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Préparation d’une suspension unicellulaire à partir d’artères carotides de souris pour le séquençage unicellulaire

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DOI :

10.3791/65863

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19 janvier 2024

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1Cyrus Tang Hematology Center, Cyrus Tang Medical Institute, Soochow University, 2Collaborative Innovation Center of Hematology of Jiangsu Province, Soochow University, 3Suzhou Key Laboratory of Thrombosis and Vascular Biology, Soochow University

Dans cet article

Résumé

Nous décrivons ici un protocole de digestion cellulaire en deux étapes pour la préparation d’une suspension unicellulaire des artères carotides de souris.

Résumé

Les artères carotides sont les principaux vaisseaux sanguins du cou qui fournissent du sang et de l’oxygène au cerveau, mais la sténose carotidienne se produit lorsque les artères carotides sont obstruées par la plaque. La mise en évidence de la composition cellulaire de l’artère carotide au niveau unicellulaire est essentielle pour traiter l’athérosclérose carotidienne. Cependant, il n’existe pas de protocole prêt à l’emploi pour la préparation de suspensions unicellulaires à partir des artères carotides. Afin d’obtenir un protocole approprié pour la dissociation des artères carotides normales au niveau unicellulaire avec moins de dommages aux cellules, nous avons conçu une méthode de digestion en deux étapes en intégrant le processus de digestion de la collagénase/DNase et de la trypsine. Le comptage par double fluorescence orange acridine/iodure de propidium (AO/PI) a été utilisé pour détecter la viabilité et la concentration cellulaires, et il a été constaté que la suspension unicellulaire répondait aux exigences du séquençage unicellulaire, avec une viabilité des cellules supérieure à 85 % et une concentration cellulaire élevée. Après le traitement des données sur une seule cellule, une médiane de ~2500 transcrits par cellule a été détectée dans chaque cellule de l’artère carotide. Notamment, une variété de types de cellules de l’artère carotide normale, y compris les cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC), les fibroblastes, les cellules endothéliales (CE) et les macrophages et les cellules dendritiques (Mφ / DC), étaient détectables simultanément. Ce protocole peut être appliqué pour préparer une suspension unicellulaire de vaisseaux sanguins provenant d’autres tissus avec les modifications appropriées.

Introduction

L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique associée à des facteurs de risque tels que l’hypertension artérielle, l’hyperlipidémie et l’hémodynamique1. Les bifurcations de l’artère carotide sont sujettes à des changements hémodynamiques et entraînent la formation de plaques carotidiennes. La présentation clinique de l’athérosclérose carotidienne peut être aiguë comme un accident vasculaire cérébral et une ischémie cérébrale transitoire, ou chronique comme une ischémie cérébrale transitoire récurrente et une démence vasculaire2. Mécaniquement, la plaque carotidienne est le résultat de l’interaction entre différentes cellules de la paroi des vaisseaux et diverses cellules sanguines dans des conditions pathologiques. Par conséquent, la révélation de l’atlas unicellulaire des vaisseaux carotidiens dans des conditions physiologiques et pathologiques est particulièrement importante pour prévenir et traiter le développement de la plaque carotidienne.

Le séquençage de l’ARN unicellulaire est l’une des technologies les plus puissantes de la recherche biologique en raison de sa très haute résolution et de la détection de l’hétérogénéité cellulaire d’organismes d’un même type de cellule 3,4. Les chercheurs ont utilisé le séquençage de l’ARN unicellulaire pour mener des recherches dans de nombreux domaines, tels que les maladies cardiovasculaires5 et le cancer6. Cependant, la séparation rapide et précise des tissus en cellules individuelles reste l’un des principaux défis. La dissociation enzymatique est une méthode couramment utilisée qui comprend principalement la collagénase, la papaïne, la trypsine, la DNase et la hyaluronidase. Plus précisément, les collagénases sont les principales espèces enzymatiques pour la digestion unicellulaire, hydrolysant principalement les composants du collagène dans les tissus conjonctifs. Différents types de collagénase sont applicables pour la dissociation de différents tissus, tels que la glande mammaire7, le glomérule8, l’angle irido-cornéen9, l’articulation du genou10, l’aorte 11 et le poumon12. En raison des propriétés physiologiques uniques de différents tissus, la dissociation à l’aide de la même méthode peut causer de nombreux problèmes lors de l’acquisition de cellules individuelles, telles qu’une faible viabilité cellulaire, un faible nombre de cellules et de gros débris cellulaires. Par conséquent, l’invention de méthodes de digestion pour différents tissus est essentielle pour préparer des suspensions unicellulaires de haute qualité.

