Cet article présente une méthode qui combine l’adhérence entière de moelle et le tri cytometry d’écoulement pour isoler, cultiver, trier, et identifier des cellules souches mésenchymateuses de moelle des mâchoires de rat.
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Cet article présente une méthode qui combine l’adhérence entière de moelle et le tri cytometry d’écoulement pour isoler, cultiver, trier, et identifier des cellules souches mésenchymateuses de moelle des mâchoires de rat.
Nous présentons ici une méthode efficace pour isoler et cultiver des cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse mandibulaire (mBMSCs) in vitro afin d’obtenir rapidement de nombreuses cellules de haute qualité pour des exigences expérimentales. MBMSCs pourrait être largement utilisé dans des applications thérapeutiques comme cellules d’ingénierie tissulaire en cas de maladies craniofaciales et de régénération cranio-maxillofaciale à l’avenir en raison de l’excellente capacité d’auto-renouvellement et du potentiel de différenciation multi-lignée. Par conséquent, il est important d’obtenir des mBMSCs en grand nombre.
Dans cette étude, la moelle a été rincée de la mâchoire inférieure et mBMSCs primaires ont été isolés par la culture adhérente entière de moelle. De plus, les CD29+CD90+CD45− mBMSCs ont été purifiés par tri des cellules fluorescentes. La deuxième génération de mBMSCs purifiés a été employée pour davantage d’étude et a montré le potentiel en différenciant en osteoblasts, adipocytes, et chondrocytes. En utilisant ce modèle in vitro, on peut obtenir un nombre élevé de mBMSCs prolifératifs, ce qui peut faciliter l’étude des caractéristiques biologiques, la réaction subséquente au microenvironnement, et d’autres applications des mBMSCs.
Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse (BMSC) sont des cellules souches non hématopoïétiques dérivées de la moelle osseuse qui manifestent une forte capacité de prolifération et un potentiel de différenciation multi-lignée1,2,3,4. En effet, les BMSC ont été considérés comme un candidat idéal pour l’ingénierie et la régénération des tissus osseux depuis leur découverte. Pendant des années, la crête iliaque ou les longs os tels que le tibia et le fémur ont été la source la plus commune de BMSCs pour la régénération craniofa....
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Toutes les procédures expérimentales animales dans ce document ont été approuvées par le Comité de soins aux animaux du neuvième hôpital populaire de Shanghai, École de médecine de l’Université Jiao Tong de Shanghai.
1. Préparation
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En utilisant ce protocole, une grande partie des cellules ont adhéré à la plaque le troisième jour après la culture initiale. Typiquement, après 3-4 jours supplémentaires de culture, la confluence cellulaire a atteint 70 à 80% (Figure 1B). Avec le tri des cellules fluorescentes, DAPI-CD29+CD90+CD45− mBMSCs ont été purifiés18,22,ce qui représentait environ 81,1% dans les cellules P0
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Ce protocole décrit une méthode pour isoler bmscs des mâchoires de rat in vitro en combinant l’adhérence entière de moelle et le tri de cellules fluorescentes, qui est un moyen simple et fiable d’obtenir mBMSCs prolifératifs avec la capacité forte de différenciation. Cette méthode pourrait purifier à titre préliminaire les mBMSC par tri des cellules d’écoulement, mais s’il y a des exigences plus élevées en matière d’homogénéité cellulaire, des méthodes de purification plus précises peuvent être nécessaires.
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Tous les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas de conflits d’intérêts.
Nous remercions le Laboratoire de stomatologie numérisée et le Centre de recherche sur les anomalies craniofaciales du neuvième hôpital populaire de Shanghai. Le travail de ce manuscrit est soutenu par des subventions de la National Natural Science Foundation of China (NSFC) [81570950,81870740,81800949], Shanghai Summit &Plateau Disciplines, le fonds SHIPM-mu de Shanghai Institute of Precision Medicine, Shanghai Ninth People’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine [JC201809], le projet d’incitation de l’équipe d’innovation de haut niveau pour Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. Et L.J. est un chercheur du programme de développement d....
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| Nom | Entreprise | Numéro de catalogue | Commentaires |
|---|---|---|---|
| 0,25 % Trypsine-EDTA(1X) | Gibco | 25200072 | |
| Plat de culture 10cm | Corning | ||
| acutenaculum | |||
| Milieu de différenciation adipogénique | Cyagen biosciences inc. | MUBMX-90031 | |
| Bleu Alcian | Beyotime Biotechnology | ||
| Rouge Alizarine | Sigma-Aldrich | A5533 | |
| Kit de développement de couleur phosphatase alcaline | Beyotime Biotechnology | C3206 | |
| alpha-Minimum essentiel | GE Healthcare HyClone Culture | cellulaire SH30265.01B | |
| Anti-CollagèneII Lapin pAb | Abcam | ab34712 | |
| Anticorps contre CD16/CD32 | |||
| Milieu de montage anti-décoloration avec DAPI | Beyotime Biotechnology | P0131 | |
| APC anti-souris/rat CD29 Anticorps | biolegend inc | 102215 | |
| Enceinte de biosécurité | Esco | AC2-4S8-CN | |
| CD45 Anticorps monoclonal (OX1), PE, eBioscience | Invitrogen | 12-0461-82 | |
| CD90.1 (Thy-1.1) Anticorps monoclonal (HIS51), FITC, eBioscience | Invitrogen | 11-0900-85 | |
| Centrifugeuse | cence | L500 | |
| Chondrogenèse différenciation milieu | cyagen biosciences inc. | ||
| Microscope confocal à balayage laser | Zeiss | LSM880 | |
| Countess II FL Compteur de cellules automatisé | Invitrogen | AMQAF1000 | |
| Crystal Violet Staining Solution | Beyotime Biotechnology | C0121 | |
| Sérum fœtal bovin | GE Healthcare HyClone Culture | cellulaire SH30084.03 | |
| Chèvre Anti-Lapin IgG H& L (Alexa Fluor 488) | abcam | ab150077 | |
| Incubateur | Esco | CCL-170B-8 | |
| Microscope inversé | olympus | CKX53 | |
| Réactif Magzol(Réactif Trizol) | Micropipettor Magen | ||
| Eppendorf | |||
| Oil Red O | |||
| Milieu de différenciation ostéogénique | Cyagen Biosciences Inc. | MUBMX-90021 | |
| Pénicilline-Streptomycine | Gibco | 15070063 | |
| Saline tamponnée au phosphate (1X) | Gibco | 20012027 | |
| PrimeScript RT Master Kit | TakaRa Bio Inc | RR036A | |
| Proteinase K | Sigma-Aldrich | P6556 | |
| Tampon de blocage QuickBlock | Beyotime Biotechnology | P0260 | |
| ciseaux | |||
| SYBR1 Premix | TakaRa Bio Inc | ||
| Bleu de toluidine | Beyotime Biotechnology | ||
| Trypan Blue Solution, 0,4 | %Gibco | 15250061 |
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