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Article de méthode

Purification des plaquettes du sang de souris

22.6K vues

DOI :

10.3791/59803

7 mai 2019

Dans cet article

Résumé

Ici, le sang de la souris a été recueilli en présence d’un anti-coagulant. Les plaquettes ont été purifiées par le milieu gradient Iohexol en utilisant une centrifugation à faible vitesse. Les plaquettes ont été activées avec la thrombine pour enquêter si elles étaient viables. La qualité des plaquettes purifiées a été analysée par cytométrie en flux et microscopie.

Résumé

Les plaquettes sont purifiées du sang entier pour étudier leurs propriétés fonctionnelles, qui doivent être exemptes de globules rouges (RBC), de globules blancs (WBC) et de protéines plasmatiques. Nous décrivons ici la purification des plaquettes du sang de souris en utilisant trois fois plus de milieu de gradient d’Iohexol par rapport au volume d’échantillon sanguin et la centrifugation dans un rotor de godet oscillant à 400 x g pendant 20 min à 20 ° c. La récupération/rendement des plaquettes purifiées était de 18,2-38,5%, et les plaquettes purifiées étaient dans un état de repos, ce qui ne contenait aucun nombre significatif de RBC et de WBC. Les plaquettes purifiées traitées avec la thrombine ont montré une activation jusqu’à 93%, ce qui indique leur viabilité. Nous avons confirmé que les plaquettes purifiées sont suffisamment pures en utilisant l’évaluation cytométrique et microscopique du flux. Ces plaquettes peuvent être utilisées pour l’expression génique, l’activation, la libération de granule, l’agrégation et les essais d’adhérence. Cette méthode peut être utilisée pour la purification des plaquettes du sang d’autres espèces ainsi.

Introduction

Les plaquettes sont un composant du sang qui fonctionne comme un initiateur de la coagulation sanguine en réponse aux dommages dans le vaisseau sanguin. Ils se réunissent sur le site de blessure pour brancher la paroi du navire1. Les plaquettes sont des fragments anucléés de cytoplasme dérivés des mégakaryocytes de la moelle osseuse sous l’influence de la thrombopoïétine et entrent dans la circulation2. Ils sont considérés comme métaboliquement actifs et capables de détecter l’environnement extracellulaire en activant des cascades de signalisation intracellulaires qui entraînent une propagation plaquettaire, une agrégati....

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Protocole

La collecte de sang de souris doit être effectuée avec les soins institutionnels appropriés et l’approbation du Comité d’utilisation.

Remarque: Le protocole de purification plaquettaire est décrit dans un diagramme de flux de la figure 1.

1. prélèvement de sang

  1. Ajouter 25 μL de citrate de sodium à 3,2% (pH 7,2) en tant qu’anti-coagulant et 0,4 mM de Gly-Pro-Arg-Pro (GPRP) dans un tube en polypropylène.
  2. Prélever environ 200 μL de sang de la souris C57BL/6 à l’aide d’un saignement rétroorbital.
    Remarque:
    le sang peut être recuei....

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Résultats

Le résumé de la purification plaquettaire est décrit dans un diagramme de flux (figure 1). Les étapes comprennent la collecte de sang de la souris en utilisant des saignements rétroorbitaux en présence d’un anticoagulant, addition d’échantillon sanguin sur le milieu gradient Iohexol, centrifugation dans un rotor de godet oscillant à 400 x g pendant 20 min à 20 ° c. La qualité des plaquettes purifiées a été évaluée avec la microscopie et la cytométrie en flux après coloration avec an.......

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Discussion

Communément, les plaquettes sont isolées par centrifugation à basse vitesse qui donne un plasma riche en plaquettes qui contient un nombre significatif de cellules sanguines, de débris cellulaires et de protéines plasmatiques qui peuvent interférer avec les essais biochimiques et physiologiques et les besoins purification ultérieure21. Par conséquent, il est important d’utiliser une méthode rapide et simple qui peut produire des plaquettes pures sans contaminants majeurs. Le protocole présenté ici.......

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Déclarations de divulgation

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.

Remerciements

Ce travail a été appuyé par un financement de démarrage de la Fondation de recherche pour enfants de Cincinnati et une bourse translationnelle pilote de l’Université de Cincinnati à M.N. Nous aimerions remercier le centre de cytométrie en flux de recherche de l’hôpital pour enfants de Cincinnati pour leurs services.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
APC rat anti-souris/humain CD62P (P-selectin)Thermoscientific17-0626-82Marqueur d’activation plaquettaire Tube
d’EppendorfFisher Scientific14-222-166Tube pour centifuge
FACS DIVA softwareBD BiosciencesArticle hors catalogueAnalyse des plaquettes et du sang total
Tube FACSFisher Scientific352008Tubes pour l’écoulement cytométrie
Sérum fœtal bovin (FBS)Invitrogen26140079Ingrédient pour tampon de coloration
FITC rat anti-souris CD41BD Biosciences553848Marqueur plaquettaire
Cytomètre de fluxBD BiosciencesArticle hors catalogueAnalyse des plaquettes et du sang total
Logiciel FlowJo FlowJo, Inc.Article hors-catalogueAnalyse des plaquettes et du sang total
Gly-Pro-Arg-Pro (GPRP)EMD Millipore03-34-0001Prévenir la formation de caillots plaquettaires
Hématocrite Tube capillaireFisher Scientific22-362566Prélèvement sanguin Tube capillaire
HemavetDrew ScientificArticle non catalogue Analyseurcellules sanguines
HémocytomètreHausser Scientific3100Chambre de comptage cellulaire
IsofluraneBaxter1001936040Utilisation pour anesthésier la souris
Microscope (Olympus CKX41)OlympusArticle hors catalogueSurveillance et comptage cellulaires
Nycodenz (Histodenz)Sigma-AldrichD2158Gradient
medium PE rat anti-souris CD45BD Biosciences561087marqueur WBC
PE-Cy7 rat anti-souris TER 119BD Biosciences557853Marqueur RBC
Pointes de pipette 200 µ ; L, alésage largeThermoFisher Scientific21-236-1ATransfert d’échantillons de sang et de plaquettes
Embouts de pipette 1000 µ ; L, alésage largeThermoFisher Scientific21-236-2CTransfert d’échantillons de sang et de plaquettes
Saline au phosphate (PBS)ThermoFisher Scientific14040-117Tampon pour le lavage et la dilution
Chlorurede sodium Sigma-AldrichS7653Solution saline physiologique
Citrate de sodiumFisher Scientific02-688-26Anticoagulant
Tampon de colorationInterneArticle hors catalogueTampon de lavage et de dilution
Eau SteileInterne Article hors catalogueSolvant
Centrifugeuse de table ThermoFisherScientific75253839/433607Centrifugeuse à rotor à godet oscillant
ThrombinEnzyme Research LaboratotyHT 1002aAgoniste de l’activation plaquettaire
TricineTampon Sigma-AldrichT0377pour support Nycodenz
de

Références

  1. de Witt, S. M., Verdoold, R., Cosemans, J. M., Heemskerk, J. W. Insights into platelet-based control of coagulation. Thrombosis Research. 133, S139-S148 (2014).
  2. Machlus, K. R., Thon, J. N., Italiano, J. E.

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Réimpressions et autorisations

Mots-clés

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