Nous présentons ici un protocole de test ponctuel chimique simple, peu coûteux et sélective pour la détection des cathinones de synthèse, une classe des nouvelles substances psychoactives. Le protocole est adapté pour une utilisation dans divers domaines d’application de la loi que rencontrent les matières illicites.
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Article de méthode
Couleur Test ponctuel comme un outil présomptif pour la détection rapide des Cathinones de synthèse
Dans cet article
Résumé
Résumé
Cathinones de synthèse sont une large classe de nouvelles substances psychoactives (NPS) qui sont de plus en plus répandue dans les saisies de drogue faites par application de la Loi et autres organismes de protection de frontière dans le monde. Tests de couleurs est une technique d’identification présomptive indiquant la présence ou l’absence d’une classe de médicament en particulier à l’aide de méthodes chimiques rapides et sans complications. En raison de leur apparition relativement récente, un test de couleur pour l’identification spécifique des cathinones de synthèse n’est pas actuellement disponible. Dans cette étude, nous introduisons un protocole pour l’identification présomptive des cathinones de synthèse, employant trois solutions aqueuses réactifs : nitrate de cuivre (II), 2,9-diméthyl-1, 10-phénanthroline (neocuproine) et l’acétate de sodium. Petite tête d’épingle-taille des quantités (environ 0,1 à 0,2 mg) des médicaments suspects sont ajoutés sur les puits d’un spot de porcelaine plaque et chaque réactif est ensuite ajouté goutte à goutte dans l’ordre avant du chauffer sur une plaque chauffante. Un changement de couleur du bleu très clair au jaune orangé après que 10 min indique la présence probable de cathinones de synthèse. Le réactif spécifique et hautement stable a le potentiel d’utilisation dans le dépistage présumé d’échantillons inconnus pour cathinones de synthèse dans un laboratoire médico-légal. Cependant, les nuisances d’une étape de chauffage supplémentaire pour le résultat de changements de couleur limite le test à la demande du laboratoire et diminue la probabilité d’une simple traduction d’essais sur le terrain.
Introduction
Le marché des drogues illicites fonctionne de manière similaire à une activité traditionnelle en continuant à évoluer et s’adapter à un marché en constante évolution. Progrès de la technologie moderne, en particulier, la prolifération mondiale de communication puissante a vu une augmentation des achats en ligne via le Net foncé1 et vaste partage des connaissances entre les utilisateurs par l’intermédiaire de forums en ligne2. Combiné avec le progrès de la chimie, l’émergence rapide de nouvelles substances psychoactives (NPS) créé un sérieux défi pour le contrôle des drogues nationales et internationales.
NPS sont des substances potentiellement dangereuses d’abus qui ont des effets similaires aux drogues placées sous contrôle international. Initialement commercialisé comme solution de rechange « légale », 739 NPS ont été signalés à l’Office des Nations Unies contre la drogue et le Crime (ONUDC) entre 2009 et 20163. Selon le dernier rapport annuel, un nombre record de NPS ont été saisi à la frontière australienne, avec la majorité de ces analysées, plus identifiée comme cathinones synthétique4. À l’échelle mondiale, les saisies de cathinones synthétiques ont augmenté régulièrement depuis la première fois en 2010 et sont parmi les plus fréquemment saisis NPS5.
Les défis posés par le SNP ont été un sujet largement publié de discussion6,7. Laboratoires judiciaires et policiers ont été laissés dans une situation désavantageuse sans méthodes appropriées en place pour détecter et identifier les NPS lors de leur émergence rapide. Une recherche approfondie sur la détection des IP, y compris des cathinones synthétiques, dans des documents saisis, a employé la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS)8 et liquide chromatographie haute résolution spectrométrie de masse (LC-HRMS)9 pour analyse confirmatoire. La demande croissante de la préparation de l’échantillon minimal a vu infrarouge et Raman spectroscopie10 études ainsi que des analyses par spectrométrie de masse ionisation ambiant, telles que l’analyse directe en temps réel la spectrométrie de masse (DART-MS)11, 12. la nécessité d’une analyse rapide et sensible dans le domaine a vu également l’incorporation de papier jet d’ionisation-spectrométrie de masse (PSI-MS) dans des appareils portables pour une utilisation par law enforcement13. Beaucoup de techniques instrumentales offre l’analyse confirmatoire avec détection sensible et des résultats quantitatifs. Toutefois, pour l’analyse de haut-débit, ils peuvent être fastidieux en raison de la préparation de l’échantillon, durées d’arrosage et formation de l’instrument et l’entretien.
