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Article de méthode

Culture organotypique en trois dimensions des organes sensoriels vestibulaires et auditives

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DOI :

10.3791/57527

⸱

1 juin 2018

 ,  , 
1Department of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Keck School of Medicine of the University of Southern California, 2Caruso Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Keck School of Medicine of the University of Southern California, 3Howard Hughes Medical Institute and Laboratory of Sensory Neuroscience, The Rockefeller University

Dans cet article

Résumé

Cultures organotypique tridimensionnelle de l’utricule murin et la cochlée en défricher collagène j’ai gélifie morphologie tissulaire innée preserve optiquement, permettant une stimulation mécanique au moyen d’ajustement de la rigidité de la matrice et permettent la livraison de gène induite par le virus.

Résumé

Les organes sensoriels de l’oreille interne sont difficiles à étudier chez les mammifères en raison de leur inaccessibilité aux manipulations expérimentales et d’observation optique. En outre, bien que des techniques de culture existants permettent des perturbations biochimiques, ces méthodes ne fournissent pas un moyen d’étudier les effets de la force mécanique et la rigidité des tissus pendant le développement de l’oreille interne des organes sensoriels. Nous décrivons ici une méthode pour la culture organotypique tridimensionnelle de l’utricule murine intact et cochlée qui permet de surmonter ces limitations. La technique pour l’ajustement d’une rigidité de la matrice tridimensionnelle décrite ici permet la manipulation de la force élastique s’opposant à la croissance des tissus. Cette méthode peut donc être utilisée pour étudier le rôle des forces mécaniques au cours du développement de l’oreille interne. En outre, les cultures permettent la livraison de gène induite par le virus, qui peut être utilisée pour des expériences de gain - et perte de fonction. Cette méthode de culture préserve innée des cellules ciliées et des cellules et sert comme une alternative potentiellement supérieure à la culture traditionnelle à deux dimensions des organes sensoriels vestibulaires et auditives.

Introduction

L’étude de la plupart des aspects du développement des organes de mammifères a été facilitée par les systèmes in vitro . Deux méthodes principales sont maintenant utilisées pour la culture des organes sensoriels vestibulaires : flottant1 et adhérentes2 préparations. Les deux méthodes permettent l’étude des cellules ciliées vulnérabilités3 et régénération1,4 in vitro. En outre, le rôle du développement de l’encoche5,6, Wnt7,8et facteur de croissance épidermique receptor (EGFR)9,10 , signalisation des cascades dans l’oreille interne ont été établi, en partie, à l’aide de in vitro de cultures de l’épithélium sensoriel. Cependant, la différenciation et la croissance des cellules sont contrôlés, non seulement par le biais de signalisation par morphogènes, mais aussi par le biais de signaux physiques et mécaniques tels que des contacts intercellulaires, la rigidité de la matrice extracellulaire et mécaniques d’étirement ou constriction. Le rôle de ces stimuli mécaniques est difficile à étudier dans les pays en développement oreille interne in vivo. En outre, les méthodes actuelles de culture flottante et adhérentes ne conviennent pas pour ces études in vitro. Nous décrivons ici une méthode pour la culture organotypique tridimensionnelle en collagène I gelées de raideur variable. Cette méthode est en grande partie conserve l’architecture in vivo des organes sensoriels vestibulaires et cochléaires et permet d’étudier les effets de la force mécanique sur la croissance et la différenciation11.

Parce que les stimuli mécaniques sont connus pour activer les événements moléculaires en aval, tels que l’hippopotame signalisation voie12,13,14,15, il est important d’être capable de combiner la stimulation mécanique avec les manipulations génétiques et biochimiques. La méthode de culture décrite ici permet la livraison de gène induite par le virus et peut donc être utilisée pour étudier la signalisation mécanique et moléculaire au cours de l’oreille interne développement11.

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Protocole

Toutes les méthodes décrites ici ont été approuvés par les comités de l’Université Rockefeller d’utilisation et animalier et de l’University of Southern California.

1. (facultative) préparation du collagène I Solution de Tendons de Mouse-tail

Remarque : Collagène I solutions sont disponibles dans le commerce. Suivez les instructions du fabricant pour la préparation du gel.

