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Modèle de rat de remodelage cardiaque du côté droit et d’arythmie à l’aide d’un cerclage de l’artère pulmonaire

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DOI :

10.3791/67001

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30 août 2024

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1Montreal Heart Institute, 2Department of Pharmacology and Physiology, Université de Montréal, 3Department of Medicine, Faculty of Medicine, Université de Montréal

Dans cet article

Résumé

L’insuffisance cardiaque droite (RHF) se caractérise par une dilatation et une hypertrophie cardiaques du côté droit, entraînant un dysfonctionnement ventriculaire et auriculaire. Les affections cardiopulmonaires associées à la FRH s’accompagnent d’un risque accru d’arythmies cardiaques. Cet article décrit un modèle standardisé de RHF induite par le cerclage de l’artère pulmonaire associé à une arythmogenèse ventriculaire et auriculaire améliorée.

Résumé

Les affections cliniques, y compris la bronchopneumopathie chronique obstructive ou l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), peuvent entraîner une surcharge chronique de la pression du ventricule droit et une insuffisance cardiaque droite progressive (FHR). La RHF peut être identifiée par une hypertrophie cardiaque du côté droit et une dilatation associée à une fonction myocardique anormale affectant le VD et l’oreillette droite (PR). Nous avons récemment démontré qu’une FRH sévère s’accompagne d’un risque accru d’inflammation auriculaire, de fibrose auriculaire et de fibrillation auriculaire (FA), le type le plus courant d’arythmie cardiaque (AC). Des études récentes ont montré que l’inflammation du rotavirus et de la polyarthrite rhumatoïde joue un rôle important dans l’arythmogenèse de l’AC, y compris la FA. Cependant, l’impact de l’inflammation dans le développement de l’AC et de la FA dans la RHF est mal décrit.

Des modèles expérimentaux de RHF sont nécessaires pour mieux comprendre l’association entre l’inflammation du myocarde du côté droit et l’AC. Le modèle chez le rat de l’hypertension pulmonaire (HTP) induite par la monocrotaline (TCM) est bien établi pour provoquer la FHR. Cependant, la TCM déclenche une pneumotoxicité sévère et une inflammation pulmonaire. Par conséquent, la RHF induite par le TCM n’aide pas à distinguer si l’inflammation myocardique ultérieure provient de la RHF en soi ou des signaux inflammatoires circulants sécrétés par le poumon lésé.

Dans cet article, une méthode mécanique impliquant l’anneau du tronc de l’artère pulmonaire (PAB) a été utilisée pour provoquer l’arythmogenèse cardiaque droite. Le PAB consiste à réaliser une suture permanente du tronc de l’artère pulmonaire pendant 3 semaines. Une telle approche génère une surcharge de pression accrue du côté droit. À J21 post-PAB, la suture entraîne une hypertrophie, une dilatation et une inflammation du VD et de la PR. La RHF induite par le PAB s’accompagne également d’une vulnérabilité aux arythmies ventriculaires et auriculaires, y compris la FA.

Introduction

L’insuffisance cardiaque droite (RHF) est caractérisée par une hypertrophie et une dilatation du ventricule droit (VD) et auriculaire (PR), entraînant un dysfonctionnement cardiaque du côté droit en réponse à une surcharge chronique de la pression du VD due à la constriction des artères pulmonaires (PA)1. Par conséquent, les conditions provoquant le rétrécissement de l’AP peuvent être responsables d’un risque accru de RHF 1,2,3,4. Les données cliniques ont révélé que la RHF est la principale cause d’hospitalisation (56 %) chez les patients atteints d’hypertension artérielle (HTAP)2. Des études cliniques ont montré que, quelle que soit la cause de l’HTAP, y compris l’hypertension pulmonaire (HTP) thromboembolique et l’HTAP idiopathique, les patients sont souvent touchés par la FHR et sont 20 % plus susceptibles de développer des arythmies cardiaques, y compris les tachyarythmies supraventriculaires et la fibrillation auriculaire (FA)2,5,6.

Pour mieux comprendre l’association entre l’HTAP et la RHF, des études animales, y compris le modèle d’une dose unique de monocrotaline (MCT), ont été utilisées pour provoquer une inflammation pulmonaire sévère et une RHF 7,8. Nous avons récemment observé que la RHF induite par le TCM était associée à l’inflammation de la PR et àla FA 9. Cependant, en raison de l’importance de l’inflammation pulmonaire induite par les TCM et des cytokines circulantes, il était difficile de décrire si l’inflammation des PR induite par les TCM est une conséquence de la FRH seulement9. Par conséquent, un nouveau modèle d’arythmie cardiaque induite par la FRH était nécessaire pour étudier l’état inflammatoire de la PR.

Le modèle expérimental de bande tronciale PA (PAB) a été utilisé chez diverses espèces animales pour imiter les maladies obstructives de l’AP et pour étudier le remodelage cardiaque pathologique associé affectant le côté droit du cœur10. La PAB a été signalée comme une méthode efficace pour induire un dysfonctionnement et un échec du VD droit dans diverses études imitant la surcharge du VD 10,11,12,13,14,15,16. Techniquement, la PAB est la mise en place d’une suture permanente sur le tronc PA, provoquant une réduction mécanique du diamètre10 du tronc PA. Le PAB génère une surcharge de pression accrue vers le RV10. Tout d’abord, en tant qu’adaptation compensatoire à l’augmentation soudaine de la postcharge du rotavirus, la cavité du rotavirus est dilatée, ce qui entraîne une hypertrophie chronique du rotavirus10,13. La dilatation et l’hypertrophie du VD affectent les valves tricuspides, qui deviennent perméables13. Plus précisément, la dilatation prononcée du RV combinée à une forte postcharge du RV a pour effet d’étirer l’anneau de la valve tricuspide situé entre le RV et le RA13,17. En raison de l’occlusion incomplète de la valve, une partie du sang éjecté du VD pendant la systole sera dirigée vers la cavité PR17. La fuite de la valve tricuspide peut être observée par échocardiographie et est appelée régurgitation tricuspide17. Ensuite, le PR reçoit une pression artérielle élevée inappropriée, ce qui contribue à une dilatation et à une hypertrophie accrues de la PR13. Le remodelage chronique du VD et de la PR s’accompagne de réactions inflammatoires myocardiques locales conduisant à une fibrose du VD et de la PR et à une perte de fonction 9,13. La fibrose cardiaque se caractérise par le développement de zones de basse tension moins contractiles et plus susceptibles de provoquer un blocage de conduction et des circuits de rentrée impliqués dans le développement d’arythmies cardiaques, notamment la fibrillation ventriculaire et la FA18,19.

