Un capteur basé aptamère pour non chélaté Gadolinium (III)

Résumé

L’utilisation de molécules polydésoxynucléotidiques (44-mères aptamères) pour détecter l’ion gadolinium(III) non chélaté dans une solution aqueuse est décrite. La présence de l’ion est détectée via une augmentation de l’émission de fluorescence du capteur.

Résumé

Une méthode pour déterminer la présence d’ion gadolinium trivalent non chélaté (Gd³⁺) dans une solution aqueuse est démontrée. Gd³⁺ est souvent présent dans des échantillons d’agents de contraste à base de gadolinium à la suite de réactions incomplètes entre le ligand et l’ion, ou en tant que produit de dissociation. Comme l’ion est toxique, sa détection est d’une importance cruciale. Dans cet article, la conception et l’utilisation d’un capteur à base d’aptamère (capteur Gd) pour Gd³⁺ sont décrites. Le capteur produit un changement de fluorescence en réponse à l’augmentation des concentrations de l’ion, et a une limite de détection dans la gamme nanomolaire (~100 nM avec un rapport signal/bruit de 3). L’essai peut être effectué dans un tampon aqueux à pH ambiant (~7 - 7,4) dans une microplaque de 384 puits. Le capteur est relativement peu réactif vis-à-vis d’autres ions métalliques physiologiquement pertinents tels que les ions sodium, potassium et calcium, bien qu’il ne soit pas spécifique pour Gd³⁺ par rapport à d’autres lanthanides trivalents tels que l’europium(III) et le terbium(III). Néanmoins, les lanthanides ne sont pas couramment trouvés dans les agents de contraste ou les systèmes biologiques, et le capteur peut donc être utilisé pour déterminer sélectivement le Gd³⁺ non chélaté dans des conditions aqueuses.

Introduction

L'importance croissante de l' imagerie par résonance magnétique (IRM) dans le diagnostic clinique, qui est limitée par la sensibilité inhérente de la technique, a entraîné la croissance rapide de la recherche dans le développement de nouveaux agents de contraste à base de gadolinium (GBCAs) ^1. GBCAs sont des molécules qui sont administrés pour améliorer la qualité de l' image, et ils ont généralement la structure chimique d'un ion trivalent de gadolinium (Gd ³⁺⁾ coordonné à un ligand polydenté. Cette complexation est d' une importance critique que non chélaté Gd ³⁺ est toxique; elle a été impliquée dans le développement d' une fibrose néphrogénique systémique chez certains patients souffrant d'une maladie rénale ou une insuffisance ^2. Par conséquent, la détection de l'ion libre aqueuse contribue à assurer la sécurité des GBCAs. La présence de non chélaté Gd ³⁺ dans des solutions GBCA est souvent le résultat d'une réaction incomplète entre le ligand et l'ion, la dissociation du complexe, ou déplacement par d' autres cations métalliques biologiques ^3.

Parmi les différentes techniques actuellement utilisées pour déterminer la présence de Gd ^3+, ceux qui comptent sur la chromatographie et / ou spectrométrie de rang le plus élevé en termes de polyvalence et l' applicabilité ^4. Parmi les points forts sont une grande sensibilité et la précision, la capacité d'analyser différentes matrices d'échantillons (y compris le sérum humain ^5, l' urine et les cheveux ^6, les eaux usées ^7, et des formulations d'agent de contraste ^8), et la quantification simultanée de plusieurs ³⁺ complexes Gd (une liste des études avant 2013 est décrite dans un examen complet par Telgmann et al.) ^4. Le seul inconvénient est que plusieurs de ces méthodes nécessitent instrumentations (telles que la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif) ⁴ que certains laboratoires ne peuvent pas avoir accès. Dans le contexte de nouvelle découverte GBCA à la recherche et les niveaux de preuve de concept, arProcédé basé spectroscopique-elatively plus commode, rapide et économique (par exemple, l'absorption UV-visible ou de fluorescence) peut servir comme une alternative intéressante. Avec ces applications à l' esprit, un capteur à base d'aptamères-fluorescent pour aqueuse Gd ³⁺ a été développé ^9.

