Name: Candida albicans biofilm Chip (Ca BChip) pour criblage à haut débit des médicaments antifongiques (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-07-18T11:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 5 s
Description: Découvrez le Ca BChip pour le criblage à haut débit des médicaments antifongiques contre Candida albicans. Cette plateforme microarray utilise des nano-biofilms 3D et offre des profils de sensibilité comparables aux méthodes conventionnelles.

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Ce travail a été financé en partie par des subventions de la Direction de la technologie du sud du Texas (POCrr 2,009,041), l&#39;Institut pour l&#39;intégration de la médecine et des sciences à partir du Centre National de Ressources de recherche (UL 1RR025767), et de l&#39;Institut national de recherche dentaire et craniofaciale ( 5R21DE017294).

1. Préparation des lames fonctionnalisées <ol><li> Placez les lamelles de microscope dans un tiroir amovible, et laver deux fois en l&#39;immergeant dans une cuvette contenant de l&#39;éthanol 99% (grade histologique). Essuyez les diapositives nettoyer en utilisant des serviettes en papier (en veillant à ne pas générer de la poussière de papier), et à sec en utilisant un jet d&#39;azote gazeux comprimé. </li></ol> NOTE: Ne pas utiliser Kim-Wipes pour essuyer les lames comme il générer de la poussière de papier fin. <ol start="2"><li> Immergez la grille coulissante contenant les lames dans une cuve de coloration rempli d&#39;acide sulfurique concentré et incuber à température ambiante pendant une nuit. </li></ol> REMARQUE: Pour éviter le contact avec la peau, utilisez des gants résistant aux produits chimiques et des lunettes de sécurité tout en travaillant avec des acides concentrés et les produits chimiques toxiques et corrosives. <ol start="3"><li> Soniquer les diapositives pendant 30 min et lavage avec Milli-Q (18 MQ) de l&#39;eau pendant 30 min, suivi avec un autre de lavage dans uncétone pendant 5 min. Ce traitement expose les groupes silanol sur la surface du verre. </li><li> Enduire les lames propres avec 2,5% (vol / vol dans l&#39;eau) de 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) solution, par immersion de la grille dans APTES pendant 30 min, laver 3 fois en eau Milli-Q pendant 15 min à chaque lavage, et la cuisson les diapositives dans un four à 110 ° C pendant 15 min. Cuisson permet de réticulation des APTES, résultant en-NH 2-fonctionnalisation de la surface. </li></ol> REMARQUE: Assurez la solution APTES dans un récipient en plastique puisque les dépôts APTES préférentiellement sur ​​les murs de récipient en verre. <ol start="5"><li> Utilisation d&#39;un tournette, enrober les lames avec 1% (poids / volume dans le toluène) en polystyrène-co-anhydride maléique (MA-PS) (Sigma) pour réaliser une mono-couche de revêtement hydrophobe 6. Ajouter 2,0 mL de PS-MA sur une lame de verre propre monté sur une tournette et le manteau à 3000 rpm pendant 30 s. Ces conditions peuvent varier en fonction de paramètres de revêtement de spin tels que le revêtement afinlution, substrat, l&#39;épaisseur de revêtement et régie par l&#39;équation suivante 7 </li></ol><img alt="L&#39;équation 1" src="/files/ftp_upload/3845/3845eq1.jpg" /> où h est l&#39;épaisseur de film de revêtement, e est le taux d&#39;évaporation, η, ρ C et la viscosité, la concentration et la densité de la solution de revêtement, respectivement, et ω est la vitesse angulaire. REMARQUE: Le toluène est nocif lorsqu&#39;il est inhalé pendant une longue période et de l&#39;utilisation d&#39;une hotte aspirante est recommandé. <ol start="6"><li> Les diapositives peuvent être stockés dans un tiroir pendant un mois dans un endroit sec, sans poussière conditions à 2 - 8 ° C. </li></ol> 2. Préparation des inoculums de levure et d&#39;encapsulation de collagène <ol><li> Préparer une culture de nuit de C. albicans souche SC5314, dans levure-peptone-dextrose [YPD; 10 g / L d&#39;extrait de levure, 20 g / L de peptone et 20 g / L de dextrose] milieu liquide par inoculation d&#39;une colonie unique de C. albicans dans 10 à 20 mL de YPD 8. Incuber la culture dans un agitateur orbital (environ 150 - 200 rpm) à 30 ° C pendant la nuit. Récolte 1 mL levure Candida albicans cellules de nuit cultures YPD (par centrifugation à 5000 rpm