Article de méthode

Presynapse Formation Assay Using Presynapse Organizer Beads and "Neuron Ball" Culture

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DOI :

10.3791/59893

⸱

2 août 2019

 ,  , 
1Functional Structure Biology Laboratory, Department of Medical Life Science, Yokohama City University Graduate School of Medical Life Science

Dans cet article

Résumé

La formation de presynapse est un processus dynamique comprenant l'accumulation de protéines synaptiques dans l'ordre approprié. Dans cette méthode, la formation de presynapse est déclenchée par des perles conjuguées avec une protéine d'organisateur de presynapse sur des feuilles axonales de la culture de « boule de neurone », de sorte que l'accumulation des protéines synaptiques soit facile à analyser pendant la formation de presynapse.

Résumé

Pendant le développement neuronal, la formation de synapse est une étape importante pour établir des circuits neuraux. Pour former des synapses, les protéines synaptiques doivent être fournies dans l'ordre approprié par transport à partir de corps cellulaires et/ou par traduction locale dans des synapses immatures. Cependant, il n'est pas entièrement compris comment les protéines synaptiques s'accumulent dans les synapses dans l'ordre approprié. Ici, nous présentons une nouvelle méthode pour analyser la formation presynaptique en utilisant la combinaison de la culture de boule de neurone avec des perles pour induire la formation de presynapse. Les boules de neurones qui sont des agrégats cellulaires neuronaux fournissent des feuilles axonales loin des corps cellulaires et des dendrites, de sorte que les signaux fluorescents faibles des presynapses peuvent être détectés en évitant les signaux accablants des corps cellulaires. Comme perles pour déclencher la formation de presynapse, nous utilisons des perles conjuguées avec le neuromembrane de transmembrane de répétition leucine-riche 2 (LRRTM2), un organisateur presynaptic excitateur. En utilisant cette méthode, nous avons démontré que le transporteur vésiculaire de glutamate 1 (vGlut1), une protéine synaptique de vésicule, s'est accumulé dans les presynapses plus rapidement que Munc18-1, une protéine active de zone. Munc18-1 a accumulé la traduction-dépendant dans la presynapse même après avoir enlevé des corps cellulaires. Cette constatation indique l'accumulation de Munc18-1 par traduction locale dans les axones, et non par le transport des corps cellulaires. En conclusion, cette méthode convient pour analyser l'accumulation de protéines synaptiques dans les presynapses et la source de protéines synaptiques. Comme la culture neuronale est simple et qu'il n'est pas nécessaire d'utiliser un appareil spécial, cette méthode pourrait s'appliquer à d'autres plates-formes expérimentales.

Introduction

La formation de Synapse est l'une des étapes critiques pendant le développement des circuits neuronaux1,2,3. La formation de synapses qui sont des compartiments spécialisés composés de pré- et de post-synapses est un processus complexe et en plusieurs étapes impliquant la reconnaissance appropriée des axones et des dendrites, la formation de la zone active et la densité postsynaptique, et l'alignement approprié de canaux ioniques et récepteurs neurotransmetteurs1,2. Dans chaque processus, de nombreux types de protéines synaptiques s'accumulent dans ces compartiments spécialisés au bon moment en transportant des protéines synaptiques à partir de corps cellulaires et/ou par traduction locale dans les compartiments. Ces protéines synaptiques sont considérées comme organisées de manière organisée pour former des synapses fonctionnelles. Dysfonctionnement de certaines protéines synaptiques impliquant la formation de synapse entraîne des maladies neurologiques4,5. Cependant, il reste difficile de savoir comment les protéines synaptiques s'accumulent dans le bon timing.

Pour étudier comment les protéines synaptiques s'accumulent de manière organisée, il est nécessaire d'examiner l'accumulation de protéines synaptiques dans l'ordre chronologique. Quelques rapports ont démontré l'imagerie en direct pour observer la formation de synapse dans la culture dissociée des neurones6,7. Cependant, il est long de trouver des neurones qui commencent juste la formation de synapse sous microscopie. Pour observer efficacement l'accumulation de protéines synaptiques, la formation de synapse doit commencer au moment où les chercheurs veulent induire la formation. Le deuxième défi consiste à distinguer l'accumulation de protéines synaptiques due au transport des corps cellulaires ou à la traduction locale dans les synapses. À cette fin, le niveau de traduction est nécessaire pour être mesuré dans la condition qui ne permet pas le transport des protéines synaptiques à partir des corps cellulaires.