L'aptamère (Gd-aptamère) est une longue molécule d'ADN simple brin 44-base avec une séquence spécifique de bases qui a été isolé à travers le processus d'évolution systématique de ligands par enrichissement exponentiel (SELEX) ^9. Afin d' adapter l'aptamère dans un capteur fluorescent, un fluorophore est attaché à l'extrémité 5 'du brin, qui est ensuite hybridée avec un brin de trempe (QS) par l' intermédiaire de 13 bases complémentaires (figure 1). QS est marquée avec une molécule de désactivateur noir à l'extrémité terminale 3 '. En l'absence de Gd ^3+, le capteur (Gd-capteur), composé d'un rapport 1: Gd-aptamère et QS taupe 2 respectivement, auront un minimum d' émission de fluorescence due to le transfert d'énergie à partir du fluorophore à l'agent de neutralisation. L'addition d' une solution aqueuse Gd ³⁺ va déplacer le QS à partir du Gd-aptamère, ce qui entraîne une augmentation de l' émission de fluorescence.

Figure 1. Le capteur (Gd-capteur) qui se compose de l'aptamère 44-base longue (Gd-aptamère) marqué avec de la fluorescéine (un fluorophore) et le 13-base à long trempe brin (QS) marqués avec dabcyl (un quencher foncé) . En l'absence de Gd3 ⁺ non chélaté, la fluorescence de la sonde est minime. Avec addition de Gd ^3+, le déplacement du QS se produit et une augmentation de l' émission de fluorescence est observée. S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.

Il est à l'heure actuelle, une méthode basée sur spectroscopique communément utilisé pour détectertion aqueuse ³⁺ Gd. Cet essai utilise la molécule xylénol orange, qui subit un changement de la longueur d' onde d'absorption maximale de 433 à 573 nm lors de la chélation de l'ion ^10. Le rapport de ces deux maxima d' absorbance peut être utilisée pour quantifier la quantité de non chélaté Gd ^3+. Le capteur de l'aptamère est une alternative (peut aussi être complémentaire) pour le dosage xylénol orange, alors que les deux méthodes ont différentes conditions de réaction (telles que le pH et la composition des solutions tampons utilisées), les sélectivités cibles, les plages linéaires de quantification et les modalités de détection ^9.

Protocole

NOTE: L'eau moléculaire de qualité biologie est utilisé dans toutes les préparations de tampon et de solution. Tous les tubes jetables (microtubes et PCR) et embouts de pipettes sont DNase et RNase. S'il vous plaît consulter la fiche de données de sécurité (FDS) pour tous les produits chimiques avant de les utiliser. L'utilisation des équipements de protection individuelle (EPI) est fortement recommandé.

1. Préparation des aptamères Stock Solutions

1. Achetez 2 brins de polydésoxynucléotide commercialement. Commandez les deux brins avec purification par chromatographie liquide haute performance (CLHP).
   Volet 1 (Gd-aptamère):
   5 '- / 56-FAM / AGGCTCTCGGGACGACCAGTTGGTCCCGCTTTATGTGTCCCGAG-3'
   Volet 2 (QS):
   5'-GTCCCGAGAGCCT / 3Dab / -3 '
2. Dissoudre chaque brin dans l'eau pour faire 100 uM individuels solutions mères du Gd-aptamère et QS.
3. Conserver ces solutions à -20 ° C. Les solutions sont stables à ce jour, pendant 3 ans.
4. Pour minimiser freezcycles e-dégel, stocker les solutions mères à 10 aliquotes ul.

