Analyse bibliométrique de la recherche pharmacologique sur la salidroside basée sur CiteSpace : tendances, points chauds et perspectives futures

Résumé

Cette étude a cartographié la recherche mondiale sur la salidroside de 2000 à 2025 en utilisant CiteSpace, identifiant les tendances de publication, les principaux auteurs et institutions, les principaux points chauds de recherche et les orientations émergentes dans ses applications pharmacologiques.

Résumé

Le salidroside exerce un large éventail d’activités pharmacologiques et représente un candidat médicament prometteur pour de multiples affections, notamment une lésion ischémie-reperfusion du myocarde, une lésion pulmonaire aiguë et la maladie d’Alzheimer ; Néanmoins, les aperçus quantitatifs et systématiques cartographiant l’ensemble de son paysage de recherche restent insuffisants. Dans cette étude, les publications pertinentes de 2000 à 2025 ont été récupérées dans la collection centrale Web of Science. Des analyses bibliométriques et visuelles ont été réalisées à l’aide de CiteSpace et Microsoft Excel. Un total de 1400 articles éligibles ont été inclus. La production annuelle de publications a augmenté progressivement avant 2010 puis s’est accélérée par la suite. Des chercheurs de 62 pays ont contribué à ce domaine, avec des clusters de recherche centrés dans des institutions telles que l’Université pharmaceutique de Chine. L’analyse des cooccurrences de mots-clés révèle que les points chauds de recherche se concentrent sur les propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anti-apoptotiques de la salidroside, et que la recherche s’est de plus en plus concentrée sur les troubles respiratoires, neurologiques et cardiovasculaires grâce à la modulation des cascades de signalisation NF-κB, HIF-1α et NLRP3. Par le temps, la production de salidroside a évolué de l’extraction conventionnelle à base de plantes vers la fermentation industrielle, et son exploration pharmacologique s’est étendue au-delà de la bioactivité anti-âge et anti-hypoxie pour englober l’efficacité anti-tumorale et la protection multi-organique.

Introduction

Le salidroside est un glycoside phényléthanoïde issu d’une gamme de plantes médicinales, notamment l’herbe de médecine traditionnelle chinoise Rhodiola crenulata (Dahuahongjingtian), Ligustrum lucidum (Nüzhenzi), Cistanche deserticola (Roucongrong), Eleutherococcus senticosus (Ciwujia), Sargentodoxa cuneata (Daxueteng), ainsi que Acer tegmentosum Maxim (Qingjieqi⁾1,2,3,4 . Il présente des effets pharmacologiques marquants comprenant des activités antioxydantes, anti-inflammatoires, anti-hypoxiques, anti-fatigue et neuroprotectrices, et a été intégré dans de nombreuses préparations médicinales traditionnelles chinoises telles que les capsules Nodikang, Jinlian et Zhenqi Fuzheng ^5,6,7. Le salidroside a montré un potentiel considérable pour lutter contre les troubles du système nerveux central (tels que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et l’AVC ischémique), pour gérer les maladies métaboliques et retarder la sénescence, s’imposant ainsi comme un point chaud de recherche dans le domaine de la recherche sur les produits naturels et du développement de nouveaux médicaments. Avec l’avancement des techniques de biologie moléculaire, les mécanismes moléculaires du salidroside régulant les principales voies de signalisation, notamment le facteur érythroïde 2 apparenté (Nrf2), la protéine pyrine 3 (NLRP3) récepteur de type NOD (NLRP3) et le facteur nucléaire Kappa B (NF-κB), améliorant la fonction mitochondriale et modulant l’autophagie, ont été continuellement élucidés, avec un volume massif de littérature pertinente accumulée à ce^{jour 8.} 9,10,11,12,13,14,15,16,17.

La bibliométrie, initialement classée comme bibliographie statistique, est une discipline qui applique des méthodes mathématiques et statistiques aux documents bibliographiques. Il analyse quantitativement un vaste corpus de littérature afin de révéler les trajectoires de développement, les points chauds de recherche, les frontières et les réseaux de collaboration académique. Au début, les bibliothécaires l’utilisaient pour identifier les revues principales, optimiser les collections et soutenir les décisions d’acquisition¹⁸. CiteSpace visualise l’évolution de domaines de connaissances spécifiques grâce à l’exploration de textes. Comparé à un autre outil de visualisation bibliométrique basé sur VOSviewer, il offre des fonctionnalités uniques telles que la Vue de fuseau horaire et la Vue de la Chronologie, qui montrent clairement la montée et la baisse, la division et l’intégration des sujets de recherche au fil des années. En utilisant l’analyse de cooccurrence, de co-citation et de cluster, elle génère des cartes de connaissances pour identifier la littérature clé, les auteurs, les institutions et les fronts émergents, ce qui lui vaut le titre de « radar de cartographie de la connaissance scientifique ^»19.