Nous avons développé le nouveau presynapse formation d'essayer utilisant la combinaison de la culture de boule de neurone avec des perles pour induire la formation de presynapse8. La culture de boule de neurone est développée pour examiner le phénotype axonal, dû à la formation des feuilles axonales entourant des corps cellulaires9,10. Nous avons utilisé des perles magnétiques conjuguées avec le neuromembrane de transmembrane répéter laleucine-riche 2 (LRRTM2) qui est un organisateur presynaptic pour induire des presynapses excitatrices (figure 1A)11,12,13. En utilisant les perles LRRTM2, la formation de présynapse commence au moment où les perles sont appliquées. Cela signifie que la formation de présynapse commence dans des milliers d'axones d'une boule de neurone en même temps, ce qui permet d'examiner le cours précis du temps de l'accumulation de protéines synaptiques efficacement. En outre, la culture de boule de neurone est facile de bloquer les protéines synaptiques de transport de soma en enlevant des corps cellulaires (figure 1B)8. Nous avons déjà confirmé que les axones sans corps cellulaires peuvent survivre et sont en bonne santé au moins 4 h après l'ablation des corps cellulaires. Ainsi, ce protocole est approprié pour étudier d'où les protéines synaptiques sont dérivées (corps cellulaire ou axone), et comment les protéines synaptiques s'accumulent de manière organisée.

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Protocole

Les expériences décrites dans ce manuscrit ont été réalisées selon les lignes directrices décrites par le Comité institutionnel de soins et d'utilisation des animaux de l'Université de la ville de Yokohama.

1. Préparation des boules de neurone comme culture de chute de pendaison (Jours in vitro (DIV) 0-3)

REMARQUE: Les procédures décrites ici pour la préparation de la culture de la balle neuronale sont basées sur la méthode précédemment rapportée par le groupe Sasaki avec quelques modifications9,10. Nous avons également adopté plusieurs procédures de la méthode Banker pour la culture dissociée14.

  1. Confirmer les éléments suivants avant de commencer la dissection
    1. Préparez toutes les solutions requises et stérilisez-les par autoclave/filtration à l'avance.
    2. Gardez prêt tous les instruments et les matériaux à utiliser à chaque étape de cette culture neuronale corticale.
    3. Vaporisez et essuyez l'armoire à débit d'air laminaire, la table de dissection, la plaque de scène du stéréomicroscope, les ciseaux et les forceps avec 70% d'éthanol.
  2. Euthanasier la souris à l'application du CO2 et disséquer l'abdomen pour obtenir des embryons E16.
  3. Retirez soigneusement le cerveau des embryons à l'aide de fines pointes de forceps et transférez-les dans des plats de culture cellulaire de 60 mm contenant 4 ml de solution de sel tamponné HEPES (HBSS).
    REMARQUE : Le milieu de dissection HBSS contient 10 mM HEPES (pH 7,4), 140 mM NaCl, 5,4 mM KCl, 1,09 mM Na2HPO4, 1,1 mM KH2PO4, 5,6 mM D-glucose, et 5,64 M M Phenol rouge.
  4. Retirez le cuir chevelu, coupez l'ampoule olfactive, séparez les cortices de chaque hémisphère cérébral à l'aide des pointes fines des forceps sous stéréomicroscope, et transférez dans un autre plat de 60 mm contenant du HBSS frais. Utilisez au moins 3-5 embryons pour chaque culture neuronale séparée de boule.
  5. Couper les cortices en petits morceaux avec des ciseaux de ressort microdissés dans une hotte de culture de cellules à flux laminaire.
  6. Transférer les cortices hachés dans un tube de 15 ml et trypsiniser les cortices hachés en 4 ml de trypsine de 0,125% en HBSS pendant 4,5 min dans un bain d'eau à 37 oC.
    REMARQUE: Ce temps de trypsinisation est essentiel pour la culture neuronale efficace que le temps croissant (-gt; 4.5 min) conduit à des neurones beaucoup plus morts.
  7. Transférer les agrégats cellulaires dans un nouveau tube de 15 ml contenant 10 ml de HBSS par une pipette de transfert stérile, et couver à 37 oC pendant 5 min. Répétez cette étape une fois de plus.
  8. Transférer les agrégats cellulaires dans un nouveau tube de 15 ml contenant 2 ml de milieu xneurobasal contenant GlutaMax, supplément B27 (milieu NGB), 0,01% DNase I et 10% sérum de cheval.
  9. Triturate les cortices trypsinisés en les faisant monter et descendre à plusieurs reprises (3-5 fois) à l'aide d'une pipette Pasteur en verre fin polie par le feu.
    REMARQUE : Le diamètre de la pipette Pasteur en verre fin poli par le feu est très important comme décrit dans le papier de méthode de banquier14. Si la pipette est trop étroite pour passer des cortices, préparez des pipettes possédant 2-3 tailles différentes, et essayez de plus grandes pipettes.
  10. Pour préparer les boules de neurones, prenez la suspension cellulaire ci-dessus et ajustez la densité cellulaire à 1 x 106 cellules/mL à l'aide du milieu NGB.
  11. Culture les neurones corticaux comme des gouttes suspendues contenant 10.000 cellules / goutte (1 goutte est de 10 L) à l'intérieur des couvercles supérieurs de 10 cm de la culture des plats.
  12. Ajouter 7 ml de phosphate tamponné salin (PBS) à la partie inférieure des plats de culture, puis conserver dans un incubateur pendant 3 jours à 37 oC avec 5% de CO2 sous condition humidifiée pour permettre la formation de la boule de neurones.