Ce protocole vise à développer une méthode de digestion cellulaire en deux étapes pour préparer une suspension unicellulaire de l’artère carotide de souris de type sauvage. Selon les caractéristiques de l’artère carotide, nous avons combiné la collagénase/DNase avec de la trypsine pour obtenir une suspension unicellulaire de haute qualité de l’artère carotide de la souris, car la collagénase peut hydrolyser le collagène des tissus carotides, qui a ensuite été digéré par la trypsine en une suspension unicellulaire. Le comptage par double fluorescence orange acridine/iodure de propidium (AO/PI) a été utilisé pour détecter la viabilité et la concentration cellulaires, et il a été constaté que la suspension unicellulaire répondait aux exigences du séquençage unicellulaire, avec une viabilité des cellules supérieure à 85 % et une concentration cellulaire élevée. Après le traitement des données sur une seule cellule, quatre types de cellules, y compris les cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC), les fibroblastes, les cellules endothéliales (CE) et les macrophages et les cellules dendritiques (Mφ / DC), ont été identifiés dans les artères carotides normales de souris après digestion. Les avantages de ce protocole sont les suivants : 1) plusieurs types de cellules dans l’artère carotide peuvent être identifiés, 2) la viabilité cellulaire est bien préservée et 3) il peut être facilement répété sans équipement spécial. Ce protocole convient aux chercheurs qui s’intéressent à l’étude de la multiomique unicellulaire des artères carotides de souris. Ce protocole peut également être utile dans la dissociation d’autres vaisseaux sanguins avec des modifications appropriées.

Protocole

Toutes les procédures sur les animaux décrites ci-dessous ont été approuvées par le Comité institutionnel de protection et d’utilisation des animaux de l’Université Soochow.

1. Préparation des réactifs et des matériaux

  1. Utilisez 1x PBS sans calcium ni magnésium et 2,5 U/mL de sel d’héparine sodique pour préparer la solution de perfusion. Conserver à 4 °C et prérefroidir sur glace lorsqu’il est utilisé.
  2. Préparer le réactif de dissociation A qui contient 125 CDU/mL de collagénase II et 60 U/mL de DNase I en diluant 1250 CDU/mL de collagénase II et 3000 U/mL de DNase I avec HBSS. Conserver à 4 °C jusqu’à utilisation.
  3. Préparer le réactif de dissociation B qui contient une concentration finale de 0,12 % de trypsine en diluant 1 mL de trypsine sans EDTA à 0,25 % (sans rouge phénolique) dans 1 mL de PBS 1x. Conserver à 4 °C jusqu’à utilisation.
  4. Préparez 10 mL de FBS à 1,5 % et 10 mL de FBS à 5 % dans 1x PBS. Utilisez 1,5 % de FBS pour regrouper les artères carotides et gardez-les sur la glace avant utilisation. Utilisez 5 % de FBS pour neutraliser la digestion et conservez-le à température ambiante (RT).
  5. Procurez-vous le matériel expérimental, y compris des seringues de 1 ml, des seringues de 20 ml avec des aiguilles de 26 G, des plaques de culture cellulaire à six puits, des tubes à centrifuger de 1,5 ml, des tamis cellulaires stériles de 40 μm et des récipients à glace.

2. Préparation de l’équipement

  1. Stérilisez tout le matériel chirurgical, y compris un microscope stéréoscopique, des ciseaux à dissection, des ciseaux à micro-dissection et des pinces à pointe fine.
  2. Allumez le compteur de cellules automatisé et maintenez-le à RT.
  3. Allumez le bain-marie à 37 °C à l’avance.
  4. Prérefroidir la microcentrifugeuse à 4 °C avant utilisation.

