Name: La préparation de la souris crémaster pour limagerie intravitale de la microcirculation (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-06-10T12:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 19 s
Description: Apprenez la préparation du muscle crémastère chez la souris pour l'imagerie intravitale de la microcirculation. Cette technique permet d'étudier les réseaux microvasculaires et la régulation du flux sanguin in vivo.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

La recherche en laboratoire des auteurs est soutenu par le National Institutes of Health subventions R37-HL041026, R01 et R01-HL086483-HL056786 (SSS) et par F32-HL097463 et T32-AR048523 (PB) du Service des Etats-Unis santé publique.

1. Souris bord, socle musculaire, le coin le corps et la solution de surfusion <ol><li> Souris bord: Un rectangulaire transparente en plexiglas conseil d'administration (6 "de large X 8" long X 3 / 16 "d'épaisseur) est fait pour tenir sur la scène du microscope L'." Conseil de la souris "est l'endroit où la souris anesthésiée est garanti lors de la préparation chirurgicale des le muscle crémaster. </li><li> Piédestal musculaire: Un socle en caoutchouc transparent silastic est préparé à partir Sylgard 184, qui est mélangé selon les instructions du · Producteur s. Un moule commode est un 15 mm d'épaisseur x 50 mm de diamètre de diamètre jetables boîte de Petri. Le bloc Sylgard est coupé à la forme souhaitée avec une lame de rasoir (voir figure 1C).. Une fine couche de colle silicone transparent imperméable est utilisé pour sécuriser le bloc Sylgard au conseil d'administration de la souris. Conseils utiles: Après avoir versé le Sylgard dans la boîte de Pétri, de dégazage dans une chambre à vide pendant une heure, élimine les bulles d'air et améliore la clarté. Après dégazage, le temps de durcissement pour les Sylgard est raccourcie en plaçant le plat dans un four de laboratoire à 50 ° C pendant plusieurs heures. </li><li> Wedge Corps et plate-forme de chauffage: Un coin (2 "x 4" x 15 °) placé sous la souris et contre le socle incline le corps vers l'avant qui facilite l'extension du muscle crémaster sur le socle de son origine. Intégrer une plateforme en aluminium sur la surface permet de chaleur par conduction. La plate-forme est chauffé par des résistances liées à une alimentation DC (figure 1A). Calibrage de la température de la plate-forme à ~ 40 ° C maintient la température de l'œsophage à ~ 37 ° C. Sinon, la chaleur rayonnante d'une lampe est utilisée. </li><li> Pins. Pour sécuriser le crémaster sur le piédestal, les broches sont préparés à partir de 0,15 mm broches insectes qui ont été pliées en "L". </li><li> Solution salée physiologique (PSS). Les préparatifs sont perfusées (irrigué) en continu avec du bicarbonate tamponné PSS préparés ultrapure (18,2 MQ) H 2 O. Les solutions mères sont préparées à la concentration de travail finale 20X et stérilisée à travers un filtre de 0,2 um. Les solutions mères restent bonnes pendant plusieurs semaines s'il est conservé à 4 ° C. Préparation des sels séparément du bicarbonate et de les mélanger avec la dilution sur le jour de l'expérience empêche la précipitation du bicarbonate de calcium. La solution de sel d'actions est composé de (en mmol / L): 2638 de NaCl, KCl 94, 40 MgS0 4, 23,4 CaCl 2. Le bicarbonate de stock est de 360 NaHCO 3. Le jour de l'expérience, les solutions respectives sont portées à un volume final (typiquement 2 L pour une expérience donnée) dans une fiole jaugée et placé dans un bain d'eau à ~ 37 ° C. Équilibrant le PSS avec 5% de CO 2 / 95% N 2 pour ~ 15 minutes à l'aide d'un disperseur de gaz ajuste le pH à 7,4 ~ et empêche la précipitation. Le PSS fait barboter en permanence avec 5% de CO 2 / 95% N 2 tout au long des expériences. La composition de la solution finale de travail (en mmol / L) est: 132 NaCl, KCl 4,7, 1,2 MgS0 4, 2 CaCl 2, 18 NaHCO3. </li></ol> 2. Anesthésie et préparation à la chirurgie <ol><li> Suite à l'approbation de l'Institutional Animal Care et du Comité utilisation, la souris mâle au moins 12 semaines sont utilisées. La souris est anesthésiés avec du pentobarbital sodique (60 mg / kg) par voie intrapéritonéale (IP) d'injection. Un tube de retenue s'avère utile pour la sécurisation de la souris lors de l'injection initiale. Tout au long des procédures chirurgicales et des protocoles expérimentaux, l'anesthésie est maintenue par des suppléments (10-20% de l'injection initiale, ip) comme il faut (toutes les 30-60 minutes; indiqué par réaction de retrait à l'orteil ou de pincer la queue). Astuce: La dilution du pentobarbital 10 mg / ml dans une solution saline stérile avant l'injection réduit la possibilité d'un surdosage. </li><li> Anesthésie compromis régulation de la température afin de la souris doit être gardé au chaud immédiatement après la première injection. Placer la souris dans un support métallique (saladier en aluminium ventilé) sur le dessus d'une plaque chauffante (calibré à ~ 37 ° C) fonctionne bien. Alternativement, une lampe de chaleur peut être utilisée en prenant soin de le positionner à une distance appropriée de la