pendant 5-10 minutes) et laver deux fois pendant 10 min dans 1 ml de phosphate stérile (PBS, 10 mM de tampon phosphate, 2,7 mM de chlorure de potassium, 137 mM de chlorure de sodium, pH 7,4) (Sigma) par lavage. Récolte des cellules lavées aussi par centrifugation à 1900 rpm pendant 10 minutes. Remettre en suspension les cellules lavées dans 1 ml de tampon de reconstruction (0,2 N NaOH solution avec du bicarbonate de sodium 2,2% (poids / volume) et de 4,8% (poids / volume) HEPES, pH 7,2). </li></ol> REMARQUE: C. albicans est un microorganisme 1/BSL1 des risques du Groupe. Rappelez-vous toujours d&#39;utiliser les bonnes techniques aseptiques / stériles pour le travail avec ce micro-organisme et de suivre les procédures institutionnelles pour une élimination appropriée des matières infectieuses. <ol start="2"><li> Compter les cellules en utilisant un hemocytOmeter sur un microscope à champ clair et de s&#39;adapter à une densité cellulaire de 5 x 10 7 cellules par millilitre. </li><li> Diluer la suspension dix fois par addition de 10 × RPMI-1640 supplémenté avec L-glutamine et tamponnée avec morpholinepropanesulfonic (MOPS) d&#39;acide (pH 7,2). </li><li> Encapsuler les cellules de levure dans le collagène en mélangeant la suspension de cellules dans un milieu RPMI-1640 avec le collagène (1,8 mg / ml) (type 1 de queue de rat, BD Biosciences, Bedford, MA), pour obtenir une concentration finale de 4 × 10 6 cellules / ml. Garder la suspension de collagène-cellule sur la glace pour empêcher la gélification de collagène avant l&#39;impression. </li></ol> 3. Préparation de Ca BChip <ol><li> Nettoyer et désinfecter les surfaces de la microarrayer, y compris la plaque station source, de lavage et de la station à vide, plateau coulissant sous vide et la chambre d&#39;impression, par essuyage avec 70% d&#39;isopropanol. </li><li> Placez et maintenez par le vide le nombre souhaité de lames de verre PS-MA-enduits sur le jeu de diapositives de la microroarrayer. </li><li> Vortex de la suspension cellulaire en collagène vigoureusement et aspirer 100 pl de la suspension bien mélangée dans un puits d&#39;une plaque de 96 puits, juste avant l&#39;impression. Placer cette plaque de source dans le poste de chargement. </li><li> Mettez l&#39;humidificateur pour maintenir une humidité relative de 100% dans la chambre de puces tout au long du processus d&#39;impression. </li><li> Imprimer 50 NL de la suspension cellulaire dans un tableau de 48 lignes et 16 colonnes avec des taches espacées de 1,2 mm en dehors à l&#39;aide d&#39;un observateur puces à ADN (Omnigrid Micro, Inc Digilab, Holliston, MA) par des non-contact en utilisant le dépôt conique 190 conseils um orifice en céramique (Digilab). </li><li> Premier, rincer et sécher sous vide des conseils à deux reprises après chaque tour de l&#39;impression. </li><li> Immédiatement après l&#39;impression, placer la lame dans une étanche à l&#39;air, chambre humidifiée (cassette hybridation, ARRAYIT Corporation, Sunnyvale, CA) et incuber à 37 ° C pendant 24 heures pour permettre la formation de biofilm. </li></ol> 4. Test de sensibilité de PrLes biofilms dans eformed Ca BChip contre les agents antifongiques <ol><li> Partir de solutions mères ou de la poudre de médicaments antifongiques, préparer une solution de travail en milieu RPMI-1640. Typiques des concentrations maximales de la solution de travail sont 1024 pg / mL pour le fluconazole et 16 pg / ml pour l&#39;amphotéricine B 5. D&#39;autres concentrations peuvent être utilisés pour différents agents. </li><li> Préparer huit concentrations différentes du composé en diluant la solution stock dans deux dilutions, couvrant une plage avec l&#39;estimation de IC 50 du composé dans le milieu. </li><li> Après 24 h de la croissance du biofilm, utilisez le microarrayer d&#39;imprimer 50 NL de huit différentes concentrations des médicaments, ainsi que positif (c.