  1. Euthanasier des souris jeunes adultes (âgés de 3 à 5 semaines) 5-10 de toute souche de type sauvage avec le dioxyde de carbone conformément au protocole approuvé par les institutionnels animalier et Comité d’utilisation pertinente16. Recueillir les queues et les désinfecter en immergeant dans l’éthanol à 70 % pour un minimum de 4 h à température ambiante.
    Remarque : Incubation pendant plus de 48 h doit être évitée car il crée des déshydratation excessive des tissus et entrave le processus d’extraction de tendon.
  2. Enlever la peau de chaque queue en introduisant une coupe longitudinale avec une lame de bistouri Swann-Morton et rétraction de la peau entière avec une pince. Transférer la queue dénudée à une boîte de Pétri 100 mm rempli d’éthanol pur à 70 % et les couper en segments de 10 mm.
    Remarque : Rejeter les parties plus fine de la queue, qui sont difficile à manipuler.
  3. Avec une pincette, fixez chaque segment de la queue au fond de la boîte de Pétri et utiliser une deuxième paire de pinces fines pour extraire les tendons de la queue un à la fois. Fibres du tendon individuels devraient émerger avec une résistance minimale.
    Remarque : Vieux, terne #5 pinces fonctionnent bien pour cette étape.
  4. Préparer 100 mL d’une solution à 0,1 % (en volume) d’acide acétique dans l’eau stérile, moléculaire-grade et ajouter 10 mL de cette solution à une boîte de Petri stérile de 100 mm. Transférer les tendons à la boîte de Pétri et laisser pendant 1 h à température ambiante pour dénaturer le collagène I.
  5. Utilisez une paire de ciseaux scalpel ou iridectomie stérile avec embouts émoussées, courbes mâcher le tendon en fragments de 1 à 2 mm. Transférer les tendons hachées dans un tube stérile de 50 mL et ajouter 0,1 % d’acide acétique pour porter le volume à 50 mL.
    Remarque : Utilisez quatre ou cinq queues pour chaque 50 mL d’acide pour obtenir un collagène I concentration de 2,0 à 2,5 mg/mL.
  6. Réfrigérer le collagène j’ai une solution à 4 ° C pendant au moins 48 h pour faciliter la dénaturation de la protéine complète. Vortex avec un vortex sur table défini, à la vitesse maximale pendant 1 minute, deux fois par jour.
  7. Mesurer la concentration de protéines de la solution d’essai sur les acides bicinchoninic, ajustez le collagène I concentration de 2,0 à 2,5 mg/mL en ajoutant la solution à 0,1 % d’acide acétique et magasin à 4 ° C.
    Remarque : Collagène I solution peut être conservée pendant un à deux ans.
  8. (Facultatif) Centrifuger le collagène j’ai une solution à 2 000 x g pendant 1 h à 4 ° C et l’utilisation de la fraction supérieure translucide (environ la moitié du volume), pour atteindre optiquement transparent collagène gels à la Section 4.