Présomptive couleur tests sont conçus pour suggérer la présence ou l’absence de certaines classes de médicaments dans un échantillon de test14. Le groupe de travail scientifique pour l’analyse de saisi de drogues (SWGDRUG) classifie couleur stable comme la technique de pouvoir discriminant plus bas, aux côtés de spectroscopie ultraviolette et immuno-essais15. Cependant, ils sont encore largement employés par application de la Loi et autres personnels de sécurité comme un moyen de fournir des résultats rapides pour un coût nettement inférieur par rapport aux autres techniques. Le principal avantage offert par couleur spot méthodes d’essai est la possibilité de les effectuer dans le domaine à l’aide de kits de test portatifs.
La sélectivité des tests des couleurs s’appuie sur différentes réactions chimiques se produisant entre le réactif et la classe de médicaments d’intérêt à créer un changement de couleur. Les protocoles de tests présomptifs actuels manquent un essai spécifique pour la détection des cathinones de synthèse seulement ; les réactifs couramment utilisés qui manquent de spécificité et contiennent des substances dangereuses sont souvent employés. Les autres réactifs recommandés n’ont pas été projetés sur un grand nombre de cathinone synthétique possible substances16.
Le but de ce travail est de présenter un protocole d’essai de couleur simple qui peut être facilement utilisé par les parties intéressées pour la présélection des cathinones synthétiques dans des substances illicites de composition inconnue. Parties intéressées comprendrait l’application de la Loi, les organismes de protection de frontière, laboratoires et autres personnels de sécurité pertinentes. Les méthodes proposées utilisent une réaction de réduction-oxydation se produisant entre le réactif de complex cuivre-accepteurs d’électrons et les molécules de médicaments électron cathinone synthétique riche. En utilisant ces méthodes chimiques mises au point, on peut appliquer sous la forme d’un test de couleur présomptive de suggérer la présence de cathinones de synthèse.
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Protocole
1. préparation des Solutions de réactifs pour le Test couleur
NOTE : Pèsent 0,12 g de nitrate de cuivre trihydrate dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 30 mL d’eau désionisée de (DI) et faire tourner soigneusement à température ambiante pour dissoudre toutes les matières solides. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec l’eau distillée. Cette solution préparée est réactif 1.
Remarque : Le réactif 1 peut être préparé à l’aide d’autres sels de cuivre (II), par exemple le chlorure de cuivre (II).
- Environ 0,11 g d’hémihydrate 2,9-diméthyl-1, 10-phénanthroline (neocuproine) dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 50 mL de 0,10 mol/L d’acide chlorhydrique (HCl) et utiliser un verre tige d’agitation pour favoriser la dissolution des solides à température ambiante. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec HCl 0,10 mol/L. Cette solution préparée est réactif 2.
ATTENTION : Neocuproine est extrêmement toxique peut entraîner des irritations de la peau et des lésions oculaires graves. Porter des gants et des lunettes de sécurité en cours de manipulation afin de minimiser le risque d’exposition.
Remarque : Neocuproine n’est légèrement soluble dans l’eau, l’acide dilué est donc utilisé pour préparer ce réactif et s’assurer que toutes les matières solides se dissolvent. - Peser 16,4 g d’acétate de sodium dans un bécher sec 100 mL. Ajouter 50 mL de l’eau distillée et utiliser un verre tige d’agitation pour favoriser la dissolution des solides à température ambiante. Verser cette solution dans une fiole jaugée de 100 mL et remplir jusqu’au repère étalonné avec l’eau distillée. Cette solution préparée est réactif 3.
