Name: Ole Isacson: développement de nouvelles thérapies pour la maladie de Parkinson (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2007-04-29T00:00:00.000+00:00
Duration: 23 min 53 s
Description: Découvrez les mécanismes de la maladie de Parkinson et les stratégies thérapeutiques émergentes avec le professeur Ole Isacson. Cette présentation explore les avancées en neurosciences et les nouvelles approches biologiques cellulaires.

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<ol><li>Chung, C. Y., Seo, H., Sonntag, K. C., Brooks, A., Lin, L., Iasacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+specific+gene+expression+of+midbrain+dopaminergic+neurons+reveals+molecules+involved+in+their+vulnerability%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mol.+Genet%22%5BJournal%5D)">Cell type specific gene expression of midbrain dopaminergic neurons reveals molecules involved in their vulnerability.</a> Hum. Mol. Genet. 14, 1709-1725 (2005).</li>
<li>Mendez, I., Sanchez-Pernaute, R., Cooper, O., Vinuela, A., Ferrari, D., Bjoerklund, L., Dagher, A., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+type+analysis+of+fetal+dopamine+cell+suspension+transplants+in+the+striatum+and+substantia+nigra+of+patients+with+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">Cell type analysis of fetal dopamine cell suspension transplants in the striatum and substantia nigra of patients with Parkinson's disease.</a> Brain. 128 (7), 1498-1510 (2005).</li>
<li>Cooper, O., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intrastiatal+Transforming+Growth+Factor+Delivery+to+a+Model+of+Parkinson%27s+Disease+Induces+Proliferation+and+Migration+of+Endogenous+Adult+Neural+Progenitor+Cells+without+Differentiation+into+Dopaminergic+Neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Intrastiatal Transforming Growth Factor Delivery to a Model of Parkinson's Disease Induces Proliferation and Migration of Endogenous Adult Neural Progenitor Cells without Differentiation into Dopaminergic Neurons.</a> J. Neurosci. 24 (41), 8924-8931 (2004).</li>
<li>Sanchez-Pernaute, R., Ferree, A., Cooper, O., Yu, M., Brownell, A. L., Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+COX-2+inhibition+prevents+progressive+dopamine+neuron+degeneration+in+a+rat+mod+of+Parkinson%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroinflammation%22%5BJournal%5D)">Selective COX-2 inhibition prevents progressive dopamine neuron degeneration in a rat mod of Parkinson's disease.</a> Journal of Neuroinflammation. , (2004).</li>
<li>Isacson, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+production+and+use+of+cells+as+therapeutic+agents+in+neurodegenerative+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurology%22%5BJournal%5D)">The production and use of cells as therapeutic agents in neurodegenerative diseases.</a> Lancet Neurology. 2 (7), 417-424 (2003).</li>
</ol>

ole isacson: développement de nouvelles thérapies pour la maladie de parkinson

Ole Isacson: Development of New Therapies for Parkinson's Disease

Ole Isacson donne un aperçu concis de la maladie de Parkinson est, ses causes, les stratégies thérapeutiques et les progrès de la recherche sur le Parkinson.

Ole Isacson: développement de nouvelles thérapies pour la maladie de Parkinson

Je suis le professeur Ol Isaacson, et je travaille à la faculté de médecine de Harvard. Je suis principalement neuroscientifique, mais j'ai également reçu une formation de base en médecine. Telle est ma formation combinée.La maladie de Parkinson est une maladie dite neurodégénérative. Cela signifie que les cellules ne meurent pas immédiatement à la naissance, ni d’un seul coup. Mais généralement, il s'agit d'une maladie associée au vieillissement.Vous pouvez l'attraper quand vous êtes jeune, mais généralement, il s'agit d'un phénomène qui survient au milieu ou à la fin de la vie. Cela signifie également, bien que cela ne soit pas formellement défini, qu'un groupe restreint de cellules cérébrales meurt. En réalité, même si la maladie peut affecter le nombre de cellules de votre organisme, ce sont en fait seulement quelques neurones spécifiques qui sont touchés.En réalité, un type de neurone appelé neurone à dopamine situé dans le cerveau moyen, c'est-à-dire la partie centrale ou basale du cerveau, meurt. Ainsi, dans votre cerveau ou le mien, nous possédons généralement environ un million de neurones à dopamine de chaque côté du cerveau à la naissance. Nous pouvons en perdre au fil d

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Biology

Biologie

Jeffrey D. Rothstein parle de la pathologie et les mécanismes qui sous-tendent la sclérose latérale amyotrophique ou SLA, les avancées en recherche sur la SLA, et des stratégies actuelles vers le développement de thérapies.