-à-pas de cellules de drogues dans les médias seulement) et négatifs (traité à l&#39;hypochlorite de sodium pendant 20 min) les contrôles, au moins six répétitions au-dessus des biofilms. </li></ol> REMARQUE: Maintenir une humidité relative de 100% pour éviter le séchage des taches tout en complémentd&#39;ING médicaments. <ol start="4"><li> Peu de temps après l&#39;ajout des médicaments, incuber la puce avec les médicaments dans une chambre humide à 37 ° C pendant 24 heures. </li><li> Laver les médicaments hors de tremper l&#39;CaBChip 3-5 fois pendant 2 min à chaque fois dans du PBS et la tache par incubation de la BChip Ca avec 0,5 uM MIN1 à 37 ° C pendant 30 min 9. </li><li> Lavez la tache avec de tremper l&#39;BChip Ca 3-5 fois dans du PBS pendant 1-3 min à chaque dunk, et sécher le BChip Ca aide d&#39;un courant d&#39;azote. Lire l&#39;intensité de fluorescence à l&#39;aide d&#39;un scanner de microréseau (GenePix 4100A, Axon Instruments, CA) à une longueur d&#39;onde de 532 nm avec un gain de 380 PMT. </li><li> Réglez l&#39;intensité de fluorescence du contrôle positif (aucun médicament) et mortes (eau de Javel-traités) taches biofilm à 100% et 0%, respectivement. </li><li> Déterminer le pourcentage d&#39;inhibition par la réduction de l&#39;intensité de fluorescence (F) par rapport à la moyenne des taches de contrôle en utilisant l&#39;équation suivante </li></ol><img alt="L&#39;équation 2" src="/files/ftp_upload/3845/3845eq2.jpg" /> où F, F max et F o sont premières intensités de fluorescence de la drogue traitée, sans contrôle des drogues et de blanchiment traités par taches, respectivement. Les paramètres du scanner ont été ajustés pour obtenir F max et F o de 30000 et 4000 RFU, respectivement. <ol start="9"><li> Calculer la concentration inhibitrice 50% ou IC 50 en ajustant l&#39;équation pente variable colline en utilisant le logiciel GraphPad Prism (La Jolla, CA). </li></ol> 5. Les résultats représentatifs Un représentant Ca BChip, constitué d&#39;un 48 × 16 gamme de nano-biofilms de C. albicans, est représenté sur la figure 2. La microscopie sur fond clair montre une caractéristique architecturale d&#39;ensemble de la nano-biofilm. Les images microscopiques électronique à balayage de la série biofilm que les hyphes fongiques sont incorporés dans la matrice defibres de collagène, qui sont approximativement 2 pm et 100 nm de diamètre, respectivement. Les images MIN1 tachés de scanner puces montrent la levure et les formes des hyphes, qui sont caractéristiques des biofilms fongiques. Les images 2D et 3D confocale de fluorescence de MIN1 tachés de biofilms peut être considéré comme ayant l&#39;hétérogénéité spatiale, avec des régions de cellules métaboliquement actives entrecoupées sein de la matrice extracellulaire (composé de collagène comme le matériau d&#39;encapsulation et très probablement aussi, du matériel produit par exopolymériques cellules de biofilm), ce qui n&#39;est pas souillé par le colorant métabolique. L&#39;épaisseur du biofilm a été estimée à environ 50 um. Le BChip Ca a été utilisée pour estimer la sensibilité aux antifongiques de deux médicaments, le fluconazole et l&#39;amphotéricine B, et les résultats sont présentés dans la figure 3. Conformément aux rapports publiés sur des essais standard de l&#39;industrie de la plaque de 96 puits, les biofilms sont résistants contre le fluconazole 10 et le calcul IC 50 pour<html> amphotéricine B est de 0,3 pg / ml 11. <img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/3845/3845fig1.jpg" /> Diagramme Figure 1. Pour la fabrication de Ca BChip. <img alt="Figure 2" src="/files/ftp_upload/3845/3845fig2.jpg" /> Figure 2. Une image de la BChip haute thoughput Ca, imprimé en utilisant une microarrayer robotique et contenant 768 points sur PS-MA-lames recouvertes. Chaque spot est de 50 nL hémisphérique en volume, environ 700 m de diamètre, et avec une séparation de 1,2 mm entre les points. On voit également (dans le sens horaire) sont la microscopie optique, scanner puces à ADN, la microscopie 2D et 3D de fluorescence, et la numérisation d&#39;images en microscopie électronique des biofilms individuelles sur le BChip Ca. Le chiffre SEM à fort grossissement de 25.000 x montre un filament hyphes de largeur 2 um. Figure 3 &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/3845/3845fig3.jpg &quot;/&gt; Figure 3. Résultats des tests de sensibilité antifongique et la détermination des valeurs de CI50 pour (A) au fluconazole et (B) en utilisant l&#39;amphotéricine B Ca BChip. Les images de microscopie de fluorescence de l&#39;amphotéricine B traités par les biofilms sont présentés dans (C). Les résultats sont la moyenne ± écart-type moyen de deux puces distinctes contenant 10 répétitions pour chaque condition.