3. Isolement de l’artère carotide de la souris

  1. Anesthésier la souris avec du tribromoéthanol à 1,25 % par injection intrapéritonéale (0,24 mL pour 10 g de poids corporel) et retourner la souris pour vérifier s’il y a un réflexe de redressement après 3 min. Ensuite, euthanasiez la souris par luxation cervicale et allongez-la sur le dos. Vaporisez la peau de la souris avec de l’alcool à 75%.
  2. Utilisez des ciseaux de dissection stérilisés pour ouvrir la peau et exposer la cavité thoracique. Coupez le diaphragme ouvert.
  3. Continuez à couper vers le haut jusqu’à la mâchoire inférieure et retirez soigneusement l’excès de tissus conjonctifs et de graisse, exposant ainsi l’artère carotide.
  4. Coupez la veine cave inférieure de la souris pour faire circuler le sang hors de la circulation fermée.
  5. Injecter 20 mL de solution de perfusion préréfrigérée dans le ventricule gauche à l’aide d’une seringue lentement et continuellement.
    REMARQUE : Si la perfusion réussit, les organes riches en sang tels que le foie, la rate et les reins deviendront gris-blanc.
  6. Décollez toute la graisse et les tissus conjonctifs autour de l’artère carotide avec des ciseaux de micro-dissection sous un microscope stéréoscopique.
    REMARQUE : Cette étape doit être effectuée lentement et soigneusement pour éviter d’endommager l’artère carotide.
  7. Isolez l’artère carotide de la souris, lavez-la avec 1x PBS pour rincer à nouveau le sang et transférez-la dans des plaques à six puits contenant 1,5% de FBS sur glace.

4. Digestion de l’artère carotide en suspension unicellulaire

  1. Utilisez des ciseaux de micro-dissection pour disséquer l’artère carotide longitudinalement et posez-la à plat dans une autre plaque de culture cellulaire à 6 puits contenant 1 mL de FBS à 1,5 % sur glace.
  2. Rincez soigneusement l’intima avec 1,5 % de FBS pour éliminer le sang résiduel.
    REMARQUE : Le rinçage doit être doux et lent pour éviter de blesser les cellules endothéliales.
  3. Coupez chaque artère carotide en 2 morceaux de tissu d’environ2 mm à l’aide de ciseaux de microdissection dans du FBS à 1,5 %.
  4. Transférez ces morceaux de tissu dans un tube à centrifuger de 1,5 mL avec des embouts de 1 mL de large, centrifugez à 400 x g pendant 5 min à 4 °C pour faire couler les tissus au fond.
  5. Éliminer le surnageant et remettre les tissus en suspension dans 500 μL de réactif de dissociation A.
  6. Placez le tube dans un bain-marie à 37 °C pendant 1 h. Pipeter délicatement avec une pipette de 1 ml toutes les 10 minutes.
  7. Ajouter 500 μL de FBS à 5 % dans le tube et bien mélanger avec une pipette de 1 mL.
  8. Filtrer la suspension cellulaire à travers une crépine cellulaire stérile de 40 μm dans un nouveau tube à centrifuger de 1,5 mL et centrifuger à 400 x g pendant 5 min à 4 °C.
  9. Retirer le surnageant avec précaution et remettre en suspension la pastille cellulaire dans 200 μL de réactif de dissociation B.
  10. Placer dans un bain-marie à 37 °C et digérer encore 5 min. Pipeter doucement toutes les 2 minutes pendant la digestion pour se dissocier complètement en une suspension unicellulaire.
  11. Utiliser 200 μL de FBS à 5 % pour mettre fin à la réaction de digestion et centrifuger à 400 x g pendant 5 min à 4 °C.
  12. Jeter le surnageant et remettre en suspension la pastille cellulaire dans 100 μL de 1x PBS sur glace.