souris. La souris doit être surveillée toutes les 5-10 minutes jusqu'à ce que le niveau approprié de l'anesthésie est réalisée (manque de retrait à l'orteil ou de pincer la queue). Une dose supplémentaire peut être nécessaire après 15-20 minutes. Il est préférable d'être patient et procéder avec prudence pour éviter un surdosage, en particulier avec les animaux obèses ou âgés. </li><li> Le poil est retiré de l'abdomen, le bas du dos, le scrotum et les jambes en prenant soin rasage régions respectives. Une attention particulière doit être prise pour éviter un traumatisme au scrotum et les testicules qui, autrement, blesser le muscle crémaster. Enlever les poils lâche avec une compresse imbibée d'alcool frais. </li><li> Si la vessie est pleine il se sentira comme un petit raisin à travers la paroi abdominale. Vider la vessie en utilisant une pression douce pour éviter la souris d'uriner sur la préparation crémaster pendant les expériences. Un Kimwipe est une éponge effet aux collectionst l'urine. </li><li> Placez la souris sur le dos, couché sur le coin avec ses jambes à cheval sur le piédestal. Une suture de soie (4-0 ou 5-0) lié à chaque pied donne une attache pour fixer la souris avec son entrejambe contre le piédestal. Un morceau de ruban adhésif placé sur la poitrine vaguement et sécurisé au coin maintient la position générale du corps. Les interventions chirurgicales sont effectuées lors de la visualisation à travers une loupe binoculaire avec des ciseaux et des pinces à angle microdissection. </li></ol> 3. Préparation chirurgicale du muscle crémaster ouverte <ol><li> Une broche est placée par le sommet du sac scrotal (soit le côté droit ou gauche) et fixée dans le socle pour placer la tension sur la peau. Superfusion avec PSS (34-35 ° C) est lancé sur le champ opératoire et maintenues pendant toute la dissection de garder les tissus exposés au chaud et humide. Une mèche (fait à partir Kimwipe) placé à une extrémité à côté du scrotum et l'autre à côté d'une ligne sous vide enlève le PSS effluents. Un cordon de mastic silicone adhéré au Conseil de plexiglas et encerclant complètement le coin et socle sert de "fossés" pour collecter les PSS qui n'est pas aspirée, servant une précaution efficace pour empêcher la fuite PSS sur le microscope. </li><li> Une incision est faite le long de la surface ventrale du sac scrotal. Si le testicule a été escamotée par le muscle crémaster dans la cavité abdominale, une légère pression sur le bas-ventre dirige le testicule dans le sac. La surface du muscle crémaster recouvrant le testicule doit être identifié à ce moment. Le tissu conjonctif entre la peau du scrotum et le muscle crémaster est soigneusement enlevé pour libérer le muscle crémaster du tissu environnant. </li><li> La peau du scrotum est légèrement rétracté derrière le bord proximal du piédestal et sécurisé de chaque côté avec une épingle. La surface extérieure de la surface du muscle crémaster est alors débarrassée des tissus conjonctifs. Surfusion continue pendant hydrates de dissection du tissu conjonctif, ce qui facilite la visibilité et l'enlèvement. </li><li> Une épingle à travers l'apex du crémaster est utilisé pour le placer sous tension longitudinale. Une incision longitudinale est faite à travers la surface ventrale du muscle avec grand soin pour minimiser la perturbation de la vascularisation. Dynamique de l'écoulement de sang près de la périphérie de la préparation sont modifiés par la présente 14 dommages aux tissus. Par conséquent, pour minimiser ces effets sur la collecte de données, les vaisseaux sanguins à proximité du centre de la préparation sont utilisés pour l'imagerie et des études physiologiques. </li><li> Le muscle crémaster est relié par un ligament mince pour l'épididyme sous le testicule. Reflétant le testicule d'un côté expose ce ligament, qui est soigneusement séparée de l'épididyme. Près de la pointe du muscle crémaster est petite artère et une veine qui le relient à l'épididyme. Occlusion de ces vaisseaux entre les forceps et les tirant minimise les saignements. Le testicule, épididyme, artère et veine testiculaire sont ligués proximale (4-0 ou 5-0 suture de soie), coupé et jeté (orchidectomie) avec le coussinet adipeux inguinale associée. Alternativement, le testicule peut être doucement repoussée dans la cavité abdominale et conservé avec un morceau de coton ou Kimwipe. L'orchidectomie sert à éviter les traumatismes possibles au tissu en poussant les testicules dans la cavité abdominale. Nous n'avons pas trouvé de différences notables dans la qualité de la préparation microcirculation crémaster (voir section 3.8) en utilisant soit la procédure 7,15. </li><li> La surface externe du muscle crémaster est effacé du tissu conjonctif reste et s'est ensuite propagée radialement sur la surface du piédestal. Les bords sont sécurisés avec des épingles (voir section 1.4) en 5-6 endroits pour créer une feuille plane de muscle strié avec la microcirculation intacte. </li><li> La préparation terminée est transféré à la platine d'un microscope intravitale, perfusées en continu (3-5 ml / min, 34 ° C) et équilibrée pendant 30 