Remarque : Le protocole peut être suspendu ici. Les réactifs sont très stables et peuvent être stockés pendant jusqu'à 12 mois à température ambiante.
2. tests de couleurs
- Recueillir une plaque spot porcelaine propre, trois pipettes jetables, trois solutions de réactif préparées à l’étape 2.1, une spatule propre, une plaque électrique et le matériel/a saisi l’échantillon à tester.
- À l’aide de la spatule, placer un petit, tête d’épingle taille quantité (environ 0,1 à 0,2 mg) de l’échantillon inconnu en trois différents puits d’une plaque de spot de porcelaine. Laissez les trois puits adjacents vides (contrôle à blanc) et un autre trois puits avec une quantité égale de HCl 4-methylmethcathinone (4-MMC), un échantillon de référence de cathinone synthétique (contrôle positif).
Remarque : La surface d’essai préféré est une assiette de spot en porcelaine. Si ce ne sont pas disponibles, utiliser des plaques microwell plastique ou semi micro tubes à essai. - À l’aide d’une pipette à usage unique, ajouter 5 gouttes de la solution de nitrate de cuivre (réactif 1) dans chaque puits échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
- À l’aide d’une pipette jetable deuxième, ajouter 2 gouttes de la solution neocuproine (réactif 2) dans chaque puits échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
- À l’aide d’une pipette jetable troisième, ajouter 2 gouttes de la solution d’acétate de sodium (réactif 3) pour chaque échantillon, outre les puits des témoins positifs et vierges.
Remarque : La solution tourne bleu clair. - Placez la porcelaine spot plaque directement sur une plaque électrique réglée à 80 ° C.
Remarque : Ne pas chauffer les plaques de microtitration en plastique directement sur la plaque chauffante. Préparez un bain d’eau bouillante peu profonde pour mettre la plaque en plastique. Chaleur semi-micro tubes à essai dans un petit bain d’eau bouillante. L’heure exacte nécessaire pour observer qu'un changement de la couleur dépendra de l’épaisseur et la composition de la plaque en place.
ATTENTION : faites attention quand les plaques de tons directs de manipulation pour éviter de brûler. - Après avoir fait chauffer pendant 10 min, observer à le œil nu et noter le changement de la couleur finale ou prendre une photo de la modification de la couleur finale.
Remarque : Utiliser un fond blanc afin de mieux visualiser les changements de couleur.
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Résultats
Le protocole de test a été validé par le biais de plusieurs études, dont les résultats sont décrits dans Philp et al. 17. la méthode de test des couleurs est capable de détecter présumée cathinones de synthèse dans un échantillon inconnu à travers une couleur changer du bleu clair au jaune orangé (Figure 1). Couleur jaune et orange change survenant après la période de chauffage sont considérés comme des résultats positifs et t...
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Discussion
Ce protocole d’essai de couleur est une adaptation de travaux expérimentaux publié par Al-Obaid et al. 18 dans lequel les auteurs ont démontré un changement de couleur se produit en présence de cathinone extraite d’une plante de khat. Modifications au protocole publiée étaient nécessaires pour prévoir son application dans la détection des drogues illicites présumés. Le facteur le plus important était de réduire l’ampleur de la réaction. Le protocole décrit dans le présent document est con...
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Déclarations de divulgation
Les auteurs n’ont rien à divulguer.
Remerciements
Les auteurs tiennent à souligner le soutien accordé aux Morgan Philp grâce à une bourse du programme formation de recherche gouvernement australien.