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</ol>

Jose L. Lopez-Ribot et Anand K. Ramasubramanian capitaux propres dans les technologies MicrobeHTS, Inc, qui est le développement d&#39;agents antifongiques. Technologies MicrobeHTS, Inc fourni aucun soutien financier pour ces études.

Nous avons développé une cellule à base de puces à ADN de haute densité, Ca BChip, composé de volumes nanolitre des biofilms de Candida albicans. La puce a été imprimé sur du verre modifiée substrats, ce qui a permis pour la fixation solide de taches gel de collagène tout en fournissant hydrophobicité nécessaire pour un non-propagation, gel 3D hémisphérique. Un seul Ca BChip peut remplacer environ huit plaques à 96 puits, et plusieurs puces peuvent être imprimées et traitées en même temps. La ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nom du réactif </td><td> Entreprise </td><td> Numéro de catalogue </td></tr><tr><td> Le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 440140 </td></tr><tr><td> Polystyrène-co-anhydride maléique (PS-MA) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 426946 </td></tr><tr><td> Lames de microscopie en verre </td><td> Fisher Scientific </td><td> 12-549-3 </td></tr><tr><td> Collagène de type I de queue de rat </td><td> BD Biosciences </td><td> 354236 </td></tr><tr><td> Robotic Microarrayer </td><td> Omnigrid Micro </td><td> MICROSYS4000/4100A </td></tr><tr><td> Microarray Scanner </td><td> Genepix personnels 4100A </td><td> GENEPIX4100A </td></tr><tr><td> Cassette d&#39;hybridation </td><td> ARRAYIT Corporation </td><td> AHCXD </td></tr><tr><td> MIN1 [2-chloro-4-(2,3-dihydro-3-méthyl-(benzo -1,3-thiazol-2-yl)-méthylidène)-1-phényl quinoliniumiodide] </td><td> Invitrogen Corp </td><td> F-7030 </td></tr><tr><td> Le fluconazole </td><td> Sicor Pharmaceuticals, Inc </td><td> J02AC01 </td></tr><tr><td> L&#39;amphotéricine B </td><td> Sigma </td><td> A2411 </td></tr><tr><td> RPMI-1640 </td><td> Mediatech, Inc </td><td> 50-020-PC </td></tr><tr><td> Céramique orifice pm Astuce 190 </td><td> Digilab </td><td> 60020441-00 </td></tr><tr><td> Logiciel GraphPad Prism </td><td> GraphPad Software, Inc </td><td></td></tr><tr><td> Genepix Pro V4.1 </td><td> Molecular Devices </td><td></td></tr></tbody></table>

candida albicans biofilm chip (ca bchip) pour criblage à haut débit des médicaments antifongiques

Candida albicans Biofilm Chip (CaBChip) for High-throughput Antifungal Drug Screening