minutes. </li><li> Intégrité de la préparation crémaster est évaluée selon plusieurs critères. Vasomotricité spontanée avec un traumatisme chirurgical minimale est indiquée par un écoulement rapide dans les artérioles et le manque de leucocytes adhérents dans les veinules. L'indice le plus sensible d'une préparation de réactif est la constriction des artérioles à élever la teneur en oxygène surfusion solution pendant 5-10 minutes. Cela se fait par l'équilibration avec 21% d'O 2 (vs 5% d'O 2, voir la section 1.5, tous avec 5% de CO 2, l'équilibre de N 2). La présence de leucocytes dans les artérioles, l'absence de globules rouges circulant dans les capillaires, et / ou les leucocytes s'accumulent dans les veinules et des tissus environnants sont des signes de lésions tissulaires et l'inflammation. </li></ol> 4. Imagerie intravitale de la microcirculation du muscle crémaster <ol><li> Intravitale imagerie est réalisée sur un microscope personnalisée basée sur une plate-forme Olympus MVX10 zoom stéréo. Le corps de microscope MVX10est monté sur un véhicule hybride MVX10 stand équipé avec transillumination (lampe halogène) pour fond clair (Köhler) d'imagerie et d'épi-illumination (lampe à mercure) pour l'imagerie de fluorescence. L'aide d'Epi-illumination, GCaMP2 est excité à 472/30 nm avec une émission recueillies à 520/35 nm. Les images sont acquises à travers une lentille MT PLAPO 2XC (ouverture numérique = 0,50; Olympus) en utilisant une caméra numérique XR/Mega-10 intensifié (Stanford Photonics, Inc SPI) via logiciel de contrôle Piper (SPI) sur un ordinateur personnel. Avec ce système, le champ observé de vue (FOV) peut varier de 553 um X 442 um à 22 mm X 18 mm. </li><li> À la fin des expériences d'imagerie intravitale, la souris anesthésiée est euthanasié à une surdose de pentobarbital suivie par dislocation cervicale. </li></ol> 5. Les résultats représentatifs <img src="/files/ftp_upload/2874/2874fig1.jpg" alt="Figure 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 1"> Conseil d'administration de la souris la figure 1. Pour l'imagerie intravitale de la préparation de la souris crémaster. A) coin du corps avec la plate-forme en aluminium (isolé avec du plastique jaune) vu par le bas. Résistances de chauffage fixé à la face inférieure de la plate-forme de fournir de la chaleur menée. B) La plate-forme de chauffage repose sur une cale en plastique. C) Le coin corps est placé sur une planche de plexiglas pour la chirurgie et de son transfert ultérieur à l'étape du microscope intravitale. Piédestal Sylgard est indiqué avec une flèche rouge. Un cordon de silicone étanche entoure toute la préparation pour contenir toute solution qui peut fuir pendant la procédure intravitale, l'empêchant de couler sur le microscope. <img src="/files/ftp_upload/2874/2874fig2.jpg" alt="Figure 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 2"> Figure 2. Microscope à champ large Macrozoom personnalisé pour l'imagerie. A) MVX10 corps du microscope (Olympus) avec la caméra ICCD XR/Mega-10 (Stanford Photonics) monté sur le port trinoculaire. B) Gros plan sur le corps du microscope. (A) le contrôle de zoom (0,63 à 6,3 x), (b) roue à filtres; l'image (c) doubleur (NA = 0,50 avec un grossissement optique 25x). Condenseur de la C) pour fond clair (Köhler) éclairage (Condenseur NA = 0,55, distance de travail = 27 mm). <img src="/files/ftp_upload/2874/2874fig3.jpg" alt="Figure 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 3"> Figure 3. Terminé la souris crémaster préparation. La souris anesthésiés en décubitus dorsal sur la plateforme en aluminium recouvert de plastique chaud (jaune). La position du corps est sécurisé avec du ruban adhésif. Le muscle crémaster est réparti radialement sur le piédestal du caoutchouc silastic transparent et épinglé sur les bords. Solution de surfusion est introduit à l'extrémité proximale par un goutteur en plastique (flèche blanche). Une ligne vide (tête de flèche blanche) élimine la solution via une mèche Kimwipe. Deux micropipettes sont montrés positionnés avec leurs conseils dans le tissu. Une électrode de référence (fil d'argent) est fixé sur le bord inférieur du muscle crémaster. <img src="/files/ftp_upload/2874/2874fig4.jpg" alt="Figure 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figure 4"> Figure 4. Illustrant la plage de grossissement pour la visualisation des réseaux artériolaires exprimer GCaMP2 dans l'endothélium. A) fluorescent et B) l'image prise à fond clair grossissement optique 3,2 X de un grossissement total = 42X sur le moniteur vidéo. [Champ de vision (FOV) = 4375 x 3470 um]. Barre d'échelle = 500 pm. Travailler à ce grossissement facilite le placement des micropipettes aux endroits voulus. C) fluorescent et D) l'image prise à fond clair grossissement optique de 6.4X pour le grossissement total = 83X (FOV = 2200 x 1759 m). Barre d'échelle = 200 pm. E) fluorescent et F) l'image prise à fond clair grossissement optique de 12.6X pour grossissement total = 165X (FOV = 1100 x 885 um). Barre d'échelle = 100 pm. G) avec doubleur de l'image, grossissement optique = 25.2X. Barre d'échelle = 50 microns.