La recherche sur la médecine traditionnelle chinoise (MTC) possède une longue histoire, soutenue par une abondante littérature d’archives. Cependant, les études existantes couvrent un large éventail de thèmes de recherche, allant de l’extraction naturelle de plantes et de la synthèse en bioingénierie du salidroside à l’étude de ses mécanismes pharmacologiques contre diverses maladies, en passant par des recherches approfondies sur ses schémas médicamenteux combinés.

À ce jour, les recherches sur la salidroside ont permis des progrès substantiels. Bien que de nombreuses revues aient résumé les activités pharmacologiques de la salidroside, les évaluations quantitatives des tendances de publication, des schémas de collaboration, des points chauds de recherche et des sujets émergents restent limitées. En conséquence, cette étude utilise CiteSpace 6.4.R1 pour mener une analyse visuelle des publications produites, en se concentrant sur les auteurs, les institutions affiliées et les mots-clés des articles liés à la salidroside publiés entre 2000 et 2025. Il caractérise l’évolution des tendances de recherche et des sujets brûlants au cours des 25 dernières années et identifie les orientations émergentes de recherche ainsi que les points chauds potentiels futurs (Figure 1).

Protocole

Sources de données et stratégie de récupération

Toutes les données brutes utilisées dans cette étude ont été extraites de la base de données Web of Science Core^{Collection 20,21}. La période d’étude s’étend du 1er janvier 2000 au 31 décembre 2025, et la recherche de littérature a eu lieu le 27 mai 2026. La formule de recherche spécifique était définie comme suit :

TS=(Salidroside OU Rhodioloside OU Rhodosine OU « 2-(4-Hydroxyphényl)éthyle β-D-glucopyranoside » OU « p-Hydroxyphényl glucopyranoside » OU Tyrosol β-D-glucopyranoside OU Sallidroside) ET FPY=2000-2025.

Critères d’inclusion et d’exclusion dans la littérature

Dans cette étude, seuls des articles et critiques de la Web of Science Core Collection ont été inclus, l’anglais étant la restriction linguistique. D’autres types de documents, notamment résumé de réunion, publication rétractée, correction, rétractation, article de départ, matériel éditorial, accès anticipé, lettre et publication avec expression de préoccupation, ont été exclus de l’analyse ultérieure.

Traitement et visualisation des données

Toute la littérature récupérée a été exportée au format RefWorks sous forme de fichier download.txt, qui a ensuite été importée dans CiteSpace 6.4.R1 pour la conversion et l’analyse des^{données 22}. Avant l’analyse, deux chercheurs ont effectué un tri manuel pour éliminer les doublons. Nous avons comparé les métadonnées de base aux doublons ponctuels et vérifié minutieusement les entrées avec des informations discrètes pour une identification précise.

Pour garantir une identification précise par le logiciel, une unification de mots-clés a été appliquée aux entrées récupérées. Par exemple, des variantes telles que « nf kappa b » et « nuclear factor-kappab » ont été standardisées en « NF-κB », tandis que « interleukin-6 » et « il 6 » ont été consolidées sous le nom « IL-6 » ; d’autres points standardisés sont listés dans le tableau complémentaire. Après un contrôle manuel, toutes les institutions reçoivent leurs noms officiels actuels, sans noms obsolètes ni unités secondaires affiliées. Aucun auteur n’a de noms alternatifs. Les États souverains sont considérés comme critère pour compter les publications nationales. Tous les documents initialement marqués comme « Taïwan » ont été reclassés sous « Chine ^»23.

Les configurations détaillées des paramètres sont les suivantes : la période de recherche a été fixée de 2000 à 2025 avec un intervalle de découpage de 2 ans, et aucune publication n’a été identifiée pour l’an 2000. Les types de nœuds étaient sélectionnés comme auteur, institution et mot-clé, ainsi qu’une valeur fixe de l’indice g de 25. Le seuil de l’indice g de 25 a été adopté conformément aux pratiques courantes dans les études bibliométriques. Ce seuil exclut effectivement les nœuds dispersés à faible impact tout en conservant les entités de recherche principales et les relations de coopération majeures. Le facteur de retenue des liens était fixé à 2,5, et le nombre maximal de liens par nœud était limité à 10. Pour la détection en rafale de mots-clés visualisés, γ était attribué à 0,7^24,25. Ce coefficient varie de 0 à 1 ; Des valeurs de γ plus élevées imposent des critères de sélection plus stricts, ne conservant que des mots-clés avec une force de rafale extrêmement forte. Pendant ce temps, la durée minimale a été fixée à 2, ce qui signifie qu’un mot-clé n’est marqué comme terme de burst valide que si son point chaud de recherche persiste pendant au moins 2 années consécutives. Toute la sélection de la littérature a été réalisée manuellement par deux évaluateurs indépendants, et les divergences ont été résolues par discussion afin d’atteindre un consensus.