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Matériaux
| Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Commentaires |
|---|---|---|---|
| Chimie | |||
| Réactifs et solvants | |||
| néoculproine hémihydraté | Sigma-Aldrich | 72090 | &ge ; 99.0%. Toxicité aiguë |
| nitrate de cuivre(II) trihydraté | Sigma Aldrich | 61197 | 98,0 %-103 % |
| acétate de sodium | Ajax Finechem | AJA680 | chlorhydrique anhydre |
| RCI Labscan | RP 1106 | 36 %. Corrosif | |
| Name | Company | Numéro de catalogue | Comments |
| Powders | |||
| ascorbique | AJAX Finechem | UNIVAR 104 | L |
| benzocaïne | Sigma-Aldrich | E1501 | |
| acide benzoïque | Sigma-Aldrich | 242381 | &ge ; 99,5 % |
| d’acide borique | Silform Chemicals | R27410 | |
| caféine | Sigma-Aldrich | C0750 | |
| cellulose | Sigma-Aldrich | 435236 | de calcium microcristallin |
| AJAX Finechem UNILAB | 960 | ||
| citrique | AJAX Finechem UNIVAR | 160 | |
| phosphate de codéine | Glaxo | - | Toxicité aiguë |
| cystéine | Sigma-Aldrich | 168149 | L |
| diméthylsulfone | Sigma-Aldrich | M81705 | 98 % |
| éphédrine HCl | Sigma-Aldrich | 285749 | 99 %. Toxicité aiguë |
| glucose | AJAX Finechem UNIVAR | 783 | D, |
| glutathion | AJAX Finechem UNILAB | 234 | |
| glycine | AJAX Finechem UNIVAR | 1083 | |
| lactose | Sigma | L254 | D, |
| lévamisole monohydraté HCl | Sigma-Aldrich | PHR1798 | Toxicité aiguë |
| sulfate de magnésium | Scharlau | MA0080 | maltose anhydre et extra pur |
| AJAX Finechem LABCHEM | 1126 | Mannitol bactériologique | |
| AJAX Finechem UNIVAR | 310 | ||
| Acide O-acétylsalicylique | Sigma-Aldrich | A5376 | |
| phénéthylamine | Sigma-Aldrich | 241008 | |
| phénolphtaléine | AJAX Finechem LABCHEM | 368 | Toxicité aiguë |
| carbonate de potassium | Chem-Supply | PA021 | AR, |
| carbonate de sodium | Chem-Supply | SA099 | AR, |
| chlorure de sodium | Rowe Scientific | CC10363 | |
| amidon | AJAX Finechem UNILAB | 1254 | |
| acide stéarique | AJAX Finechem UNILAB | 1255 | |
| saccharose | AJAX Finechem UNIVAR | 530 | |
| acide tartrique | AJAX Finechem UNIVAR | 537 | (+) |
| Nom | >Entreprise | Numéro de catalogue | Comments |
| Produits ménagers | |||
| édulcorant artificiel | ALDI Be Light | n/a | l’aspartame |
| cassonade | CSR | n/a | |
| sucre glace | CSR | n/a | |
| sucre en poudre | CSR | n/a | |
| comprimé de paracétamol | Panadol | n/a | |
| poudre de protéines | Aussie Bodies ProteinFX | n/a | |
| auto-levant | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| farine ordinaire | Woolworths Australia Homebrand | n/a | |
| Name | Company | Numéro de catalogue | Comments |
| >Reference compounds | substances contrôlées ou illégales | ||
| Cathinone-type | |||
| 1-(4-méthoxyphényl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1024 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 1-phényl-2-méthylamino-pentan-1-one HCl | Lipomed | PTD-1507-HC | Aiguë Potentiel de toxicité |
| 2,3-diméthylméthcathinone HCl (2,3-DMMC) | Chiron Chemicals | 10970.12 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,4,5-triméthylméthcathinone HCl (2,4,5-TMMC) | Chiron Chemicals | 10927.13 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,4-diméthylméthcathinone HCl (2,4-DMMC) | Chiron Chemicals | 10971.12 | Potentiel de |
| toxicité aiguë2-benzylamino-1-(3,4-méthylènedioxyphényl)-1-butanone HCl (BMDB) | Chiron Chemicals | 10925.18 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2-fluorométhcathinone HCl (2-FMC) | Normes | LGC LGCFOR 1275.64 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2-méthylméthcathinone HCl (2-MMC) | Normes LGC | LGCFOR 1387.02 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-méthylènedioxy-&alpha ;- pyrrolidinobutiophénone (MDPBP) HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D973 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-diméthylméthcathinone HCl (DMMC) | national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D962 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-méthylènedioxyméthcathinone HCl (MDMC) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D942 | Toxicité aiguë potentiel de toxicité |
| 3,4-méthylènedioxy-N,N-diméthylcathinone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D977 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-méthylènedioxypyrovalérone HCl (MDPV) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D951b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) | Mesure nationale du gouvernement australien Institute (NMI) | D1035 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3-fluorométhcathinone HCl (3-FMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D947b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3-méthylméthcathinone HCl (3-MMC) | Normes | LGC LGCFOR 1387.03 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-brométhcathinone HCl (4-BMC) | Normes | LGC LGCFOR 1387.11 | Toxicité aiguë potentiel de toxicité |