L’originalité de cet article réside dans l’utilisation d’une méthode standardisée de remodelage cardiaque droit induit par la PAB pour provoquer et étudier l’inducibilité des arythmies cardiaques dans les 3 semaines suivant la PAB. Les principaux avantages de cette approche chirurgicale sont : i) le contrôle direct de la réduction du diamètre du tronc PA et ii) l’évitement de l’inflammation pulmonaire pour se concentrer sur l’inflammation myocardique induite par la FRH pour étudier les arythmies cardiaques, y compris la FA.

L’approche décrite ici implique une procédure microchirurgicale précise pour créer le PAB, une évaluation de l’augmentation de la postcharge VD, une échocardiographie pour observer le remodelage structurel et fonctionnel du myocarde induit par le PAB, et une étude électrophysiologique pour évaluer la vulnérabilité aux arythmies cardiaques, y compris la FA.

Protocole

Toutes les procédures décrites ci-dessous ont été approuvées par le comité d’éthique de l’Institut de Cardiologie de Montréal (numéros de protocole : 2021-2938-2021-47-01 et 2024-3412-2024-48-01) et ont strictement suivi les lignes directrices du Conseil canadien de protection des animaux (CCPA). Des rats Wistar mâles (225-275 g) âgés de 6 à 8 semaines ont été utilisés pour les procédures. Tous les animaux ont été hébergés dans le centre de soins animaliers de l’Institut de Cardiologie de Montréal, avec un accès gratuit à l’eau et à la nourriture.

1. Préparation préopératoire

  1. Stérilisez tous les instruments et matériaux chirurgicaux avant l’intervention chirurgicale à l’aide d’un autoclave de vapeur saturée à haute pression à des températures comprises entre 121 °C et 134 °C sous 15-30 psi pendant 30 à 40 min, suivi d’un cycle de séchage de 25 min.
  2. Préparez tous les volumes de médicaments nécessaires à la chirurgie. Utiliser une approche analgésique multimodale impliquant de la buprénorphine (0,05 mg/kg) et du kétoprofène (5 mg/kg) injectés par voie sous-cutanée 30 min avant l’intervention et répétés à 6 h (buprénorphine) et 24 h après l’intervention (buprénorphine et kétoprofène). De plus, effectuez une analgésie locale au site d’incision (lidocaïne 5 mg/mL).
  3. Effectuez une échocardiographie transthoracique de base avant la chirurgie (voir la procédure détaillée pour l’échocardiographie transthoracique aux étapes 6.1 à 6.13) afin de déterminer le diamètre de l’AP et de sélectionner l’aiguille de calibre appropriée qui sera utilisée comme sonde pour générer la réduction attendue de 60 % du diamètre de l’AP pendant l’APB.
    REMARQUE : Dans cet article, des rats Wistar mâles de 225 à 275 g ont été utilisés, et l’utilisation d’une aiguille de 19 G était appropriée pour générer une réduction de 60 % du diamètre de l’AP.
  4. Préparez une aiguille de 19 G (ou du calibre approprié tel que déterminé à l’étape 1.3) qui sera utilisée comme sonde (voir ci-dessous : étapes 4.18 et 4.19) pour obtenir une constriction optimale du tronc de l’AP, provoquant un remodelage sévère du cœur du rat. À l’aide d’une pince, pliez le 19 G à 90-110° (Figure 1A).
    REMARQUE : La flexion du 19 G facilite i) le positionnement près du tronc PA et ii) l’application de la ligature pendant la procédure. Le 19 G est utilisé comme une sonde autour de laquelle la suture sera installée pour réduire le diamètre du PA à 1,0 mm (réduction de 60 % pour les rats pesant 225-275 g), ce qui induit une surcharge de pression importante du VD responsable d’un remodelage sévère du VD en 3 semaines.

2. Induction de l’anesthésie et préparation des animaux

REMARQUE : Les analyses ont été effectuées sur des rats Wistar mâles (225-275 g) âgés de 6 à 8 semaines. Utilisez un coussin chauffant pendant toutes les étapes des procédures suivantes pour maintenir la température corporelle de l’animal autour de 37 °C. Appliquez une sonde rectale pour surveiller la température corporelle.

  1. Anesthésier l’animal avec de l’isoflurane à 3 % et de l’oxygène à 100 % à 2-3 L/min.
  2. Appliquez un gel lubrifiant pour les yeux pour protéger la cornée de la dessiccation.
  3. Vérifiez le niveau d’anesthésie à l’aide du réflexe de pincement de l’orteil.

3. L’intubation

REMARQUE : L’intubation a été effectuée comme décrit précédemment20.

  1. Transférez l’animal vers une station d’intubation inclinée en position couchée. Tenez le rat par les incisives supérieures à l’aide d’une boucle de fil pour maintenir le corps en position suspendue à 45° afin d’obtenir une meilleure visualisation de la gorge.
  2. Dirigez une source lumineuse flexible vers la surface du cou pour transilluminer à travers la région pharyngoépiglottique.
  3. Étendez la langue à l’aide d’un coton-tige et stabilisez-la sur le maxillaire à l’aide d’une spatule pesée incurvée comme abaisse-langue.
  4. Visualisez la trachée et les cordes vocales.
  5. Utilisez un angiocathéter de 16 G pour effectuer l’intubation. Utilisez le cathéter comme tube trachéal et émoussez l’aiguille à pointe biseautée pour l’utiliser comme introducteur.
  6. Avancez la sonde endotrachéale (angiocathéter 16 G) montée sur l’introducteur (aiguille à pointe biseautée) dans la trachée et, une fois positionnée, retirez l’introducteur (Figure 1B).
  7. Confirmez la position correcte du tube en observant un schéma respiratoire normal (environ 80 respirations/min pour les rats pesant 225 g et environ 70 respirations/min pour les rats pesant 275 g) et la présence de brouillard à la surface de la spatule métallique (ou du petit miroir) lorsqu’elle est placée sur le rebord du moyeu de la canule.
  8. Une fois correctement intubé, transférez rapidement l’animal au poste chirurgical en décubitus dorsal sur un coussin chauffant homéothermique.
  9. Ajustez le volume courant et le débit du ventilateur en fonction du poids corporel du rat. Les rats d’environ 225 à 275 g reçoivent un volume courant de 2,0 à 2,5 ml et 70 à 80 respirations par minute avec le ventilateur.
  10. Connectez la sonde endotrachéale au ventilateur pour initier la ventilation mécanique. Placez l’embout de sortie du ventilateur dans un cylindre d’eau. Les bulles d’air qui sortent de l’écoulement après chaque respiration indiquent une intubation réussie.
  11. Une fois la respiration régulière établie, fixez le tube endotrachéal avec du ruban chirurgical et fixez la sonde rectale le long de la queue pour surveiller la température corporelle.