2. Préparation du 2 x Gd capteur Solution

1. Préparer le tampon d'essai (HEPES 20 mM, MgCl2 ₂ mM, NaCl 150 mM, KCl 5 mM). Ajuster le pH à ~ 7,4 avec NaOH et HCl, et filtrer à travers des filtres en haut de la bouteille stériles jetables avec 0,2 um membrane PES. Stocker dans des flacons stériles. Si filtrée et stockée correctement (à température ambiante), le tampon est stable jusqu'à présent, pendant 2 ans.
2. Diluer 1 pl de la solution Gd-aptamère stock (de l'étape 1.2) et 2 ul de la solution mère QS (de l'étape 1.2) dans 497 pi du tampon de dosage. Bien mélanger à l'aide d'un vortex. Leurs concentrations dans la solution Gd-capteur 2x sont 200 nM et 400 nM, respectivement.
   NOTE: Le volume de la solution de Gd-capteur 2x préparé dans cette étape est de 500 ul, ce qui est suffisant pour tester 6 - 7 pour différentes concentrations de Gd ³⁺ pour la courbe d'étalonnage et des solutions d'agent de contraste(étape 3). Chaque échantillon donnera des puits en double dans une plaque à 384 puits.
   1. Ajuster le volume de la solution de Gd-2x capteur en fonction du nombre de solutions ^de Gd qui doit être testé.
3. Transférer la solution Gd-capteur 2x en 9 tubes PCR, avec 50 ul dans chaque tube. Placer les tubes dans un cycleur thermique.
4. Réglez le programme dans le cycleur thermique pour chauffer la solution dans les tubes à 95 ° C, maintenir pendant 5 min, puis refroidir lentement les solutions à 25 ° C pendant environ 15 min (au taux de ~ 0,05 à 0,1 ° C / s). Le cycle de chauffage et de refroidissement est d'assurer une hybridation optimale entre le Gd-aptamère et le QS. résultats d'hybridation partielles trempe incomplète et un arrière-plan supérieur de fluorescence du capteur. Si un cycleur thermique ne sont pas disponibles, mener à bien ce processus en utilisant un bain d'eau chaude à la place.
5. Une fois refroidi à 25 ° C, utiliser immédiatement la solution, ou de garder dans le cycleur thermique (jusqu'à environ 2 h) avant d'être prêt à êtreutilisé. Quand un bain d'eau est utilisée pour le chauffage, laisser les tubes dans le bain que l'eau se refroidit lentement à la température ambiante.

3. Construire la courbe d'étalonnage de la fluorescence et de détection de la présence de non chélaté Gd ³⁺ dans une solution de Gd Agent de contraste

1. Dissoudre GdCl ₃ solide dans le tampon d'essai (le même tampon que dans l' étape 2.1).
2. Grâce à une dilution en série, préparer 100 pi chacun de 6 solutions différentes Gd ³⁺ dans des tubes de microcentrifugation à deux des concentrations finales désirées pour la courbe d'étalonnage (2x solutions).
   1. Par exemple, pour construire un étalonnage pour 0 (tampon seul, sans GdCl _3), 50, 100, 200, 400 et 800 nM de Gd ^3+, de préparer des solutions contenant 0, 100, 200, 400, 800 et 1 600 nm de l'ion. Assurez - vous d'inclure toujours le «blanc» avec 0 nM Gd ³⁺ en tant que témoin négatif.
3. Dissoudre l'agent de contraste à être testéed dans le tampon d'essai. Préparer 2 ou 3 concentrations différentes des solutions d'agent de contraste par dilution en série.
   REMARQUE: Test 3 concentrations différentes de la solution d'agent de contraste est recommandée. Ceci permet d'assurer que ces concentrations se situent dans la plage linéaire. Si les échantillons testés ne pas afficher une relation linéaire, réduisent les concentrations de l'agent de contraste utilisé.
4. Prenez les tubes PCR contenant la solution 2x Gd-capteur de l'étape 2.5 sur le cycleur thermique.
5. Ajouter 50 ul de chaque solution ³⁺ Gd de l' étape 3.2 dans 6 des tubes PCR 9 contenant la solution 2x Gd-capteur. Mélanger par pipetage de haut en bas. Chaque tube PCR contient maintenant la concentration souhaitée de Gd ³⁺ à tester, 100 nM Gd-aptamère, et 200 nM QS.
6. Les tubes de PCR restant contenant la solution de Gd-capteur 2x, ajouter 50 ul des solutions d'agent de contraste à l'étape 3.3. Bien mélanger en pipetant plusieurs fois.
7. Incuber les solutions dans les tubes de PCR pour environ 5 min à température ambiante. Ils peuvent être laissés au repos jusqu'à 30 min.
8. Transférer 45 ul de chaque tube dans une plaque à 384 puits. Chaque tube PCR donnera des puits en double.
9. Notez la fluorescence de chaque puits sur un lecteur de plaques. Le fluorophore (FAM) utilisé dans la conception Gd-capteur a excitation et d'émission maxima de 495 et 520 nm, respectivement, comme indiqué sur le site Web du fournisseur. Choisissez excitation et d'émission des longueurs d'onde ou des filtres appropriés selon que le lecteur de plaques est monochromator- ou à base de filtre.
10. Tracer le graphique de la fluorescence en unités de fluorescence arbitraires (AFU) contre la concentration de Gd ^3+.
11. Tracer le graphique que le changement de fluorescence de pliage contre la concentration de Gd ^3+. Calculer la variation de fluorescence de pli en divisant le AFU de chaque concentration par l'AFU de la solution « en blanc» (avec 0 nM de Gd ^3+). Le changement de fluorescence de pliage permettra le normalization des résultats, si l'affichage de certains AFU de périodique (différents jours, etc.) variations.
12. Comparer l'émission de fluorescence de la solution contenant l'agent de contraste et le «blanc», ce qui est une solution contenant 0 nM GdCl ₃ (tampon uniquement).
    REMARQUE: une plus grande fluorescence de la solution GBCA implique la présence de non chélaté Gd3 ^+, ce qui peut nécessiter une purification supplémentaire de l'agent de contraste. Le montant de la présente ^de non chélaté Gd peut être estimée en utilisant la courbe d'étalonnage construite à l' étape 3.10 ou 3.11.