2. dissection des organes vestibulaires et auditives

  1. Euthanasier des souris enceintes de toute souche avec du dioxyde de carbone conformément au protocole approuvé par les institutionnels animalier et Comité d’utilisation pertinente16. Extraire et décapiter les embryons.
    Remarque : LNFG-CreERT2/tdTomato souris peuvent être utilisés pour permettre le marquage permanent des cellules lors de l’exposition à 4-hydroxytamoxifen17de soutien.
  2. Stériliser tous les surfaces de travail et les instruments de dissection, y compris deux paires de pinces #5 et un couteau de cheveux18, en les nettoyant avec l’éthanol à 70 %.
  3. Diviser chaque tête en deux moitiés en introduisant une coupe longitudinale avec une lame de bistouri stérile ou à l’aide de deux paires de pinces #5. Extrait de l’OS temporal, qui contiennent de l' oreille interne19et rangez-les dans 15 mL de solution saline équilibrée de Hank glacee (HBSS) dans un plat de Pétri de 60 mm. Garder le plat sur la glace.
    Remarque : Embryons à différents stades de E13.5 à E18.5 ont été utilisées avec succès.
  4. (Facultatif) Laver l’oreille interne en les secouant doucement dans un tube conique de 50 mL contenant 30 mL HBSS glacée et remplacement du HBSS trois ou quatre fois. Maintenir le tube sur la glace.
    Remarque : Cette étape limite la contamination possible de la culture de tissus et apporte rapidement la température à 4 ° C, ce qui empêche le tissu la dégradation et la mort cellulaire.
  5. À l’aide de deux paires de pinces fines de #5, séparer l’oreille interne de l’OS temporal et transférer les oreilles, trois ou quatre à la fois, dans une boite de Petri de 60 mm rempli de HBSS glacée.
  6. Disséquer les organes sensoriels vestibulaires.
    1. Orientez le côté médial de l’oreille vers le haut et repérez l’utricule. Avec deux paires de pinces #5, retirez le cartilage entourant les organes vestibulaires. Doucement rompre la connexion entre les canaux semi-circulaires, l’utricule et saccule nerf vestibulaire, tel qu’illustré à la Figure 1. Tirez doucement sur l’utricule et la joints ampoules des canaux semi-circulaires supérieures et horizontales de l’oreille.
      Remarque : Cette méthode peut être utilisée sur l’oreille interne des stades E16.5 - E18.5. Préserver les fragments de cartilage pour la Section 3 ci-dessous.
  7. Disséquer la cochlée.
    1. Retirez le tissu cartilagineux qui entoure l’organe de l’audition avec deux paires de pinces #5. Doucement rompre la connexion entre la base cochléaire et le saccule, comme illustré à la Figure 1.
      Remarque : Pour les stades E13.5 - E14.5, adoucissent le cartilage avant dissection en traitant l’intérieur oreilles avec 0,25 % collagénase je dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) pendant 5 min à température ambiante. Préserver les fragments de cartilage pour la Section 3 ci-dessous.
  8. À l’aide d’une pipette de 200 µL muni d’un embout large antiadhésif, transférer les utricules et le limaçon à une boîte de Pétri 30 mm rempli de milieu de croissance comprenant DMEM/F12 additionné de 33 mM Dglucose, bicarbonate de sodium 19 mM, 15 mM 4(2hydroxyethyl)- acide 1piperazineethanesulfonic (HEPES), glutamine 1 mM, 1 mM nicotinamide, facteur de croissance épidermique de 20 mg/L, facteur de croissance fibroblastique de 20 mg/L, 10 mg/L d’insuline, la transferrine 5,5 mg/L et sélénite de sodium 5 µg/L.
  9. Maintenir les préparatifs de l’utricule pendant 3 h à 37 ° C dans un incubateur de culture tissulaire gazé avec 5 % de dioxyde de carbone pour permettre la guérison des coupures dans l’épithélium a présenté au cours de la dissection. Préparations de la cochlée devraient être transférées au gel de collagène 10 min après la dissection.
    Remarque : La dissection est exécuté dans HBSS glacée, il n’y a pas besoin de Préchauffer le milieu de culture à 37 ° C.

3. (facultatif) ajuster le collagène je Gel rigidité en ajoutant diverses Concentrations de Chondrocytes

Remarque : Modification de la méthode pour l’isolement des chondrocytes de Gosset et al. 20

  1. Préparer une solution de 1 % de collagénase je stérile 1 x PBS et magasin de 100-200 µL d’extraits à-80 ° C. Dégivrage sur la glace quand nécessaire, en évitant les multiples cycles de gel-dégel.
  2. Utilisation fine pince à recueillir les morceaux de cartilage laissés par la dissection des organes vestibulaires et auditives du 10-12 oreilles. Tissus conjonctifs et oreille interne distincts du cartilage. Transférer le cartilage dans un plat de Pétri de 30 mm et ajouter 300 µL de milieu de croissance stérile.
  3. Utilisez une paire de ciseaux iridectomie ou de la lame du bistouri stérile avec pointes courbées émoussés pour émincer le tissu pour obtenir des morceaux de cartilage environ 0,5 mm de longueur.
  4. Ajouter collagénase j’ai au milieu avec cartilage pour atteindre une concentration de l’enzyme finale de 0,25 %. Placer la capsule dans un incubateur de culture tissulaire à 37 ° C, gazés au dioxyde de carbone de 5 %. Pipette vigoureusement en utilisant une pipette 1 000 µL toutes les 20 min jusqu'à ce que les morceaux de cartilage se dissocient et ne sont plus distinguables dans la solution, puis incuber pendant un 20 min supplémentaire.
    Remarque : Dans le cas de la préparation de l’utricule, chondrocyte isolement peut être effectuée au cours de l’étape 2.9 ; Il faut compter environ 2 h (3-4 tours pipetage).
  5. Recueillir la suspension de cellules dans un tube conique de 15 mL et ajuster le volume à 10 mL avec du PBS stérile 1 x. Centrifuger à 800 x g pendant 5 min à 4 ° C. Retirez le surnageant et remettre en suspension les cellules dans 10 mL de PBS stérile 1 x. Centrifuger à 800 g pendant 5 min à 4 ° C et éliminer le surnageant.
    Remarque : Il est essentiel de laver les cellules à deux reprises ; une collagénase restant j’ai digèrera le collagène que je gel.
  6. À l’aide d’une pipette de 200 µL, ajouter 100 µL de milieu de culture pour le culot cellulaire et la pipette doucement pour remettre en suspension. Compter les cellules à l’aide d’un hémocytomètre et de les entretenir sur l’avant de la glace de l’utiliser.
  7. Pour augmenter la rigidité de gel, ajouter des chondrocytes au collagène neutralisé je gel solution (Section 1) et mélanger rapidement pour distribuer les cellules tout au long du gel avant solidification.
    Remarque : Le module d’élasticité du collagène I gel (une mesure de rigidité), augmente linéairement avec le nombre des chondrocytes ajouté11. La relation est décrite par la fonction linéaire déterminée expérimentalement E = 206· NC + 15, où E est le module d’élasticité en Pascals et Nc est le nombre des chondrocytes en millions de dollars. Pour un protocole détaillé pour le gel des mesures de rigidité veuillez consulter l' initial de l’article11.