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Figure 1 : Principaux instruments nécessaires à la préparation de l’intervention microchirurgicale de la PAB. (A) Aiguille 19 G modifiée utilisée comme sonde pour obtenir un diamètre de 1 mm du tronc de l’AP après PAB. (B) Outils endotrachéaux utilisés ou intubation réussie de rats. 1. La spatule est utilisée comme abaisse-langue sur les rats anesthésiés pour exposer la trachée. 2. Le cathéter 16G agit comme un tube endotrachéal après avoir émoussé la pointe de son stylet. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

4. Chirurgie de la PAB (Figure 2)

REMARQUE : Toutes les procédures doivent être effectuées selon des techniques de chirurgie aseptique strictes.

  1. Rasez le côté gauche du thorax à l’aide d’une tondeuse et d’une crème dépilatoire et préparez la peau avec des applications de chlorhexidine à 2 % suivies de gommages à 70 % d’alcool (répétés trois fois).
  2. Immobilisez les membres antérieurs en position ouverte avec du ruban adhésif médical, en prenant soin de ne pas trop étendre les membres pour éviter d’affecter la respiration.
  3. Tirez légèrement la patte arrière droite vers le bas et fixez-la le long de la queue.
  4. Étendez et adduisez le membre postérieur gauche et fixez-le sur le côté droit de l’animal pour générer une légère position latérale droite, exposant le côté gauche de la poitrine.
  5. Utilisez des gants stériles à cette étape pour le reste de la chirurgie.
  6. Placez un champ stérile sur l’animal et faites une incision cutanée de 2 à 3 cm sur le côté gauche du thorax, en commençant à environ 2 cm au-dessus de l’apophyse xiphoïde et en l’orientant en diagonale vers la base du membre antérieur gauche du rat.
  7. Sous la peau, séparez ensuite les muscles pectoraux (pectoraux petits et majeurs) et écartez-les par dissection émoussée à l’aide de ciseaux à bout rond. Utilisez des écarteurs magnétiques pour maintenir les muscles, afin de permettre une bonne visualisation de la cage thoracique située en dessous.
  8. Dégonflez les poumons en retirant le tube de sortie (relié au ventilateur) du cylindre d’eau (voir étape 3.10). Le retrait du tube d’écoulement de l’eau abaisse la pression dans les poumons, ce qui génère le dégonflage des lobes.
  9. Effectuez une thoracotomie du côté gauche avec une pince de dissection incurvée. Percez un petit trou dans la ligne médiane claviculaire du muscle situé entre la 3e et la4e côte.
  10. Introduisez la pince incurvée dans l’ouverture et faites-la glisser le long de la paroi intérieure gauche du muscle entre les deux côtes pour soulever légèrement la paroi thoracique gauche et éviter de toucher les poumons tout en coupant le muscle.
  11. Utilisez la pince introduite comme guide et faites une incision longitudinale aux côtes sur environ 1 cm avec des ciseaux à oris. Maintenez la paroi thoracique gauche soulevée et manipulez les ciseaux avec précaution pour éviter d’endommager les lobes pulmonaires gauches directement en dessous.
  12. Élargissez l’incision intercostale à 1-2 cm à gauche de l’animal à l’aide de ciseaux à bout rond.
  13. Repositionnez les écarteurs sous les côtes pour garder la plaie ouverte.
  14. Observez la partie inférieure du thymus et une partie du lobe gauche du poumon.
  15. Écartez le thymus et les poumons à ce niveau, compte tenu de l’espace important occupé par ces organes. Séparez les lobes du thymus à l’aide d’une dissection émoussée à l’aide d’une pince et tenez le poumon du côté gauche à l’aide de gaze humide. Ensuite, exposez la partie supérieure du cœur, l’oreillette gauche (LA) ainsi que le tronc pulmonaire et l’arc aortique.
  16. Disséquez soigneusement la fine couche de péricarde qui recouvre le cœur dans cette zone, ainsi que tout tissu adipeux attaché, pour aider à localiser la partie où l’aorte et le tronc pulmonaire sont encore attachés. Disséquez le péricarde de manière minimale et évitez de toucher la membrane pleurale.
  17. Insérez la pince incurvée en position fermée dans l’espace entre l’appendice AL et le tronc pulmonaire, au milieu de la partie visible du vaisseau, pour atteindre l’autre côté du vaisseau (figure 2A).
    ATTENTION : Évitez de travailler trop près de la racine aortique du cœur pour éviter le risque de rupture des vaisseaux et d’hémorragie.
  18. Visualisez l’extrémité de la pince à travers la membrane conjonctive crânienne jusqu’au tronc pulmonaire. Utilisez la deuxième pince pour disséquer sur la pointe et percez soigneusement la membrane pour créer une petite ouverture. La pince incurvée positionnée sous le tronc pulmonaire est ensuite légèrement ouverte afin d’attraper un fil de soie 5-0. Rétractez la pince pour amener le fil d’un côté à l’autre du tronc pulmonaire (Figure 2B, C).
  19. Effectuer la constriction du tronc pulmonaire. Tout d’abord, pratiquez un double nœud lâche de la soie 5-0 près de l’artère. Insérez l’aiguille 19 G le long du récipient et sous le fil. Serrez ce premier nœud et fixez-le avec un deuxième nœud simple avant de retirer le 19 G (Figure 2D).
    ATTENTION : Travaillez rapidement et soigneusement pour minimiser la durée de l’obstruction complète du tronc pulmonaire.
  20. Effectuez un dernier nœud simple et coupez le fil de soie 5-0 restant à environ 0,5-1 cm du nœud (Figure 2D).
  21. Repositionnez les lobes du thymus et retirez les écarteurs thoraciques.
  22. Regonflez les poumons en pinçant l’écoulement du ventilateur pendant 2 s.
  23. Fermez la cage thoracique en effectuant un motif de point de croix avec un fil de suture synthétique résorbable 5-0.
  24. Appliquez quelques gouttes de solution saline à 0,9 % sur la zone de la plaie et comprimez chaque côté de la paroi thoracique pour éliminer les bulles d’air et rétablir la pression thoracique négative.
  25. Repositionnez les muscles pectoraux et essuyez le reste de solution saline avec une gaze stérile.
  26. À l’aide d’une seringue, appliquez un bloc d’éclaboussures de lidocaïne sur la surface et la zone environnante de la plaie.
  27. Fermez la peau à l’aide d’un fil de suture synthétique résorbable 5-0 avec une aiguille selon un motif sous-cuticulaire continu.
    REMARQUE : Les rats fictifs reçoivent la même procédure sans les étapes 4.18 et 4.19.