Résultats

Une variation typique de la fluorescence de la solution de Gd-capteur , en présence de Gd3 ⁺ non chélaté est représenté sur la figure 2. L'émission peut être tracée comme la variation de fluorescence de pliage (figure 2A) ou de la fluorescence brute de lecture (figure 2B) en unités arbitraires (AFU). Les deux parcelles donnent des courbes d'étalonnage très similaires avec une gamme linéaire pour des concentrations de Gd ^3...

Discussion

À l' aide du capteur à base de Gd-aptamère, une augmentation de l' émission de fluorescence qui est proportionnelle à la concentration de Gd3 ⁺ non chélaté est observée. Pour minimiser la quantité d'échantillon utilisée, l'essai peut être exécuté dans une microplaque à 384 puits avec un volume d'échantillon total de 45 ul par puits. Dans cette conception, le choix de la fluorescéine (FAM) et dabcyl (Dab) a été principalement basée sur le coût des réactifs; pour modifier la longueur d' ...

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
Gd-aptamère	IDTDNA	Séquence d’entrée et modification du fluorophore dans l’ordre	Un fluorophore avec une longueur d’onde d’émission différente peut être utilisé. L’aptamère peut également être commandé auprès d’une autre société.
Séquence		d’entrée et modification du quencher dans le formulaire de commande	Un quencher différent pour un transfert d’énergie optimal du fluorophore peut être utilisé. L’aptamère peut également être commandé auprès d’une autre société.
		de qualité biologie moléculaire	Aucun fabricant spécifique, traité au DEPC ou non, fonctionne aussi bien Chlorure
gadolinium(III) anhydre	Strem	936416	Toxic
HEPES	Fisher Scientific	BP310-500
Chlorure de magnésium anhydre	MP Biomedicals	0520984480 - 100 g
Chlorure de sodium	Acros Organics
Chlorure de potassium	Fisher Scientific	P333-500
Hydroxyde de sodium, granulés Fisher	Scientific	BP359
Acide chlorhydrique	Fisher Scientific	SA49	Toxique et corrosif
384-well Low flange Black flat bottom Polystyrène NBS Plaques	Corning	3575	Plaques adaptées à la fluorescence lecture sont requises.
Nalgene Rapid-Flow Filtre stérile pour bouteille jetable	Thermo Scientific	5680020	Le bouchon de la bouteille est équipé d’une membrane PES de 0,2 micron Bouteilles stériles
jetables 250 mL	Corning	430281	Une bouteille plus grande ou plus petite peut être utilisée
Tubes			Aucun fabricant spécifique, à condition qu’il s’agisse
tubes			PCR de 0,2 mL sans DNAse et ARNASEPas de fabricant spécifique, à condition qu’il s’agisse de
Micropipettes
Pointes de pipette (sans filtre) de tailles			Pas de fabricant spécifique, à condition qu’elles soient sans DNAse et sans RNAse
Equipment
Lecteur de plaques	Biotek Synergy H1		Les lecteurs de plaques d’autres fabricants fonctionneraient tout aussi bien