4. Placer l’organe sensoriel vestibulaire ou sonore dans un collagène que je Gel

  1. Dans un tube stérile de 1,5 mL, préparer le collagène j’ai solution de polymérisation en mélangeant 160 µL de PBS de x 10 avec indicateur de pH de rouge de phénol, 133 µL de solution d’hydroxyde de sodium de 0,34 M, 70 µL de bicarbonate de sodium 0,9 M et 40 µL de 1 M HEPES. Maintenir le tube sur la glace.
    Remarque : Cette recette constitue la solution de polymérisation nécessaire pour préparer 2 mL de collagène je gel, mais peut être adapté selon les besoins.
  2. Mélanger 100 µL de solution de polymérisation et de 400 µL de collagène j’ai solution sur la glace en pipettant également doucement de haut en bas dans un tube de 1,5 mL réfrigéré. Pour augmenter la rigidité de gel, ajouter 50 µL de milieu de culture contenant des chondrocytes et mélanger doucement, comme décrit dans la Section 3.
  3. Transférer 500 µL du collagène neutralisée j’ai solution un réfrigérés Pétri de 30 mm avec un fond en verre 10 mm insert ou d’un puits d’une plaque quatre puits.
    Remarque : Il est essentiel de garder tous les réactifs sur la glace pour empêcher la polymérisation rapide et inégale du collagène I.
  4. Transférer rapidement le limaçon ou utricules vers le collagène neutralisé j’ai solution et ajuster les organes à leur position désirée avec un couteau à cheveux stérile18 ou paire de pinces fines.
    Remarque : Collagène I polymérisation devient perceptible après 1-2 min alors que la solution devient trouble.
  5. Après que la solution autour du tissu a polymérisé, placez la boîte de Pétri ou plaque de quatre puits pendant 20 min à 37 ° C dans un incubateur de culture tissulaire gazé au dioxyde de carbone de 5 % pour assurer une polymérisation complète.
  6. Ajouter 3 mL de milieu de culture additionné de 0,5 % sérum fœtal (SVF) par boîte de Pétri ou 500 µL du même milieu / puits d’une plaque quatre puits. Maintenir la culture à 37 ° C dans un incubateur de culture tissulaire gazé au dioxyde de carbone de 5 %. Si vous le désirez, compléter le milieu de croissance avec 10 µM 5-éthynyl-2´-déoxyuridine (EdU) pour marquer les cellules en prolifération.
    Remarque : Des concentrations plus élevées de FBS peuvent être utilisées si vous le souhaitez.

5. virales Injections dans des Cultures en trois dimensions des organes sensoriels vestibulaires et auditives

  1. Dégivrer le virus désiré sur la glace et mélanger avec le bleu trypan solution dans un tube conique 0,5 mL d’obtenir une concentration finale de colorant de 0,05 %. Colorant de 10-20 x permet d’éviter une dilution importante du virus. Rester sur la glace.
    Remarque : Adénovirus sérotype 5 fonctionne mieux infecter des cellules de soutien dans l’utricule19, alors que le virus adeno-associé Anc80 peut infecter les cellules ciliées et de soutenir des cellules à l’utricule et la cochlée21.
  2. Casser la pointe d’une aiguille de verre préparée sur un terrain de micropipettes avec une pince fine propre tout en l’observant dans le grossissement des jumelles binoculaire.
    Remarque : Il est important d’optimiser les paramètres de l’extracteur de l’aiguille. Aiguilles 9 - 12 mm queue cylindrique et 20 - 30 µm ouvertures fonctionnent le mieux.
  3. Sortir une culture d’organe sensoriel de l’incubateur. Fixer l’aiguille à la microinjector et remplissez-le avec 2-3 µL du mélange de colorant et virus. Avancer l’aiguille dans l’organe sensoriel tout en l’observant sous les jumelles binoculaire.
  4. Doucement rouler la pointe de l’aiguille à travers les couches mésenchymateuses et épithéliales du toit d’une culture utriculaire en trois dimensions. Injecter le mélange viral jusqu'à ce que les cavités de l’utricule et ampoules remplissent avec le colorant bleu.
    Remarque : Parce qu’il permet un accès facile à des organes sensoriels, un fond en verre 10 mm boîte de Pétri est optimal pour les injections.
  5. Incuber à 37 ° C dans un incubateur de culture tissulaire gazé au dioxyde de carbone de 5 %.
    Remarque : Lorsque la protéine fluorescente verte ou rouge est utilisée dans la construction virale, la fluorescence est apparent 24h après transduction virale.