5. Examen de la suspension cellulaire et séquençage de l’ARN unicellulaire

  1. Ajouter 10 μL de solution AO/PI dans 10 μL de suspension unicellulaire et mélanger délicatement avec une pipette de 20 μL.
  2. Pipeter 20 μL du mélange dans la chambre, glisser et attendre 1 min.
  3. Chargez la lame dans l’instrument de comptage automatisé des cellules.
  4. Sélectionnez le test de viabilité AO/PI , puis attendez le rapport de qualité.
  5. Utilisez un kit de réactifs à 3 cellules uniques pour générer des billes de gel unicellulaires dans l’émulsion sur un contrôleur à cellule unique et amplifiez l’ADNc à code-barres dans un thermocycleur en suivant le protocole du fabricant.
    REMARQUE : Ici, les kits de réactifs Chromium Single Cell 3ʹReactive v3 ont été utilisés.
  6. Effectuez le séquençage sur un séquenceur avec une stratégie de lecture appariée de 150 pb (PE150). Utilisez une application logicielle (Cell Ranger) pour convertir les fichiers d’appel de base bruts en fichiers fastq à l’aide du pipeline mkfastq . Ensuite, utilisez le pipeline de comptage de Cell Ranger pour effectuer l’alignement, le filtrage, le comptage de codes-barres et le comptage d’identificateurs moléculaires uniques (UMI) afin de générer des matrices de codes-barres de caractéristiques13.
  7. Effectuez la réduction de la dimensionnalité et la visualisation des données avec le package R Seurat14.
    1. Tout d’abord, la fonction Read10X() de Seurat lit dans la sortie du pipeline Cell Ranger, puis utilise la matrice de comptage pour créer un objet Seurat. Ensuite, filtrez les cellules avec une expression de <200 ou > 4000 gènes ou un rapport de gènes mitochondriaux supérieur à 10% par la fonction subset() de Seurat.
    2. Utilisez NormalizeData () et FindVariableFeatures() pour normaliser les données et identifier 2000 entités hautement variables, respectivement.
    3. Effectuez une analyse en composantes principales (ACP) sur les données mises à l’échelle et regroupez les cellules avec des gradations = 30 et une résolution = 0,5. Enfin, utilisez la fonction RunUMAP () pour visualiser les jeux de données à cellule unique et FindAllMarkers() pour rechercher chaque biomarqueur de cluster.

Résultats

Ce protocole décrit une méthode de digestion cellulaire en deux étapes pour la préparation d’une suspension unicellulaire des artères carotides de souris (Figure 1). Cette méthode de digestion cellulaire en deux étapes combine la collagénase/DNase avec la trypsine pour dissocier efficacement la paroi vasculaire carotidienne de la souris afin d’obtenir des suspensions unicellulaires de haute qualité pour le séquençage unicellulaire. Après dissociation, la concentration cellulaire et la viabilité cellulaire ont été calculées par un compteur cellulaire automatisé. Le champ clair a montré la morphologie des cellules vasculaires carotidiennes après digestion, et la coloration à double fluorescence AOPI a simultanément détecté la viabilité cellulaire (Figure 2A,B). Notamment, par rapport à l’utilisation du réactif de dissociation A seul, le tissu de l’artère carotide peut être plus complètement dissocié lorsqu’il est combiné avec le réactif de dissociation B. Nous avons également trouvé un nombre de cellules viable de neuf artères, et le diamètre moyen des cellules répondait aux exigences du séquençage d’une seule cellule après une digestion cellulaire en deux étapes (Figure 2C). Pendant ce temps, un total de 176 000 cellules uniques ont été prélevées dans neuf carotides gauches, et la plupart des vaisseaux vasculaires ont été dissociés en cellules uniques à haute viabilité (Figure 2C).

Après l’alignement, le filtrage, le comptage des codes-barres et le comptage UMI, les données brutes du séquençage d’une seule cellule ont été analysées avec le package R Seurat. La distribution des gènes par cellule, de l’UMI par cellule et des lectures mitochondriales par cellule est illustrée dans des diagrammes de violon (Figure 3A-C). Notamment, une médiane de ~2500 transcrits par cellule a été détectée dans chaque cellule de l’artère carotide. Après avoir retiré les cellules de mauvaise qualité, 14 580 cellules ont été détectées et utilisées pour l’analyse en aval du séquençage de l’ARN unicellulaire. À l’aide de 2000 gènes variables ayant des profils similaires, le clustering non supervisé basé sur Seurat a montré quatre principaux types de cellules, y compris les VSMC (74,0 %), les fibroblastes (16,5 %), les EC (6,5 %) et les Mφ/DC (3,0 %), dans les artères carotides normales de souris après digestion (Figure 3D-F).