Candida albicans reste le principal agent étiologique de la candidose, qui représente actuellement le quatrième plus fréquente des infections nosocomiales circulation sanguine dans les hôpitaux américains 1. Ces infections opportunistes constituent une menace croissante pour un nombre croissant de personnes immunodéprimées, et porter les taux de mortalité anormalement élevé. Ceci est en partie due à l&#39;arsenal limité de médicaments antifongiques, mais aussi à l&#39;émergence de la résistance contre les agents antifongiques les plus couramment utilisés. Pour compliquer encore le traitement est le fait que la majorité des manifestations de la candidose sont associés à la formation de biofilms, et les cellules au sein de ces biofilms montrent des niveaux accrus de résistance à la plupart cliniquement agents antifongiques utilisés 2. Nous décrivons ici le développement d&#39;une puce à ADN de haute densité qui se compose de C. albicans nano-biofilms, que nous avons nommé Ca BChip 3. En bref, un microarrayer robotique est utilisée tcellules de levure o impression de C. albicans sur un substrat solide. Pendant l&#39;impression, les cellules de levure sont enfermés dans une matrice tridimensionnelle en utilisant un volume aussi faible que 50 nL et immobilisée sur un substrat en verre avec un revêtement approprié. Après l&#39;impression initiale, les lames sont incubées à 37 ° C pendant 24 heures pour permettre le développement du biofilm. Au cours de cette période, les taches se transformer en plein développement &quot;nano-biofilms» qui présentent certains éléments typiques des caractéristiques structurelles et phénotypiques liées à maturité C. albicans biofilms (c.-à-la complexité morphologique, architecture à trois dimensions et la résistance aux médicaments) 4. Dans l&#39;ensemble, le BChip Ca se compose de ~ 750 équivalents biofilms et spatialement distinctes, avec l&#39;avantage supplémentaire que plusieurs puces peuvent être imprimées et traitées simultanément. La viabilité cellulaire est estimée par la mesure de l&#39;intensité de fluorescence de MIN1 métabolique tache en utilisant un scanner puces à ADN. Cette puce fongique est idéal pour usoi dans le vrai criblage à haut débit pour la découverte de médicaments antifongiques. Par rapport aux normes actuelles (c.-à-le modèle de 96 puits de plaques de microtitration de la formation de biofilm 5), les principaux avantages de la puce biofilm fongique sont l&#39;automatisation, la miniaturisation, les économies en montant et le coût des réactifs et des analyses en temps, ainsi que l&#39;élimination du travail étapes intensives. Nous croyons que la puce tels permettra d&#39;accélérer considérablement le processus de découverte de médicaments antifongiques.

Nous avons développé une plate-forme puces à ADN de haute densité composé de nano-3D des biofilms<em&gt; C. albicans</em&gt; Appelé<em&gt; Ca</em&gt; BChip. Le profil de sensibilité des médicaments testés sur un<em&gt; Ca</em&gt; BChip est comparable au modèle de plaque de 96 puits classique, ce qui suggère que la puce fongique est idéal pour une véritable criblage à haut débit des médicaments antifongiques.

Candida albicans biofilm Chip (Ca BChip) pour criblage à haut débit des médicaments antifongiques

Candida albicans demeure le principal agent étiologique des candidoses, qui représentent actuellement la quatrième infection nosocomiale du flux sanguin la plus fréquente...

L'objectif général de cette procédure est de développer un criblage haut débit de biofilms basé sur une puces à ADN pour la découverte de médicaments antifongiques. Cela est réalisé en modifiant d'abord chimiquement la surface de lames de microscope en verre. Ensuite, les cellules de levure sont encapsulées dans une matrice de collagène.Ensuite, une puce à biofilm de candida albicans ou puce cab est préparée à l'aide d'un microdispositif robotisé. Enfin, la sensibilité aux médicaments est estimée à l'aide de la puce cab. En définitive, un test de viabilité effectué à l'aide d'un scanner de micropuces montre le profil de sensibilité des médicaments antifongiques contre les nanobiofilms formés sur une puce cab.Le principal avantage de cette technique basée sur les puces à ADN par rapport aux méthodes existantes, telles que la plaque standard de l'industrie à 96 puits, réside dans sa véritable capacité de haut débit. Elle permet une utilisation rapide et robuste avec un volume de travail plus faible et fait gagner du temps. Pour préparer les lames fonctionnalisées, commencez par placer les lames de microscope dans un support amovible. Lavez les lames deux fois en les immergeant dans u

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Dans cette vidéo, nous montrons comment notre laboratoire passages couramment HUES humaine lignées cellulaires embryonnaires souches à la trypsine.

HUES repiquage souches embryonnaires humaines lignées cellulaires à la trypsine

Nous décrivons une méthode simple, rapide et robuste pour la formation...