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Figure 2 : Procédure PAB et validation de la suture en soie 5.0 par rapport aux clips métalliques. Photographie de l’isolement et de la ligature étape par étape du tronc de l’AP, montrant (A) l’exposition et l’isolement du tronc de l’AP, (B) le positionnement de la suture (soie 5.0) autour du tronc de l’AP, (C) la ligature de l’AP (PAB) (à l’aide d’une aiguille de 19 G comme sonde) ; (D) la vérification du mouvement cardiaque et de la surcharge de la racine PA et du VD après PAB ; (E) une comparaison de la PAB réalisée avec une suture en soie par rapport à une pince métallique ; et (F) la validation du choix de la suture en soie pour le PAB afin de créer un diamètre plus reproductible de 1 mm autour du tronc du PA. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

5. Récupération postopératoire

  1. Retirer l’isoflurane tout en maintenant le rat sous ventilation mécanique avec débit d’oxygène seulement. Tournez le rat sur son côté droit ou ventral pour faciliter la respiration.
  2. Injecter un volume de solution saline à 0,9 % par voie sous-cutanée dans la région dorsale du cou pour favoriser la récupération des fluides (calculée comme 10 mL/kg/h d’anesthésie).
  3. Une fois la respiration autonome confirmée, retirez doucement le tube endotrachéal.
  4. Observez quand le rat commence à se déplacer tout seul et transférez l’animal du coussin chauffant dans une nouvelle cage stérile pour la récupération. Fournir de l’eau et de la nourriture humide à volonté.
  5. Pendant la période postopératoire (4 à 6 h), placez la cage sur un coussin chauffant (la moitié de la cage) pour aider à maintenir la température corporelle et surveiller de près l’animal.
  6. Gérez rapidement tout signe de douleur, de difficulté respiratoire ou de comportement anormal.
  7. En soins postopératoires, 6 h après l’intervention, injecter une deuxième dose de 0,05 mg/kg de buprénorphine. Le lendemain, 24 h après l’opération, injecter une troisième dose de 0,05 mg/kg de buprénorphine et une deuxième dose de 5 mg/kg de kétoprofène.
  8. Surveillez les rats jusqu’à ce qu’ils se rétablissent complètement.

6. Échocardiographie transthoracique

REMARQUE : Cet article présente des données obtenues le 21e jour après l’opération, lorsque les rats ont été soumis à une échocardiographie transthoracique. Cependant, en fonction des objectifs de recherche et des exigences de la conception de l’étude, les chercheurs peuvent définir d’autres points temporels pour l’échocardiographie transthoracique pré et post-PAB.

  1. Effectuer une échocardiographie transthoracique de base avant la chirurgie afin de déterminer le diamètre de l’AP et de sélectionner l’aiguille de calibre appropriée utilisée comme sonde pour générer la réduction attendue de 60 % du diamètre de l’AP pendant la PAB.
    REMARQUE : Dans cette étude, des rats Wistar mâles de 225 à 275 g ont été utilisés et l’utilisation d’une aiguille de 19 g était appropriée pour générer une réduction de 60 % du diamètre de l’AP.
  2. Peser et anesthésier les rats avec de l’isoflurane inhalé en continu (3 % et 2 L/minO2).
  3. Réaliser une échocardiographie transthoracique sur chaque animal à l’aide d’une sonde sectorielle/multi-éléments 12S (4,5-11,5 MHz) et d’un système d’acquisition d’images.
  4. Utilisez la cartographie des couleurs dans une vue parasternale bidimensionnelle (2D) à court axe en positionnant la sonde 12S au niveau de la valve aortique. Cliquez sur le bouton Doppler couleur de l’échographe pour visualiser le schéma du flux sanguin traversant la zone de l’anneau de l’artère pulmonaire (PAB) dans le tronc pulmonaire.
  5. Effectuez un Doppler à ondes continues (CW) en traversant le PAB guidé par une cartographie des couleurs dans la vue parasternale 2D à axe court pour enregistrer les propriétés du flux sanguin traversant la zone PAB, y compris la vitesse de pointe (cm/s) et le gradient de pression moyen (mmHg). Pour obtenir les courbes Doppler, ajustez le volume de l’échantillon au niveau de l’anneau de l’artère pulmonaire.
  6. Appliquez une vue apicale 2D à 4 chambres en positionnant la sonde 12S au niveau de l’apex du cœur pour démontrer l’élargissement de la PR et du VD suite à la chirurgie et déterminez la dimension horizontale de la PR à l’extrémité de la systole cardiaque (RADs) exprimée en millimètres (mm).
  7. Appliquez le mappage des couleurs en vue apicale 2D à 4 chambres pour révéler la régurgitation tricuspide due à la PAB en acquérant des boucles cinétiques sur la machine d’écho.
  8. Réaliser une échocardiographie en mode M en vue apicale à 4 chambres en croisant la conjonction de l’anneau tricuspide et de la paroi latérale du VD pour étudier l’excursion systolique du plan de l’anneau tricuspide (TAPSE) exprimée en mm.
  9. Utilisez l’imagerie Doppler tissulaire (TDI) dans la vue apicale à 4 chambres au niveau de la conjonction de l’anneau tricuspide et de la paroi latérale du VD pour la mesure de la contractilité systolique (Sr) de la paroi latérale du VD exprimée en centimètres par seconde (cm/s) afin d’évaluer les performances systoliques du VD.
  10. Enregistrez l’écoulement trans-tricuspide diastolique (TTF) à l’aide d’un Doppler à ondes pulsées dans la vue apicale à 4 chambres pour étudier les propriétés diastoliques du RV, y compris la vitesse de pointe dans l’onde de remplissage précoce (E), l’onde de remplissage auriculaire (A) et le rapport E/A dans le TTF.
  11. Réaliser une échocardiographie en mode M dans la vue parasternale grand axe au niveau de la valve aortique pour mesurer la voie d’éjection du VD à la fin de la diastole cardiaque (RVOT, exprimée en millimètres) et la dimension de l’oreillette gauche à l’extrémité de la systole cardiaque (DAL, exprimée en millimètres).
  12. Effectuer une échocardiographie 2D en mode M en vue parasternale à court axe au niveau des muscles papillaires pour évaluer les dimensions VG en fin de systole et en diastole (LVDs et LVDd) ; et l’épaisseur de la paroi antérieure du VG à la fin de la diastole (LVAWd), toutes exprimées en millimètres.
  13. Effectuez le mode M 2D en vue parasternale à court axe pour déterminer le raccourcissement fractionnel du VG (LVFS, exprimé en pourcentage) et la fraction d’éjection du VG (LVEF, exprimée en pourcentage).