2. Placer des boules de neurone sur des couvertures en verre enduites de PLL et l'entretien de culture (DIV 3-11)

REMARQUE : Avant d'enrober les couvercles de verre avec de la poly-L-lysine (PLL), il est important de laver les résilles à l'aide de détergent. Les couvercles en verre ne sont parfois pas aussi propres pour la culture neuronale et le revêtement uniforme avec PLL. Le revêtement non uniforme de PLL peut avoir comme conséquence l'extension axonale inégale des boules de neurone.

  1. Faire tremper les couvercles dans 1/20 détergent neutre dilué non phosphoreux dans des supports en céramique pendant 1-3 nuitées.
  2. Laver les couvercles 8 fois dans de l'eau ultrapure, puis stériliser au four à 200 oC pendant 12 h.
    REMARQUE: Toutes les étapes à partir d'ici doivent être faites dans un hotte de culture de cellules de flux d'air laminaire.
  3. Transférer les feuilles de couverture cuites dans des plats de 100 mm. Après sceller le plat par parafilm entre un couvercle et un plat de fond, les couvertures cuites au four peuvent être conservées pour un stockage à long terme.
  4. (Facultatif) Appliquer des points de paraffine sur les couvertures. Les points font de l'espace pour empêcher les boules de neurones se détacher des couvertures pendant l'immunostaining par contact direct des boules de neurone à la vaisselle en plastique. Faire fondre la paraffine dans une bouteille appropriée dans un bain d'eau chaude à environ 90 oC. Trempez une pipette Pasteur dans la paraffine, puis touchez-la rapidement pour faire trois endroits près du bord d'un bordereau.
  5. Enduisez le PLL (MW à 300 000 euros) sur les couvercles en verre perlés de paraffine dans des plats de 60 mm à l'aide d'une solution PLL (15 g/mL dans un tampon de borate), et conservez-les pendant au moins 1 h dans un incubateur de CO 2.
  6. Après avoir lavé 4 fois avec du PBS, transférer les plaques de couverture enduites de PLL dans une plaque de 4 puits contenant 350 ll de milieu NGB dans chaque puits et de l'hydrochlorure cytosine-D-arabinofuranoside (AraC, 3 M) dans les médias pour tuer les cellules de division.
  7. Gardez cette plaque de 4 puits contenant les plaques de couverture recouvertes de PLL dans l'incubateur CO2 au moins pendant 20 min pour s'assurer que la température du milieu atteint 37 oC avant de transférer les boules de neurones.
  8. Au DIV 3 lorsque les « boules de neurones » se forment très bien, transférez-les sur des couvertures recouvertes de PLL à l'intérieur de la plaque à 4 puits (5 boules de neurones/bien) conservées dans l'incubateur de CO2.
  9. Après 48 h, remplacer le milieu de culture de boule de neurone avec le milieu frais AraC-libre de NGB. Utilisez une plaque chauffante dans un capuchon de culture de cellules d'écoulement d'air laminaire dont la température est maintenue prête à 37 oC immédiatement avant cette procédure.
    REMARQUE : Il est nécessaire d'effectuer le changement de milieu aussi rapidement que possible sur une plaque chaude pour réduire le temps que les cultures sont à l'extérieur de l'incubateur de CO 2.
  10. Gardez cette culture de boule de neurone dans l'incubateur de CO2 pour jusqu'à DIV 11.
    REMARQUE : À DIV 11-12, des boules de neurones prolongeant les neurites jusqu'à 1-2 mm sont utilisées pour des expériences.