| 4-fluorométhcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D969 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthoxyméthcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D952 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthyléthylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D968 | Aiguë potentiel de toxicité |
| 4-méthylméthcathinone HCl (4-MMC) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D937b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthyl-N-benzylcathinone ; HCl (4-MBC) | Government National Measurement Institute (NMI) | D1026 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthyl-pyrrolidinopropiophenone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D964 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthyl-&alpha ;-pyrrolidinobutiophenone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D974 | Potentiel de toxicité aiguë |
| cathinone HCl (bk-amphétamine) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D929 | Potentiel de toxicité aiguë |
| dibutylone HCl (bk-DMBDB) | Government National Measurement Institute (NMI) | D1027 | Potentiel de toxicité aiguë |
| iso-ethcathinone HCl | Chiron Chemicals | 10922.11 | Potentiel de toxicité aiguë |
| méthcathinone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D724 | Potentiel de toxicité aiguë |
| méthylènedioxy-&alpha ;-pyrrolidinopropiophénone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D960 | Potentiel de toxicité aiguë |
| N,N-diéthylcathinone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D957 | Potentiel de toxicité aiguë |
| N, N-diméthylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D958 | Potentiel de toxicité aiguë |
| naphtylpyrovalérone HCl (naphyrone) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D981 | Potentiel de toxicité aiguë |
| N-éthyl-3,4-méthylènedioxycathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D959 | Potentiel de toxicité aiguë |
| N-éthylbuphédrone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D1013 | Potentiel de toxicité aiguë |
| N-éthylcathinone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D938b | Potentiel de toxicité aiguë |
| pentylone HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D992 | Potentiel |
| de toxicité aiguëpyrovalérone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D985 | Potentiel de toxicité aiguë |
| alpha ;-diméthylaminobutyrophénone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1011 | Potentiel de toxicité aiguë |
| alpha ;-diméthylaminopentiophénone HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D1006 | Toxicité aiguë potentiel |
| &alpha ;-éthylaminopentiophénone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D1005 | Potentiel de toxicité aiguë |
| &alpha ;-pyrrolidinobutiophénone HCl (&alpha ;-PBP) | national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D1012 | Potentiel de toxicité aiguë |
| &alpha ;-pyrrolidinopentiophénone HCl | Gouvernement australien National Institut de mesure (INM) | D986b | Potentiel de toxicité aiguë |
| &alpha ;-pyrrolidinopropiophénone HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (INM) | D956 | Potentiel de toxicité aiguë |
| &bêta ;-céto-N-méthyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) | national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D948 | Potentiel de toxicité aiguë |
| Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Comments |
| Autres substances | |||
| (-)-éphédrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M924 | Potentiel de toxicité aiguë |
| (-)- méthyléphédrine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M243 | Potentiel de toxicité aiguë |
| (+)-cathine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | M297 | Potentiel de toxicité aiguë |
| (+/-)-3,4-méthylènedioxyamphétamine HCl (MDA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D842 | Potentiel |
| de toxicité aiguë(+/-)- N-méthyl-3,4-méthylènedioxyamphétamine HCl (MDMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D792c | Potentiel de toxicité |
| aiguë(+/-)-méthamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D816e | Potentiel de toxicité aigu |
| (+/-)-N-éthyl-3,4-méthylènedioxyamphétamine HCl (MDEA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D739c | Potentiel de toxicité |
| aiguë(+/-)-N-méthyl-1-(3,4-méthylènedioxyphényl)-2-butylamine HCl | National Measurement Institute (NMI) du gouvernement australien | D450a | Potentiel de toxicité aiguë |
| (+/-)-phénylpropanolamine HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | M296 | Potentiel de toxicité aiguë |
