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La conditionnement ischémique est un phénomène qui induit de brefs épisodes non létaux d’ischémie et de reperfusion au cœur et a la capacité de réduire considérablement les lésions myocardiques1. Compte tenu des implications cliniques évidentes du préconditionnement ischémique, tels que la limitation de la taille infarctus du myocarde2 et la suppression des tachyarrhythmies ventriculaires après la revascularisation myocardique3, il y a eu beaucoup de recherche pour disséquer les mécanismes sous-jacents aux effets cardio-protecteurs induits par la conditionpréalable 4,5. En revanche, d’autres types non ischémiques de condition préalable ont reçu relativement peu d’attention. L’hypertrophie cardiaque peut être émoussée dans les patients présentant la sténose aortique subissant le remplacement aortique de valve6. Partout où l’état de l’hypertrophie myocardique pathologique existe, le principe de la condition préalable est rarement rapporté.
En 1991, Rockman et coll. ont d’abord établi un modèle muran d’hypertrophie ventriculaire gauche par constriction aortique transversale (TAC)7. En activant le TAC deux fois chez la souris, nous avons précédemment prouvé que le préconditionnement hypertrophique myocardique (MHP) mène à la stimulation hypertrophique passagère dans le coeur rendant ainsi le coeur plus résistant au stress hypertrophique soutenu dans lefutur 8. Les caractéristiques du modèle MHP ont été validées par échographie biomicroscope et évaluation hémodynamique9. Les points clés dans la construction du modèle a été d’effectuer la thoracotomie trois fois, TAC pendant une semaine, la bande pendant une semaine, et tac secondaire pendant 6 semaines. Cependant, la bande pourrait causer des saignements, ce qui rend difficile d’être maîtrisé par les novices et difficile à populariser. En outre, c’est aussi un défi technique d’intuber les souris. Une intubation inappropriée pourrait causer des lésions trachées, du pneumothorax et même la mort chez la souris. Ainsi, il est nécessaire et précieux d’améliorer certaines procédures lors de la construction du modèle MHP.
Pour réduire la difficulté du modèle et augmenter son succès, nous sommes passés à des sutures absorbables pour le premier TAC et avons surveillé le succès du modèle en mesurant le gradient de pression à travers la constriction aortique sous échocardiographie10. Sur la base de notre expérience préliminaire, il serait difficile d’induire une hypertrophie myocardique suffisante chez les souris ayant un gradient de pression trop faible, tandis que les souris avec un gradient de pression trop élevée développeraient une insuffisance cardiaque aiguë ou même mourraient. Le gradient de pression idéal pour le modèle varie de 40-80 mmHg11. En outre, cette expérience ne s’est pas fiée à un ventilateur, qui pourrait effectivement éviter la manipulation technique et les blessures associées auventilateur 12.