3. Appliquer des perles LRRTM2 sur la culture de boule de neurone avec ou sans corps cellulaires (DIV 11-12)

REMARQUE: Avant l'application des perles LRRTM2 sur la culture de boule de neurone, il est recommandé d'enlever les corps cellulaires. Par conséquent, préparer des perles LRRTM2 dans un premier temps, puis enlever les corps cellulaires et plus tard appliquer des perles LRRTM2 à la culture dès que possible. Le LRRTM2 biotinylated est fourni par le groupe de Nogi (Université de la ville de Yokohama) comme milieu conditionné. Ils utilisent un vecteur d'expression comprenant la séquence d'accepteur de biotine et la ligase de biotine de E. coli coli (Bira) 15 Annonces , 16 pour attacher la biotine au LRRTM2, et le vecteur d'expression est transfecté aux cellules Expi293F incluses dans le système d'expression Expi293. L'information sur les vecteurs est disponible dans la figure 1 supplémentaire. Biotinylated LRRTM2-conjugué streptavidin perles réduites fond de l'immunostaining considérablement comparé à LRRTM2-Fc -protéines conjuguées A perles qui sont utilisées pour le prototype LRRTM2 système8.

  1. Préparation de perles LRRTM2 biotinylated
    1. Pour enlever l'excès de biotine du milieu conditionné des cellules d'Expi293F exprimant le LRRTM2 biotinylated, appliquez 1.7 ml du milieu conditionné mélangé avec 0.8 ml de PBS (total 2.5 mL) à la colonne de filtration de gel de PD-10. La colonne PD-10 est pré-équilibrée avec 25 ml d'eau ultrapure et 25 ml de PBS.
    2. Elute avec 3,5 mL de PBS et de recueillir le flux à travers comme un stock LRRTM2.
      REMARQUE : Ce stock LRRTM2 peut être distribué aux aliquots et stocké à -80 oC à long terme. Les niveaux d'expression du LRRTM2 biotinylated varient parfois d'un lot à l'autre. Ainsi, le volume approprié de stock de LRRTM2 pour conjuguer aux perles devrait être déterminé pour former des presynapses assez sur des boules de neurone, quand le nouveau lot de stock de LRRTM2 est employé à la première fois.
    3. Prendre 20 L de la suspension des particules magnétiques enduites de streptavidin (diamètre : 4-5 m) à un tube de microcentrifuge. Immobiliser les perles à un appareil fait à la main attaché avec des aimants permanents au néodyme et laver trois fois avec 100 L de PBS-MCBC dans des tubes microcentrifuges de 1,5 ml.
      REMARQUE: PBS-MCBC contient PBS, y compris 5 mM MgCl2, 3 mM CaCl2, 0,1% BSA, et 0,1% complet SANS EDTA.
    4. Après avoir retiré complètement PBS-MCBC des perles, ajouter le volume prédéterminé du stock de LRRTM2 (habituellement de 500 à 1 000 l, voir Note 3.1.2) aux perles lavées. Incuber le mélange à l'aide d'un rotateur à 4 oC pendant 1 à 2 h.
    5. Laver les perles deux fois avec 100 L de PBS-MCBC, et plus tard avec 100 'L de milieu NGB.
    6. Resuspendre les perles LRRTM2 dans 50 'L de milieu NGB pour l'application à la culture de boule de neurone.
    7. Utilisez les mêmes procédures pour préparer les perles témoins (contrôle négatif) dans un autre tube de microcentrifuge, sauf en ajoutant des protéines biotinylated-LRRTM2.
  2. Retrait des corps cellulaires des boules de neurones à DIV 11-12 et application de perles LRRTM2
    1. Étiquetez les puits d'une plaque à 4 puits comme « Corps cellulaire ») et « Corps cellulaire (-)».
    2. Couper la fin d'une pointe jaune à un angle de 45 degrés à l'aide d'une lame de rasoir préalablement pulvérisée avec 70 % d'éthanol sous stéréomicroscope (Figure 1B).
    3. Placez l'extrémité jaune de pointe sur la zone du corps cellulaire d'une boule de neurone et enlevez les corps cellulaires par aspiration (figure 1B).
    4. Pour identifier chaque condition spécifiée de l'expérience, étiquetez à nouveau les puits comme « perles LRRTM2 » et « Perles de contrôle ».
    5. Appliquer le LRRTM2 et contrôler les perles sur la culture de la boule de neurones, et immerger au fond des plaques pendant 1 min à l'aide d'aimants ferrite pour commencer la formation de présynapse. Cette procédure assure le toucher des roues de toutes les perles en même temps. En particulier, il serait efficace pour l'incubation à court terme (par exemple, 30 min et 1 h) avec des perles LRRTM2 synchrone.
    6. Pour effectuer des expériences de cours dans le temps, étiquetez chaque bien séparé ainsi que 0 min, 30 min, 1 h, 2 h, 4 h et 18 h et appliquez des perles LRRTM2 aux intervalles de temps indiqués.
    7. Après l'ajout de perles LRRTM2, incuber la culture de boule de neurone avec les perles pour le temps spécifié (0 min à 18 h) pour former des presynapses.