Résultats

Analyse des tendances de publication

Un total de 1468 publications ont été consultées entre 2000 et 2025. Après la sélection des documents, seuls 1293 articles originaux et 107 articles de synthèse ont été conservés. Les publications sont restées rares de 2000 à 2010, indiquant des explorations préliminaires et sporadiques de la recherche sur les salidrosides. Aucun article pertinent n’a été publié en 2000, 2004, 2005 et 2009, et aucune communauté de recherche stable ne s’était formée durant cette période, seuls un petit nombre de chercheurs menant des recherches occasionnelles. À partir de 2011, la production annuelle de publications a augmenté régulièrement d’année en année, à l’exception de baisses consécutives en 2020 et 2021, avant d’atteindre un pic de 25 ans à 166 articles en 2025. Après un rebond en 2022, le nombre de publications a retrouvé une croissance régulière et régulière de 2023 à 2025. Sur la base de cette tendance, nous prévoyons qu’il n’y aura pas de baisse du volume de publications en 2026 (Figure 2).

Réseau de collaboration avec les auteurs

CiteSpace a été utilisé pour analyser statistiquement les auteurs des publications incluses. Les 10 auteurs les plus prolifiques classés par nombre de publications ont été résumés, et le réseau de collaboration correspondant a été construit, tel que présenté respectivement dans le Tableau 1 et la Figure 3. Un total de 504 auteurs uniques ont contribué à la littérature anglaise récupérée. Yan Tianhua s’est classé premier avec 18 articles publiés. Conformément à la loi de Price,

Les auteurs ayant au moins 3 publications ont été définis comme auteurs principaux, soit 141 auteurs principaux au^{total 26} (Figure 3 et Tableau 1).

Une analyse des collaborations entre auteurs a révélé que Yan Tianhua, Chang Xiayun, Luo Fen, He He et Zhou Rui, parmi les 10 auteurs les plus prolifiques, appartiennent à la même équipe de recherche. De 2006 à 2017, ce groupe s’est principalement concentré sur les effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires protecteurs du salidroside. Ces dernières années, leurs recherches se sont orientées vers les mécanismes moléculaires sous-jacents à la ferroptose chez les tumeurs^{27, 28, 29, 30, 31}.

Réseaux de collaboration institutionnels et nationaux

Un total de 355 institutions ont mené des recherches fondamentales et translationnelles liées à la salidroside sur une période de 25 ans. La densité du réseau a été calculée à 0,012, une métrique proposée par Chaomei Chen basée sur le nombre total de nœuds et les arêtes de connexion^{réelles 32}. Cette faible densité indique que seules un petit nombre d’universités médicales ont formé des clusters coopératifs, tandis que la collaboration interinstitutionnelle reste limitée pour la plupart des organisations participantes. Les principales institutions en démarrage précoce incluent l’Université pharmaceutique de Chine, l’Académie chinoise des sciences et l’Université de médecine traditionnelle chinoise de Chengdu (Figure 4).

Parmi les 10 instituts de recherche les plus productifs (Tableau 2), l’Université pharmaceutique de Chine occupe la première place avec 43 articles publiés. Son champ de recherche couvre les mécanismes pharmacologiques, la biosynthèse, les voies métaboliques, le développement de formulations pharmaceutiques et le potentiel clinique du salidroside.

L’analyse des publications au niveau des pays (Figure 4, Tableau 3) a identifié les contributions de 62 pays entre 2000 et 2025. La Chine domine la production totale, suivie des États-Unis, de la Corée du Sud et de l’Inde.

La forte production de publications de la Chine s’explique par trois facteurs clés. Premièrement, l’abondance de ressources sauvages de Rhodiola réparties sur le plateau Qinghai-Tibet et le nord-ouest du Yunnan crée des avantages géographiques uniques. Deuxièmement, en tant qu’ingrédient essentiel des médecines traditionnelles chinoises et tibétaines documentées dans l’ouvrage médical tibétain du VIIIe siècle Yuewang Yaojing (Moon King’s Medicine Classic), Rhodiola possède une longue histoire clinique, posant un cadre fondamental pour les premières recherches pharmacologiques sur les activités anti-fatigue et anti-hypoxie de la salidroside³³. Troisièmement, le 14e plan quinquennal de la Chine et les politiques nationales de revitalisation de la médecine traditionnelle chinoise ont renforcé le financement de la recherche en santé, du développement industriel et de la formation des talents, facilitant considérablement la publication des résultats liés à la salidroside.