| (2S*,3R*)-2-méthyl-3-[3,4-(méthylènedioxy)phényl]glycidique ester méthylique acide | Government National Measurement Institute (NMI) | D903 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 1-(3-chlorophényl)pipérazine HCl (mCPP) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D907 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 1-[3-(trifluorométhyl)phényl]pipérazine HCl (TFMPP) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D906 | Toxicité aiguë potentiel |
| 1-benzylpipérazine HCl (BZP) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D905 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,5-diméthoxy-4-iodophényléthylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D922 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine HCl (DOM) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D470b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,5-diméthoxy-4-propylthio-phényléthylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D919 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2,5-diméthoxyamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D749 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2-bromo-4-méthylpropiophénone | Synthétisé en interne | n/a | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2-fluoroamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D946 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 2-fluorométhamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D933 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-diméthoxyamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D453b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone (MDP2P) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D810b | Potentiel de toxicité aiguë |
| HCl 4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D396b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-bromo-2,5-diméthoxyphénéthylamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D758b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-fluoroamphétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D943b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-fluorococaïne HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D854b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-fluorométhamphétamine HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D934 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-hydroxyamphétamine HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D824b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthoxyamphétamine HCl (PMA) | national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D756 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthoxyméthamphétamine HCl (PMMA) | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D908b | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthylméthamphétamine HCl | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D963 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 4-méthylpropiophénone | Sigma-Aldrich | 517925 | Potentiel de toxicité aiguë |
| 5-méthoxy-N,N-diallyltryptamine | Gouvernement australien National Institut de mesure (NMI) | D954 | Potentiel de toxicité aiguë |
| sulfate d’amphétamine | (NMI) | D420d | Potentiel de toxicité aiguë |
| cocaïne HCl | national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D747b | Potentiel de toxicité aiguë |
| diméthamphétamine (DMA) | Institut national de mesure du gouvernement australien (NMI) | D693d | Potentiel de toxicité aiguë |
| gamma-hydroxybutyrate | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D812b | Potentiel de toxicité aiguë |
| héroïne HCl | Normes | LGC LGCFOR 0037.20 | Potentiel de toxicité aiguë |
| kétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D686b | Potentiel |
| de toxicité aiguëméthoxétamine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D989 | Potentiel de toxicité aiguë |
| méthylamine HCl | Sigma-Aldrich | M0505 | Potentiel de toxicité aiguë |
| phencyclidine HCl | Government National Measurement Institute (NMI) | D748 | Potentiel de toxicité aiguë |
| phentermine HCl | Australian Government National Measurement Institute (NMI) | D781 | Potentiel de toxicité aiguë |
| triéthylamine | Sigma-Aldrich | T0886 | Toxicité aiguë, corrosif, inflammable< |
| fort>Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Comments |
| Equipment | |||
| 12-well Plaques d’appoint en porcelaine | HomeScienceTools | CE-SPOTP12 | |
| Microplaques à 96 puits | Greiner Bio-One | 650201 | |
| Plaque chauffante | Équipement industriel et contrôle Pty Ltd. | CH1920 (Scientrific) | |
| Fioles jaugées en verre de 100 mL | Duran | 24 678 25 54 | |
| Pipettes en verre sodocalcique Pasteur | Marienfeld-Superior | 3233050 | longueur 230 mm |
Références
- Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
- Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
- United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
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