Une plaque de microtitrage à 96 puits à base Méthode de formation suivi et les tests de sensibilité antifongique des Candida albicans Les biofilms

Cette vidéo démontre le développement d’un modèle murin in vivo pour étudier la formation du biofilm de Candida albicans dans le tissu sous-cutané. L'expérience consiste à implanter des dispositifs infectés par Candida dans la région arrière de l'animal pour le développement d'un biofilm.

Candida albicans Formation d’un biofilm dans un modèle murin in vivo

Nous présentons une procédure expérimentale de développement du biofilm de Candida albicans dans un modèle sous-cutané de souris. Les biofilms fongiques ont été quantifiés en déterminant le nombre d’unités formant des colonies et par une imagerie de bioluminescence non invasive, où la quantité de lumière produite correspond au nombre de cellules viables.

Candida albicans biofilm développement sur ​​les organismes étrangères médicalement pertinents dans une souris modèle sous-cutanée Suivi par bioluminescence Imaging

Ce protocole décrit l’utilisation d’un dispositif microfluidique automatisées personnalisables pour visualiser la formation de biofilms de Candida albicans dans des conditions physiologiques hôte.

Visualisation de la Formation de biofilms Candida albicans à l’aide d’un dispositif automatisé de microfluidique

Nous décrivons le montage, exploitation, et le nettoyage d’un appareil à débit conçu pour la formation de biofilms fongiques d’image en temps réel sous flux. Nous également fournissons et discuter des algorithmes quantitatifs pour être utilisé sur les images acquises.

Imagerie en temps réel et la Quantification du développement de biofilms fongiques en utilisant un système de flux de recirculation en deux phases

Nous présentons ici un protocole afin de mesurer le résultat de l’application de la lumière rouge sur la croissance de Candida albicans biofilms. Un dispositif rouge non cohérentes avec la longueur d’onde de 635 nm et densité d’énergie de 87,6 J·cm-2 a été appliqué tout au long de la croissance de Candida albicans biofilms pendant 48 h.

Photothérapie quotidienne avec lumière rouge pour réglementer Candida albicans biofilms croissance

Pour visualiser et quantifier les caractéristiques internes des biofilms Candida albicans, nous préparons des spécimens intacts fixes qui sont clarifiés par l’appariement des indices réfractifs. Ensuite, la microscopie de section optique peut être utilisée pour obtenir des données d’image tridimensionnelles bien que toute l’épaisseur du biofilm.

Clarification et imagerie Candida albicans Biofilms

Ce protocole décrit une méthode permettant d’obtenir des données quantitatives sur l’activité antifongique de peptides et d’autres composés, tels que des agents antifongiques à petites molécules, contre Candida albicans. Son utilisation de la densité optique plutôt que de compter les unités formant colonie pour quantifier l’inhibition de la croissance permet d’économiser du temps et des ressources.

Quantifier l’activité antifongique des peptides contre Candida albicans

Un protocole à base de plaques de microtitrage à 96 puits utilisant un test de réduction du 2,3-bis(2-méthoxy-4-nitro-5-sulfophényl)-5-carboxanilide-2H-tétrazolium (XTT) est décrit ici, pour étudier les effets des anticorps sur les biofilms formés par C. tropicalis. Ce protocole in vitro peut être utilisé pour vérifier l’effet de nouveaux composés antifongiques potentiels sur l’activité métabolique des cellules de l’espèce Candida dans les biofilms.

Essai de réduction soluble à base de tétrazolium pour évaluer l’effet des anticorps sur les biofilms de Candida tropicalis

Nous établissons un modèle murin d’infection liée au cathéter (IRC) associée à C. albicans, dans lequel un biofilm se forme sur le cathéter, et l’interaction entre C. albicans et l’hôte est bien corrélée avec l’IRC clinique. Ce modèle aide à dépister les thérapies pour l’IRC associé au biofilm de C. albicans , jetant ainsi les bases d’une transformation clinique.

Un modèle d’infection à Candida albicans lié à un cathéter chez la souris

Découvrez le Ca BChip pour le criblage à haut débit des médicaments antifongiques contre Candida albicans. Cette plateforme microarray utilise des nano-biofilms 3D et offre des profils de sensibilité comparables aux méthodes conventionnelles.

Candida albicans biofilm Chip (Ca BChip) pour criblage à haut débit des médicaments antifongiques

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