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Figure 1 : Schéma de principe de la digestion de l’artère carotide chez la souris. Après que l’artère carotide de souris a été isolée et coupée, 500 μL de réactif de dissociation A ont été ajoutés pour dissocier l’artère carotide de souris. Lorsque la suspension cellulaire a été filtrée et centrifugée, 200 μL de réactif de dissociation B ont été ajoutés pour une dissociation supplémentaire afin d’obtenir une suspension unicellulaire. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 2 : Préparation d’une suspension unicellulaire à partir de l’artère carotide de souris. (A) La morphologie cellulaire et la viabilité cellulaire des cellules de l’artère carotide après 1 h de digestion avec le réactif de dissociation A sont illustrées par la vue en champ clair et la coloration AOPI. Les cellules nucléées colorées par fluorescence verte sont des cellules vivantes, tandis que celles colorées par fluorescence rouge sont des cellules mortes. Barre d’échelle = 100 μm. (B) La morphologie cellulaire et la viabilité cellulaire des cellules de l’artère carotide après digestion cellulaire en deux étapes sont indiquées dans la vue en champ clair et la coloration AOPI. Les cellules nucléées colorées par fluorescence verte sont des cellules vivantes, tandis que celles colorées par fluorescence rouge sont des cellules mortes. Barre d’échelle = 100 μm. (C) La viabilité cellulaire, le nombre total de cellules, le nombre de cellules viables et le diamètre moyen des cellules ont été mesurés après digestion cellulaire en deux étapes. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 3 : Métriques standard de contrôle de la qualité (CQ) pour le scRNA-seq et le paysage cellulaire de l’artère carotide. (A) Diagrammes de violon montrant la distribution des gènes par cellule (ARN nCaractéristique), (B) UMI par cellule (nCount_RNA) et (C) lectures mitochondriales par cellule (pourcentage mt) pour les données scRNA-seq. (D) Diagramme d’approximation et de projection de variétés uniformes (UMAP) montrant les quatre types de cellules identifiés de l’artère carotide. (E) Graphique à points montrant les marqueurs définissant chaque type de groupe de cellules dans le panneau D. La taille de chaque cercle indique la proportion de cellules au sein du groupe exprimant chaque transcrit. Les points bleus indiquent les gènes fortement exprimés et les points gris indiquent les gènes à faible expression. (F) Diagramme à barres empilées montrant l’abondance relative des quatre types de cellules détectés par scRNA-seq de souris de type sauvage (WT). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Discussion

Nous fournissons ici un protocole détaillé pour la préparation d’une suspension unicellulaire de haute qualité à partir de l’artère carotide de souris de type sauvage, dans lequel une méthode de digestion en deux étapes intégrant le processus de digestion de la collagénase/DNase et de la trypsine a été construite. Après le contrôle de la qualité de la suspension unicellulaire, nous avons constaté qu’elle répondait aux exigences du séquençage unicellulaire, avec une viabilité des cellules supérieure à 85% et une concentration cellulaire élevée. De plus, une variété de types de cellules dans l’artère carotide, y compris les VSMC, les fibroblastes, les EC et les Mφ/DC, ont été détectés avec succès après le traitement des données sur une seule cellule.

Les méthodes actuelles de préparation des suspensions unicellulaires carotidiennes sont encore rares. Depuydt et al. ont obtenu une suspension unicellulaire à partir de plaques carotidiennes humaines en combinant la collagénase, la DNase, la fraction V d’albumine humaine et le flavopiridol à 37 °C pendant 30 min15. Après le tri des cellules activées par fluorescence, ils ont identifié 14 populations cellulaires distinctes, y compris des cellules endothéliales, des cellules musculaires lisses, des mastocytes, des cellules B, des cellules myéloïdes et des cellules T15. De plus, les chercheurs ont digéré des artères carotides communes de rat en utilisant 0,25 % de trypsine-EDTA et 0,1 % de collagénase à 37 °C et ont effectué avec succès un séquençage de l’ARN unicellulaire16. Cinq types de cellules, y compris les VSMC, les fibroblastes, les CE, les cellules transitionnelles et les macrophages, ont été identifiés dans les artères carotides normales et expérimentales16. En outre, un protocole d’obtention de préparations unicellulaires enrichies en EC de l’artère carotide a également été établi17. Après avoir terminé la digestion enzymatique luminale, le rinçage de l’artère carotide permettra d’obtenir suffisamment de granules unicellulaires pour scRNAseq et scATACseq17. Pour contrôler de manière flexible le temps de digestion, nous avons développé une méthode de digestion en deux étapes pour les artères carotides de souris, séparant les étapes de dissociation tissulaire et de préparation de la suspension unicellulaire. Le processus commence avec 125 CDU/mL de collagénase II et 60 U/mL de DNase I pendant 1 h, suivis d’une trypsine sans EDTA pendant 5 min. De manière significative, nous pouvons modifier de manière appropriée n’importe quelle étape de la méthode pour la digestion d’autres tissus de vaisseaux sanguins en fonction des caractéristiques des vaisseaux sanguins.