<ol><li>Majno, G., Palade, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+inflammation.+1.+The+effect+of+histamine+and+serotonin+on+vascular+permeability%3A+an+electron+microscopic+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biophys.+Biochem.+Cytol%22%5BJournal%5D)">Studies on inflammation. 1. The effect of histamine and serotonin on vascular permeability: an electron microscopic study.</a> J. Biophys. Biochem. Cytol. 11, 571-605 (1961).</li>
<li>Majno, G., Palade, G. E., Schoefl, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studies+on+inflammation.+II.+The+site+of+action+of+histamine+and+serotonin+along+the+vascular+tree%3A+a+topographic+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biophys.+Biochem.+Cytol%22%5BJournal%5D)">Studies on inflammation. II. The site of action of histamine and serotonin along the vascular tree: a topographic study.</a> J. Biophys. Biochem. Cytol. 11, 607-626 (1961).</li>
<li>Grant, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+Observation+of+Skeletal+Muscle+Blood+Vessels+%28Rat+Cremaster%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Direct Observation of Skeletal Muscle Blood Vessels (Rat Cremaster).</a> J. Physiol. 172, 123-137 (1964).</li>
<li>Baez, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+open+cremaster+muscle+preparation+for+the+study+of+blood+vessels+by+in+vivo+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Microvasc.+Res%22%5BJournal%5D)">An open cremaster muscle preparation for the study of blood vessels by in vivo microscopy.</a> Microvasc. Res. 5, 384-394 (1973).</li>
<li>Bohlen, H. G., Gore, R. W., Hutchins, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+microvascular+pressures+in+normal+and+spontaneously+hypertensive+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Microvasc.+Res%22%5BJournal%5D)">Comparison of microvascular pressures in normal and spontaneously hypertensive rats.</a> Microvasc. Res. 13, 125-130 (1977).</li>
<li>Klitzman, B., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microvascular+hematocrit+and+red+cell+flow+in+resting+and+contracting+striated+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Microvascular hematocrit and red cell flow in resting and contracting striated muscle.</a> Am. J. Physiol. 237, 481-490 (1979).</li>
<li>Hungerford, J. E., Sessa, W. C., &amp, S. egal, S, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vasomotor+control+in+arterioles+of+the+mouse+cremaster+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB+J%22%5BJournal%5D)">Vasomotor control in arterioles of the mouse cremaster muscle.</a> FASEB J. 14, 197-207 (2000).</li>
<li>Figueroa, X. F., Paul, D. L., Simon, A. M., Goodenough, D. A., Day, K. H., Damon, D. N., Duling, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+role+of+connexin40+in+the+propagation+of+electrically+activated+vasodilation+in+mouse+cremasteric+arterioles+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Circ.+Res%22%5BJournal%5D)">Central role of connexin40 in the propagation of electrically activated vasodilation in mouse cremasteric arterioles in vivo.</a> Circ. Res. 92, 793-800 (2003).</li>
<li>Wolfle, S. E., Schmidt, V. J., Hoepfl, B., Gebert, A., Alcolea, S., Gros, D., de Wit, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Connexin45+cannot+replace+the+function+of+connexin40+in+conducting+endothelium-dependent+dilations+along+arterioles%5BTitle%5D)+AND+%22Circ.+Res%22%5BJournal%5D)">Connexin45 cannot replace the function of connexin40 in conducting endothelium-dependent dilations along arterioles.</a> Circ. Res. 101, 292-1299 (2007).</li>
<li>Milkau, M., Kohler, R., de Wit, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crucial+importance+of+the+endothelial+K%2B+channel+SK3+and+connexin40+in+arteriolar+dilations+during+skeletal+muscle+contraction%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB+J%22%5BJournal%5D)">Crucial importance of the endothelial K+ channel SK3 and connexin40 in arteriolar dilations during skeletal muscle contraction.</a> FASEB J. 24, 3572-3579 (2010).</li>
<li>Bagher, P., Duan, D., Segal, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+impaired+neurovascular+transmission+in+a+murine+model+of+Duchenne+Muscular+Dystrophy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Evidence for impaired neurovascular transmission in a murine model of Duchenne Muscular Dystrophy.</a> J. Appl. Physiol. 110, 601-610 (2011).</li>
<li>Tallini, Y. N., Brekke, J. F., Shui, B., Doran, R., Hwang, S. M., Nakai, J., Salama, G., Segal, S. S., Kotlikoff, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Propagated+endothelial+Ca2%2B+waves+and+arteriolar+dilation+in+vivo%3A+measurements+in+Cx40BAC-GCaMP2+transgenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Circ.+Res%22%5BJournal%5D)">Propagated endothelial Ca2+ waves and arteriolar dilation in vivo: measurements in Cx40BAC-GCaMP2 transgenic mice.</a> Circ. Res. 101, 1300-1309 (2007).</li>
<li>Grant, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+denervation+on+skeletal+muscle+blood+vessels+%28rat+cremaster%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Anat%22%5BJournal%5D)">The effects of denervation on skeletal muscle blood vessels (rat cremaster).</a> J. Anat. 100, 305-316 (1966).</li>
<li>Proctor, K. G., Busija, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationships+among+arteriolar%2C+regional%2C+and+whole+organ+blood+flow+in+cremaster+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Relationships among arteriolar, regional, and whole organ blood flow in cremaster muscle.</a> Am. J. Physiol. 249, H34-H41 (1985).</li>
<li>Bagher, P., Segal, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+blood+flow+in+the+microcirculation%3A+Role+of+conducted+vasodilation%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Physiol%22%5BJournal%5D)">Regulation of blood flow in the microcirculation: Role of conducted vasodilation.</a> Acta Physiol. , (2011).</li>
<li>Hill, M. A., Simpson, B. E., Meininger, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+cremaster+muscle+hemodynamics+due+to+disruption+of+the+deferential+feed+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22Microvasc.+Res%22%5BJournal%5D)">Altered cremaster muscle hemodynamics due to disruption of the deferential feed vessels.</a> Microvasc. Res. 39, 349-363 (1990).</li>
</ol>