SLA - maladie du motoneurone: Mécanisme et développement de nouvelles thérapies

Nous décrivons une méthode pour cibler les médicaments pour le système nerveux central soit par l'implantation d'un cathéter ou d'effectuer une injection en bolus dans le ventricule latéral droit chez la souris. Nous nous concentrons particulièrement sur la prestation des oligonucléotides antisens. Cette technique est facilement adaptable à d'autres médicaments et à des rats.

Livraison intraventriculaire directe des médicaments pour le système nerveux central rongeurs

Les neurones dopaminergiques jouent un rôle régulateur essentiel dans le cerveau. Leur perte est associée à la maladie de Parkinson. Dans cette vidéo, nous montrons comment générer des cultures primaires de neurones dopaminergiques centraux à partir de mésencéphale embryonnaire de souris. De telles cultures sont utiles pour étudier l’extrême vulnérabilité de ces neurones à divers stress.

Culture primaire de souris dopaminergiques neurones

Cet article détaille les méthodes d’administration intrathécalienne pour les traitements ciblant le SNC chez les souris adultes, en mettant l’accent sur la précision des protocoles et la possibilité d’injections répétées. Il inclut les résultats d’une étude de validation où les oligonucléotides antisens ont réduit l’expression mutante de SOD1 chez des souris modèles SOD1-SLA, soutenant l’utilité de cette approche dans la recherche préclinique sur les maladies neurodégénératives.

Injection intrathécalale lombaire de SOD1-ASO pour un ciblage précis du SNC et une efficacité prédictive chez les souris ALS humaines SOD1-G93A

Dérivation de précurseurs d'neuroépithéliales souches embryonnaires (ES), les cellules stromales en utilisant l'activité induisant des cellules dérivées (SDIA).

ES Cell dérivé des cultures cellulaires neuroépithéliales

Neurogenèse corticale: Passage de progrès dans le laboratoire pour des thérapies cellulaires

Développement de nouvelles applications thérapeutiques utilisant la microfluidique

Cette vidéo montre comment utiliser C. elegans afin d'évaluer la neurodégénérescence neurone dopaminergique comme un modèle pour la maladie de Parkinson. Par ailleurs, cribles génétiques sont utilisés pour identifier les facteurs qui accentuent la dégénérescence ou sont neuroprotecteurs.

Application d&#39;une Assay C. elegans dégénérescence des neurones dopaminergiques pour la validation du potentiel de la maladie de Parkinson gènes

La maladie de Parkinson est causée par la perte de l'innervation dopaminergique dans le striatum, qui peut être induite expérimentalement par la 6-OH-dopamine. Nous décrivons comment effectuer une lésion stéréotaxique et de surveiller l'apomorphine induit un comportement de rotation chez la souris. Ce modèle est utile et fiable pour les tests de nouvelles thérapies pour la maladie de Parkinson.

Modèle murin de la maladie de Parkinson: de lésion dopamine 6-OH au test comportemental

Avant de tenter la chirurgie, un nouveau chirurgien doit avoir une formation de base en techniques chirurgicales et des concepts. Cet article présente les considérations chirurgicales de base avec un accent sur les rongeurs.

Principes de la chirurgie des rongeurs pour le nouveau chirurgien

Découvrez les mécanismes de la maladie de Parkinson et les stratégies thérapeutiques émergentes avec le professeur Ole Isacson. Cette présentation explore les avancées en neurosciences et les nouvelles approches biologiques cellulaires.

Ole Isacson: développement de nouvelles thérapies pour la maladie de Parkinson

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