. transférer soigneusement les grilles et les échelles de la boîte de Pétri à un support approprié pour la CPD (section 4). Pour cette étape, en utilisant un support de grille de DPC ou d'un porte-échantillon d'empilage, qui maintiennent les échantillons séparés les uns des autres. Prenez les grilles et les échelles avec des pincettes, en gardant à l'esprit que les kystes doivent être orientés vers le haut sur les grilles tout le temps. *
2. Montage et la préparation des échantillons de kyste pour l' observation SEM
   1. Monter les grilles et les échelles sur les talons d'aluminium qui étaient auparavant recouverts de ruban adhésif double face carbone et étiquetés en dessous.
   2. Transférer les échantillons à la coucheuse de pulvérisation (section 5).
   3. Observer les échantillons sous la SEM (section 6).

Phellorinia herculanea sous SEM

1. La déshydratation et la réhydratation des spores
   1. Envelopper chaque échantillon soigneusement avec du papier filtre, formant des enveloppes de crayon marqué ~ 0,5-1 cm ^2, en prenant soin de ne pas les écraser. Sceller le papier filtre avec des trombones. Transférer les échantillons emballés dans une boîte de Pétri et les plonger dans 10 ml d'eau pour réhydrater les tissus autour des spores.
   2. Mettre immédiatement les échantillons dans un four micro-ondes (600 W pendant environ 20 s). Retirer le matériau une fois que l'eau commence à s'évaporer, et le laisser refroidir à la température ambiante.
   3. Transmettre les échantillons à travers la série d'éthanol ce qui suit: 30%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95%, 100% et 100%. En fonction de la quantité d'échantillons, utilisez un bécher ou centrifuger tubes pour cette étape. Laisser les échantillons pendant 15 minutes dans chaque solution.
   4. Placer les échantillons à la CPD (section 4).
2. Le montage et le preparing spores pour l'observation SEM
   1. Ouvrez les enveloppes. Verser les spores sur un stub préalablement préparé avec du ruban adhésif double face. Vous pouvez également recueillir les spores avec la surface collante du moignons, en prenant soin de ne pas les écraser *.
   2. Si les échantillons contiennent peu de spores, en plus de l'étape précédente, couper un petit morceau de l'enveloppe (~ 1 mm ²⁾ et le placer sur un nouveau talon *.
   3. Placez les tissus dans la coucheuse de pulvérisation (section 5).
   4. Observez à la SEM (section 6).

4. Le séchage du matériau à l'aide d'un point critique Sèche (CPD, figure 2d)

1. Utilisez la CPD dans un endroit aéré et vérifier que toutes les vannes de la machine sont fermées. Vérifiez si la chambre d'échantillon est vide et propre.
2. Allumer la machine et vérifier que le test du système de contrôle de la température se fait automatiquement. Si la DPC a un système de bain de réfrigération externe, vérifiez les niveaux d'eau avant que je commutationtonne.
3. Suivez les instructions de la DPC spécifique utilisé pour l'éthanol et le CO ₂ échange du fabricant. Pour la sécurité, mener à bien cette étape sous la supervision d'une personne formée à l'utilisation de la machine. Rappelez-vous qu'il est exposé à des changements rapides de pression, il pourrait souffler violemment.
4. Sortez les échantillons et passez à l'étape 1.3 si l'on travaille avec des tissus de la plante, l'étape 2.2 si l'on travaille avec des oomycètes kystes, et les étapes 3.2 si l'on travaille avec des spores de champignons.

5. Le revêtement des échantillons avec de l'or Utilisation du Pulvérisateur cathodique (Figure 3a)

1. Vérifiez la coucheuse de pulvérisation. Vérifiez que la cible de cathode d'or est en bon état. Utilisez un chiffon non pelucheux trempé avec 90% d'éthanol pour nettoyer les parois de la chambre à vide et le couvercle de la chambre si nécessaire.
2. Marquez le support de pulvérisation avec des numéros à côté de chaque trou de stub pour une identification plus poussée des échantillons au microscope. Soigneusement, placer les talons chargé avec le samples et les fixer. Utilisez un porte-échantillon rotatif planétaire pour assurer un revêtement uniforme sur des échantillons avec des surfaces irrégulières.
3. Suivez les instructions du fabricant pour régler les paramètres tels que la distance de travail, la pression du gaz de fonctionnement (par exemple, 5 x 10 ^{-1 à 7} x 10 ^-1 mbar) (par exemple, 30 mm.), Le temps de pulvérisation (par exemple, 50 s), épaisseur de la couche d'or (par exemple 12 nm) , le courant (par exemple, 15 mA) et l'alimentation en tension (par exemple 600 V) ^45.
4. Retirer les talons et les emmener à la SEM (article 6). Sinon, placez les talons dans un récipient scellé avec du gel de silice (figure 2c).