Toutes les procédures et les protocoles impliquant des animaux ont été approuvés par le Comité de protection des animaux et de l&#39;utilisation de l&#39;Université du Missouri et réalisée en accord avec le Guide National Institutes of Health pour le soin et l&#39;utilisation des animaux de laboratoire. La production de ce vidéo-article a été parrainé par Stanford Photonics.

Nous décrivons ici la préparation musculaire ouverte crémaster chez la souris pour observer la microcirculation in vivo. Cette procédure est calquée sur la préparation crémaster &quot;ouverte&quot; décrit pour la première chez le rat 4. Avec la pratique toute la procédure chirurgicale peut être réalisée en moins de 1 heure. La polyvalence de cette préparation permet une variété de manipulations expérimentales et est facilement adaptable à des hamsters ainsi que les rats, ce qui permet une variété de modèles expérimentaux pour étudier de manière similaire. La préparation est limitée aux animaux mâles et les mesures doivent être faites en direction du centre du tissu, évitant les régions endommagée près des bords du muscle 14. Il faut aussi reconnaître que, tandis que les distributions de pression et de débit sont modifiés lorsque les navires d&#39;interconnexion du crémaster sont coupés 16, microvaisseaux rester réactif et adapté à la collecte des données reproductibles. La principale limitation à la visualisation de la microcirculation dans le muscle crémaster est l&#39;accumulation de tissu conjonctif comme les animaux matures et augmentation de la taille, en particulier chez les rats, mais aussi chez les hamsters. En outre, comme les animaux grossissent, plus il devient difficile de contrôler l&#39;anesthésie en raison du pentobarbital est lipophile et peut être absorbé dans le tissu adipeux. La meilleure façon de procéder est d&#39;être patient tout en veillant à ce que la température du corps des · s des animaux est maintenue à ~ 37 ° C tandis que le tissu exposé est irriguée en permanence par le PSS.

<table border="1"><tbody><tr><th> Nom du réactif ou d&#39;un dispositif </th><th> Société </th><th> Numéro de catalogue </th><th> Commentaires </th></tr><tr><td> Chlorure de sodium </td><td> Fisher </td><td> S642-212 </td><td></td></tr><tr><td> Chlorure de Potassium </td><td> Sigma </td><td> P9541 </td><td></td></tr><tr><td> Sulfate de magnésium </td><td> Sigma </td><td> M2643 </td><td></td></tr><tr><td> Chlorure de calcium </td><td> Sigma </td><td> C1016 </td><td></td></tr><tr><td> Bicarbonate de sodium </td><td> Fisher </td><td> S233 </td><td></td></tr><tr><td> De sodium en solution Nembutal </td><td> Lundbeck </td><td> NDC 67386-501-55 </td><td> On parle aussi de pentobarbital sodique </td></tr><tr><td> Régulateur de température </td><td> Warner Instruments </td><td> TC-344B </td><td> Autre: réglable alimentation 12V DC </td></tr><tr><td> Série 20 un kit de chauffage plateforme RH-2 </td><td> Warner Instruments </td><td> 64-0274 </td><td> Nécessite plaque d&#39;aluminium sur mesure </td></tr><tr><td> Mega-10 Caméra </td><td> Stanford Photonics </td><td> XR/Mega-10 </td><td></td></tr><tr><td> MVX10 </td><td> Olympus </td><td></td><td></td></tr><tr><td> MV PLAPO 2XC lentilles </td><td> Olympus </td><td></td><td></td></tr><tr><td> MVX10 se hybrides </td><td> Leeds </td><td> LBX-hybride </td><td></td></tr><tr><td> Piper logiciel de contrôle </td><td> Stanford Photonics </td><td></td><td> Programme pour Mega-10 caméras </td></tr><tr><td> Microscope stéréo </td><td> Nikon </td><td> SMZ645 </td><td></td></tr><tr><td> Mastic Silicone étanche (Clair) </td><td> General Electric </td><td> 47970-72643-LW5000 </td><td> Autres mastics silicones clair aussi le travail </td></tr><tr><td> 60 x 15mm boîte de Pétri </td><td> Fisher </td><td> 08 à 757-13A </td><td></td></tr><tr><td> Sylgard </td><td> Dow Corning </td><td> 184 </td><td></td></tr><tr><td> Ciseaux Microdissection </td><td> Outils Fine Science </td><td> 15003-08 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Dumont forceps </td><td> Outils Fine Science </td><td> # 5 / 45 </td><td></td></tr><tr><td> GP Millipore Express PLUS Membrane </td><td> Millipore </td><td> SCGPT05RE </td><td></td></tr><tr><td> Pins insectes Minutiens </td><td> Austerlitz </td><td> Taille M de 0,15 mm </td><td></td></tr><tr><td> Tondeuse Pet Compact </td><td> Clipper Wahl Corp </td><td> Modèle 9966 </td><td> Nettoyer après chaque utilisation </td></tr></tbody></table>

la préparation de la souris crémaster pour l&#39;imagerie intravitale de la microcirculation