Analyse des citations de la littérature

La fréquence des citations sert de métrique centrale pour évaluer la qualité des résultats de recherche d’un auteur et son influence académique. Les analyses de publications très citées aident à délimiter les parcours de recherche, les tendances de développement et les points chauds de la frontière, établissant une référence fondamentale pour les enquêtes de suivi³⁴. Les fréquences de co-citation des publications liées à la salidroside sont résumées dans le tableau 4 ; Deux articles sont considérés comme co-cités une fois qu’ils sont co-référencés par des articles publiés ultérieurement.

La littérature très citée a été principalement publiée entre 2010 et 2021, 2020 représentant la plus grande part des publications et représentant une année clé pour l’accumulation de citations dans ce domaine. La plupart de ces articles les plus cités sont parus dans BIOMEDICINE and PHARMACOTHERAPY, aux côtés d’autres revues faisant autorité spécialisées en pharmacologie et en recherche sur les produits naturels, telles que CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS et MEDICAL RESEARCH REVIEWS.

Des chercheurs chinois ont contribué à la plupart de ces travaux très cités, complétés par un petit volume de recherches à l’étranger. Les articles très cités se concentrent principalement sur les mécanismes pharmacologiques et l’évaluation pharmacodynamique du salidroside, établissant une base essentielle pour l’exploration mécanistique ultérieure et le développement de modèles de maladies dans ce domaine.

Analyse de cooccurrence par mots-clés

L’analyse des occurrences conjointes de mots-clés identifie les corrélations thématiques, les points chauds de recherche et les tendances développementales dans la littérature publiée ; une fréquence plus élevée de cooccurrences indique une pertinence plus étroite entre les sujets de recherche correspondants. Dans la présente étude, un total de 465 mots-clés ont été extraits des publications incluses, donnant une densité de réseau de 0,0221³⁵. De nombreuses arêtes de connexion entre les nœuds témoignent d’interconnexions fortes à travers les thèmes de recherche et d’une intégration interdisciplinaire étendue dans ce domaine, comme le montre la Figure 5.

La fréquence de cooccurrence des mots-clés est étroitement corrélée à la centralité. Les mots-clés ayant une centralité plus élevée bénéficient de liens de cooccurrence plus proches et exercent une influence accrue au sein du réseau. Les nœuds avec centralité ≥ 0,1 sont considérés comme pivots. Comme indiqué dans le tableau 5, les mots-clés clés incluent l’apoptose (0,13) et le glycoside (0,12).

Les recherches existantes se concentrent principalement sur les sources biologiques et les activités pharmacologiques du salidroside. Une branche se concentre sur la base matérielle des extraits médicinaux, le glycoside phényléthanoïde (0,05) et le composé phénolique (0,04) ; l’autre explore les mécanismes pharmacologiques impliquant le stress oxydatif (0,05), l’apoptose (0,13) et les voies de signalisation NF-κB (0,05). Les modèles de recherche consistent principalement en des tests in vitro (0,04) et des expériences in vivo (0,05) sur des rongeurs utilisant des rats (0,02) et des souris (0,02), tandis que les maladies ciblées incluent des troubles neurodégénératifs, des lésions d’organes, des cancers et diverses maladies inflammatoires.

En se référant à la légende de couleur de la chronologie, la plupart des nœuds mots-clés principaux sont colorés en rouge ou orange, indiquant que la recherche mécanistique sur la salidroside, le stress oxydatif et l’inflammation est restée le principal axe de recherche ces dernières années. En revanche, les mots-clés émergents, dont microbiote intestinal (0,02), autophagie (0,02), HIF-1α (0,02) et NLRP3 (0,03), présentent des tons de couleur plus récents, représentant de nouvelles frontières dans la recherche sur les salidrosides.

Analyse du regroupement de mots-clés

Dix clusters distincts ont été générés à partir de la carte de regroupement de mots-clés. Les paramètres de regroupement ont été calculés comme Q = 0,4295 (>0,3) et S = 0,7372 (>0,7), démontrant une architecture de regroupement robuste, une agrégation favorable de mots-clés intra-regroupement, et des résultats de regroupement statistiquement^{fiables 36} (Figure 6 et Tableau 6).

Les dix clusters correspondent à dix thèmes de recherche principaux : stress oxydatif, tyrosol, NF-κB, Rhodiola, Cistanche, mitochondries, pharmacologie en réseau, syndrome métabolique, contrôle qualité et évolution dirigée. Chaque groupe présente des frontières bien définies, tandis que des liens croisés abondants entre groupes révèlent une infiltration mutuelle intensive et des corrélations étroites entre des sujets de recherche disparates.

