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Article de recherche

Analyse bibliométrique de la reprogrammation métabolique dans les lymphocytes T révèle les tendances de recherche et les points chauds émergents, 2016-2025

89 vues

DOI :

10.3791/71112

7 août 2026

* These authors contributed equally

Dans cet article

Résumé

Cette analyse bibliométrique a utilisé CiteSpace, VOSviewer et Scimago Graphica pour évaluer les tendances de publication, les réseaux de collaboration et les nouveaux points chauds de recherche dans la reprogrammation métabolique des lymphocytes T de 2016 à 2025.

Résumé

Les lymphocytes T sont des régulateurs centraux des réponses immunitaires, et des études récentes ont montré que les processus métaboliques influencent l’activation, la différenciation et la fonction effectrice des lymphocytes T dans le cancer et les maladies auto-immunes. Cette étude a réalisé une analyse bibliométrique des publications du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2025, consultées depuis la collection principale Web of Science. CiteSpace était utilisé pour des analyses de cooccurrence, de co-citation et de regroupement de références et mots-clés. VOSviewer a été utilisé pour analyser des revues, auteurs, références, pays et institutions, tandis que Scimago Graphica visualisait des réseaux de collaboration nationaux et Excel était utilisé pour évaluer les tendances annuelles de publication. Un total de 1 882 publications ont été incluses. La production annuelle de publications a augmenté régulièrement, avec une croissance notable observée en 2021 et 2025. La Chine a contribué au plus grand volume de publications, tandis que les États-Unis ont affiché un impact de citation plus important. Frontiers in Immunology était la revue la plus productive, tandis que Nature affichait la plus forte influence sur les citations. Le regroupement de mots-clés et les analyses de citations ont identifié des points chauds de recherche en évolution axés sur la reprogrammation métabolique des lymphocytes T, le métabolisme du glucose et des acides aminés, ainsi que l’intérêt émergent pour les interactions métaboliques des cellules immunitaires. Dans l’ensemble, cette analyse bibliométrique démontre l’expansion continue de la recherche sur l’immunométabolisme des lymphocytes T et met en lumière des orientations thématiques émergentes, notamment la régulation métabolique intercellulaire et le métabolisme lipidique.

Introduction

Les lymphocytes T naïfs dépendent principalement de la phosphorylation oxydative mitochondriale (OXPHOS) pour maintenir leur état métabolique quiescent et à faible énergie1. Cependant, lors de la stimulation antigénique, les lymphocytes T activés subissent un déplacement métabolique vers la glycolyse aérobie afin de soutenir une prolifération rapide et la fonctioneffectrice 2. Les lymphocytes effecteurs T, en particulier les sous-ensembles cytotoxiques, dépendent de la glycolyse pour répondre aux exigences bioénergétiques et biosynthétiques accrues associées à la production de cytokines ....

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Protocole

Cette étude a analysé exclusivement des données bibliographiques issues de bases de données accessibles au public et n’a pas impliqué de participants humains, d’animaux ou de données personnelles identifiables ; par conséquent, l’approbation éthique institutionnelle ni le consentement éclairé n’étaient pas requis.

Stratégie de collecte et de recherche de données
Les données ont été extraites du WoSCC (https://www.webofscience.com/wos/woscc/) le 27 janvier 2026. Les éditions de base de données sélectionnées étaient le Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED) et l’Index des citations....

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Résultats

Production de publication et tendances temporelles
Pour caractériser l’évolution temporelle de l’activité de recherche dans ce domaine, une analyse bibliométrique a été réalisée à l’aide de publications indexées dans le WoSCC. Un total de 1 991 enregistrements ont été initialement récupérés au cours de la dernière décennie. Après suppression des documents en double et non anglophones, 1 882 publications ont finalement été incluses et analysées, dont 1 046 articles de .......

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Discussion

Notre analyse bibliométrique de la reprogrammation métabolique chez les lymphocytes T a révélé une augmentation soutenue de la production de recherche au fil du temps. Une augmentation notable du nombre de publications et de citations a eu lieu en 2020, avec 40 publications supplémentaires et 1 989 citations supplémentaires par rapport à 2019. Cette augmentation a coïncidé temporellement avec plusieurs publications très citées, notamment « Le blocage de la glutamine induit des progra.......

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Déclarations de divulgation

Conflits d’intérêts :

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts lié à cette œuvre.

Contractuelles de l’auteur :

La collecte de données et la recherche de la littérature ont été réalisées par Yi Liu. Le prétraitement des données et les analyses bibliométriques ont été réalisés par Yinping Yang. La visualisation et la préparation de la figure ont été réalisées par Xinyue Yang et Jinquan Li. Le premier brouillon du manuscrit a été écrit par Yi Liu et Weihong Li. Tous les auteurs ont contribué à la révision du manuscrit et approuvé la version finale soumise.

Remerciements

Les auteurs remercient chaleureusement le soutien financier des Fonds de Recherche Fondamentale pour les Universités Centrales (2022-JYB-JBZR-037).

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Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article
NomEntrepriseNuméro de catalogueCommentaires
CiteSpaceDrexel Universityv.5.7.R2SCR_025121
Microsoft Excel  Microsoft Corporationv.2604 Build 16.0.19929.20136SCR_016137 (Microsoft Excel)
WPS ExcelKingsoft Officev.12.1.0.26375
Scimago GraphicaScimago Labv.1.0.53Non disponible
VOSviewerLeiden Universityv.1.6.20SCR_023516
Web of Science Core CollectionClarivate Analyticsconsulté le 27 janvier 2026; version non applicableNon disponible
Windows Operating SystemMicrosoft CorporationWindows 10Non disponible

Références

  1. Pearce EL, et al. Fueling immunity: insights into metabolism and lymphocyte function. Science. 2013;342(6155):1242454.
  2. Wang R, et al. The transcription factor Myc controls metabolic reprogramming upon T-lymphocyte activation. Immunity. 2011;35(6):871-82.
  3. Shyer JA, et al. Metabolic signaling in T cells. Cell Res. 2020;30(8):649-59.
  4. Gubser PM, et al. Rapid effector function of memory CD8+ T cells requires an immediate-early glycolytic switch. Nat Immunol. 2013;14(10):1064-72.
  5. Yuan Q, et al. Enhancing intracellular NADPH bioavailability through improving pentose phosphate pathway flux and its application in biocatalysis asymmetric reduction reac....

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