Une technique in vivo pour suivre le trafic de lymphocytes T induits par des anticorps bispécifiques vers les tumeurs

0 vues • 2:44 min • July 8th, 2025

Prenons l’exemple d’une souris anesthésiée et immunodéprimée portant une xénogreffe de tumeur sous-cutanée qui surexprime un antigène associé à la tumeur ou TAA.

Injecter rétroorbitement des lymphocytes T effecteurs exprimant l’enzyme luciférase.

Administrer par voie sous-cutanée de l’interleukine 2, une cytokine soutenant la survie des lymphocytes T.

Injecter rétroorbitalement des anticorps bispécifiques conçus pour contenir des sites de liaison pour les cellules T et tumorales. Laissez la souris récupérer.

Les anticorps et les lymphocytes T atteignent la tumeur par circulation.

Les anticorps se lient à CD3 sur les lymphocytes T et à TAA sur les cellules tumorales, incitant les lymphocytes T effecteurs à libérer des toxines qui initient l’apoptose dans les cellules tumorales et à libérer des chimiokines qui recrutent plus de lymphocytes T dans la tumeur.

Anesthésie la souris, injecte rétroorbitalement un substrat de luciférase et passe à l’imagerie in vivo.

La luciférase à l’intérieur des lymphocytes T oxyde le substrat et émet une bioluminescence.

Observez la bioluminescence au fil du temps. L’amplitude du signal est corrélée à l’étendue de l’infiltration des lymphocytes T dans l

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Imagerie par luciférase