Le système de recherche global se divise en quatre domaines : la base matérielle des constituants bioactifs, les mécanismes moléculaires de l’action pharmacologique, l’investigation pharmacodynamique des troubles associés et les méthodes de recherche émergentes. Collectivement, ces sous-domaines s’intègrent pour construire le cadre de recherche complet du salidroside.

Les clusters #1 (tyrosol), #3 (syndrome métabolique) et #8 (contrôle qualité) constituent collectivement la recherche en amont axée sur les matières médicinales brutes et les substances bioactives. Les recherches pertinentes incluent l’extraction et la synthèse de médicaments bruts Rhodiola, de tyrosol et de glycosides phénoliques, l’établissement de spécifications de qualité à base de plantes et l’intervention à base de plantes entières contre le syndrome métabolique, qui pose une base solide pour les études pharmacodynamiques en aval des monomères purifiés.

S’appuyant sur ces recherches fondamentales, les clusters #0 (stress oxydatif), #2 (NF-κB), #4 (Rhodiola) et #6 (mitochondries) portent sur les mécanismes pharmacologiques et les applications des maladies. À l’aide de modèles cellulaires et animaux, les chercheurs réalisent des tests pharmacodynamiques pour la neurodégénérescence, les lésions ischémiques, les cancers et les troubles métaboliques via des cibles clés telles que le stress oxydatif, les cascades inflammatoires médiées par NF-κB et l’apoptose mitochondriale. Le cluster #5 Cistanche reflète une exploration interdisciplinaire de l’utilisation combinée de la Rhodiola et de la Cistanche pour le traitement des maladies hépatiques, élargissant ainsi le champ de recherche des formules médicinales traditionnelles chinoises.

Les clusters #7 pharmacologie des réseaux et #9 évolution dirigée représentent deux catégories méthodologiques distinctes. La pharmacologie en réseau, combinée au docking moléculaire et à d’autres outils bioinformatiques, aide à prédire les cibles moléculaires et à relier le profilage des principes actifs avec la recherche mécanistique ; La biotechnologie basée sur l’évolution dirigée est appliquée dans des études de niche sur les blessures alcooliques. L’adoption de techniques innovantes facilite la recherche conventionnelle en phytochimie et pharmacologie. Des connexions denses entre les amas confirment visuellement que ces modules de recherche se développent de manière interactive plutôt qu’isolément. L’intégration interdisciplinaire continue à travers la découverte des constituants, l’élucidation mécanistique, la vérification des maladies et l’innovation technologique forme finalement une chaîne de recherche en boucle fermée : partant des ressources à base de plantes et de l’isolement des monomères, évoluant vers des mécanismes fondamentaux et une validation pharmacologique orientée vers les maladies, et intégrant des tests conventionnels aux côtés d’approches techniques de pointe.

Analyse par rafale de mots-clés

Les décalages temporels dans les mots-clés en rafale révèlent distinctement la trajectoire évolutive des points chauds de recherche dans la recherche sur les salidrosides. De 2001 à 2014, des termes explosifs tels que glycoside (7,15), Rhodiola crenulata (5,12), phenylpropanoïde glycoside (3,73), stress (5,95) et extrait (5,72) ont défini le cadre de recherche au stade pionnier, dominé par l’étude des ressources en herbes brutes, le criblage des composés bioactifs glycosidiques et des tests préliminaires in vitro antioxydant. Des items à rafale concurrente tels que la cellule PC12 (5,76), l’essai en double aveugle (4,82), l’oxyde nitrique (4,07) et la kinase (3,72) ont encore enrichi les premières recherches axées sur les modèles cellulaires in vitro et les biomarqueurs pharmacodynamiques, l’accent étant globalement mis sur l’identification des bases matérielles et la validation pharmacologique préliminaire (Tableau 7).

Entre 2015 et 2018, la lésion pulmonaire aiguë (9,78) a atteint la plus forte intensité d’explosion sur toute la période d’observation, accompagnée de poussées de poussées d’expérience in vivo (3,84) et de mots-clés liés aux cellules endothéliales. Ce changement a marqué une transition de la caractérisation phytochimique de base vers la vérification pharmacodynamique in vivo ciblant des lésions spécifiques d’organes, alors que les plans expérimentaux évoluaient des cultures cellulaires isolées vers des modèles animaux intacts et que la recherche ciblant la maladie prenait le dessus.