7. Étude électrophysiologique (Figure 3)

  1. Maintenir les rats sous anesthésie après échocardiographie in vivo pour une étude électrophysiologique transœsophagienne (EPS) in vivo .
  2. Insérez les électrodes ECG sous la peau des rats (1 près du membre antérieur gauche, 1 près du membre postérieur droit et 1 près du membre postérieur gauche).
  3. Introduisez doucement un cathéter quadripolaire 4F avec une distance interpolaire de 5 mm dans l’œsophage (Figure 3A).
  4. Ajustez la position du cathéter transœsophagien près de l’AR en déterminant précisément quand l’onde P, qui représente les contractions auriculaires sur l’ECG de surface, correspond à l’onde P obtenue avec l’ECG du cathéter transœsophagien (Figure 3A, B).
  5. Déterminez le seuil de stimulation pour chaque animal. Ce seuil est la tension minimale à laquelle le stimulateur influence directement la fréquence cardiaque.
  6. Évaluez la vulnérabilité de l’AF en appliquant une rafale de tension équivalente à 4 fois la tension de seuil en suivant un protocole de 3 séries de 12 rafales de stimulation, chacune d’une durée de 3 s à 50 Hz, suivie de 2 s de repos (1 min/série). Entre chaque série, les rats ont eu une période de repos de 1 minute 9,13,21.
  7. Identifier et quantifier, après chaque rafale, l’apparition de tachyarythmies cardiaques, y compris la FA ou le flutter auriculaire.
    REMARQUE : La mise au point automatique est définie comme des battements auriculaires irréguliers et ultrarapides (>800 bpm). Le flutter auriculaire est défini comme un rythme auriculaire régulier mais rapide associé à une absence de l’onde P ou à la présence d’un modèle régulier de plusieurs ondes P entre des intervalles R-R régulièrement consécutifs. Seuls les épisodes arythmiques d’une durée supérieure à 1 s sont pris en compte.
  8. Évitez d’interrompre les épisodes continus de FA ou de flutter auriculaire en arrêtant la prochaine série de stimulations si le rythme sinusal n’est pas récupéré de lui-même pendant la période de repos entre deux stimulations consécutives.

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Figure 3 : Illustration des battements cardiaques au repos et de la position appropriée d’un cathéter transœsophagien pour une étude électrophysiologique in vivo. (A) ECG représentatif de deux battements cardiaques consécutifs au repos montrant l’onde P, l’intervalle PR, le complexe QRS, l’intervalle QT et l’intervalle R-R. (B) Schéma d’une coupe longitudinale du cœur (1) et de l’œsophage (2) dans laquelle un cathéter quadripolaire (3) est introduit pour stimuler et acquérir l’ECG auriculaire. (C) Signaux ECG représentatifs montrant la position préférée du cathéter transœsophagien lorsque le signal auriculaire (ligne rouge) de l’ECG de surface (traces supérieures) coïncide avec le signal auriculaire de l’ECG du cathéter (traces inférieures). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

8. Analyse ECG

REMARQUE : Les enregistrements et les stimulations ECG ont été effectués à l’aide d’un logiciel d’acquisition ECG. Les analyses ont été effectuées à l’aide d’un logiciel d’analyse ECG (Figure 3A).

  1. Mesurez la durée de l’onde P correspondant à la contraction auriculaire exprimée en millisecondes (ms).
  2. Déterminez l’intervalle PR (exprimé en millisecondes) correspondant à la durée de la conduction électrique à travers le nœud auriculo-ventriculaire (AV).
  3. Rapporter la durée du complexe QRS (exprimée en millisecondes) correspondant à la dépolarisation ventriculaire.
  4. Évaluation de l’intervalle QT (exprimé en millisecondes) reflétant la durée totale de la dépolarisation et de la repolarisation ventriculaires.
  5. Quantifiez l’intervalle RR (exprimé en millisecondes) en indiquant la durée entre deux battements cardiaques consécutifs et en déterminant la fréquence cardiaque.

9. Analyses histologiques

  1. Euthanasier les rats par exsanguination sous anesthésie à l’isoflurane (5 %, 2 L/minO2) le 21e jour après la PAB.
  2. Isoler l’AR et l’AL pour analyser le remodelage histologique auriculaire associé ou non à la FRH et aux arythmies cardiaques.
  3. Réaliser une coupe transversale des cœurs fraîchement excisés, à 5 mm de l’apex, afin d’évaluer le remodelage ventriculaire associé ou non à la RHF et aux arythmies cardiaques.
  4. Fixer les échantillons myocardiques dans du formol et colorer les lames histologiques avec la solution trichrome de Masson22 pour quantifier l’épaisseur et la dilatation de la paroi ventriculaire et la fibrose auriculaire à J21 post-PAB.

10. Analyses statistiques

  1. Évaluer la normalité des distributions par le test de Shapiro-Wilk. Comparez les données normalement distribuées à l’aide du test t de Student.
  2. Si les données sont de distribution non paramétrique, effectuez un test de Mann-Whitney. Analysez des variables catégorielles telles que l’inductibilité de la FA à l’aide du test exact de Fisher.
  3. Exprimer les résultats sous forme de moyenne ±'erreur-type par rapport à la moyenne (S.E.M.). Considérez les différences statistiquement significatives à des valeurs P bilatérales < 0,05.

Résultats

Confirmation visuelle de la ligature appropriée du tronc de l’AP pendant l’opération
Au cours de la procédure PAB, une indication d’un bon positionnement de la suture est une augmentation immédiate de la pression artérielle et une dilatation rapide du RV et de la racine du tronc PA à la jonction avec le RV. La suture ne doit pas bouger pour assurer une surcharge de pression constante et permanente pendant 3 semaines. Dans cette étude, l’utilisation d’un 5-0 Silk a été validée comme étant plus stable qu’un clip métallique (Figure 2E,F). Le 5-0 Silk permet également de retirer la suture si un plan d’étude spécifique l’exige.

Une observation importante faite au cours de cette étude est que l’application de clips métalliques a donné des formes aléatoires du diamètre libre autour du plomb 19 G, ce qui est une source importante de variabilité. Dans cette étude, un diamètre stable de 1 mm était nécessaire. De plus, le retrait des clips métalliques entraînait souvent une déchirure du tronc de PA, ce qui n’est pas acceptable dans un plan d’étude qui nécessiterait le retrait de la suture pour évaluer le rétablissement de la pression normale (Figure 2E, F).

Confirmation et mesure de la surcharge de pression ventriculaire droite induite par la PAB (Figure 4 et Figure 5)
La confirmation idéale de l’augmentation de la pression post-PAB serait la mesure hémodynamique de la pression avec un cathéter intraveineux et intracardiaque, comme décrit précédemment9. Pour les protocoles nécessitant la préservation du cœur pendant une longue période et les approches non invasives, la méthodologie d’échocardiographie décrite ci-dessus a permis d’évaluer l’augmentation de la vitesse sanguine et du gradient de pression autour de la suture à l’aide du Doppler CW (Figure 4A,C). Cette méthode non invasive a même permis de visualiser la ligature et la perturbation du flux sanguin causée par le rétrécissement du diamètre de l’artère par le PAB (Figure 4B,C). Voici les données d’échocardiographie obtenues à D21 après la BAAP, mais les chercheurs appliquant cette méthode peuvent effectuer une échocardiographie transthoracique non invasive à divers moments avant et après la BAP, selon les exigences de leurs objectifs d’investigation et de recherche spécifiques.