4. Immunostaining et microscopie

REMARQUE: Fixer les cellules pendant 4 h par incubation avec des perles LRRTM2 dans les conditions expérimentales avec et sans corps cellulaires, que les axones ont tendance à mourir progressivement en l'absence de corps cellulaires après 4 h. Dans le cas du cours de temps avec des perles de LRRTM2, fixez les cellules à l'heure spécifiée indiquée.

  1. Fixation et coloration des neurones dans la culture de la boule de neurones après la formation de presynapse avec des perles LRRTM2
    1. Retirez le milieu NGB et fixez les boules de neurone avec 4% de PFA en PBS (250 l/puits) pendant 20 min à température ambiante, puis lavez-les avec 500 L de PBS 4 fois par 5 min.
    2. Laver les cellules fixes avec le SCT (Saline tamponnée tris : 50 mM Tris-HCl (pH 7,3) et 150 mM NaCl) pendant plus de 5 min.
    3. Perméabilize les cellules / axones de la culture balle neuronale avec TBS contenant 0,3% Triton X-100 pendant 5 min.
    4. Gardez les cellules 1 h pour bloquer avec un tampon de blocage (0,1% Triton X-100 et 5% NGS (sérum de chèvre normal) dans le SCT).
    5. Incuber les cellules avec des anticorps primaires; anti-lapin-vGlut1 (transporteur de glutamate vésiculaire 1 (1:4000)) et anti-souris-Munc18-1 (1:300) dilué avec diluant d'anticorps pendant la nuit à 4 oC.
    6. Laver les rématographes 4 fois à l'immunofluorescence (IF) tampon (0,1% Triton X-100 et 2% BSA dans le SCT) et incuber pendant 30 min avec fluorophore (teinture Alexa)-conjugué 2e anticorps; anti-souris-IgG-Alexa 555 (1:500), anti-lapin-IgG-Alexa 488 (1:1000).
    7. Tainer les noyaux des corps cellulaires des neurones pendant 5 min avec 4,6-diamidino-2-phéenylindole (DAPI, 1 g/mL) en PBS.
    8. Laver les rémaquilles trois fois avec du PBS, puis monter sur des lames de verre à l'aide de supports de montage contenant 167 mg/mL d'alcool poly (vinyle) et 6 mg/mL de galyle N-propyl.
    9. Conserver les lames de verre dans un réfrigérateur à -20 oC jusqu'à ce que la microscopie soit microscopie. Les signaux fluorescents des lames de verre sont détectables pendant au moins 1 an lorsque les glissières sont stockées à -20 oC.
  2. Prendre des images sous microscope à fluorescence
    1. Capturez le contraste différentiel d'interférence et les images de SI sous un microscope fluorescent inversé avec une caméra CCD refroidie utilisant la lentille d'immersion d'huile 60X. Pour les logiciels d'acquisition d'images, utilisez un système de microscope installé par logiciel. Utilisez Image J comme logiciel d'analyse d'images.
    2. Mesurer l'intensité de la FI dans les presynapses en axone en utilisant la formule suivante; Intensités DE la région d'intérêt sur les perles (ROI) - Intensité de la région des perles hors/axonal le long de 20 m à partir de perles - intensité de fond. Cette intensité de ratio fournit l'indice d'accumulation de protéines (figure 4A). Accomplir les mesures sur des images 16 bits originales à l'aide du logiciel Image J.
    3. Pour quantifier le niveau d'accumulation de protéines particulières dans la presynapse induite par les perles LRRTM2, sélectionnez toujours la zone loin de 2 champs de vision ou plus en dehors du corps cellulaire avec microscope (60X).
      REMARQUE : La sélection de la zone dans la boule de neurone pour l'imagerie est cruciale car les axones denses sont près du corps cellulaire et la périphérie de la boule de neurone peut fournir l'axone simple.
    4. Pour une mesure précise, choisissez un champ axonal 5-différent (distance similaire des corps cellulaires)/coverslip.
    5. Maintenir des conditions d'imagerie identiques à différents jours et entre les expériences