The Mouse Cremaster Muscle Preparation for Intravital Imaging of the Microcirculation

Tout au long du corps, le maintien de l&#39;homéostasie nécessite l&#39;apport constant d&#39;oxygène et de nutriments concomitante avec élimination des sous-produits métaboliques. Cet équilibre est obtenu par le mouvement du sang dans la microcirculation, qui englobe la plus petite des branches de la vascularisation dans tous les tissus et les organes. Direction générale des artérioles des artères pour former des réseaux qui contrôlent la distribution et l&#39;ampleur de sang oxygéné se jeter dans la multitude de capillaires intimement associés à des cellules du parenchyme. Capillaires offrent une grande surface d&#39;échange entre les cellules par diffusion tissulaire et l&#39;approvisionnement en sang. Les veinules capillaires collecte des effluents et convergent, car ils renvoient le sang désoxygéné vers le cœur. Pour observer ces processus en temps réel nécessite une démarche expérimentale pour la visualisation et la manipulation de la microcirculation de vie. Le muscle crémaster de rats a d&#39;abord été utilisé comme modèle pour étudier l&#39;inflammation en utilisant l&#39;histologie et de microscopie électronique à 1,2 post mortem. Le premier dans le rapport in vivo du muscle crémaster exposés rat intact étudié les réactions aux médicaments vasoactifs microvasculaires utilisant la lumière réfléchie 3. Cependant la courbure du muscle et du manque d&#39;éclairage concentré limitée de l&#39;utilité de cette préparation. La percée majeure ouvrant entraîné le muscle, le détachant du testicule et de la propager radialement comme une feuille à plat pour la transillumination sous un microscope composé 4. Bien montré être une préparation précieuse pour étudier la physiologie de la microcirculation chez les rats et les hamsters 5 6, le crémaster chez la souris 7 s&#39;est révélée particulièrement utile à disséquer les voies cellulaires impliquées dans la régulation de la fonction microvasculaire 8-11 et imagerie en temps réel des intercellulaire de signalisation 12. Le muscle crémaster est dérivé de l&#39;abdomen muscles internes obliques et transversales comme les testicules descendent à travers le canal inguinal 13. Il sert de support (en grec: crémaster jarretelles =) et maintenir la température des testicules. Comme décrit ici, le crémaster est préparée comme une mince feuille plat pour une résolution optique exceptionnelle. Avec la souris maintenu à une température corporelle stable et plan de l&#39;anesthésie, la préparation chirurgicale implique de libérer le muscle du tissu environnant et les testicules, elle répand sur socle transparent de caoutchouc silastic et sécuriser les bords avec des épingles insectes alors qu&#39;il irriguer en permanence avec une solution salée physiologique . Le présent protocole utilise des souris transgéniques exprimant GCaMP2 dans les cellules endothéliales artériolaires. GCaMP2 est une fluorescentes codées génétiquement 12 molécules de calcium indicateur. Widefield d&#39;imagerie et d&#39;une caméra intensifiée dispositif de couplage de charge permettant l&#39;étude in vivo de la signalisation calcique dans l&#39;endothélium des artérioles.

Une préparation tissulaire est décrit pour la visualisation et la manipulation expérimentale de la microcirculation de vie. Dans les souris mâles anesthésiés, les minces, très vascularisé crémaster muscle est préparé pour la microscopie intravitale pour étudier les réseaux microvasculaires, y compris les artérioles, capillaires et veinules. Cette préparation est facilement adaptable pour les rats et les hamsters.

La préparation de la souris crémaster pour l&#39;imagerie intravitale de la microcirculation

Dans tout l'organisme, le maintien de l'homéostasie nécessite un apport constant d'oxygène et de nutriments, parallèlement à l'élimination des déchets métaboliques...