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Résultats

Organes sensoriels vestibulaires et auditives d’oreilles embryonnaires, cultivées en collagène 40-Pa j’ai gels imitant faible rigidité des conditions embryonnaires11, conserver les structures tridimensionnelles relativement normales (Figure 1) et l’entretien des cellules ciliées et soutenir des cellules (Figure 2 et Figure 3). Bien que soutenant la densité cellulaire diminue d...

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Discussion

Les signaux moléculaires qui médiat de la croissance et la différenciation dans l’oreille interne au cours du développement ont été étudiés intensivement5,6,7,8,9,10. Toutefois, les données obtenues dans le système utriculaire modèle suggèrent que signaux mécaniques, sentis à travers les jonctions cellulaires et l’activation ...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Nous remercions le Dr A. Jacobo, Dr J. Salvi et A. Petelski pour leurs contributions à la recherche originale sur laquelle se fonde le présent protocole. Nous remercions également J. lamas et W. Makmura pour l’assistance technique et de l’élevage. Nous reconnaissons subvention du NIDCD formation T32 DC009975, NIDCD accorder R01DC015530, Robertson thérapeutique Development Fund et la Fondation de la famille Caruso pour financement. Enfin, nous reconnaissons le soutien du Howard Hughes Medical Institute, dont le Dr Hudspeth est un enquêteur.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
#10 Lames chirurgicalesMiltex4-110
#5 PinceDumont11252-20
Boîte de Pétri 100 mmSigmaP5856-500EA
250 uL pointes de pipette à grand orificeUSA Scientific1011-8406
Boîte de Pétri à fond de verre de 30 mmMatsunami Glass USA CorporationD35-14-1.5-U
4 puits plaqueThermo Fisher Scientific176740
4-Hydroxytamoxifène  ;SigmaH7904
60  ; mm Boîte de PétriThermo Fisher Scientific123TS1
Acide acétique  ;Sigma537020
Ad-GFPVecteur Biolabs1060
Anti-GFP, fraction IgY de pouletInvitrogenA10262  ;
Anti-Myo7AProteus Biosciences25-6790
Anticorps anti-Sox2 (Y-17)Santa Cruzsc-17320
Dosage de l’acide bicchoniniqueThermo Fisher Scientific23225
Click-iT EdU Alexa Fluor 647 Kit d’imagerieThermo Fisher ScientificC10340
Collagenase IGibco17100017
D-glucoseSigmaG8270
DMEM/F12  ;Gibco11320033
Facteur de croissance épidermiqueSigmaE9644
Sérum fœtal bovin (FBS)Thermo Fisher Scientific16140063
Facteur de croissance des fibroblastesSigmaF5392
Extracteur de micropipette flamant/brunSutter InstrumentP-97
GlutamineSigmaG8540
HBSSGibco14025092
hémocytomètre  ;DaiggerEF16034F
HEPESSigmaH4034
InsulineSigmaI3536
Ciseaux d’iridectomie  ;Zepf Medical Instruments08-1201-10  ;   ;
Micro-injecteurNarishigeIM-6
NicotinamideSigmaN0636
PBS (10X), pH 7,4Gibco70011044
PBS (1X), pH 7,4Gibco10010023
Indicateur de pH rouge de phénolSigmaP4633° ;
Éthanol pur, 200 ProofDecon Labs  ;2716
RFP anticorpsChromoTek  ; 5F8
Bicarbonate de sodiumSigmaS5761
Hydroxyde de sodiumSigmaS8045
Sélénite de sodiumSigmaS5261
Vortex de table  ;VWR97043-562
TransferrinSigmaT8158
Trypan bleu  ;SigmaT6146

Références

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Réimpressions et autorisations

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Culture organotypique tridimensionnelleorganes vestibulaires murinsorganes auditifs murinsgel de collag ne de type Itransfert de g nes viralajustement de la rigidit tissulaired veloppement de l oreille internepr servation des cellules cili esanalyse des cellules de soutienimagerie par microscopie confocale
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