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Résultats

Ici, nous montrons des résultats représentatifs de l'accumulation des protéines presynaptiques dans les presynapses LRRTM2-induites des feuilles axonales de la culture de boule de neurone. En tant que protéines presynaptiques, nous avons analysé la protéine synaptique excitatrice de vésicule vGlut1 et la protéine de zone active Munc18-1. Nous avons également examiné le cours de temps de l'accumulation de vGlut1 et de Munc18-1 dans les presynapses, et avons obtenu des résultats indiquant la source de Munc18-1 dans les pre...

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Discussion

Nous avons développé la nouvelle méthode pour examiner la formation de presynapse stimulée avec des perles de LRRTM2 utilisant la culture de boule de neurone. Actuellement, la plupart des tests de formation de presynapse comprennent des perles enduites de poly-D-lysine (PDL) et une culture dissociée/chambre microfluidique20,21,22. L'un des avantages de cette méthode est l'alds LRRTM2. Tandis que LRRTM2 interagit avec la neurexin...

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Déclarations de divulgation

Les auteurs n'ont rien à révéler.

Remerciements

Ce travail est en partie soutenu par JSPS Grant-in-Aid for Scientific Research (KAKENHI) (C) (No. 22500336, 25430068, 16K07061) (Y. Sasaki). Nous remercions le Dr Terukazu Nogi et Mme Makiko Neyazaki (Yokohama City University) d'avoir gentiment fourni des protéines LRRTM2 biotinylated. Nous remercions également Honami Uechi et Rie Ishii pour leur assistance technique.

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Diluant d’anticorpsDAKOS2022
Alexa Fluor 594 AffiniPure Donkey Anti-Souris IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch715-585-151
Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey Anti-Rabbit IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch711-545-152
souris anti-Munc18-1BD Biosciences610336
B-27 Supplement (50X), sérum gratuitThermo Fisher Scientific17504044
Sérum bovin Alubumin (BSA)Nacalai Tesque01863-48
Multi-plats traités par culture cellulaire (boîte à 4 puits)Nunc176740
Caméra CCD refroidie
C015001Taille : 15 mm, Épaisseur : 0,13-0,17 mm
Cytosine &beta ;-D-arabinofuranoside (AraC)Sigma-AldrichC1768
4',6-Diamidino-2-phenylindole Dihydrochloride (DAPI)Nacalai Tesque11034-56
Déoxyribonucléase 1 (DNase I)Wako pure chemicals047-26771
Expi293 Système d’expressionThermo Fisher ScientificA14635
Sérum de chevalSigma-AldrichH1270
Logiciel d’acquisition d’imagesNikonNIS-element AR
Logiciel d’analyse d’imagesNIHImage Jhttps://imagej.nih.gov/ij/
Microscope fluorescent inverséNikonEclipse Ti-E
GlutaMAXThermo Fisher Scientific
Milieux neurobasauxThermo Fisher Scientific#21103-049
Sérum de chèvre normal (NGS)Thermo Fisher Scientific#143-06561
N-propyl gallateNacalai Tesque29303-92
Paraformaldéhyde (PFA)Nacalai Tesque26126-25

Paraplast Plus		Sigma-AldrichP3558
Bromhydrate de poly-L-lysine (MW > 300 000)Nacalai Tesque28359-54
poly (alcool vinylique)SigmaP8136
Colonnes-10 jetables préemballéeshealthcare17085101
lapin transporteur de glutamate anti-vésiculaire 1Synaptic Systems135-302
SCAT 20X-N (neutre non phosphoreux détergent)Nacalai Tesque41506-04
Particules magnétiques recouvertes de streptavidineSpherotech IncSVM-40-10diamètre : 4-5 µ ; m
TritonX-100Nacalai Tesque35501-15
TrypsinNacalai Tesque18172-94
Roche 11873580001 complète sans EDTA Andor Technology iXON3 Coverslip Matsunami 35050061 GE

Références

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Billes LRRTM2accumulation de vGlut1accumulation de Munc18 1transport axonal des prot inestraduction localeimagerie par immunofluorescenceprot ine des v sicules synaptiquesprot ine de la zone active

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