L'objectif général de cette procédure est de préparer le muscle crémaster afin d'étudier la microcirculation vivante d'une souris mâle anesthésiée. Cette chirurgie commence par une incision sur la surface ventrale du scrotum. Une fois rasé, l'étape suivante consiste à dégager et séparer le muscle crémaster des tissus environnants.Ensuite, une orchiectomie est réalisée et le tissu est étalé radialement à la surface d'un socle transparent. Ce montage peut être observé par microscopie afin d'obtenir des images de la microcirculation au sein du muscle crémastère. Finalement, on peut obtenir des résultats montrant comment le débit sanguin et l'apport en oxygène sont effectivement régulés dans les systèmes vivants, tant en conditions physiologiques qu'en modèles pathologiques, ainsi qu'en réponse à des manipulations expérimentales.Cette méthode peut être utilisée pour répondre à des questions fondamentales en recherche médicale cardiovasculaire, en mettant l'accent sur la microcirculation. En particulier, la manière dont le débit sanguin et l'apport en oxygène peuvent être régulés au niveau cellulaire dans un système intact. Bien que cette méthode puisse fournir des informations sur la fonction in vivo de la microcirculation chez la souris.Il peut également être appliqué à d'autres modèles de rongeurs, comme les hamsters et les rats. Pour stabiliser la souris sous le microscope, du nouveau matériel devra être préparé. Commencez par construire une plaque rectangulaire en plexiglas transparente, adaptée au plateau du microscope.Ensuite, construisez un socle transparent à partir du cigar 180 4, versé dans une boîte de Pétri. Pour adapter les 15 millimètres, coulez le sil guard dans une chambre sous vide pendant une heure. Pour éliminer les bulles d'air et améliorer la transparence, polymérisez le sil guard dégazé dans un four à 50 degrés Celsius pendant environ quatre heures.Une fois durci, découpez le socle en forme de pentagone avec un sommet arrondi. Ensuite, fixez solidement le bloc du socle sur la plaque rectangulaire en plexiglas à l’aide d’une fine couche d’adhésif silicone transparent et imperméable, puis laissez le silicone durcir toute la nuit. Ensuite, construisez une plateforme en forme de coin afin de positionner la souris contre le socle.La plateforme en forme de coin peut être fabriquée en plastique acrylique, et une lampe chauffante peut être utilisée pour maintenir la préparation au chaud. Alternativement, de l'aluminium peut être fixé sur un coin en plastique. L'aluminium est réchauffé à l'aide d'éléments chauffants à résistance reliés à une alimentation électrique continue.Enfin, le jour de l'expérience, préparer la solution saline tamponnée au carbonate (PSS) dans de l'eau ultra pure. En mélangeant les sels le jour de l'expérience, on évite la précipitation des bicarbonates. Maintenir la PSS dans un bain-marie à 37 degrés Celsius et, à l’aide d’un diffuseur de gaz, équilibrer la PSS avec un mélange gazeux à 5 % de dioxyde de carbone dans l’azote pendant 15 minutes.Ceci ajuste le pH à environ 7,4 et empêche davantage la précipitation des sels. Après avoir anesthésié une souris adulte, rasez soigneusement les poils de l’abdomen inférieur, du dos inférieur, du scrotum et des pattes. Soyez particulièrement prudent autour du scrotum et des testicules afin d’éviter d’endommager le muscle crémastère sous-jacent.Retirez les poils lâches à l’aide d’un coton-tige imbibé d’alcool frais. Vérifiez si la vessie est pleine. Si elle l’est, elle aura la consistance d’un petit grain de raisin au toucher à travers la paroi abdominale ; dans ce cas, videz-la.En appliquant une pression douce et en tenant l'extrémité d'un essuie-tout près du pénis pour recueillir l'urine. Placez maintenant la souris sur le dos, allongée sur la plateforme en forme de coin, les pattes écartées de part et d'autre du socle de protection, puis fixez la souris en appuyant son entrejambe contre le socle. Pour maintenir cette position, appliquez un morceau de ruban adhésif légèrement au-dessus de la poitrine et fixez-le à la plateforme.Commencez la chirurgie en fixant une broche à travers l'apex du sac scrotal et dans le socle, ce qui exerce une tension sur la peau scrotale. Ensuite, commencez et maintenez une superfusion de PSS sur le champ chirurgical tout au long de la dissection. Pour éliminer le PSS usé, placez un essuie-tout Kim avec une extrémité près du sac scrotal et l'autre près d'une ligne sous vide.À l’aide de ciseaux de microdissection tout en maintenant la peau avec une pince courbe, pratiquer une incision verticale le long de la surface ventrale du scrotum si le testicule a été rétracté dans la cavité abdominale par le muscle crémaster. En appliquant une pression douce sur la partie inférieure de l’abdomen, diriger le testicule vers le scrotum. Identifier ensuite la surface du muscle crémaster recouvrant le testicule, puis retirer soigneusement le tissu conjonctif situé entre celui-ci et la peau scrotale.Pour exposer le muscle crème maître, écarter délicatement la peau scrotale située derrière le bord proximal du piédestal et la fixer de chaque côté. À l’aide de l’épingle, débarrasser maintenant la surface externe du muscle du tissu conjonctif. Insérer une épingle à l’apex du muscle crème maître afin de lui appliquer une tension, puis pratiquer très précautionneusement une incision longitudinale le long de sa surface ventrale, en s’efforçant de minimiser la perturbation de l’apport vasculaire.Le muscle crème maître est relié par un ligament fin aux EPI. Sous le testicule, réfléchir le testicule sur un côté. Pour exposer ce ligament, qui est soigneusement séparé des EPI.Près de l'apex du muscle crémastère, on trouve une petite artère et une petite veine appariées qui sont reliées à l'épididyme. Pincez ces vaisseaux avec une pince et séparez-les afin de minimiser les saignements. Effectuez maintenant une orchiectomie, incluant la coussinette grasse inguinale en position proximale, puis ligaturez le testicule, l'artère et la veine épididymaires et testiculaires.Ensuite, sectionnez-les et jetez-les. Nettoyez le muscle crémastère de tout tissu conjonctif résiduel, puis étalez-le radialement à la surface du socle. Fixez les bords avec cinq à six épingles afin d'obtenir une feuille plane de muscle strié dotée d'une microcirculation intacte.Transférez la préparation terminée sur la platine d’un microscope intravitale, maintenue en fusion continue à 34 degrés Celsius, et laissez équilibrer pendant 30 minutes avant toute manipulation expérimentale ou collecte de données. À l’aide d’un microscope personnalisé doté d’un éclairage en champ clair et d’un éclairage épifluorescent, des images numériques de la préparation du muscle crémastère ont été acquises en champ clair. Le muscle a été visualisé aux grossissements 42 x, 83 x et 165 x en fluorescence. Le muscle a été visualisé aux grossissements 42 x, 83 x, 165 x et 330 x après son développement.Cette technique a ouvert la voie aux chercheurs en microcirculation pour étudier les mécanismes sous-jacents à la régulation des tissus, du débit sanguin, de l'apport en oxygène et de l'inflammation. Lors de l'exécution de cette procédure, il est important de manipuler délicatement le tissu afin de s'assurer que la réactivité microvasculaire reste intacte.

the-mouse-cremaster-muscle-preparation-for-intravital-imaging

Research

Recherche

JoVE Journal

Biology

Biologie

Une nouvelle méthode polyvalente pour l'observation de la microcirculation est présenté. Il est considéré comme convenable pour observation à long terme, et pour la combinaison avec pharmacophysiological ou moléculaire interventions biologiques.