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Figure 4 : Évaluation de la ligature du tronc de l’AP après la PAB. Le Doppler à ondes continues dans une vue parasternale 2D à axe court a été utilisé pour visualiser le modèle d’écoulement traversant le tronc PA chez les rats simulés par rapport aux rats simulés. (A) Mesure de la vitesse du flux sanguin éjecté du VD à travers le tronc PA dans un simulacre (panneau de gauche) et des rats PAB (panneau de droite). (B) Cartographie du flux de couleurs du tronc PA en simulacre (panneau de gauche) et en rat PAB (panneau de droite). Le sang normalement éjecté du VD et s’éloignant du cœur avec un flux laminaire apparaît en bleu, et le flux sanguin turbulent après le PAB en raison de l’obstruction fixe de l’écoulement du VD apparaît en rouge et jaune. La ligature partielle du tronc PA est reconnaissable sur le panneau droit grâce à l’opacité de la suture en soie. (C) Vitesse de crête de PA exprimée en cm/s dans le PAB par rapport au simulacre à D21 post-PAB. (D) Quantification du gradient de pression moyen PA exprimé en mmHg dans le PAB par rapport au placebo à D21 post-PAB. (Analyses statistiques : Les données étaient normalement distribuées telles qu’évaluées par le test de Shapiro-Wilk. Une comparaison des données a été effectuée à l’aide du test t de l’élève. n = 6 rats par groupe. Les résultats sont exprimés en moyenne ± S.E.M.) Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Du côté droit du cœur, la PAB a induit une RHF sévère confirmée par une augmentation de l’épaisseur du VD et une dilatation de la RA accompagnées d’un dysfonctionnement myocardique, comme observé par échocardiographie à J21 post-PAB. En termes de fonction VD, la pression systolique du VD était significativement augmentée chez les rats PAB par rapport aux rats placebo, et l’échocardiographie in vivo a également révélé que le taux de contractilité (Sr) était diminué chez les rats PAB par rapport aux rats placebo (Figure 5A-C). Par rapport aux rats factices, la dimension du VD à la fin de la diastole (RVDd) et l’épaisseur de la paroi antérieure du VD à la fin de la diastole (RVAWd) ont été significativement augmentées. Ces observations d’échocardiographie ont été confirmées après euthanasie et analyse histologique de la section transversale du cœur chez des rats PAB par rapport à des rats placebo (Figure 5D). L’augmentation de la capacité volumétrique du VD en réponse à la postcharge élevée a provoqué la poussée du septum interventriculaire vers le VG, générant une compression relative du VG (Figure 5A,D).

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Figure 5 : Confirmation du remodelage du ventricule droit induit par la PAB à J21 post-PAB. (A) Vue apicale 2D à 4 chambres des quatre cavités cardiaques mettant en évidence la dilatation de la PR et de la RV chez les rats PAB (panneau de droite) par rapport aux rats simulés (panneau de gauche). L’imagerie Doppler tissulaire a été utilisée pour (B) la quantification de la pression systolique du VD exprimée en mmHg chez les rats PAB par rapport aux rats placebo et (C) la mesure de la contractilité systolique (Sr) de la paroi latérale du VD exprimée en cm/s chez les rats PAB par rapport aux rats placebo. (D) Des images histologiques de coupes transversales du cœur dans le simulacre (panneau de gauche) et le PAB chez le rat (panneau de droite) confirmant que le PAB a induit une augmentation significative du VD par rapport au simulacre. Barres d’échelle : 5 mm. (Analyses statistiques : les données étaient normalement distribuées telles qu’évaluées par le test de Shapiro-Wilk. Une comparaison des données a été effectuée à l’aide du test t de l’élève. n = 6 rats par groupe. Les résultats sont exprimés en moyenne ± S.E.M.) Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Évaluation de la dilatation auriculaire droite induite par la PAB et de la régurgitation tricuspide (Figure 6)
L’échocardiographie in vivo réalisée à J21 post-PAB a confirmé que les RAD ont augmenté de manière significative tandis que les DAL sont restés inchangés, en raison de l’augmentation constante de la pression induite par la PAB sur le côté droit du cœur (Figure 5A, Figure 6A,B). La surcharge de pression persistante du côté droit induite par le PAB s’est accompagnée d’une déformation de l’anneau valvulaire tricuspide. Le dysfonctionnement de la valve tricuspide induit par la PAB a été évalué par échocardiographie in vivo réalisée à J21 post-PAB, par l’observation d’une régurgitation tricuspide caractérisée par une fuite de sang dans l’AR au niveau de la systole (Figure 6C-E).

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Figure 6 : Évaluation du remodelage induit par la PAB de la RA et de la valve tricuspide à J21 post-PAB. (A) Quantification de la dimension de la RA à l’extrémité de la systole (RADs) chez les rats simulacres et PAB mesurée par vue apicale 2D à 4 chambres. (B) Quantification de la dimension AL à l’extrémité de la systole (DAL) chez les rats placebo et PAB. (C) Une cartographie des couleurs sur une vue apicale 2D à 4 chambres a été enregistrée pour observer la fermeture normale de la valve tricuspide dans le simulacre (panneau de gauche) par rapport à la régurgitation tricuspide caractérisée par une fuite de sang du RV dans l’AR des rats PAB (panneau de droite) en réponse à l’étirement du côté droit induit par le PAB et à la déformation de l’anneau de la valve tricuspide. (D) L’échocardiographie en mode M en vue apicale à 4 chambres a été utilisée pour la quantification de l’excursion systolique du plan annulaire tricuspide (TAPSE) chez les rats PAB par rapport aux rats placebo. (E) Le Doppler à ondes pulsées a été utilisé pour la quantification de la vitesse de déplacement de l’anneau tricuspide chez les rats PAB par rapport aux rats placebo. (Analyses statistiques : Les données étaient normalement distribuées telles qu’évaluées par le test de Shapiro-Wilk. Une comparaison des données a été effectuée avec le test t de Student. n = 6 rats par groupe. Les résultats sont exprimés en moyenne ± S.E.M.) Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Évaluation de l’arythmogenèse cardiaque induite par la PAB (Figure 7 et Figure 8)
Le remodelage cardiaque induit par l’AB a été observable par des analyses électrophysiologiques sur D21 post-PAB. Les paramètres ECG, y compris l’intervalle R-R, la durée de l’onde P et l’intervalle QT, ont été significativement augmentés chez les rats PAB par rapport aux rats placebo (Figure 3A). Ces changements ont révélé que la fréquence cardiaque, la conduction auriculaire et la contractilité ventriculaire étaient affectées par le PAB (Figure 7).