Figure 3: coucheuse par pulvérisation cathodique (a) et au microscope électronique à balayage (b). (A) Vue de face de la chambre à vide ( à gauche), valv de gaze, minuterie, vide, et les contrôles actuels. (B) Vue de côté des principaux composants SEM (de gauche à droite): la colonne sous vide avec la chambre de l' échantillon, l'écran d'ordinateur avec les commandes et l'écran de la chambre. Les photos ont été prises par Y. Ruiz-León. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

6. L'observation au microscope électronique à balayage (MEB, Figure 3b)

1. SEM démarrage
   1. Suivez les instructions du fabricant pour démarrer et régler le SEM, le réglage de la hauteur de l' échantillon de l'ouverture diamètre de l' objectif (par exemple, pour les plantes 2 pm et pour les champignons et oomycètes 4 pm), la tension de fonctionnement (par exemple, 15 kV).
   2. Vérifiez l'alignement correct du système de faisceau d'électrons et définir l'alignement axial et les stigmateurs selon les fabricants indications. Régler tdistance qu'il travaille afin d'obtenir une profondeur suffisante de champ.
2. Capture d'image
   1. Obtenez une image focalisée de l'échantillon et l'utiliser comme un point de départ. Augmenter le grossissement proche du niveau maximum et de se concentrer à nouveau l'image. Choisissez les zones avec des irrégularités de surface telles que des trous. astigmatisme correct et régler le contraste optimal et de la luminosité.
   2. Capturer l'image SEM avec la haute résolution. Utilisez le détecteur ESB si l'image montre que les échantillons sont facturés. Sinon, réglez le détecteur SE. Modifiez les détecteurs en suivant les instructions du fabricant.

Results

Développement Floral et fixation du développement et de structures végétales entièrement constituées

En utilisant le protocole FAA-CPD décrit ici, les tissus jeunes et matures plantes sont parfaitement fixes et déshydratés destinés à l'imagerie SEM. Des procédés tels que le développement floral peuvent être reconstruites en raison de la topographie et de la forme des bourgeons ne sont pas faussés par le rétrécissement cellulaire...

Discussion

En ce qui concerne les protocoles SEM standard, les procédures présentées ici sont relativement rapide, facile à suivre, et les méthodes à faible coût. En fonction de la quantité d'échantillons et de la facilité de traitement, il faut compter de quatre à cinq jours pour obtenir des images de bonne qualité. Y compris les mesures de sécurité adéquates pour la CPD et le fonctionnement SEM, les procédures sont faciles à manipuler. Une attention particulière doit être prise avec de la formaline et le glutaraldéhyde (voir...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Acide acétique	Aucun fournisseur		Irritation cutanée, irritation oculaire
embouts d’aluminium	Ted Pella, Inc.	16221	www.tedpella.com
Tubes à centrifuger	Aucun fournisseur
Sécheur à point critique	Polaron Quatum Technologies	CPD7501
D-(+)-Glucose	Merck	1 083 421 000
Ruban adhésif double face	Aucun fournisseur
Éthanol absolu	Aucun fournisseur spécifique		Gélose
bactériologique européenne	Conda	1800.00	www.condalab.com
Papier filtre	Pas de fournisseur
Forceps	Aucun fournisseur
Formol 4 %	Pas de fournisseur		Nocif, toxicité aiguë, sensibilisation cutanée, cancérogénicité. Couvercle en verre inflammable
	Aucun fournisseur
Conteneur hermétique en verre  ;	Aucun fournisseur
Glutaraldéhyde 25 % DC 253857.1611  ; (L)	Dismadel S.L.	3336	www.dismadel.com
Peptone mycologique	Conda	1922.00	www.condalab.com
	aiguilles Aucun fournisseur
Pétri	Aucun fournisseur
Récipients en plastique	Aucun fournisseur
Porte-échantillon avec couvercle pour le séchoir à point critique.	Ted Pella, Inc.	4591	www.tedpella.com
scalpels	Aucun fournisseur
Microscope électronique à balayage	Hitachi	S3000N
Logiciel pour MEB
Solution A : NaH2PO4
Solution B : Na2HPO4
Porte-échantillons	Aucun fournisseur
Revêtement par pulvérisation cathodique	Balzers	SCD 004
Stéréomicroscope	Aucun fournisseur
Grilles de microscope électronique à transmission (MET)	Microscopie électronique Sciences	G200 (Square Mesh)	www.emsdiassum.com
Pince à épiler	Aucun fournisseur spécifique