Il y a quelques limites à la méthode décrite. Tout d’abord, nous ne savons pas si cette méthode peut être utilisée pour la culture de cellules primaires in vitro. Étant donné que la paroi de l’artère carotide est plus mince et comporte moins de cellules, il est difficile de cultiver et d’étendre in vitro . Deuxièmement, contrairement à d’autres méthodes de digestion, ce protocole nécessite un pipetage doux pour dissocier les cellules pendant la digestion. Un bain-marie agité peut également donner une suspension unicellulaire de bonne qualité. Troisièmement, puisque notre méthode est applicable aux artères carotides normales, il reste à étudier si elle convient à la digestion de la plaque carotidienne.

En conclusion, nous avons conçu une méthode de digestion en deux étapes pour obtenir une suspension unicellulaire de haute qualité à partir de l’artère carotide de souris de type sauvage. Ce protocole peut être utilisé pour préparer des suspensions unicellulaires pour d’autres vaisseaux avec des modifications mineures, ce qui le rend très utile dans la recherche cardiovasculaire.

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Remerciements

Ce travail a été soutenu par des subventions de la Fondation des sciences naturelles de Chine (82070450 à C.T. et 82170466 à L.Z.) et par la bourse de la Fondation chinoise pour les sciences postdoctorales (7121102223 à F.L.).

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Trypsine sans EDTA à 0,25 %BeyotimeC0205Diluez 1 mL de trypsine sans EDTA à 0,25 % dans 1 mL de 1x PBS.
Solution saline de NaCl à 0,9 %BeyotimeST341Diluer la solution d’héparine sodique en une concentration finale de 10 mg/mL
seringues de 1 mL. SKJYLEANsk-r009Pour effectuer une perfusion cardiaque
Tubes à centrifuger de 1,5 mLKIRGENKG2211WPour centrifuger le morceau de tissu et la suspension cellulaire
Seringues de 20 mLSKJYLEANsk-r013Pour effectuer une perfusion cardiaque
40 µ ; Filtre à cellules mJETBIOFILcss010040Pour filtrer les fragments de tissus non digérés
Kit AO/PIHengruiBiological RE010212Pour identifier si la cellule est vivante ou morte
Compteur de cellules automatiséCountstarMira FLPour analyser la morphologie cellulaire et la viabilité cellulaire des cellules vasculaires carotidiennes digérées
Logiciel Cell Ranger10× ; Génomique3.0.2Pour traiter la sortie de séquençage de l’ARN unicellulaire de chrome et effectuer des analyses de clustering et d’expression génique
Kits de réactifs 3 cellules uniques de chrome v310& fois ; Génomique1000075Pour préparer des banques de séquençage d’ARN unicellulaire de suspension unicellulaire
Collénase IISigma-AldrichC6885Diluer avec HBSS jusqu’à une concentration finale de 125 CDU/mL
Déoxyribonucléase IWorthingtonLS002140Diluer avec HBSS jusqu’à une concentration finale de 60 U/mL
Sérum fœtal bovin  ;HyCloneSH30088.03Terminaison de la réaction de digestion
Solution saline équilibrée de Hank  ;Gibco14175095Stocker à température ambiante
Héparine sel sodiqueSolarbio Life ScienceH8060Diluer avec 0,9 % de NaCl jusqu’à une concentration finale de 10 mg/mL
MicrocentrifugeuseThermo Fisher Scientific75002560Appliqué pour la rotation des tissus et des granules cellulaires
NovaSeq 6000  ;SéquenceurIlluminaN/A
Solution saline tamponnée au phosphateSolarbio Life ScienceP1000Utilisé pour la perfusion cardiaque et la remise en suspension de cellules
Seurat package- RSatija Lab3.1.2Pour effectuer la réduction de la dimensionnalité, la visualisation et l’analyse des données de séquençage de l’ARNsc
Plaques de culture cellulaire à six puitsNEST703002Placer le tissu vasculaire
Bain-marieJinghongDK-S22Maintenir la température de digestion à 37 ° ; L

Références

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