De plus, comparativement aux rats placebo, les rats PAB étaient significativement plus vulnérables aux arythmies cardiaques, y compris la FA, en réponse aux stimulations électriques (figure 8).

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Figure 7 : Analyses d’électrocardiogrammes. Les paramètres ECG (en ms) ont été mesurés, y compris (A) l’intervalle R-R, (B) la durée de l’onde P, (C) le segment P-R, (D) le complexe QRS et (E) l’intervalle QT. (Analyse statistique : Les données étaient normalement distribuées selon l’évaluation du test de Shapiro-Wilk. Les comparaisons ont été effectuées par le test T de Student. Chaque point représente un animal individuel. n = 6 rats par groupe. Les résultats sont exprimés en moyenne ± S.E.M.). Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

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Figure 8 : Arythmies cardiaques induites par la PAB, y compris la FA. (A) ECG de surface représentatif observé chez des rats simulacres (panneau supérieur) et PAB (panneau inférieur) au cours de l’étude électrophysiologique montrant un rythme sinusal (SR), une stimulation en rafale de 3 secondes (stimulation) suivie d’une récupération AF et/ou RS. (B) Quantification de la vulnérabilité induite par la PAB aux tachyarythmies auriculaires, y compris la FA et le flutter auriculaire (AFl). (C) Durée de la FA chez les rats fictifs et les rats PAB inductibles. (Analyses statistiques : (B) Texte exact de Fisher. (C) n était trop court en trompe-l’œil pour effectuer un test de comparaison. n = 6 rats par groupe. Les résultats sont exprimés en moyenne ± S.E.M.) Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Mortalité (figure 9)
La mise en place de la suture à J0 s’est accompagnée d’une mortalité de 30 % chez les rats PAB contre 0 % chez les rats fictifs dans les minutes précédant J3 suivant l’opération. Les rats qui ont survécu les 3 premiers jours après l’opération ont survécu jusqu’au jour des expériences finales (J21). Après J21, le taux de mortalité a augmenté significativement chez les rats PAB (60 % contre 0 % chez les rats simulés) en raison de la sévérité du remodelage du côté droit et de la RHF (Figure 9).

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Figure 9 : Taux de mortalité. Mortalité exprimée en pourcentage ( %) chez les rats simulés et PAB entre D0 et D3, D4 et D21, et après J21 après l’opération. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.

Discussion

Le bon fonctionnement du PAB est la partie la plus cruciale de ce protocole. Il est important de bien distinguer l’aorte et le tronc AP. L’isolement de l’AP doit être effectué méticuleusement pour éviter les déchirures, les saignements et la mort pendant la procédure. L’application de la suture autour de la sonde 19G doit être effectuée rapidement et suivie d’un retrait immédiat de la sonde, afin d’éviter une « obstruction complète » trop longue de l’AP en raison de la présence de la sonde.

Selon les exigences des enquêtes, nous avons déterminé qu’un 5-0 Silk était plus stable qu’un clip métallique pour effectuer le PAB10,13. De plus, le 5-0 Silk permettait de l’enlever, tandis que les clips provoquaient des risques de déchirure du PA. Les chercheurs qui réalisent le PAB doivent adapter le choix du matériel de suture (soie, métal, clip plastique) en fonction de leurs objectifs de recherche10.

Dans cette étude, le PAB (laissant 1 mm de diamètre libre) a été suivi d’analyses in vivo 3 semaines après le PAB. Après 21 jours, le taux de mortalité a augmenté chez les animaux en raison de la sévérité du remodelage cardiaque du côté droit 10,13,23 (Figure 9). Ce protocole a été conçu et adapté pour notre exploration du remodelage cardiaque arythmogène en 3 semaines. Les chercheurs reproduisant ce modèle peuvent envisager d’adapter le diamètre à l’aide d’une autre sonde que la 19 G et/ou de prolonger ou de diminuer la durée du remodelage post-PAB jusqu’à l’euthanasie23.

L’injection unique de TCM est une méthode reconnue pour induire une HTAP sévère et une RHF 8,9. Cependant, en raison de l’importance de la pneumotoxicité induite par les TCM, cette méthode n’était pas pertinente dans notre contexte spécifique, qui visait à étudier l’impact de l’inflammation dans le CA9 induit par les RHF. L’hypothèse de recherche spécifique de cette étude nécessitait l’utilisation d’une méthode d’augmentation de l’AP sans lésion pulmonaire pour éviter la signalisation de l’inflammation provenant du poumon. Par conséquent, la stratégie PAB était la meilleure option dans notre contexte13.

Cette méthode peut trouver des applications dans divers domaines de recherche. En cardiologie, le protocole PAB peut être utile dans l’étude de l’hypertrophie cardiaque droite, de l’arythmogenèse cardiaque et des troubles valvulaires (sténose PA, dysfonctionnement tricuspide)24,25,26. Dans la recherche sur le vieillissement, le protocole PAB peut être utile pour évaluer l’impact de la RHF dans l’aggravation de la dysfonction cardiaque liée à l’âge27. En pneumologie, le protocole PAB peut être utilisé pour étudier l’impact de la sténose du tronc de l’AP sur la fonction intra-pulmonaire28. Entre autres avenues, le PAB peut également être utile pour évaluer le rôle de la RHF induite par le PAB de longue date sur la fonction cérébrale et les troubles neurodégénératifs29. Dans l’ensemble, l’impact de l’inflammation et de la fibrose cardiaques dans les troubles cardiaques est une préoccupation majeure30. Le modèle PAB de la fibrose et de l’inflammation cardiaques offre une approche standardisée et reproductible intéressante pour évaluer les mécanismes associés à l’inflammation cardiaque et la possibilité de tester des stratégies interventionnelles potentielles31,32.

Selon la spécificité du modèle étudié, les chercheurs peuvent préférer induire d’autres niveaux de sévérité de la FRH que celui décrit dans cet article en utilisant des aiguilles de jauge différentes des 19 G présentées dans l’article. Il est donc important de noter que pour des diamètres de plomb plus petits, en utilisant 20 G ou 21 G, nous avons fait face à une mortalité de 100 % de rats pesant 225-275 g dans les minutes suivant la suture en raison de l’obstruction du tronc PA.

La RHF induite par la PAB est une méthode reproductible et efficace pour induire et étudier l’AC, y compris la FA chez le rat. Le remodelage auriculaire et ventriculaire provoqué par l’étroit PAB (1 mm de diamètre) est caractérisé par une inflammation myocardique et une fibrose, ce qui confère une approche intéressante pour étudier l’arythmogenèse ventriculaire et auriculaire associée à la RHF.