Les priorités de recherche ont de nouveau été remaniées après 2018. L’inflammasome NLRP3 (3,28) a été un pionnier d’une nouvelle vague d’exploration de cibles, suivie de poussées successives de microbiote intestinal, d’AVC ischémique (3,34) et de mots-clés liés au cœur. Ces tendances ont élargi les applications pharmacologiques de la salidroside aux interactions intestin-hôte, aux troubles cardiovasculaires et cérébrovasculaires, ainsi qu’à de nouvelles cibles inflammatoires. Vers la fin de la période d’étude, la pharmacologie en réseau (11,67) et le docking moléculaire (6,85) ont montré des résistances de burst élevées et soutenues jusqu’en 2025, indiquant que la prédiction bioinformatique est devenue un paradigme de recherche dominant et a permis une intégration fluide entre les tests pharmacologiques conventionnels et les techniques pharmaceutiques computationnelles contemporaines.

Collectivement, l’évolution des points chauds suit une voie progressive : commençant par les constituants herbiers et les voies de signalisation centrales, progressant vers des maladies uniorganiques, puis progressant vers des troubles multi-cibles et multi-systémiques, aidés par des outils analytiques émergents. Cette progression trace une voie développementale progressive allant des expériences empiriques fondamentales à l’intégration multidisciplinaire.

Disponibilité des données :

Les données bibliométriques brutes récupérées de la collection principale Web of Science, ainsi que les fichiers traités et fusionnés dans cette étude, sont soumis sous forme de Fichier de Codage Supplémentaire 1.

Figure 1 : Organigramme de la recherche et de l’analyse de la littérature. Ce diagramme illustre les procédures de recherche de littérature, de sélection des données et d’analyse bibliométrique. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Figure 2 : Tendances annuelles de publication dans la recherche sur les salidrosides (2000–2025). Le graphique à barres et le graphique linéaire montrent le nombre de publications liées à la salidroside récupérées dans la collection centrale Web of Science pour chaque année. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Figure 3 : Atlas co-occurrence des auteurs en littérature. La carte montre les relations de collaboration entre les chercheurs du domaine, la taille des nœuds représentant le volume de publication et les lignes de connexion indiquant les liens coopératifs entre auteurs. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Figure 4 : Atlas de cooccurrence des institutions d’édition (A) et (B) des pays en littérature. La taille des nœuds correspond au nombre de publications. Les lignes du panneau (A) représentent des publications collaboratives entre institutions, tandis que les lignes du panneau (B) montrent des publications conjointes sur la salidroside entre différents pays. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Figure 5 : Atlas de cooccurrence de mots-clés de la littérature. La taille du nœud reflète la fréquence de chaque mot-clé, et les lignes de connexion représentent des relations de cooccurrence entre les termes. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Figure 6 : Analyse du regroupement de mots-clés de la littérature. Les mots-clés sont regroupés en groupes thématiques distincts. La répartition des clusters révèle les sujets de recherche clés et les tendances évolutives dans ce domaine. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figurine.

Tableau 1 : Principaux auteurs par production de publications dans la littérature. Le tableau présente les dix principaux contributeurs ayant le plus grand nombre de volumes de publication parmi la littérature incluse. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Tableau 2 : Top 10 des institutions ayant le plus grand nombre de publications en littérature. La liste présente les principales institutions ayant le plus grand nombre de publications dans le domaine de la salidroside. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Tableau 3 : Les 10 pays les plus populaires par production de publications en littérature. Le tableau classe les dix pays ayant la plus grande production de publications en recherche sur la salidroside. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Tableau 4 : Top 10 des articles par fréquence de co-citation dans la littérature incluse. Le tableau liste les dix articles les plus fréquemment cités dans la littérature rassemblée. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Tableau 5 : Principaux mots-clés de la littérature. Le tableau classe les mots-clés prédominants associés à la recherche sur les salidrosides. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Tableau 6 : Analyse du regroupement de mots-clés de la littérature. Les groupes de tableau apparaissent fréquemment en mots-clés dans des groupes thématiques pour révéler les sujets de recherche centraux. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier. 

Tableau 7 : Explosion de mots-clés de la recherche sur le salidroside dans la littérature (2000–2025). Le segment rouge indique la période durant laquelle le mot-clé a connu une rafale significative de citations, représentant un point chaud de recherche à cette époque.  Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier. 

Fichier de codage supplémentaire 1 : Données bibliométriques brutes récupérées de la collection principale Web of Science. Le fichier inclut tous les enregistrements bibliographiques analysés dans cette étude, exportés depuis Web of Science en trois lots de texte brut en raison des limites de téléchargement de la base de données. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce fichier.

