La limule a le meilleur système caractérisé immunitaire de tout invertébré de longue durée. L'étude de l'immunité dans les limules a été facilitée par la facilité dans la collecte de grandes quantités de sang et de la simplicité du sang. Les limules afficher uniquement un seul type cellulaire dans la circulation générale, le Amébocytes granulaire. Le plasma a la teneur en sel de l'eau de mer et à seulement trois protéines abondantes, l'hémocyanine, la protéine respiratoires, les protéines C-réactive, qui fonctionnent dans la destruction cytolytique des cellules étrangères, y compris les cellules bactériennes, et α2-macroglobuline, qui inhibe les protéases des agents pathogènes envahisseurs. Le sang est recueilli par ponction cardiaque directe dans des conditions qui minimisent la contamination par le lipopolysaccharide (aka, endotoxines, LPS), un produit de la bactérie à Gram négatif. Un grand animal peut produire de 200 à 400 ml de sang. Pour l'étude du plasma, les globules sont immédiatement retirés du plasma par centrifugation, le plasma peut ensuite être fractionné en ses protéines constituantes. Les cellules sanguines sont idéalement étudiés au microscope par la collecte de petites quantités de sang dans le LPS sans solution saline isotonique (0,5 M de NaCl) dans des conditions qui permettent l'examen microscopique direct en plaçant l'un des plus LPS sans coverglasses sur la surface du plat de la culture, puis monter les coverglasses dans des chambres simple observation suivante fixation des cellules. Une deuxième préparation pour l'observation directe est de collecter 3 - 5 mL de sang dans un plat embryon LPS-libre et puis explantation des fragments de amebocytes agrégées pour une chambre qui sandwichs le tissu entre une lame et une lamelle. Dans cette préparation, le amebocytes mobiles migrent vers la surface lamelle, où ils peuvent être facilement observés. Le système de la coagulation du sang implique l'agrégation des amebocytes et la formation d'un caillot extracellulaire d'une protéine, coagulin, qui est libéré par les granules de sécrétion des cellules du sang. L'analyse biochimique des cellules sanguines lavées exige que l'agrégation et la dégranulation ne se produit pas, ce qui peut être accompli par la collecte de sang dans 0,1 volumes de 2% de Tween-20, 0,5 M de NaCl LPS-libres, suivi par centrifugation des cellules et de lavage avec 0,5 M NaCl.