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Les fils NiTi sont largement utilisés dans les implants médicaux, mais nécessitent un processus initial de mise en forme lors de la fabrication du dispositif1. Divers dispositifs sont fabriqués à partir de NiTi, notamment des tubes de cathéter, des fils-guides, des paniers de récupération de pierres, des filtres, des aiguilles, des limes dentaires, ainsi que d’autres instruments chirurgicaux2. La biocompatibilité, la superélasticité et la résistance à la fatigue du NiTi le rendent adapté à ces applications. De plus, il a des applications dans les industries automobile et aérospatiale3.
L’utilisation du NiTi est limitée en raison de son coût élevé et des processus complexes nécessaires à la mise en forme. Dans le processus de mise en forme, les structures NiTi sont traditionnellement exposées à des températures élevées (environ 500 °C) lorsqu’elles sont confinées dans un luminaire4. Cette température élevée, ainsi que les contraintes pendant le processus de mise en forme, nécessitent un dispositif à haute résistance mécanique. C’est pourquoi les luminaires typiques sont généralement fabriqués à partir de métaux1. En tant que tel, l’utilisation de fixations métalliques qui sont généralement usinées augmente les coûts et pose des défis pour le prototypage et les tests rapides des structures NiTi. Une autre approche consiste à utiliser des montages reconfigurables construits à partir de broches et de plaques1, ce qui simplifie le processus ; Cependant, ce processus présente des limites dans la mise en forme de géométries complexes. Par conséquent, un processus de mise en forme à faible coût utilisant des matériaux et une fabrication à faible coût est hautement souhaitable pour la recherche qui nécessite des cadres NiTi de mise en forme.
Pour répondre au besoin de prototypage rapide de NiTi, nous avons récemment introduit un protocole utilisant des pièces imprimées en 3D à faible coût et une fabrication artisanale pour les fils NiTi5. Cette méthode intègre des appareils sacrificiels avec une masse minimale. Le dispositif s’est avéré bénéfique pour sécuriser le fil NiTi pendant les processus de formation et de mise en forme du fil (traitement thermique). Les tubes en cuivre étaient utilisés comme un matériau accessible et peu coûteux. Il agit comme un dispositif sacrificiel de renforcement et les techniques standard de pliage de fil peuvent être utilisées pour façonner des structures complexes. Il a été observé que les tubes en laiton pouvaient être utilisés comme alternative. Le persulfate d’ammonium a été utilisé dans l’étape finale pour la gravure sélective du cuivre, après le processus de recuit. Cette étape a finalement permis de libérer les fils NiTi formatés. Cette approche illustre l’utilisation novatrice des structures sacrificielles comme espaceurs. Lorsque cette approche est combinée à la fabrication additive, la fabrication de formes complexes peut être réalisée.
L’essai de déploiement in vitro fait partie des tests de base permettant d’évaluer la faisabilité d’un prototype d’implant auto-expansible, conçu pour être déployé à travers un cathéter. Ces tests consistent à évaluer si un implant auto-expansible peut passer avec succès à travers une gaine/cathéter de la dimension requise. De tels tests ont été utilisés dans divers dispositifs transcathéter ou prototypes d’implants ; quelques exemples incluent les occluseurs de l’appendice auriculaire gauche 6,7, les stents souples8, le déviateur de flux NiTi9 et les stents NiTi10. Ces travaux mettent en évidence la nécessité d’une méthodologie permettant de fabriquer rapidement des cadres NiTi avec des topologies complexes, qui pourraient s’auto-étendre à travers des cathéters, satisfaisant ainsi les exigences préliminaires d’un implant transcathéter.
L’objectif de ce document est de décrire des méthodes de fabrication rentables et bien conçues, en fournissant un guide détaillé, étape par étape, à travers chaque processus. Il se concentre sur la démonstration d’une variété de cadres métalliques NiTi auto-expansibles adaptés aux implants et analyse les aspects clés de la méthode nécessaire pour produire des topologies complexes à l’aide de techniques abordables et efficaces. Cet article comprend le test de ces cadres et leur déploiement à travers un cathéter Fr-12 dans une configuration de paillasse qui simule l’administration d’un implant transeptal au septum auriculaire. Ce test est similaire aux tests de base, utilisés par le travail antérieur 6,8. Cette méthode a démontré la capacité de déploiement d’un prototype de cadre auto-expansible après passage dans un cathéter. En fin de compte, cette méthodologie peut aider à déterminer si une certaine topologie/conception pour un cadre NiTi peut répondre aux exigences mécaniques préliminaires pour le déploiement par le biais d’un cathéter spécifique.
Bien que ce travail se concentre sur la fabrication de prototypes de cadres NiTi et la caractérisation de base de leur topologie et de leur conformité, diverses autres caractérisations11 et tests de sécurité réglementaires12,13 sont nécessaires au développement d’implants. Certaines caractérisations comprennent la caractérisation des propriétés/chimie de surface14, de la corrosion14, de l’analyse de fatigue13, de l’hémocompatibilité13 et de la biocompatibilité15.