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Article de méthode

Isolement des cellules mononucléaires Lamina Propria du colon murine à l'aide de la collagène E

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DOI :

10.3791/59821

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26 septembre 2019

Dans cet article

Résumé

Le but de ce protocole est d'isoler les cellules mononucléaires qui résident dans la lamina propria du côlon par digestion enzymatique du tissu à l'aide de collagène. Ce protocole permet l'isolement efficace des cellules mononucléaires résultant en une suspension de cellules simples qui à son tour peut être utilisé pour l'immunophénotypage robuste.

Résumé

L'intestin est la maison au plus grand nombre de cellules immunitaires dans le corps. Les petits et grands systèmes immunitaires intestinaux police l'exposition aux antigènes exogènes et modulent les réponses à de puissants stimuli immunitaires microbiens dérivés. Pour cette raison, l'intestin est un site cible principal de la dysrégulation immunitaire et de l'inflammation dans beaucoup de maladies comprenant mais, non limité aux maladies inflammatoires d'entrailles telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, la maladie de greffe-contre-hôte (GVHD) après os greffe de moelle (BMT), et de nombreuses conditions allergiques et infectieuses. Les modèles murines de l'inflammation gastro-intestinale et de la colite sont fortement employés pour étudier des complications de GI et pour optimiser précliniquement des stratégies pour la prévention et le traitement. Les données glanées à partir de ces modèles par l'intermédiaire de l'isolement et de l'analyse phénotypique des cellules immunitaires de l'intestin sont essentielles à une compréhension immunitaire plus poussée qui peut être appliquée pour améliorer les troubles gastro-intestinaux et inflammatoires systémiques. Ce rapport décrit un protocole très efficace pour l'isolement des cellules mononucléaires (MNC) du côlon utilisant une interface mélangée de gradient de densité de silice-basée. Cette méthode isole reproductiblement un nombre significatif de leucocytes viables tout en minimisant les débris contaminants, permettant le phénotypage immunitaire ultérieur par cytométrie d'écoulement ou d'autres méthodes.

Introduction

Bien que le tractus gastro-intestinal (GI) soit principalement dédié au traitement et à la réabsorption des nutriments des aliments, le tractus gastro-intestinal maintient également des rôles centraux dans l'intégrité des systèmes vasculaires, lymphatiques et nerveux et de nombreux autres organes par son système immunitaire muqueux et submucosal1. Le système immunitaire gastro-intestinal et systémique a un rôle influent en raison de son exposition constante à des antigènes étrangers provenant d'aliments, de bactéries commensales ou d'agents pathogènes envahissants1,2. Ainsi, le système ....

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Protocole

Toutes les études ont été menées dans le cadre de protocoles de recherche sur les rongeurs examinés et approuvés par l'Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) de l'Université de Miami Miller School of Medicine, qui répond aux normes vétérinaires établies par l'American Association pour les sciences animales de laboratoire (AALAS).

1. Préparation de solutions

  1. Comme décrit dans le tableau 1, préparez le tampon de colon, les médias de séparation de densité basés sur la silice 100%, les médias de séparation de densité basés sur la silice 66%, les médias de séparation de densité basés sur la silice 44%, le tampon d....

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Résultats

En travaillant avec des modèles de maladie du côlon maurine, il est utile d'être en mesure de quantifier et d'évaluer qualitativement, parmi le MNC du côlon, plusieurs sous-ensembles de cellules immunitaires impliqués dans le processus inflammatoire. La suspension unicellulaire de MNC obtenue par l'application de ce protocole facilite une telle caractérisation phénotypique d'une manière robuste et reproductible. Comme preuve de principe pour l'application de cette méthode d'isolement dans.......

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Discussion

Ce protocole visuel décrit des méthodes bien tolérées pour l'isolement des cellules mononucléaires du côlon, y compris les lymphocytes lamina propria (LPL). Étant donné que ce protocole a été optimisé dans l'évaluation des modèles graves de colite de souris post-transplantation où les cytokines inflammatoires et les lésions tissulaires se prêtent à une faible viabilité de la MNC récupérée, nous prévoyons que ces méthodes peuvent être traduites à d'autres applications nécessitant une analyse phénotypique du MNC du côlon. .......

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Déclarations de divulgation

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt financier concurrent.

Remerciements

Ce travail a été appuyé par des subventions #1K08HL088260 et #1R01HL133462-01A1 (NHLBI) (A.B.P., H.N., S.J.), et la Batchelor Foundation for Pediatric Research (D.M., H.N., S.J., A.A.H., A.B.P.). Les souris C57BL/6 et BALB/c utilisées dans cette étude ont été élevées dans notre établissement ou fournies par Jackson Labs ou Taconic.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
60 mm Petri DIshThermo Scientific150288
1x PBSCorning21-040-CV
10x PBSLonza BioWhittakerBW17-517Q
10 mL Pipette sérologique jetableCorning4100
10 mL SeringueBecton Dickinson302995
15 mL Tubesconiques non stérilesTruLineTR2002
18 G Aiguille ÉmousséeBecton Dickinson305180
25 mL Pipette sérologique jetableCorning4250
40 &mu ; Matrice de cellule de taille de poresCorning352340
50 mL Falcon TubeCorning21008-951
Albumine sérique bovine (BSA)SigmaA4503-1KG
Tampon de fixationBiolegend420801
E. coli Collagénase E de Clostridium histolyticumSigmaC2139
EDTA, 0,5 M stérile SolutionAmrescoE177-500ML
Sérum de veau fœtalThermo /Fisher Scientific -HyCLoneSV30014.03
HEPESGE Healthcare-HyCloneSH30237.01
PercollGE Healthcare-Life Sciences1708901
RPMI MediumCorning17-105-CV
Azoture de sodiumVWR Life Science Amresco97064-646
Trypan BleuLonza BioWhittaker17-942E

Références

  1. Schneeman, B. Gastrointestinal physiology and functions. British Journal of Nutrition. 88, S159-S163 (2002).
  2. Arranz, E., Pena, A. S., Bernardo, D. Mediators of inflammation and immune responses in the human gastrointestinal tract. Mediators of inflammation<....

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Réimpressions et autorisations

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