Discussion

Cette étude a adopté des approches bibliométriques basées sur des publications extraites de la collection centrale Web of Science couvrant 2000 à 2025. Grâce à une visualisation quantitative systématique, nous avons cartographié les résultats de recherche mondiaux, les paysages de collaboration institutionnelle et les points chauds de recherche changeants autour de la salidroside, délimitant les trajectoires développementales spécifiques à chaque étape sur la fenêtre analytique de 25 ans. Le domaine a progressé à travers des phases progressives distinctes. Avant 2011, le volume global de publications restait faible, les groupes de recherche étaient géographiquement fragmentés, et un cadre de recherche cohérent n’avait pas encore^{consolidé 37}. Les recherches se sont principalement concentrées sur le criblage des ressources en rhodiola et la caractérisation préliminaire des constituants bioactifs, produisant des résultats dispersés mais avec une profondeur mécanistique limitée. La production de publications a augmenté régulièrement après 2011, les priorités de recherche passant du profilage phytochimique à la validation pharmacodynamique in vivo^{orientée vers la maladie} 38,39,40. La forte augmentation des publications sur les lésions organiques et la régulation endothéliale entre 2015 et 2018 a marqué une transition méthodologique cruciale des tests cellulaires in vitro isolés vers des modèles pathologiques intégrés sur des animaux entiers. À partir de 2018, la recherche sur la salidroside est entrée dans une ère de développement multidisciplinaire et de haute qualité. Les sujets émergents, notamment l’inflammasome^NLRP3 41,42,43, le microbiote intestinal, ainsi que les pathologies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, élargissent continuellement le champ d’investigation ^{du domaine 44}. Associée à une adoption généralisée d’outils bioinformatiques tels que la pharmacologie en réseau et le docking moléculaire, une chaîne de recherche complète couvrant l’exploitation des ressources médicinales, l’identification des constituants, l’élucidation mécanistique, la validation des maladies et l’innovation technologique s’est progressivement concrétisée.

Le regroupement de mots-clés et la détection des éruptions subdivisent la recherche contemporaine sur la salidroside en trois niveaux interconnectés : recherche phytochimique fondamentale en amont, exploration mécanistique pharmacologique intermédiaire et développement de technologies translationnelles en aval. Les efforts en amont portent sur l’isolement, la purification et l’optimisation synthétique des tyrosols et des glycosides phényléthanoïdes dérivés de matériaux bruts de rhodiola, ainsi que sur le contrôle de la qualité des plantes et des essais entiers évaluant l’efficacité du syndrome antimétabolique, établissant des bases chimiques solides et empiriques pour la pharmacologie monomoléculaire ultérieure. Les études de niveau intermédiaire portent sur les cascades pathologiques fondamentales, incluant le stress oxydatif, la signalisation inflammatoire médiée par NF-κB et l’homéostasie mitochondriale, afin de déchiffrer les mécanismes thérapeutiques du salidroside contre la neurodégénérescence, les lésions cardiovasculaires, les tumeurs malignes et les troubles^{métaboliques 45}. Le progrès en aval s’appuie sur des méthodologies de pointe allant de la prédiction de la pharmacologie en réseau à la biologie synthétique évolutive dirigée, permettant une pêche ciblée précise, une vérification mécanistique systématique et une production à haut rendement et évolutive de composés bioactifs ; Ces avancées favorisent une intégration interdisciplinaire robuste entre la pharmacologie classique, la pharmacie computationnelle, la biologie synthétique et la bioinformatique 46,47,48.

Malgré des résultats précliniques solides, de multiples obstacles freinent l’avancement de la recherche sur la salidroside et sa traduction clinique. Les études actuelles surestiment les expériences sur les cellules et les petits animaux mais manquent d’essais cliniques multicentriques de grande envergure, avec des schémas de dosage indéfinis, des données de sécurité et des indications thérapeutiques qui bloquent la traduction clinique. La plupart des recherches mécanistiques se concentrent uniquement sur les voies de signalisation individuelles, telles que NF-κB, NLRP3 et ROS, identifiées dans la carte de mots-clés. La diaphonie au sein des réseaux de signalisation n’a pas été pleinement explorée, laissant les mécanismes régulateurs spécifiques à chaque cellule incertains. Les orientations de recherche émergentes mises en avant dans la carte des mots-clés, notamment la compatibilité à base de plantes, la régulation du microbiote et les nouveaux porteurs de médicaments, en sont encore à un stade initial. La faible densité de publications des institutions de recherche reflète le schéma actuel dominé par des laboratoires indépendants, ce qui entrave la coopération interdisciplinaire et les avancées technologiques. De plus, la rareté des matières premières limite l’extraction traditionnelle ; La biosynthèse évolutive et à faible coût reste encore immature, tandis que la faible biodisponibilité orale et la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique limitent encore le développement des formulations cliniques.