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Les auteurs remercient Colombe Roy, YanFen Shi, Sandra Querry et Josiane Deslandes pour la performance technique de l’échocardiographie transthoracique et Nathalie L’Heureux pour l’assistance technique préliminaire lors de la normalisation de la méthode PAB. Nous sommes reconnaissants envers les membres de la structure de soins aux animaux de l’Institut de Cardiologie de Montréal.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
Chlore injectable de sodium à 0,9 % USB (100 ml)BaxterJB1302PSolution utilisée pour la dilution des médicaments (analgésiques et anti-inflammatoires) et pour la préparation de seringues d’eau saline dédiées à la réhydratation de l’animal après la chirurgie
19 G x 1 1/2 PrecisionGlide NeedleBD305187Aiguille modifiée (pliée et émoussée) à utiliser comme espaceur lors de la constriction partielle du tronc pulmonaire
2 » x 2 » Éponge de gaze non stérile Ritmed, ÉpongesAMD-RitmedA2101-CHplis utilisées pour absorber le sang de la plaie ou pour pousser doucement les organes (ex. : thymus) de côté.
Éponge de gaze Ritmed non tissée non stérile 4 » x 4 », 4 plis (x200)AMD-RitmedA2100-CHÉponges de gaze utilisées pour absorber le sang de la plaie ou pour pousser doucement les organes (ex : thymus) de côté.
5-0 Vicryl Violet Suture RB-1 1/2 Aiguille circulaire 17mm 27"EthiconJ303HSuture chirurgicale stérile synthétique résorbable avec une aiguille conique utilisée pour la fermeture des plaies musculaires et cutanées.
Anafen (100 mg/mL)Merial Canada, Inc.1938126Solution injectable diluée de kétoprofène administrée comme anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique non stéroïdien.
AutoClip  ; SystèmeFST12020-00Peut être utilisé pour fermer la plaie cutanée. Comprend un applicateur de clip, des clips de bobinage (9 mm) et un extracteur de clip.
Pince Dumont #5/45 FST11251-35Pince Dumoxel avec pointes inclinées à 45° ;. Utilisé pour resserrer les nœuds autour de l’entretoise placée sur le tronc pulmonaire.
Ciseaux fins - SharpFST14060-10Ciseaux à iris en acier inoxydable dédiés à l’incision et à la coupe de sutures des muscles intercostaux.
Forane (Isoflurane) 100 mLBaxter CanadaBAXCA2L9100Anesthésique par inhalation utilisé pour les rongeurs lors de leur chirurgie PAB.
Cathéter IV 16 G x 1,77 " (Droit)BD Insyte381257Cathéter utilisé comme tube endotrachéal avec son stylet métallique émoussé.
Lumière  ; LED 130 F - DrMachEickemeyerM130300Applique murale LED.
Système de rétraction du fixateur magnétique : Plaque de baseFST18200-50Plaque métallique sur laquelle les fixations associées sont installées. Il est placé autour de la plaque chauffante.
Système de rétraction du fixateur magnétique : Élastomère (rouleau de 2 m)FST18200-07Utilisé pour fixer les enrouleurs aux fixateurs.
Système de rétraction du fixateur magnétique : FixateursFST18200-02Ancrages mobiles qui peuvent être placés sur la plaque de base.
Système de rétraction du fixateur magnétique : ÉcarteursFST18200-11Écarteurs permettant de maintenir la plaie chirurgicale avec l’ouverture souhaitée
Ciseaux Metzenbaum (courbés)FST14017-14Ciseaux émoussés en acier inoxydable utilisés pour la dissection contondante de la peau et des muscles.
Pince Micro-AdsonFST11018-12Pince dentelée en acier inoxydable utilisée pour saisir la peau et d’autres tissus.
Tondeuse Oster Golden A5 2 vitessesOster Professional34264416949Tondeuse de toilettage pour animaux de compagnie utilisée pour préparer le champ opératoire. Comme il est destiné à être utilisé avec de grands animaux, l’utilisateur doit être prudent avec les rats.
Plaque chauffante pour rongeurs ou système de réchauffement PlaqueN/Aréalisée sur mesurereliée à un appareil équipé d’un écran LED affichant la température détectée par la sonde rectale ainsi que la température cible.
Ventilateur pour rongeurs Modèle 683Appareil Harvard74240-2Ventilateur mécanique utilisé pour les petits animaux de laboratoire (max 5 kg).
Pince Semken à dentelures (courbées)FST11009-13Pince en acier inoxydable utilisée pour la dissection tissulaire.
Pince Semken avec dentelures (droite)FST11008-13Pince en acier inoxydable utilisée pour la dissection tissulaire.
Crème Dépilatoire Silky Fresh Veet62200825036Produit dépilatoire utilisé pour préparer le site chirurgical après le rasage.
Soluprep  ;3M103.26Solution antiseptique en bouteille teintée avec de la chlorhexidine à 2 % et de l’alcool à 70 % 225 mL.
Spatule en acier inoxydable 195 mmHeathrow ScientificHS15907Spatule utilisée comme abaisse-langue lors de l’intubation du rat.
Système de stéréomicroscope SZ61TROlympus88-126Microscope équipé de jumelles et d’une caméra intégrée permettant de filmer des vidéos.
Bouteille d’irrigation stérile au chlorure de sodium à 0,9 % (60 ml)Solution saline H2O25-6048SA-Lutilisée pour garder la plaie humide tout au long de la chirurgie.
Ciseaux chirurgicaux - Sharp-Blunt (Straight)FST14001-12Ciseaux en acier inoxydable utilisés pour faire l’incision cutanée initiale.
Suture 5-0 Soie sans aiguilleHenry Schein102-6344Fil de soie utilisé pour faire la constriction du tronc pulmonaire
Pommade SystaneAlcon2444062Lubrifiant pour les yeux procurant un soulagement temporaire des brûlures et des irritations causées par la sécheresse des yeux pendant la chirurgie.
Support de stéréomicroscope SZ2-STU2OlympusN1198900Le bras fixé à la base offre une grande liberté de mouvement à la tête du microscope.
Pince à tissus - 1X2 DentsFST11021-15Pince en acier inoxydable permettant de saisir, tenir et manipuler les tissus (peau et muscles).
Ruban chirurgical Transpore3M1527-1Ruban médical utilisé pour immobiliser les membres antérieurs et postérieurs des rats.
Adhésif tissulaire Vetbond (3 mL)3M1469SBColle chirurgicale qui peut être appliquée en petites quantités sur la peau Elle peut être utilisée en complément des sutures sous-cutanées.
Vetergesic Multidose (0,3 mg/mL) 10 mLCeva Canada2342510Solution injectable diluée de buprénorphine administrée comme analgésique.
Évaporateur d’anesthésie vétérinaire Tec 4Dispomed34001 IsoPermet la vaporisation de l’isoflurane et la concentration à 0&ndash ; 5 %.
de gaze à 4

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Insuffisance cardiaque droitefibrillation auriculairevaluation par chocardiographier gurgitation tricuspidienneinflammation myocardiquearythmie ventriculairehypertrophie ventriculaire droite

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