In vivo la micro-circulation de mesure dans le muscle squelettique par voie intra-vitale microscopie

Microscopie intravitale à suivre spatiale et temporelle des événements hémodynamiques et inflammatoires dans la microcirculation piales.

Microscopie intravitale de la microcirculation cérébrale souris en utilisant une fenêtre fermée crânienne

Microiontophorèse entraîne le mouvement des ions à partir d'une micropipette en réponse à une différence de potentiel électrique entre l'intérieur et l'extérieur de la micropipette. Molécules biologiquement actives sont ainsi livrées en proportion de courant électrique. Nous illustrons microiontophorèse acétylcholine en conjonction avec micromanipulation pour étudier endothélium-dépendante la vasodilatation de la microcirculation.

Microiontophorèse et la micromanipulation pour l&#39;imagerie de fluorescence intravitale de la microcirculation

Nous décrivons un protocole de fond clair microscopie intravitale pour la mesure dynamique des interactions cellulaires des neutrophiles-endothélium lors du recrutement des neutrophiles en réponse à la source d'un facteur chimiotactique des neutrophiles in vivo. Neutrophiles ramper intraluminale, migration trans et le chimiotactisme dans les tissus de souris crémaster sont visualisés avec la photographie vidéo en temps-caduque et suivis avec ImageJ.

Suivi des rampants neutrophiles intraluminale, migration trans et le chimiotactisme dans les tissus par microscopie intravitale Vidéo

Numérique intravitale microscopie à épifluorescence des veinules post-capillaires de la microcirculation crémastérien est une méthode pratique pour obtenir un aperçu de leucocytes-endothélial...

En temps réel d&#39;imagerie numérique de leucocytes-endothélial interaction dans l&#39;ischémie-reperfusion (IRI) du muscle Cremaster Rat

Nous rapportons ici une technique expérimentale de la microscopie de fluorescence intravitale de visualiser hétérotypiques plaquettes neutrophiles interactions sur l'endothélium activé lors de l'inflammation vasculaire et la formation de thrombus chez des souris vivantes. Cette technologie microscopique seront très utiles pour étudier le mécanisme moléculaire de la maladie vasculaire et de tester des agents pharmacologiques dans des conditions physiopathologiques.

Imagerie en temps réel des hétérotypique plaquettes neutrophiles interactions sur l&#39;endothélium activé lors de l&#39;inflammation vasculaire et la formation de thrombus chez des souris vivantes

Microscopie intravitale de la microcirculation souris crémaster M. offre un service unique et bien normalisé modèle in vivo pour l'analyse de la moelle osseuse migration de cellules souches périphériques.

Microscopie intravitale de la microcirculation dans le muscle de souris Cremaster pour l&#39;analyse des souches périphériques migration cellulaire

Microscopie intravitale est un outil puissant qui permet l'imagerie de divers processus biologiques chez les animaux vivants. Dans cet article, on présente un procédé détaillé pour l'imagerie de la dynamique des structures sous-cellulaires, telles que les granules de sécrétion, dans les glandes salivaires des souris vivantes.

Microscopie intravitale pour l&#39;imagerie Subcellular ouvrages chez des souris vivantes exprimant des protéines fluorescentes

Nous détaillons un protocole pour surveiller le comportement des neutrophiles et des monocytes dans les veines mésentériques à l’état d’équilibre et dans des conditions inflammatoires en utilisant la microscopie confocale intravitale sur des souris anesthésiées.

Imagerie neutrophiles et des monocytes dans les veines mésentérique par Microscopie intravitale sur des souris anesthésiées en temps réel

Cette étude démontre la préparation chirurgicale du muscle crémaster du rat pour la visualisation de la couche acellulaire in vivo. Des facteurs considérables affectant la précision de la mesure de la largeur de la couche acellulaire sont discutés dans cette étude.

Visualisation et quantification de la couche acellulaire en artérioles du muscle Cremaster Rat

Ici, nous montrons comment effectuer la microscopie intravitale sur les venules post-capillaires du muscle de cremaster de souris. Communément appliqués à différents modèles d’inflammation et de septicémie, en particulier ceux induits par les chimiothérapeutiques et les cytokines, nous soulignons sa pertinence dans l’étude des muscolopathies impliquant l’infiltration musculaire exagérée de leucocyte.

Infiltration de Leukocyte de Cremaster Muscle chez les souris évaluées par microscopie intravitale

Apprenez la préparation du muscle crémastère chez la souris pour l'imagerie intravitale de la microcirculation. Cette technique permet d'étudier les réseaux microvasculaires et la régulation du flux sanguin in vivo.

La préparation de la souris crémaster pour l'imagerie intravitale de la microcirculation

Explorer plus de vidéos