Guidés par les limites existantes et les tendances de recherche en évolution, les travaux futurs sur la salidroside devraient privilégier l’exploration affinée des mécanismes, la recherche translationnelle, l’innovation technique et les systèmes de recherche standardisés. La recherche fondamentale pourrait évoluer des tests à cible unique pour disséquer des réseaux complexes impliquant la pyroptose, la mitophagie et le métabolisme intestin-hôte médiés par NLRP3, afin de compléter les théories pharmacologiques. La recherche appliquée ciblant la neuroprotection, la réparation cardiovasculaire, les anticancéreuses et les maladies métaboliques favorisera les modifications structurelles et les préparations ciblées de nanoparticules pour améliorer la biodisponibilité, parallèlement à la recherche en thérapie combinée pour un usage clinique élargi. Des technologies telles que la pharmacologie des réseaux et la biologie synthétique peuvent former un système de recherche en boucle fermée allant du criblage des cibles à la vérification pharmacodynamique, favorisant ainsi une intégration interdisciplinaire. Les essais cliniques standardisés peuvent confirmer les paramètres de dosage et de sécurité, facilitant le développement de nouveaux médicaments. De plus, une coopération mondiale étendue devrait améliorer le partage des ressources et accélérer la modernisation des ingrédients actifs dérivés de la MTC.

La fiabilité et la reproductibilité bibliométriques dépendent de l’ensemble du pipeline analytique de récupération, de filtrage, de prétraitement, de mise en place des paramètres et d’analyse des résultats. De petits changements apportés aux bases de données, aux termes de recherche ou aux périodes d’étude, comme le nombre de publications, peuvent entraîner des ensembles de données incohérents, tandis qu’un double criblage non standardisé peut entraîner des ensembles de données incohérents. La normalisation non standardisée des noms d’auteurs/institutions et des mots-clés biaise les résultats de publication, de co-occurrence et de regroupement. Les paramètres variables CiteSpace et le post-traitement subjectif des graphes réseau créent des biais séquentiels et affaiblissent la reproductibilité des résultats.

Cette étude bibliométrique présente plusieurs limites méthodologiques inhérentes. Premièrement, une indexation incohérente des bases de données et des alias variés du salidroside peuvent entraîner une récupération incomplète ou non pertinente de la littérature, tandis que des formats de référence hétérogènes entravent la déduplication entièrement automatique, nécessitant un nettoyage manuel des données. Deuxièmement, les paramètres de CiteSpace, y compris l’indice g, la valeur TopN et les paramètres de taille réseau, peuvent affecter artificiellement la structure du réseau, les schémas de regroupement et les résultats de détection de rafales, qui ont été optimisés de manière itérative pour garantir une visualisation^{crédible 49}. Troisièmement, la couverture restreinte des bases de données exclut la littérature grise, les données non publiées et les dossiers médicaux ethniques, tandis que l’inclusion dans les bases de données dominée par l’anglais conduit à un biais linguistique et à une représentation incomplète des études régionales sur la MTC.

De plus, la réplication des analyses bibliométriques est entravée par plusieurs obstacles courants lors du prétraitement des données. Des abréviations incohérentes des noms d’auteurs, des variantes orthographiques et de l’homonymie des noms, aggravées par l’absence d’identifiants uniques pour les chercheurs, des décomptes de publications déséquilibrés et des structures de réseaux collaboratifs. Les institutions sont répertoriées sous de nombreux noms alternatifs ; ne pas standardiser ces étiquettes rend le clustering collaboratif invalide.

Ces flux de travail de nettoyage des données sont rarement divulgués dans les travaux publiés. Si les chercheurs en réplication s’appuient directement sur les métadonnées brutes sans reconstruire les règles de désambiguïsation des auteurs, les protocoles de normalisation institutionnels, les schémas de consolidation des mots-clés et les contraintes de récupération originale, ils observeront des écarts dans les résultats statistiques, les cartes visuelles et les conclusions finales. Répondre correctement à ces défis est essentiel pour garantir la reproductibilité de la recherche bibliométrique.

Matériaux

Liste des matériaux utilisés dans cet article

Nom	Entreprise	Numéro de catalogue	Commentaires
CiteSpace 6.4.R1	Drexel University, Philadelphia, PA, USA	https://citespace.podia.com	Logiciel de visualisation bibliométrique
Microsoft Excel 2021	Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA	https://www.microsoft.com/microsoft-365/excel	Logiciel de tri manuel et de fusion de mots clés, institutions et autres éléments
Base de données Web of Science Core Collection	Clarivate, Philadelphia, PA, USA	https://www.webofscience.com	Base de données de citations en ligne